Pancragen 20mg

▎ Pancragenstruktur

▎ Pancragenforskning

Molekylär bakgrund

Pancragen är en syntetisk tetrapeptid som vanligtvis beskrivs i den citerade litteraturen som H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem listar denna amiderade KEDW-sekvens under CID 68451868, med molekylformeln C26H37N7O8 och en molekylvikt på cirka 575,6 g/mol.[7]

Forskningsframsteg

V. Kh. Khavinson och kollegor undersökte Pancragen i odlade pankreasceller i olika stadier av cellulärt åldrande. Utredarna mätte transkriptionsfaktorer associerade med differentiering av acinära celler och öar. De rapporterade lägre uttryck av flera differentieringsmarkörer i åldrade kulturer och högre uttryck av Pdx1 och Ptf1a i acinarcellskulturer och Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 och Nkx2.2 i cellö-cellskulturer efter pancragenexponering. Dessa fynd erhölls i odlade pankreasceller och beskriver förändringar i marköruttryck under de experimentella förhållanden som användes; de etablerar inte kliniska effekter.[1]

Fig. 1. Ptf1a-uttryck i pankreatiska cellkulturer rapporterade i den citerade studien.[1]
Källfiguren jämför immunocytokemisk Ptf1a-färgning i kontrollkulturer och kulturer exponerade för bronkogen eller Pancragen. Förstoring och fullständiga experimentella förhållanden rapporteras i den ursprungliga publikationen.[1]

ND Goncharova och kollegor jämförde Pancragen med glimepirid hos nio kliniskt friska gamla rhesusapor av honkön i åldern 20-25 år. Fem djur fick Pancragen med 0,05 mg per djur och dag genom intramuskulär administrering under 10 dagar, medan fyra djur fick glimepirid oralt under samma period. Glukos, insulin och C-peptid mättes före, under och efter behandling under basala förhållanden och under glukostoleranstestning. Författarna rapporterade lägre basala blodsockermätningar i båda studiegrupperna och förändringar i insulin- och C-peptiddynamiken i Pancragen-gruppen. Eftersom studien endast inkluderade nio icke-mänskliga primater och inte inkluderade en obehandlad åldersmatchad kontrollgrupp, bör dess resultat förbli begränsade till den experimentella designen som rapporterats.[2]

V. Kh. Khavinson och kollegor studerade Pancragen i Wistar-råttor med streptozotocin-inducerad experimentell diabetes. Utredarna mätte blodsocker tillsammans med mesenterisk-kapillär permeabilitet och endoteladhesion efter oral eller intramuskulär exponering. Författarna rapporterade lägre blodsockermätningar under oral exponering och förändringar i mesenterisk-kapillär endoteladhesion efter intramuskulär exponering, medan kapillärpermeabiliteten inte förändrades signifikant. Dessa observationer erhölls i en kemiskt inducerad råttmodell och bör inte extrapoleras till human diabetes eller vaskulära resultat.[3]

V. Kh. Khavinson och kollegor utvärderade korta peptider i odlade mänskliga embryonala pankreas- och bronkialceller och i humana prostatafibroblaster. Kulturer med sen passage visade lägre uttryck av utvalda differentieringsrelaterade markörer. Pancragen (KEDW-NH2) associerades med högre CXCL12- och Hoxa3-uttryck i pankreascellkulturer, medan bronkogen och vesugen undersöktes i motsvarande bronkial- och prostatacellsystem. Studien stöder därför en vävnadsspecifik förändring i differentieringsmarköruttryck in vitro snarare än en systemisk eller klinisk effekt av Pancragen.[4]

I en relaterad icke-mänsklig primatstudie undersökte ND Goncharova och kollegor endokrina-pankreatiska mätningar hos gamla kvinnliga rhesusapor före, under och efter en 10-dagars kur med Pancragen. Författarna rapporterade skillnader i hastigheten av glukosförsvinnande och i plasmainsulin och C-peptidsvar under glukostoleranstestning, med vissa mätningar som förblev annorlunda flera veckor efter interventionen. Dessa observationer erhölls hos åldrade rhesusapor och fastställer inte effekt, säkerhet eller doseringsparametrar hos människor.[5]

AN Zakutskii och kollegor jämförde flera korta syntetiska peptider i organotypiska explantatkulturer från hjärt-, lung-, prostata- och pankreasvävnader erhållna från unga och åldrade råttor. Pancragen undersöktes i pankreasexplantatsystemet. Vid den koncentration som rapporterades i studien (0,05 ng/ml) observerade författarna ökad tillväxt av motsvarande vävnadsexplantat jämfört med kontrollkulturer. Eftersom detta var ett organotypiskt vävnadsodlingsexperiment, fastställer resultatet inte farmakologi eller klinisk prestanda för hela djur.[6]

