Pancragen 20mg

▎ Istruktura ng Pancragen

Pinagmulan: PepDraw

Sequence: Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW) Molecular Formula: C 26H 36N 6O9 Molekular na Timbang: 576.65g/mol PubChem CID: 68452887

▎ Pancragen Research

Molekular na Background

Ang Pancragen ay isang sintetikong tetrapeptide na karaniwang inilarawan sa binanggit na panitikan bilang H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). Inililista ng PubChem itong amidated KEDW sequence sa ilalim ng CID 68451868, na may molecular formula na C26H37N7O8 at isang molekular na timbang na humigit-kumulang 575.6 g/mol.[7]

Pag-unlad ng Pananaliksik

V. Kh. Sinuri ni Khavinson at mga kasamahan ang Pancragen sa mga kulturang pancreatic cell sa iba't ibang yugto ng pagtanda ng cellular. Sinukat ng mga investigator ang mga salik ng transkripsyon na nauugnay sa pagkakaiba-iba ng acinar-cell at islet-cell. Nag-ulat sila ng mas mababang expression ng ilang mga differentiation marker sa mga matatandang kultura at mas mataas na expression ng Pdx1 at Ptf1a sa acinar-cell culture at Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2, at Nkx2.2 sa islet-cell culture pagkatapos ng exposure sa Pancragen. Ang mga natuklasan na ito ay nakuha sa mga kulturang pancreatic cell at naglalarawan ng mga pagbabago sa pagpapahayag ng marker sa ilalim ng mga eksperimentong kundisyon na ginamit; hindi sila nagtatag ng mga klinikal na epekto.[1]

Fig. 1. Ptf1a expression sa pancreatic cell cultures na iniulat sa binanggit na pag-aaral.[1]
Inihahambing ng source figure ang immunocytochemical Ptf1a staining sa mga control culture at kulturang nakalantad sa bronchogen o Pancragen. Ang pagpapalaki at kumpletong mga kundisyong pang-eksperimento ay iniulat sa orihinal na publikasyon.[1]

Inihambing ni ND Goncharova at ng mga kasamahan ang Pancragen sa glimepiride sa siyam na malulusog sa klinika na matandang babaeng rhesus na unggoy na may edad 20-25 taon. Limang hayop ang tumanggap ng Pancragen sa 0.05 mg bawat hayop bawat araw sa pamamagitan ng intramuscular administration sa loob ng 10 araw, habang apat na hayop ang nakatanggap ng glimepiride nang pasalita para sa parehong panahon. Ang glucose, insulin, at C-peptide ay sinusukat bago, habang, at pagkatapos ng paggamot sa ilalim ng basal na kondisyon at sa panahon ng pagsubok sa glucose-tolerance. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mas mababang basal blood-glucose measurements sa parehong mga grupo ng pag-aaral at mga pagbabago sa insulin at C-peptide dynamics sa Pancragen group. Dahil ang pag-aaral ay nagsasama lamang ng siyam na hindi tao na primate at hindi kasama ang isang hindi ginagamot na pangkat ng kontrol na tugma sa edad, ang mga natuklasan nito ay dapat manatiling limitado sa eksperimental na disenyo na iniulat.[2]

V. Kh. Pinag-aralan ni Khavinson at mga kasamahan ang Pancragen sa mga daga ng Wistar na may streptozotocin-induced experimental diabetes. Sinusukat ng mga investigator ang glucose ng dugo kasama ng mesenteric-capillary permeability at endothelial adhesion pagkatapos ng oral o intramuscular exposure. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mas mababang mga sukat ng dugo-glucose sa panahon ng oral exposure at mga pagbabago sa mesenteric-capillary endothelial adhesion pagkatapos ng intramuscular exposure, habang ang capillary permeability ay hindi binago nang malaki. Ang mga obserbasyong ito ay nakuha sa isang chemically induced rat model at hindi dapat i-extrapolated sa diabetes ng tao o mga resulta ng vascular.[3]

