Pankrejen 20mg

▎ Pancragen Yapısı

▎ Pancragen Araştırması

Moleküler Arka Plan

Pancragen, belirtilen literatürde yaygın olarak H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2) olarak tanımlanan sentetik bir tetrapeptittir. PubChem, bu amidleştirilmiş KEDW dizisini CID 68451868 altında, C26H37N7O8 moleküler formülüne ve yaklaşık 575,6 g/mol moleküler ağırlığa sahip olarak listeler.[7]

Araştırma İlerlemesi

V. Kh. Khavinson ve meslektaşları, Pancragen'i hücresel yaşlanmanın farklı aşamalarında kültürlenmiş pankreas hücrelerinde incelediler. Araştırmacılar asiner hücre ve adacık hücresi farklılaşmasıyla ilişkili transkripsiyon faktörlerini ölçtüler. Pancragen'e maruz kaldıktan sonra yaşlı kültürlerde çeşitli farklılaşma belirteçlerinin daha düşük ekspresyonunu ve asiner hücre kültürlerinde Pdx1 ve Ptf1a'nın ve adacık hücre kültürlerinde Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 ve Nkx2.2'nin daha yüksek ekspresyonunu bildirdiler. Bu bulgular kültürlenmiş pankreas hücrelerinde elde edilmiştir ve kullanılan deney koşulları altında işaretleyici ifadesindeki değişiklikleri açıklamaktadır; klinik etki oluşturmazlar.[1]

Şekil 1. Bahsi geçen çalışmada bildirilen pankreas hücre kültürlerinde Ptf1a ekspresyonu.[1]
Kaynak şekil, kontrol kültürlerindeki ve bronkojen veya Pancragen'e maruz kalan kültürlerdeki immünositokimyasal Ptf1a boyamasını karşılaştırmaktadır. Büyütme ve tam deney koşulları orijinal yayında rapor edilmiştir.[1]

ND Goncharova ve meslektaşları, 20-25 yaşlarındaki klinik açıdan sağlıklı dokuz yaşlı dişi al yanaklı maymunda Pancragen'i glimepirid ile karşılaştırdı. Beş hayvana 10 gün boyunca kas içi uygulama yoluyla hayvan başına günde 0.05 mg Pancragen verilirken, dört hayvana aynı süre boyunca ağızdan glimepirid verildi. Glikoz, insülin ve C-peptid, bazal koşullar altında tedaviden önce, tedavi sırasında ve sonrasında ve glukoz tolerans testi sırasında ölçüldü. Yazarlar, her iki çalışma grubunda da bazal kan şekeri ölçümlerinin daha düşük olduğunu ve Pancragen grubunda insülin ve C-peptid dinamiklerinde değişiklikler olduğunu bildirdi. Çalışma yalnızca dokuz insan olmayan primatı kapsadığından ve tedavi edilmemiş yaşları eşleştirilmiş bir kontrol grubunu içermediğinden, bulguları rapor edilen deneysel tasarımla sınırlı kalmalıdır.[2]

V. Kh. Khavinson ve meslektaşları, streptozotosin kaynaklı deneysel diyabeti olan Wistar sıçanlarında Pancragen'i incelediler. Araştırmacılar, oral veya intramüsküler maruziyet sonrasında kan glukozunu mezenterik-kılcal geçirgenlik ve endotelyal adezyon ile birlikte ölçtüler. Yazarlar, oral maruziyet sırasında daha düşük kan şekeri ölçümleri ve intramüsküler maruziyet sonrasında mezenterik-kılcal endotelyal adezyonda değişiklikler olduğunu, ancak kılcal geçirgenliğin önemli ölçüde değişmediğini bildirdi. Bu gözlemler kimyasal olarak oluşturulmuş bir sıçan modelinde elde edilmiştir ve insan diyabeti veya vasküler sonuçlarına göre yorumlanmamalıdır.[3]

