Pancragen 20 mg

▎ Pancragen szerkezet

▎ Pancragen Research

Molekuláris háttér

A Pancragen egy szintetikus tetrapeptid, amelyet az idézett irodalomban H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2) néven írnak le. A PubChem ezt az amidált KEDW-szekvenciát CID 68451868 számon sorolja fel, molekulaképlete C26H37N7O8 és molekulatömege körülbelül 575,6 g/mol.[7]

Kutatási előrehaladás

V. Kh. Khavinson és munkatársai tenyésztett hasnyálmirigysejtekben vizsgálták a Pancragént a sejtek öregedésének különböző szakaszaiban. A kutatók az acinus sejt és a szigetsejt differenciálódáshoz kapcsolódó transzkripciós faktorokat mértek. Számos differenciációs marker alacsonyabb expressziójáról számoltak be idős tenyészetekben, valamint a Pdx1 és Ptf1a magasabb expressziójáról acinus sejttenyészetekben és Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 és Nkx2.2 expressziójáról szigetsejttenyészetekben Pancragen expozíció után. Ezeket az eredményeket tenyésztett hasnyálmirigysejtekben kaptuk, és leírják a markerexpresszió változásait az alkalmazott kísérleti körülmények között; nem állapítanak meg klinikai hatásokat.[1]

1. ábra: Ptf1a expressziója hasnyálmirigy sejttenyészetekben az idézett tanulmányban.[1]
A forrásábra összehasonlítja az immuncitokémiai Ptf1a festést a kontrolltenyészetekben és a bronchogénnek vagy pancragénnek kitett tenyészetekben. A nagyítást és a teljes kísérleti körülményeket az eredeti publikáció tartalmazza.[1]

ND Goncharova és munkatársai a Pancragen-t glimepiriddel hasonlították össze kilenc, klinikailag egészséges, 20-25 éves nőstény rhesus majomban. Öt állat kapott Pancragen-t 0,05 mg/állat/nap adagban intramuszkulárisan 10 napon keresztül, míg négy állat szájon át glimepiridet kapott ugyanennyi ideig. A glükózt, az inzulint és a C-peptidet a kezelés előtt, alatt és után mértük alapkörülmények között, valamint a glükóz-tolerancia tesztelése során. A szerzők alacsonyabb vércukorszint-mérésekről számoltak be mindkét vizsgálati csoportban, és változásokról számoltak be az inzulin és a C-peptid dinamikájában a Pancragen csoportban. Mivel a vizsgálatban csak kilenc főemlős vett részt, és nem tartalmazott kezeletlen, koruk szerinti kontrollcsoportot, az eredményeket a közölt kísérleti tervre kell korlátozni.[2]

V. Kh. Khavinson és munkatársai a Pancragen-t sztreptozotocin által kiváltott kísérleti cukorbetegségben szenvedő Wistar patkányokon tanulmányozták. A kutatók a vércukorszintet a mesenterialis-kapilláris permeabilitással és az endoteliális adhézióval együtt mérték orális vagy intramuszkuláris expozíció után. A szerzők alacsonyabb vércukorszint-mérésekről számoltak be az orális expozíció során, valamint a mesenterialis-kapilláris endoteliális adhézió változásáról számoltak be intramuszkuláris expozíció után, miközben a kapilláris permeabilitás nem változott szignifikánsan. Ezeket a megfigyeléseket kémiailag indukált patkánymodellben kaptuk, és nem szabad őket extrapolálni az emberi cukorbetegségre vagy az érrendszeri kimenetelekre.[3]

V. Kh. Khavinson és munkatársai rövid peptideket értékeltek tenyésztett humán embrionális hasnyálmirigy- és hörgősejtekben, valamint humán prosztata fibroblasztokban. A késői passzázs tenyészetek alacsonyabb expressziót mutattak a kiválasztott differenciálódáshoz kapcsolódó markerek esetében. A pancragén (KEDW-NH2) magasabb CXCL12 és Hoxa3 expressziót eredményezett hasnyálmirigy sejttenyészetekben, míg a bronchogént és a vesugént a megfelelő hörgő- és prosztata sejtrendszerekben vizsgáltuk. A tanulmány ezért inkább a szövetspecifikus változást támasztja alá a differenciációs markerek expressziójában in vitro, semmint a Pancragen szisztémás vagy klinikai hatását.[4]

Egy kapcsolódó nem humán főemlős vizsgálatban ND Goncharova és munkatársai endokrin-hasnyálmirigy méréseket vizsgáltak idős nőstény rhesus majmokon a 10 napos Pancragen kúra előtt, alatt és után. A szerzők különbségekről számoltak be a glükóz eltűnésének sebességében, valamint a plazma inzulin- és C-peptid válaszaiban a glükóz-tolerancia-teszt során, és néhány mérési eredmény néhány héttel a beavatkozás után eltérő maradt. Ezeket a megfigyeléseket idős rhesus majmokon végezték, és nem igazolják a hatékonyságot, a biztonságosságot vagy az adagolási paramétereket emberben.[5]

AN Zakutskii és munkatársai több rövid szintetikus peptidet hasonlítottak össze szív-, tüdő-, prosztata- és hasnyálmirigy-szövetekből származó, fiatal és idős patkányokból származó organotipikus explantátum tenyészetekben. A pancragént a hasnyálmirigy-explantátum rendszerben vizsgálták. A tanulmányban közölt koncentrációnál (0,05 ng/ml) a szerzők a megfelelő szövetexplantátumok fokozott növekedését figyelték meg a kontrolltenyészetekhez képest. Mivel ez egy organotipikus szövettenyésztési kísérlet volt, az eredmény nem igazolja az egész állat farmakológiáját vagy klinikai teljesítményét.[6]