V. Kh. Sinuri ni Khavinson at mga kasamahan ang mga maiikling peptide sa mga kultural na pancreatic at bronchial cell ng tao na embryonic at sa mga prostatic fibroblast ng tao. Ang mga kultura ng late-passage ay nagpakita ng mas mababang pagpapahayag ng mga piling marker na nauugnay sa pagkakaiba-iba. Ang Pancragen (KEDW-NH2) ay nauugnay sa mas mataas na expression ng CXCL12 at Hoxa3 sa mga pancreatic-cell culture, samantalang ang bronchogen at vesugen ay sinuri sa kaukulang mga bronchial at prostatic cell system. Ang pag-aaral samakatuwid ay sumusuporta sa isang tissue-specific na pagbabago sa differentiation-marker expression sa vitro kaysa sa isang systemic o klinikal na epekto ng Pancragen.[4]

Sa isang kaugnay na pag-aaral ng primate na hindi tao, sinuri ni ND Goncharova at mga kasamahan ang mga sukat ng endocrine-pancreatic sa mga matandang babaeng rhesus monkey bago, habang, at pagkatapos ng 10 araw na kurso ng Pancragen. Ang mga may-akda ay nag-ulat ng mga pagkakaiba sa rate ng pagkawala ng glucose at sa plasma ng insulin at mga tugon ng C-peptide sa panahon ng pagsubok sa glucose-tolerance, na may ilang mga sukat na natitira sa iba't ibang mga linggo pagkatapos ng interbensyon. Ang mga obserbasyong ito ay nakuha sa mga may edad na rhesus monkey at hindi nagtatag ng mga parameter ng pagiging epektibo, kaligtasan, o dosing sa mga tao.[5]

ISANG Zakutskii at mga kasamahan ang nagkumpara ng ilang maiikling sintetikong peptide sa mga organotypic explant na kultura mula sa mga tisyu ng puso, baga, prostate, at pancreas na nakuha mula sa mga bata at may edad na daga. Ang Pancragen ay napagmasdan sa pancreatic explant system. Sa konsentrasyon na iniulat sa pag-aaral (0.05 ng / mL), napansin ng mga may-akda ang pagtaas ng paglaki ng kaukulang tissue explants kumpara sa mga control culture. Dahil ito ay isang organotypic tissue-culture experiment, ang resulta ay hindi nagtatag ng whole-animal pharmacology o clinical performance.[6]

Mga Limitasyon sa Pananaliksik

Ang binanggit na panitikan ng Pancragen ay pangunahing binubuo ng pancreatic cell culture, organotypic rat tissue cultures, isang streptozotocin-induced rat model, at maliliit na pag-aaral sa mga matatandang rhesus monkey. Sinasagot ng mga eksperimental na sistemang ito ang iba't ibang mga tanong sa pananaliksik at hindi direktang mapapalitan. Ang dalawang ulat ng rhesus-unggoy ay nagsasangkot ng maliliit na cohorts, at karamihan sa nai-publish na gawain ay nagmumula sa magkakapatong na mga pangkat ng pananaliksik, na naglilimita sa independiyenteng pagtitiklop. Ang mga binanggit na pag-aaral ay hindi rin nagbibigay ng isang sistematikong paglalarawan ng mga pharmacokinetics ng tao, bioavailability, pangmatagalang kaligtasan, o mga relasyon sa pagtugon sa dosis para sa isang independiyenteng ibinibigay na Pancragen research material.[1-6]

Ang karagdagang limitasyon ay ang pagkakakilanlan sa anyo ng kemikal. Inilalarawan ng eksperimental na literatura at PubChem record na binanggit dito ang amidated tetrapeptide H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Hindi dapat awtomatikong ilipat ang mga resulta sa isang materyal na KEDW na may libreng acid o sa mga produkto na ang pagkakakilanlan, kadalisayan, formulation, o mga kontrol sa pagmamanupaktura ay naiiba sa mga ginamit sa binanggit na mga eksperimento. Paulit-ulit ding sinabi ng FDA sa mga research-peptide warning letters na ang isang disclaimer na 'research use only' ay hindi nagpapawalang-bisa sa wika ng website na nagtatatag ng nilalayong paggamit ng droga ng tao sa pamamagitan ng mga claim sa paggamot sa sakit o body-structure/function.[8]