Forskningsbegränsningar

Den citerade Pancragen-litteraturen består huvudsakligen av pankreatiska cellkulturer, organotypiska råttvävnadskulturer, en streptozotocininducerad råttmodell och små studier på åldrade rhesusapor. Dessa experimentella system svarar på olika forskningsfrågor och är inte direkt utbytbara. De två rhesus-monkey-rapporterna involverade små kohorter, och mycket av det publicerade arbetet kommer från överlappande forskargrupper, vilket begränsar oberoende replikering. De citerade studierna ger inte heller en systematisk karakterisering av human farmakokinetik, biotillgänglighet, långsiktig säkerhet eller dos-responssamband för ett oberoende tillhandahållet Pancragen-forskningsmaterial.[1-6]

En ytterligare begränsning är identifiering av kemisk form. Den experimentella litteraturen och PubChem-posten som citeras här beskriver den amiderade tetrapeptiden H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Resultat bör inte automatiskt överföras till ett frisyrat KEDW-material eller till produkter vars identitet, renhet, formulering eller tillverkningskontroller skiljer sig från de som användes i de tillverkade experimenten. FDA har också upprepade gånger uttalat i varningsbrev om forskningspeptider att en friskrivning av typen 'enbart användning av forskning' inte åsidosätter webbplatsspråk som fastställer en avsedd human droganvändning genom sjukdomsbehandling eller påståenden om kroppsstruktur/funktion.[8]

COCER Peptides presenterar Pancragen enbart för laboratorieforskning och analytisk användning. Det är inte avsett för humant eller veterinärt bruk. Detta COCER-peptidmaterial är inte en FDA-godkänd läkemedelsprodukt. Forskningen som beskrivs ovan sammanfattar fynd som rapporterats i tredje parts publikationer och är inte ett uttalande om klinisk effekt, säkerhet, diagnos, behandling, förebyggande, glukoskontroll, pankreasåterställning eller en bruksanvisning.

▎ Relevanta citat

Referenser

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Effekter av Pancragen på differentieringen av pankreasceller under deras åldrande[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Korrigering av nedsatt glukostolerans med tetrapeptid (Pancragen) hos gamla rhesusapor av honkön[J]. Advances in Gerontology, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Effekt av Pancragen på blodsockernivå, kapillärpermeabilitet och vidhäftning hos råttor med experimentell diabetes mellitus [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. Peptider vävnadsspecifikt stimulerar celldifferentiering under deras åldrande [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Inverkan av tetrapeptid Pancragen på bukspottkörtelns endokrina funktion hos gamla apor [J]. Advances in Gerontology, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. Den vävnadsspecifika effekten av syntetiska peptider-biologiska regulatorer i organotypisk vävnadskultur hos unga och gamla råttor[J]. Advances in Gerontology, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] US Food and Drug Administration. Peptide Partners LLC, varningsbrev 735063, 24 augusti 2026.

ALLA PRODUKTER, ARTIKLAR, TEKNISKT MATERIAL, PRODUKTBESKRIVNINGAR OCH ANNAN INFORMATION SOM TILLHANDAHÅLLS PÅ DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST AVSEDDA FÖR LEGITIM LABORATORIEFORSKNING, INFORMATIONS- OCH UTBILDNINGSSYFTEN.

Produkterna som erbjuds av Cocer Peptides är uteslutande avsedda för in vitro- och laboratorieforskning och är INTE avsedda för humant eller veterinärt bruk, humankonsumtion, klinisk användning, diagnostisk användning, terapeutisk användning, sammansättning, självadministrering, injektion eller någon annan form av administrering till människor eller djur. Dessa produkter är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota, mildra eller förhindra någon sjukdom eller medicinskt tillstånd, och de är inte heller avsedda att påverka strukturen eller funktionen hos människo- eller djurkroppen. Om inte annat uttryckligen anges har produkter som erbjuds på denna webbplats inte utvärderats eller godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för humant eller veterinärt bruk. Eventuella referenser till publicerade studier, biokemiska vägar, molekylära mekanismer eller experimentella resultat tillhandahålls endast för vetenskaplig diskussion och forskningsändamål och utgör inte medicinska råd, terapeutiska påståenden, doseringsvägledning eller bruksanvisningar. Köpare är ensamt ansvariga för att säkerställa att alla produkter anskaffas, hanteras, lagras, används och kasseras i enlighet med tillämpliga lagar, förordningar, institutionella krav och laboratoriesäkerhetsstandarder.