V. Kh. Khavinson ve meslektaşları, kültürlenmiş insan embriyonik pankreas ve bronş hücrelerinde ve insan prostat fibroblastlarında kısa peptidleri değerlendirdiler. Geç geçiş kültürleri, seçilmiş farklılaşmayla ilişkili belirteçlerin daha düşük ifadesini gösterdi. Pancragen (KEDW-NH2), pankreatik hücre kültürlerinde daha yüksek CXCL12 ve Hoxa3 ekspresyonu ile ilişkilendirilirken, bronkojen ve vesugen, karşılık gelen bronşiyal ve prostatik hücre sistemlerinde incelendi. Bu nedenle çalışma, Pancragen'in sistemik veya klinik etkisinden ziyade in vitro farklılaşma belirteci ekspresyonunda dokuya özgü bir değişikliği desteklemektedir.[4]

İnsan dışı primatlarla ilgili bir çalışmada, ND Goncharova ve meslektaşları yaşlı dişi al yanaklı maymunlarda 10 günlük Pancragen kürü öncesinde, sırasında ve sonrasında endokrin-pankreatik ölçümleri incelediler. Yazarlar, glikoz tolerans testi sırasında glikozun kaybolma oranında ve plazma insülini ve C-peptid tepkilerinde farklılıklar olduğunu, bazı ölçümlerin müdahaleden birkaç hafta sonra farklı kaldığını bildirdiler. Bu gözlemler yaşlı al yanaklı maymunlarda elde edilmiştir ve insanlarda etkinlik, güvenlik veya doz parametrelerini belirlemez.[5]

AN Zakutskii ve meslektaşları, genç ve yaşlı sıçanlardan elde edilen kalp, akciğer, prostat ve pankreas dokularından alınan organotipik eksplant kültürlerindeki birkaç kısa sentetik peptidi karşılaştırdı. Pancragen pankreas eksplant sisteminde incelendi. Çalışmada bildirilen konsantrasyonda (0,05 ng/mL), yazarlar, kontrol kültürleriyle karşılaştırıldığında karşılık gelen doku eksplantlarının büyümesinde artış gözlemlediler. Bu organotipik bir doku kültürü deneyi olduğu için sonuç, tüm hayvan farmakolojisi veya klinik performansını ortaya koymaz.[6]

Araştırma Sınırlamaları

Alıntı yapılan Pancragen literatürü temel olarak pankreas hücre kültürleri, organotipik sıçan doku kültürleri, streptozotosin ile indüklenen sıçan modeli ve yaşlı al yanaklı maymunlar üzerinde yapılan küçük çalışmalardan oluşmaktadır. Bu deneysel sistemler farklı araştırma sorularına yanıt verir ve doğrudan birbirlerinin yerine kullanılamaz. İki al yanaklı maymun raporu küçük gruplar içeriyordu ve yayınlanan çalışmaların çoğu, bağımsız çoğaltmayı sınırlayan örtüşen araştırma gruplarından geliyor. Atıfta bulunulan çalışmalar aynı zamanda bağımsız olarak sağlanan bir Pancragen araştırma materyali için insan farmakokinetiği, biyoyararlanım, uzun vadeli güvenlik veya doz-yanıt ilişkilerinin sistematik bir karakterizasyonunu sağlamamaktadır.[1-6]

Diğer bir sınırlama ise kimyasal formda tanımlamadır. Burada belirtilen deneysel literatür ve PubChem kaydı, amidlenmiş tetrapeptid H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2'yi (KEDW-NH2) açıklamaktadır.[2-5,7] Sonuçlar, serbest asitli bir KEDW malzemesine veya kimliği, saflığı, formülasyonu veya üretim kontrolleri belirtilen deneylerde kullanılanlardan farklı olan ürünlere otomatik olarak aktarılmamalıdır. FDA ayrıca araştırma peptidi uyarı mektuplarında defalarca 'yalnızca araştırma kullanımı içindir' sorumluluk reddi beyanının, hastalık tedavisi veya vücut yapısı/işlev iddiaları yoluyla insanlarda ilaç kullanımının amaçlandığını ortaya koyan web sitesi dilini geçersiz kılmadığını belirtmiştir.[8]

COCER Peptides, Pancragen'i yalnızca laboratuvar araştırması ve analitik kullanım için sunar. İnsan veya veteriner kullanımı için tasarlanmamıştır. Bu COCER Peptidleri malzemesi FDA onaylı bir ilaç ürünü değildir. Yukarıda açıklanan araştırma, üçüncü taraf yayınlarda bildirilen bulguları özetlemektedir ve klinik etkinlik, güvenlik, teşhis, tedavi, önleme, glikoz kontrolü, pankreas restorasyonu veya kullanım talimatına ilişkin bir beyan değildir.

