Pancragen 20 mg

▎ Pancragen-rakenne

▎ Pancragen Research

Molekyyli tausta

Pancragen on synteettinen tetrapeptidi, joka on yleisesti kuvattu lainatussa kirjallisuudessa nimellä H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem listaa tämän amidoidun KEDW-sekvenssin numerolla CID 68451868, jonka molekyylikaava on C26H37N7O8 ja molekyylipaino noin 575,6 g/mol.[7]

Tutkimuksen edistyminen

V. Kh. Khavinson ja kollegat tutkivat Pancragenia viljellyissä haimasoluissa solujen ikääntymisen eri vaiheissa. Tutkijat mittasivat transkriptiotekijöitä, jotka liittyvät akinaarisolujen ja saarekesolujen erilaistumiseen. He raportoivat useiden erilaistumismarkkerien vähäisemmän ilmentymisen ikääntyneissä viljelmissä ja Pdx1:n ja Ptf1a:n korkeamman ilmentymisen akinaarisoluviljelmissä ja Pdx1:n, Pax6:n, Pax4:n, Foxa2:n ja Nkx2.2:n saarekesoluviljelmissä Pancragen-altistuksen jälkeen. Nämä havainnot saatiin viljellyistä haimasoluista, ja ne kuvaavat muutoksia markkerin ilmentymisessä käytetyissä koeolosuhteissa; ne eivät osoita kliinisiä vaikutuksia.[1]

Kuva 1. Mainitussa tutkimuksessa raportoitu Ptf1a:n ilmentyminen haimasoluviljelmissä.[1]
Lähdekuvassa verrataan immunosytokemiallista Ptf1a-värjäystä kontrolliviljelmissä ja viljelmissä, jotka on alttiina bronogeenille tai pancragenille. Suurennus ja täydelliset koeolosuhteet on raportoitu alkuperäisessä julkaisussa.[1]

ND Goncharova ja kollegat vertasivat Pancragenia glimepiridiin yhdeksässä kliinisesti terveessä vanhassa 20–25-vuotiaassa reesusapinassa. Viisi eläintä sai Pancragenia 0,05 mg eläintä kohti päivässä lihaksensisäisenä antamisena 10 päivän ajan, kun taas neljä eläintä sai glimepiridia suun kautta saman ajanjakson ajan. Glukoosi, insuliini ja C-peptidi mitattiin ennen hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen perusolosuhteissa ja glukoositoleranssitestauksen aikana. Kirjoittajat raportoivat alhaisemmista perusverenglukoosimittauksista molemmissa tutkimusryhmissä ja muutoksista insuliinin ja C-peptidin dynamiikassa Pancragen-ryhmässä. Koska tutkimukseen osallistui vain yhdeksän kädellistä, eikä se sisältänyt käsittelemätöntä ikää vastaavaa kontrolliryhmää, sen tulosten tulisi rajoittua raportoituun koesuunnitelmaan.[2]

V. Kh. Khavinson ja kollegat tutkivat Pancragenia Wistar-rotilla, joilla oli streptotsotosiinin aiheuttama kokeellinen diabetes. Tutkijat mittasivat verensokeria yhdessä suoliliepeen ja kapillaarin läpäisevyyden ja endoteelin adheesion kanssa suun tai lihaksensisäisen altistuksen jälkeen. Kirjoittajat ilmoittivat alhaisemmista verensokerimittauksista oraalisen altistuksen aikana ja muutoksista suoliliepeen ja kapillaarien endoteelin adheesiossa lihaksensisäisen altistuksen jälkeen, kun taas kapillaarien läpäisevyys ei muuttunut merkittävästi. Nämä havainnot tehtiin kemiallisesti indusoidussa rottamallissa, eikä niitä pidä ekstrapoloida ihmisen diabetekseen tai verisuonisairauksiin.[3]

