Pancragen 20 mg

▎ Pancragen Structure

▎ Pancragen Research

Μοριακό υπόβαθρο

Το Pancragen είναι ένα συνθετικό τετραπεπτίδιο που συνήθως περιγράφεται στην αναφερόμενη βιβλιογραφία ως H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). Το PubChem καταγράφει αυτήν την αμιδωμένη αλληλουχία KEDW υπό το CID 68451868, με τον μοριακό τύπο C26H37N7O8 και μοριακό βάρος περίπου 575,6 g/mol.[7]

Ερευνητική Πρόοδος

V. Kh. Ο Khavinson και οι συνεργάτες του εξέτασαν το Pancragen σε καλλιεργημένα παγκρεατικά κύτταρα σε διαφορετικά στάδια κυτταρικής γήρανσης. Οι ερευνητές μέτρησαν μεταγραφικούς παράγοντες που συσχετίζονται με τη διαφοροποίηση κυψελοειδή κυττάρου και νησίδας. Ανέφεραν χαμηλότερη έκφραση αρκετών δεικτών διαφοροποίησης σε ηλικιωμένες καλλιέργειες και υψηλότερη έκφραση των Pdx1 και Ptf1a σε καλλιέργειες κυψελοειδούς κυττάρων και Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 και Nkx2.2 σε καλλιέργειες κυττάρων νησίδων μετά από έκθεση στο Pancragen. Αυτά τα ευρήματα ελήφθησαν σε καλλιεργημένα παγκρεατικά κύτταρα και περιγράφουν αλλαγές στην έκφραση του δείκτη κάτω από τις πειραματικές συνθήκες που χρησιμοποιήθηκαν. δεν αποδεικνύουν κλινικές επιδράσεις.[1]

Εικ. 1. Έκφραση Ptf1a σε καλλιέργειες παγκρεατικών κυττάρων που αναφέρεται στην αναφερόμενη μελέτη.[1]
Η εικόνα πηγής συγκρίνει την ανοσοκυτταροχημική χρώση Ptf1a σε καλλιέργειες ελέγχου και καλλιέργειες που εκτέθηκαν σε βρογχογόνο ή Pancragen. Η μεγέθυνση και οι πλήρεις πειραματικές συνθήκες αναφέρονται στην αρχική δημοσίευση.[1]

Η ND Goncharova και οι συνεργάτες της συνέκριναν το Pancragen με τη γλιμεπιρίδη σε εννέα κλινικά υγιείς ηλικιωμένους πιθήκους rhesus ηλικίας 20-25 ετών. Πέντε ζώα έλαβαν Pancragen σε 0,05 mg ανά ζώο την ημέρα με ενδομυϊκή χορήγηση για 10 ημέρες, ενώ τέσσερα ζώα έλαβαν γλιμεπιρίδη από το στόμα για την ίδια περίοδο. Η γλυκόζη, η ινσουλίνη και το C-πεπτίδιο μετρήθηκαν πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία υπό βασικές συνθήκες και κατά τη διάρκεια της δοκιμής ανοχής γλυκόζης. Οι συγγραφείς ανέφεραν χαμηλότερες μετρήσεις βασικής γλυκόζης αίματος και στις δύο ομάδες μελέτης και αλλαγές στη δυναμική της ινσουλίνης και του C-πεπτιδίου στην ομάδα Pancragen. Επειδή η μελέτη περιελάμβανε μόνο εννέα πρωτεύοντα πλην του ανθρώπου και δεν περιλάμβανε ομάδα ελέγχου αντίστοιχης ηλικίας χωρίς θεραπεία, τα ευρήματά της θα πρέπει να παραμείνουν περιορισμένα στον πειραματικό σχεδιασμό που αναφέρθηκε.[2]