Kutatási korlátok

Az idézett Pancragen-irodalom elsősorban hasnyálmirigy sejttenyészetekből, organotipikus patkányszövettenyészetekből, streptozotocinnal indukált patkánymodellből és idős rhesusmajmokon végzett kis vizsgálatokból áll. Ezek a kísérleti rendszerek különböző kutatási kérdésekre válaszolnak, és nem cserélhetők fel közvetlenül. A két rhesus-majom-jelentés kis kohorszokat érintett, és a publikált munka nagy része átfedő kutatócsoportoktól származik, ami korlátozza a független replikációt. Az idézett tanulmányok szintén nem adnak szisztematikus jellemzést a humán farmakokinetikáról, a biológiai hozzáférhetőségről, a hosszú távú biztonságosságról vagy a dózis-válasz összefüggésekről egy független Pancragen kutatási anyag esetében.[1-6]

További korlátozás a kémiai forma azonosítása. Az itt idézett kísérleti irodalom és PubChem-rekord a H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2) amidált tetrapeptidet írják le.[2-5,7] Az eredményeket nem szabad automatikusan átvinni szabadsavas KEDW-anyagra vagy olyan termékekre, amelyek azonossága, tisztasága, összetétele vagy gyártási kontrolljai eltérnek az idézett kísérletekben használtaktól. Az FDA a kutatási peptidekre vonatkozó figyelmeztető levelekben is többször kijelentette, hogy a 'csak kutatási felhasználásra' nyilatkozat nem írja felül a webhely nyelvét, amely a betegség kezelésével vagy a testszerkezetre/funkcióra vonatkozó állítások révén megalapozza a humán droghasználat szándékát.[8]

A COCER Peptides a Pancragent kizárólag laboratóriumi kutatási és analitikai célokra mutatja be. Nem emberi vagy állatgyógyászati ​​használatra készült. Ez a COCER Peptides anyag nem az FDA által jóváhagyott gyógyszerkészítmény. A fent leírt kutatás összefoglalja a harmadik felek publikációiban közölt megállapításokat, és nem a klinikai hatékonyságra, biztonságosságra, diagnózisra, kezelésre, megelőzésre, glükózszabályozásra, hasnyálmirigy helyreállítására vagy használati utasításra vonatkozik.

▎ Releváns idézetek

Hivatkozások

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. A Pancragen hatása a hasnyálmirigysejtek differenciálódására az öregedés során[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013, 154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE és társai. A csökkent glükóztolerancia korrekciója tetrapeptiddel (Pancragen) idős nőstény rhesus majmokban [J]. Advances in Gerontology, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV és társai. A Pancragen hatása a vércukorszintre, a kapillárisok permeabilitására és adhéziójára kísérleti diabetes mellitusban szenvedő patkányokban [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007, 144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. A peptidek szövetspecifikusan serkentik a sejtek differenciálódását öregedésük során [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012, 153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. A Pancragen tetrapeptid hatása a hasnyálmirigy endokrin funkciójára idős majmokban [J]. Advances in Gerontology, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA et al. Szintetikus peptidek-biológiai szabályozók szövetspecifikus hatása fiatal és idős patkányok organotipikus szövettenyészetében[J]. Advances in Gerontology, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal. Peptide Partners LLC, 735063. figyelmeztető levél, 2026. augusztus 24.

AZ EZEN WEBOLDALON ÁLLÍTOTT MINDEN TERMÉK, CIKK, MŰSZAKI ANYAG, TERMÉKLEÍRÁS ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG LEGITIMÁLIS LABORATÓRIUMI KUTATÁSI, TÁJÉKOZTATÁSI ÉS OKTATÁSI CÉLRA SZÁNT.

A Cocer Peptides által kínált termékeket kizárólag in vitro és laboratóriumi kutatásra szánják, és NEM emberi vagy állatgyógyászati ​​felhasználásra, emberi fogyasztásra, klinikai felhasználásra, diagnosztikai felhasználásra, terápiás felhasználásra, kompaundálásra, önbeadásra, injekcióra vagy bármilyen más módon történő beadásra szánták. Ezeknek a termékeknek nem célja bármely betegség vagy egészségügyi állapot diagnosztizálása, kezelése, gyógyítása, enyhítése vagy megelőzése, sem az emberi vagy állati szervezet szerkezetének vagy működésének befolyásolása. Hacsak kifejezetten másként nem jelezzük, az ezen a weboldalon kínált termékeket az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem értékelte vagy hagyta jóvá emberi vagy állatgyógyászati ​​felhasználásra. A publikált tanulmányokra, biokémiai útvonalakra, molekuláris mechanizmusokra vagy kísérleti eredményekre való hivatkozások kizárólag tudományos viták és kutatási célokat szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, terápiás állításnak, adagolási útmutatásnak vagy használati utasításnak. Kizárólag a vásárlók felelősek azért, hogy minden termék beszerzése, kezelése, tárolása, felhasználása és ártalmatlanítása a vonatkozó törvényeknek, előírásoknak, intézményi követelményeknek és laboratóriumi biztonsági előírásoknak megfelelően történjen.