Ang COCER Peptides ay nagtatanghal ng Pancragen para lamang sa pananaliksik sa laboratoryo at paggamit ng analitikal. Hindi ito inilaan para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang materyal na COCER Peptides na ito ay hindi isang produkto ng gamot na inaprubahan ng FDA. Ang pananaliksik na inilarawan sa itaas ay nagbubuod ng mga natuklasan na iniulat sa mga third-party na publikasyon at hindi isang pahayag ng klinikal na efficacy, kaligtasan, diagnosis, paggamot, pag-iwas, pagkontrol sa glucose, pancreatic restoration, o isang pagtuturo para sa paggamit.

▎ Mga Kaugnay na Sipi

Mga sanggunian

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Mga epekto ng Pancragen sa pagkakaiba-iba ng mga pancreatic cells sa panahon ng kanilang pagtanda[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Pagwawasto ng may kapansanan sa glucose tolerance gamit ang tetrapeptide (Pancragen) sa matandang babaeng rhesus monkey [J]. Mga Pagsulong sa Gerontology, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Epekto ng Pancragen sa blood glucose level, capillary permeability at adhesion sa mga daga na may eksperimentong diabetes mellitus [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. Ang tissue ng peptide-partikular na nagpapasigla sa pagkakaiba-iba ng cell sa panahon ng kanilang pagtanda [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Epekto ng tetrapeptide Pancragen sa endocrine function ng pancreas sa mga lumang unggoy[J]. Mga Pagsulong sa Gerontology, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. Ang epekto na partikular sa tissue ng mga synthetic peptides-biologic regulators sa organotypic tissue culture sa mga bata at matatandang daga [J]. Mga Pagsulong sa Gerontology, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] US Food and Drug Administration. Peptide Partners LLC, Liham ng Babala 735063, Agosto 24, 2026.

LAHAT NG PRODUKTO, ARTIKULO, TEKNIKAL NA MATERYAL, DESCRIPTIONS NG PRODUKTO, AT IBA PANG IMPORMASYON NA IBINIGAY SA WEBSITE NA ITO AY LAYUNIN LAMANG PARA SA LEHITImong LABORATORY RESEARCH, IMPORMASYONAL, AT EDUCATIONAL NA MGA LAYUNIN.

Ang mga produktong inaalok ng Cocer Peptides ay inilaan lamang para sa in vitro at laboratory research at HINDI nilayon para sa paggamit ng tao o beterinaryo, pagkonsumo ng tao, klinikal na paggamit, diagnostic na paggamit, therapeutic na paggamit, compounding, self-administration, injection, o anumang iba pang paraan ng pangangasiwa sa mga tao o hayop. Ang mga produktong ito ay hindi nilayon upang masuri, gamutin, pagalingin, pagaanin, o pigilan ang anumang sakit o kondisyong medikal, at hindi rin nilalayong maapektuhan ang istraktura o paggana ng katawan ng tao o hayop. Maliban kung hayagang sinabi, ang mga produktong inaalok sa website na ito ay hindi nasuri o naaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang anumang mga sanggunian sa mga nai-publish na pag-aaral, biochemical pathway, molekular na mekanismo, o eksperimentong natuklasan ay ibinibigay lamang para sa siyentipikong talakayan at layunin ng pananaliksik at hindi bumubuo ng medikal na payo, mga therapeutic claim, patnubay sa dosing, o mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga mamimili ay tanging may pananagutan sa pagtiyak na ang lahat ng mga produkto ay nakukuha, pinangangasiwaan, iniimbak, ginagamit, at itatapon alinsunod sa mga naaangkop na batas, regulasyon, mga kinakailangan sa institusyon, at mga pamantayan sa kaligtasan ng laboratoryo.