V. Kh. Ο Khavinson και οι συνεργάτες του μελέτησαν το Pancragen σε αρουραίους Wistar με πειραματικό διαβήτη που προκαλείται από στρεπτοζοτοκίνη. Οι ερευνητές μέτρησαν τη γλυκόζη αίματος μαζί με τη μεσεντερική-τριχοειδική διαπερατότητα και την ενδοθηλιακή προσκόλληση μετά από στοματική ή ενδομυϊκή έκθεση. Οι συγγραφείς ανέφεραν χαμηλότερες μετρήσεις γλυκόζης αίματος κατά τη διάρκεια της στοματικής έκθεσης και αλλαγές στην ενδοθηλιακή πρόσφυση μεσεντέριου-τριχοειδούς μετά από ενδομυϊκή έκθεση, ενώ η διαπερατότητα των τριχοειδών δεν μεταβλήθηκε σημαντικά. Αυτές οι παρατηρήσεις λήφθηκαν σε ένα χημικά επαγόμενο μοντέλο αρουραίου και δεν θα πρέπει να επεκταθούν στον ανθρώπινο διαβήτη ή στα αγγειακά αποτελέσματα.[3]

V. Kh. Ο Khavinson και οι συνεργάτες του αξιολόγησαν βραχέα πεπτίδια σε καλλιεργημένα ανθρώπινα εμβρυϊκά παγκρεατικά και βρογχικά κύτταρα και σε ανθρώπινους προστατικούς ινοβλάστες. Οι καλλιέργειες όψιμης διόδου έδειξαν χαμηλότερη έκφραση επιλεγμένων δεικτών που σχετίζονται με τη διαφοροποίηση. Το Pancragen (KEDW-NH2) συσχετίστηκε με υψηλότερη έκφραση CXCL12 και Hoxa3 σε καλλιέργειες παγκρεατικών κυττάρων, ενώ το βρογχογόνο και το vesugen εξετάστηκαν στα αντίστοιχα συστήματα βρογχικών και προστατικών κυττάρων. Συνεπώς, η μελέτη υποστηρίζει μια ιστοειδική αλλαγή στην έκφραση των δεικτών διαφοροποίησης in vitro παρά μια συστηματική ή κλινική επίδραση του Pancragen.[4]

Σε μια σχετική μελέτη πρωτευόντων πλην του ανθρώπου, η ND Goncharova και οι συνεργάτες της εξέτασαν ενδοκρινο-παγκρεατικές μετρήσεις σε ηλικιωμένους θηλυκούς πιθήκους rhesus πριν, κατά τη διάρκεια και μετά από μια 10ήμερη θεραπεία Pancragen. Οι συγγραφείς ανέφεραν διαφορές στον ρυθμό εξαφάνισης της γλυκόζης και στις αποκρίσεις της ινσουλίνης πλάσματος και του πεπτιδίου C κατά τη διάρκεια της δοκιμής ανοχής γλυκόζης, με ορισμένες μετρήσεις να παραμένουν διαφορετικές αρκετές εβδομάδες μετά την παρέμβαση. Αυτές οι παρατηρήσεις ελήφθησαν σε ηλικιωμένους πιθήκους rhesus και δεν τεκμηριώνουν παραμέτρους αποτελεσματικότητας, ασφάλειας ή δοσολογίας στους ανθρώπους.[5]

Ο AN Zakutskii και οι συνεργάτες του συνέκριναν αρκετά βραχέα συνθετικά πεπτίδια σε οργανοτυπικές καλλιέργειες μοσχευμάτων από ιστούς καρδιάς, πνεύμονα, προστάτη και παγκρέατος που ελήφθησαν από νεαρούς και ηλικιωμένους αρουραίους. Το Pancragen εξετάστηκε στο σύστημα παγκρεατικού μοσχευμάτων. Στη συγκέντρωση που αναφέρθηκε στη μελέτη (0,05 ng/mL), οι συγγραφείς παρατήρησαν αυξημένη ανάπτυξη των αντίστοιχων μοσχευμάτων ιστού σε σύγκριση με τις καλλιέργειες ελέγχου. Επειδή αυτό ήταν ένα πείραμα οργανοτυπικής καλλιέργειας ιστών, το αποτέλεσμα δεν αποδεικνύει τη φαρμακολογία ή την κλινική απόδοση ολόκληρου του ζώου.[6]

