Панкраген 20 мг

▎ Будова панкрагену

▎ Pancragen Research

Молекулярна фону

Панкраген є синтетичним тетрапептидом, який зазвичай описується в цитованій літературі як H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem перераховує цю амідовану послідовність KEDW під CID 68451868 з молекулярною формулою C26H37N7O8 і молекулярною масою приблизно 575,6 г/моль.[7]

Прогрес дослідження

В.Х. Хавінсон і його колеги досліджували Панкраген в культивованих клітинах підшлункової залози на різних стадіях клітинного старіння. Дослідники виміряли транскрипційні фактори, пов'язані з диференціацією ацинарних і острівцевих клітин. Вони повідомили про нижчу експресію кількох маркерів диференціювання у старих культурах і більш високу експресію Pdx1 і Ptf1a в культурах ацинарних клітин і Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 і Nkx2.2 в культурах острівцевих клітин після впливу Панкрагену. Ці результати були отримані в культивованих клітинах підшлункової залози та описують зміни в експресії маркера в експериментальних умовах; вони не встановлюють клінічних ефектів.[1]

Рис. 1. Експресія Ptf1a в культурах клітин підшлункової залози, про яку повідомляється в цитованому дослідженні.[1]
Вихідний малюнок порівнює імуноцитохімічне фарбування Ptf1a в контрольних культурах і культурах, підданих бронхогену або Панкрагену. Збільшення та повні умови експерименту наведені в оригінальній публікації.[1]

Н. Д. Гончарова з колегами порівнювали Панкраген з глімепіридом у дев'яти клінічно здорових старих самок макак-резусів у віці 20-25 років. П'ять тварин отримували Панкраген у дозі 0,05 мг на тварину на день шляхом внутрішньом'язового введення протягом 10 днів, тоді як чотири тварини отримували глімепірид перорально протягом того ж періоду. Глюкозу, інсулін і С-пептид вимірювали до, під час і після лікування в базальних умовах і під час тесту на толерантність до глюкози. Автори повідомили про нижчі вимірювання основного рівня глюкози в крові в обох досліджуваних групах та зміни динаміки інсуліну та С-пептиду в групі Pancragen. Оскільки дослідження включало лише дев’ять приматів і не включало неліковану контрольну групу відповідного віку, його висновки повинні залишатися обмеженими планом експерименту, про який повідомляється.[2]

В.Х. Хавінсон і його колеги вивчали Pancragen на щурах Wistar з експериментальним діабетом, індукованим стрептозотоцином. Дослідники вимірювали рівень глюкози в крові разом із проникністю мезентеріальних капілярів і ендотеліальною адгезією після перорального або внутрішньом’язового впливу. Автори повідомили про нижчі вимірювання рівня глюкози в крові під час перорального впливу та зміни ендотеліальної адгезії мезентеріальних капілярів після внутрішньом’язового впливу, тоді як проникність капілярів істотно не змінювалася. Ці спостереження були отримані на хімічно індукованій моделі щурів, і їх не слід екстраполювати на діабет людини чи судинні результати.[3]

В.Х. Хавінсон і його колеги оцінили короткі пептиди в культивованих ембріональних панкреатичних і бронхіальних клітинах людини, а також у фібробластах простати людини. Культури пізнього пасажу показали нижчу експресію обраних маркерів, пов’язаних з диференціацією. Панкраген (KEDW-NH2) асоціювався з більш високою експресією CXCL12 і Hoxa3 в культурах клітин підшлункової залози, тоді як бронхоген і везуген досліджувалися у відповідних системах клітин бронхів і простати. Таким чином, дослідження підтверджує тканиноспецифічну зміну експресії маркера диференціації in vitro, а не системний або клінічний ефект Pancragen.[4]

У пов’язаному дослідженні на приматах, крім людини, Н. Д. Гончарова та її колеги досліджували ендокринно-панкреатичні вимірювання у старих самок макак-резусів до, під час і після 10-денного курсу Панкрагену. Автори повідомили про відмінності у швидкості зникнення глюкози та відповіді на інсулін і С-пептид плазми під час тестування на толерантність до глюкози, причому деякі вимірювання залишалися різними через кілька тижнів після втручання. Ці спостереження були отримані на старих мавпах-резусах і не встановлюють ефективність, безпеку або параметри дозування для людей.[5]

А. Н. Закутський і співавтори порівняли кілька коротких синтетичних пептидів в органотипових культурах експлантатів із тканин серця, легень, передміхурової залози та підшлункової залози, отриманих від молодих і старих щурів. Панкраген досліджували в системі експлантату підшлункової залози. При концентрації, зареєстрованій у дослідженні (0,05 нг/мл), автори спостерігали посилений ріст відповідних тканинних експлантів порівняно з контрольними культурами. Оскільки це був органотипічний експеримент із культурою тканини, результат не встановлює фармакології чи клінічної ефективності цілої тварини.[6]

Обмеження дослідження

Цитована література Pancragen складається переважно з культур клітин підшлункової залози, органотипових культур тканин щурів, моделі щурів, індукованих стрептозотоцином, і невеликих досліджень на старих макак-резусах. Ці експериментальні системи відповідають на різні дослідницькі питання і не є взаємозамінними. Два звіти про макак-резус включали невеликі когорти, і велика частина опублікованої роботи походить від дослідницьких груп, що перетинаються, що обмежує незалежне відтворення. Цитовані дослідження також не дають систематичної характеристики фармакокінетики людини, біодоступності, довгострокової безпеки або взаємозв’язку доза-реакція для дослідницького матеріалу Pancragen, наданого незалежно [1-6].