V. Kh. Khavinson ja kollegat arvioivat lyhyitä peptidejä viljellyissä ihmisen alkion haima- ja keuhkoputkissa sekä ihmisen eturauhasen fibroblasteissa. Myöhäisen siirrostuksen viljelmät osoittivat valittujen erilaistumiseen liittyvien markkerien vähäisempää ilmentymistä. Pankrageeni (KEDW-NH2) yhdistettiin korkeampaan CXCL12- ja Hoxa3-ilmentymiseen haimasoluviljelmissä, kun taas bronkogeenia ja vesugeenia tutkittiin vastaavissa keuhkoputki- ja eturauhassolujärjestelmissä. Siksi tutkimus tukee kudosspesifistä muutosta erilaistumismerkkien ilmentymisessä in vitro pikemminkin kuin Pancragenin systeemistä tai kliinistä vaikutusta.[4]

Asiaan liittyvässä kädellistutkimuksessa ND Goncharova ja kollegat tutkivat endokriinis-haimamittauksia vanhoilla naaraspuolisilla reesusapinoilla ennen 10 päivän Pancragen-hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen. Kirjoittajat raportoivat eroista glukoosin katoamisnopeudessa ja plasman insuliini- ja C-peptidivasteissa glukoositoleranssitestauksen aikana, ja jotkut mittaukset pysyivät erilaisina useita viikkoja toimenpiteen jälkeen. Nämä havainnot tehtiin iäkkäillä reesusapinoilla, eivätkä ne vahvista tehoa, turvallisuutta tai annostusparametreja ihmisillä.[5]

AN Zakutskii ja kollegat vertasivat useita lyhyitä synteettisiä peptidejä organotyyppisissä eksplanttiviljelmissä sydän-, keuhko-, eturauhas- ja haimakudoksista, jotka oli saatu nuorista ja vanhoista rotista. Pancragen tutkittiin haiman eksplanttijärjestelmässä. Tutkimuksessa raportoidulla konsentraatiolla (0,05 ng/ml) tekijät havaitsivat vastaavien kudoseksplanttien lisääntyneen kasvun verrattuna kontrolliviljelmiin. Koska tämä oli organotyyppinen kudosviljelykoe, tulos ei osoita koko eläimen farmakologiaa tai kliinistä suorituskykyä.[6]

Tutkimuksen rajoitukset

Mainittu Pancragen-kirjallisuus koostuu pääasiassa haimasoluviljelmistä, organotyyppisistä rotan kudosviljelmistä, streptotsotosiini-indusoidusta rottamallista ja pienistä tutkimuksista iäkkäillä reesusapinoilla. Nämä kokeelliset järjestelmät vastaavat erilaisiin tutkimuskysymyksiin eivätkä ole suoraan vaihdettavissa keskenään. Kahdessa rhesus-apinaraportissa oli pieniä kohortteja, ja suuri osa julkaistuista töistä on peräisin päällekkäisiltä tutkimusryhmiltä, ​​mikä rajoittaa itsenäistä replikaatiota. Mainitut tutkimukset eivät myöskään tarjoa järjestelmällistä karakterisointia ihmisen farmakokinetiikasta, biologisesta hyötyosuudesta, pitkäaikaisesta turvallisuudesta tai annos-vastesuhteista itsenäisesti toimitetulle Pancragen-tutkimusmateriaalille.[1-6]

Lisärajoitus on kemiallisen muodon tunnistaminen. Tässä lainattu kokeellinen kirjallisuus ja PubChem-tietue kuvaa amidoitua tetrapeptidiä H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Tuloksia ei tule automaattisesti siirtää vapaaseen happoon KEDW-materiaaliin tai tuotteisiin, joiden identiteetti, puhtaus, formulaatio tai valmistuskontrollit eroavat mainituissa kokeissa käytetyistä. FDA on myös toistuvasti todennut tutkimuspeptidejä koskevissa varoituskirjeissä, että 'vain tutkimuskäyttöön' -vastuuvapauslauseke ei ohita verkkosivuston kieltä, joka osoittaa aiotun ihmisten huumeiden käytön sairauden hoitoa tai kehon rakennetta/toimintoa koskevien väitteiden kautta.[8]

