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1 kit (10 viales)
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▎ Estructura pancragena
Fuente: PepDraw |
Secuencia: Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW) Fórmula molecular: C 26H 36N 6O9 Peso molecular: 576,65 g/mol CID de PubChem: 68452887 |
▎ Investigación Pancragen
Fondo molecular
Pancragen es un tetrapéptido sintético comúnmente descrito en la literatura citada como H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem enumera esta secuencia KEDW amidada bajo CID 68451868, con la fórmula molecular C26H37N7O8 y un peso molecular de aproximadamente 575,6 g/mol.[7]
Progreso de la investigación
V. Kh. Khavinson y sus colegas examinaron Pancragen en cultivos de células pancreáticas en diferentes etapas del envejecimiento celular. Los investigadores midieron los factores de transcripción asociados con la diferenciación de células acinares y de células de los islotes. Informaron una expresión más baja de varios marcadores de diferenciación en cultivos envejecidos y una expresión más alta de Pdx1 y Ptf1a en cultivos de células acinares y de Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 y Nkx2.2 en cultivos de células de los islotes después de la exposición a Pancragen. Estos hallazgos se obtuvieron en cultivos de células pancreáticas y describen cambios en la expresión del marcador en las condiciones experimentales utilizadas; no establecen efectos clínicos.[1]
Fig. 1. Expresión de Ptf1a en cultivos de células pancreáticas informada en el estudio citado.[1]
La figura fuente compara la tinción inmunocitoquímica con Ptf1a en cultivos de control y cultivos expuestos a broncógeno o Pancragen. La ampliación y las condiciones experimentales completas se informan en la publicación original.[1]
ND Goncharova y sus colegas compararon Pancragen con glimepirida en nueve monos rhesus hembras clínicamente sanas de entre 20 y 25 años. Cinco animales recibieron Pancragen a 0,05 mg por animal por día mediante administración intramuscular durante 10 días, mientras que cuatro animales recibieron glimepirida por vía oral durante el mismo período. Se midieron la glucosa, la insulina y el péptido C antes, durante y después del tratamiento en condiciones basales y durante las pruebas de tolerancia a la glucosa. Los autores informaron mediciones de glucosa en sangre basal más bajas en ambos grupos de estudio y cambios en la dinámica de la insulina y el péptido C en el grupo de Pancragen. Debido a que el estudio incluyó solo nueve primates no humanos y no incluyó un grupo de control de la misma edad no tratado, sus hallazgos deben limitarse al diseño experimental reportado.[2]
V. Kh. Khavinson y sus colegas estudiaron Pancragen en ratas Wistar con diabetes experimental inducida por estreptozotocina. Los investigadores midieron la glucosa en sangre junto con la permeabilidad capilar mesentérica y la adhesión endotelial después de la exposición oral o intramuscular. Los autores informaron mediciones más bajas de glucosa en sangre durante la exposición oral y cambios en la adhesión endotelial mesentérico-capilar después de la exposición intramuscular, mientras que la permeabilidad capilar no se alteró significativamente. Estas observaciones se obtuvieron en un modelo de rata inducido químicamente y no deben extrapolarse a la diabetes humana ni a los resultados vasculares.[3]
V. Kh. Khavinson y sus colegas evaluaron péptidos cortos en cultivos de células pancreáticas y bronquiales de embriones humanos y en fibroblastos prostáticos humanos. Los cultivos de pases tardíos mostraron una menor expresión de marcadores seleccionados relacionados con la diferenciación. Pancragen (KEDW-NH2) se asoció con una mayor expresión de CXCL12 y Hoxa3 en cultivos de células pancreáticas, mientras que broncógeno y vesugeno se examinaron en los correspondientes sistemas de células bronquiales y prostáticas. Por lo tanto, el estudio respalda un cambio específico de tejido en la expresión de marcadores de diferenciación in vitro en lugar de un efecto sistémico o clínico de Pancragen.[4]
En un estudio relacionado con primates no humanos, ND Goncharova y sus colegas examinaron las mediciones endocrino-pancreáticas en monos rhesus hembras de edad avanzada antes, durante y después de un tratamiento de 10 días con Pancragen. Los autores informaron diferencias en la tasa de desaparición de la glucosa y en las respuestas de la insulina plasmática y del péptido C durante las pruebas de tolerancia a la glucosa, y algunas mediciones permanecieron diferentes varias semanas después de la intervención. Estas observaciones se obtuvieron en monos rhesus de edad avanzada y no establecen parámetros de eficacia, seguridad o dosificación en humanos.[5]
AN Zakutskii y sus colegas compararon varios péptidos sintéticos cortos en cultivos de explantes organotípicos de tejidos de corazón, pulmón, próstata y páncreas obtenidos de ratas jóvenes y ancianas. Pancragen fue examinado en el sistema de explante pancreático. A la concentración informada en el estudio (0,05 ng/ml), los autores observaron un mayor crecimiento de los explantes de tejido correspondientes en comparación con los cultivos de control. Debido a que se trata de un experimento de cultivo de tejidos organotípicos, el resultado no establece la farmacología ni el rendimiento clínico del animal completo.[6]
Limitaciones de la investigación
La literatura de Pancragen citada se compone principalmente de cultivos de células pancreáticas, cultivos de tejido organotípico de rata, un modelo de rata inducido por estreptozotocina y pequeños estudios en monos rhesus de edad avanzada. Estos sistemas experimentales responden a diferentes preguntas de investigación y no son directamente intercambiables. Los dos informes sobre el mono rhesus involucraron cohortes pequeñas, y gran parte del trabajo publicado proviene de grupos de investigación superpuestos, lo que limita la replicación independiente. Los estudios citados tampoco proporcionan una caracterización sistemática de la farmacocinética humana, la biodisponibilidad, la seguridad a largo plazo o las relaciones dosis-respuesta para un material de investigación de Pancragen suministrado de forma independiente.[1-6]
Una limitación adicional es la identificación de formas químicas. La literatura experimental y el registro de PubChem citados aquí describen el tetrapéptido amidado H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Los resultados no deben transferirse automáticamente a un material KEDW de ácido libre ni a productos cuya identidad, pureza, formulación o controles de fabricación difieran de los utilizados en los experimentos citados. La FDA también ha declarado repetidamente en cartas de advertencia sobre péptidos de investigación que una exención de responsabilidad de 'uso exclusivo para investigación' no anula el lenguaje del sitio web que establece el uso previsto de un medicamento en humanos a través de declaraciones de tratamiento de enfermedades o de estructura/función del cuerpo.[8]
COCER Peptides presenta Pancragen únicamente para investigación de laboratorio y uso analítico. No está destinado para uso humano o veterinario. Este material de COCER Peptides no es un producto farmacéutico aprobado por la FDA. La investigación descrita anteriormente resume los hallazgos informados en publicaciones de terceros y no es una declaración de eficacia clínica, seguridad, diagnóstico, tratamiento, prevención, control de glucosa, restauración pancreática ni instrucciones de uso.