▎ İlgili Alıntılar

Referanslar

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, ve diğerleri. Pancragen'in pankreas hücrelerinin yaşlanması sırasında farklılaşması üzerindeki etkileri[J]. Deneysel Biyoloji ve Tıp Bülteni, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, ve ark. Yaşlı dişi al yanaklı maymunlarda[J] tetrapeptid (Pancragen) kullanılarak bozulmuş glukoz toleransının düzeltilmesi. Gerontolojideki Gelişmeler, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, ve diğerleri. Pancragen'in deneysel diyabetli sıçanlarda kan şekeri seviyesi, kılcal geçirgenlik ve yapışma üzerine etkisi[J]. Deneysel Biyoloji ve Tıp Bülteni, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, ve diğerleri. Peptitler dokuya özel olarak yaşlanma sırasında hücre farklılaşmasını uyarır[J]. Deneysel Biyoloji ve Tıp Bülteni, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, ve diğerleri. Tetrapeptid Pancragen'in yaşlı maymunlarda pankreasın endokrin fonksiyonu üzerindeki etkisi[J]. Gerontolojideki Gelişmeler, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, ve diğerleri. Genç ve yaşlı sıçanlarda organotipik doku kültüründe sentetik peptidler-biyolojik düzenleyicilerin dokuya özgü etkisi[J]. Gerontolojideki Gelişmeler, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] ABD Gıda ve İlaç İdaresi. Peptide Partners LLC, Uyarı Mektubu 735063, 24 Ağustos 2026.

BU WEB SİTESİNDE VERİLEN TÜM ÜRÜNLER, MAKALELER, TEKNİK MALZEMELER, ÜRÜN AÇIKLAMALARI VE DİĞER BİLGİLER YALNIZCA YASAL LABORATUVAR ARAŞTIRMASI, BİLGİLENDİRME VE EĞİTİM AMAÇLIDIR.

Cocer Peptides tarafından sunulan ürünler yalnızca in vitro ve laboratuvar araştırmaları için tasarlanmıştır ve insanlarda veya veterinerlikte kullanıma, insan tüketimine, klinik kullanıma, teşhis amaçlı kullanıma, terapötik kullanıma, bileşime, kendi kendine uygulamaya, enjeksiyona veya insanlara veya hayvanlara başka herhangi bir uygulama şekline yönelik DEĞİLDİR. Bu ürünler herhangi bir hastalığı veya tıbbi durumu teşhis etme, tedavi etme, tedavi etme, hafifletme veya önleme amacı taşımadığı gibi insan veya hayvan vücudunun yapısını veya işlevini etkilemeyi de amaçlamaz. Aksi açıkça belirtilmediği sürece, bu web sitesinde sunulan ürünler, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından insanlarda veya veterinerlikte kullanım açısından değerlendirilmemiş veya onaylanmamıştır. Yayınlanmış çalışmalara, biyokimyasal yolaklara, moleküler mekanizmalara veya deneysel bulgulara yapılan herhangi bir referans yalnızca bilimsel tartışma ve araştırma amacıyla sağlanmıştır ve tıbbi tavsiye, tedavi edici iddialar, dozaj kılavuzu veya kullanım talimatı teşkil etmez. Tüm ürünlerin yürürlükteki yasalara, düzenlemelere, kurumsal gerekliliklere ve laboratuvar güvenlik standartlarına uygun olarak satın alınmasından, işlenmesinden, depolanmasından, kullanılmasından ve imha edilmesinden yalnızca alıcılar sorumludur.