Додатковим обмеженням є ідентифікація хімічної форми. Експериментальна література та записи PubChem, наведені тут, описують амідований тетрапептид H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). [2-5,7] Результати не слід автоматично переносити на матеріал KEDW з вільною кислотою або на продукти, чия ідентичність, чистота, рецептура або контроль виробництва відрізняються від тих, що використовувалися в цитованих експериментах. FDA також неодноразово зазначало в листах із застереженнями про дослідницькі пептиди, що відмова від відповідальності «тільки для дослідницького використання» не перекриває формулювання веб-сайту, яке встановлює передбачуване вживання наркотиків людиною через твердження про лікування хвороб або структуру/функції тіла.[8]

COCER Peptides представляє Pancragen виключно для лабораторних досліджень і аналітичного використання. Він не призначений для використання людьми чи ветеринарією. Цей матеріал COCER Peptides не є схваленим FDA лікарським засобом. Дослідження, описане вище, узагальнює результати, наведені в публікаціях третіх сторін, і не є заявою про клінічну ефективність, безпеку, діагностику, лікування, профілактику, контроль рівня глюкози, відновлення підшлункової залози чи інструкцію із застосування.

▎ Релевантні цитати

Список літератури

[1] Хавінсон В. К., Дурнова А. О., Полякова В. О. та ін. Вплив Pancragen на диференціацію клітин підшлункової залози під час їх старіння [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2013, 154 (4): 501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Гончарова Н. Д., Іванова Л. Г., Оганян Т. Є. та ін. Корекція порушеної толерантності до глюкози за допомогою тетрапептиду (Pancragen) у старих самок мавп-резус [J]. Досягнення в геронтології, 2015, 28 (3): 579-585.

PMID: 28509500

[3] Хавінсон В. К., Гавришева Н. А., Малінін В. В. та ін. Вплив Pancragen на рівень глюкози в крові, проникність капілярів і адгезію у щурів з експериментальним цукровим діабетом [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2007, 144 (4): 559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Хавінсон В. К., Лінькова Н. С., Полякова В. О. та ін. Пептиди тканинно-специфічно стимулюють диференціювання клітин під час їх старіння [J]. Бюлетень експериментальної біології та медицини, 2012, 153 (1): 148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Гончарова Н. Д., Іванова Л. Г., Оганян Т. Є. та ін. Вплив тетрапептиду Pancragen на ендокринну функцію підшлункової залози у старих мавп [J]. Досягнення в геронтології, 2014, 27 (4): 662-667.

PMID: 25946840

[6] Закутський А. Н., Чалісова Н. І., Рижак Г. А. та ін. Тканиноспецифічний ефект синтетичних пептидів-біологічних регуляторів у органотиповій культурі тканин у молодих і старих щурів [J]. Досягнення геронтології, 2006,19:93-96.

PMID: 17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Управління з харчових продуктів і медикаментів США. Peptide Partners LLC, попереджувальний лист 735063, 24 серпня 2026 р.

УСІ ПРОДУКТИ, СТАТТІ, ТЕХНІЧНІ МАТЕРІАЛИ, ОПИС ПРОДУКЦІЇ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ЗАКОННИХ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ІНФОРМАЦІЙНИХ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.

Продукти, пропоновані компанією Cocer Peptides, призначені виключно для in vitro та лабораторних досліджень і НЕ призначені для використання людьми чи ветеринарами, споживання людиною, клінічного використання, діагностичного використання, терапевтичного використання, приготування сумішей, самостійного введення, ін’єкцій або будь-якої іншої форми введення людям або тваринам. Ці продукти не призначені для діагностики, лікування, лікування, пом’якшення або запобігання будь-якій хворобі або медичному стану, а також вони не призначені для впливу на структуру або функції організму людини чи тварини. Якщо прямо не зазначено інше, продукти, пропоновані на цьому веб-сайті, не були оцінені та не схвалені Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для використання людьми чи ветеринарами. Будь-які посилання на опубліковані дослідження, біохімічні шляхи, молекулярні механізми або експериментальні результати надаються виключно для наукового обговорення та дослідницьких цілей і не є медичними порадами, терапевтичними заявами, рекомендаціями щодо дозування чи інструкціями із застосування. Покупці несуть одноосібну відповідальність за те, щоб всі продукти придбавали, обробляли, зберігали, використовували та утилізували відповідно до чинних законів, правил, інституційних вимог і стандартів лабораторної безпеки.