COCER Peptides esittelee Pancragenin yksinomaan laboratoriotutkimukseen ja analyyttiseen käyttöön. Sitä ei ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkintäkäyttöön. Tämä COCER-peptidimateriaali ei ole FDA:n hyväksymä lääkevalmiste. Yllä kuvattu tutkimus tiivistää kolmansien osapuolien julkaisuissa raportoidut havainnot, eikä se ole lausunto kliinisestä tehosta, turvallisuudesta, diagnoosista, hoidosta, ehkäisystä, glukoosin hallinnasta, haiman palauttamisesta tai käyttöohjeesta.

▎ Asiaankuuluvat lainaukset

Viitteet

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et ai. Pancragenin vaikutukset haimasolujen erilaistumiseen niiden ikääntymisen aikana[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013, 154(4):501-504.

DOI: 10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Heikentyneen glukoositoleranssin korjaaminen tetrapeptidillä (Pancragen) vanhoilla naaraspuolisilla reesusapinoilla [J]. Advances in Gerontology, 2015, 28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et ai. Pancragenin vaikutus verensokeritasoon, kapillaarien läpäisevyyteen ja tarttumiseen rotilla, joilla on kokeellinen diabetes mellitus [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007, 144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et ai. Peptidit kudosspesifisesti stimuloivat solujen erilaistumista niiden ikääntymisen aikana [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012, 153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Tetrapeptidin Pancragen vaikutus haiman endokriiniseen toimintaan vanhoilla apinoilla [J]. Advances in Gerontology, 2014, 27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et ai. Synteettisten peptidien-biologisten säätelyaineiden kudosspesifinen vaikutus organotyyppisessä kudosviljelmässä nuorilla ja vanhoilla rotilla [J]. Advances in Gerontology, 2006, 19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto. Peptide Partners LLC, varoituskirje 735063, 24. elokuuta 2026.

KAIKKI TUOTTEET, ARTIKKEET, TEKNISET MATERIAALIT, TUOTTEIDEN KUVAUKSET JA MUUT TÄLLÄ VERKKOSIVUSTOLLA TARKOITETUT TIEDOT ON TARKOITETTU AINOASTAAN LAITTOMAAN LABORATORIOTUTKIMUKSEEN, TIEDOTUS- JA KOULUTUSTARKOITUKSEEN.

Cocer Peptidesin tarjoamat tuotteet on tarkoitettu yksinomaan in vitro- ja laboratoriotutkimuksiin, eivätkä ne ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön, ihmisravinnoksi, kliiniseen käyttöön, diagnostiseen käyttöön, terapeuttiseen käyttöön, yhdistelyyn, itseannostukseen, injektioon tai mihinkään muuhun antomuotoon ihmisille tai eläimille. Näitä tuotteita ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitamaan, parantamaan, lieventämään tai ehkäisemään mitään sairauksia tai lääketieteellisiä tiloja, eikä niitä ole tarkoitettu vaikuttamaan ihmisen tai eläimen kehon rakenteeseen tai toimintaan. Ellei nimenomaisesti toisin mainita, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole arvioinut tai hyväksynyt tällä sivustolla tarjottuja tuotteita ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön. Kaikki viittaukset julkaistuihin tutkimuksiin, biokemiallisiin reitteihin, molekyylimekanismeihin tai kokeellisiin tuloksiin on tarkoitettu ainoastaan ​​tieteelliseen keskusteluun ja tutkimustarkoituksiin, eivätkä ne ole lääketieteellisiä neuvoja, terapeuttisia väitteitä, annosteluohjeita tai käyttöohjeita. Ostajat ovat yksin vastuussa siitä, että kaikki tuotteet hankitaan, käsitellään, varastoidaan, käytet