Περιορισμοί Έρευνας

Η αναφερόμενη βιβλιογραφία Pancragen αποτελείται κυρίως από καλλιέργειες παγκρεατικών κυττάρων, οργανοτυπικές καλλιέργειες ιστού αρουραίου, μοντέλο αρουραίου που προκαλείται από στρεπτοζοτοκίνη και μικρές μελέτες σε ηλικιωμένους πιθήκους ρέζους. Αυτά τα πειραματικά συστήματα απαντούν σε διαφορετικά ερευνητικά ερωτήματα και δεν είναι άμεσα εναλλάξιμα. Οι δύο αναφορές ρέζους-μαϊμού αφορούσαν μικρές κοόρτες και μεγάλο μέρος της δημοσιευμένης εργασίας προέρχεται από αλληλοκαλυπτόμενες ερευνητικές ομάδες, γεγονός που περιορίζει την ανεξάρτητη αναπαραγωγή. Οι αναφερόμενες μελέτες δεν παρέχουν επίσης συστηματικό χαρακτηρισμό της ανθρώπινης φαρμακοκινητικής, βιοδιαθεσιμότητας, μακροπρόθεσμης ασφάλειας ή σχέσης δόσης-απόκρισης για ένα ανεξάρτητο ερευνητικό υλικό Pancragen που παρέχεται.[1-6]

Ένας περαιτέρω περιορισμός είναι η ταυτοποίηση χημικής μορφής. Η πειραματική βιβλιογραφία και το αρχείο PubChem που αναφέρονται εδώ περιγράφουν το αμιδωμένο τετραπεπτίδιο H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Τα αποτελέσματα δεν θα πρέπει να μεταφέρονται αυτόματα σε υλικό KEDW ελεύθερου οξέος ή σε προϊόντα των οποίων η ταυτότητα, η καθαρότητα, η σύνθεση ή τα πειράματα που χρησιμοποιήθηκαν διαφέρουν από τα πειράματα ελέγχου που χρησιμοποιήθηκαν. Ο FDA έχει επίσης δηλώσει επανειλημμένα σε προειδοποιητικές επιστολές έρευνας-πεπτιδίου ότι μια δήλωση αποποίησης ευθύνης 'μόνο για χρήση έρευνας' δεν παρακάμπτει τη γλώσσα του ιστότοπου που καθιερώνει μια προβλεπόμενη ανθρώπινη χρήση ναρκωτικών μέσω ισχυρισμών θεραπείας ασθενειών ή δομής/λειτουργίας του σώματος.[8]

Το COCER Peptides παρουσιάζει το Pancragen αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα και αναλυτική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση. Αυτό το υλικό COCER Peptides δεν είναι φαρμακευτικό προϊόν εγκεκριμένο από την FDA. Η έρευνα που περιγράφεται παραπάνω συνοψίζει ευρήματα που αναφέρονται σε δημοσιεύσεις τρίτων και δεν αποτελεί δήλωση κλινικής αποτελεσματικότητας, ασφάλειας, διάγνωσης, θεραπείας, πρόληψης, ελέγχου γλυκόζης, παγκρεατικής αποκατάστασης ή οδηγίες χρήσης.

▎ Σχετικές αναφορές

Αναφορές

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Επιδράσεις του Pancragen στη διαφοροποίηση των παγκρεατικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της γήρανσής τους [J]. Δελτίο Πειραματικής Βιολογίας και Ιατρικής, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Διόρθωση της μειωμένης ανοχής στη γλυκόζη με χρήση τετραπεπτιδίου (Pancragen) σε ηλικιωμένους θηλυκούς πιθήκους rhesus[J]. Advances in Gerontology, 2015,28(3):579-585.

PMID: 28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Επίδραση του Pancragen στα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, τη διαπερατότητα των τριχοειδών και την προσκόλληση σε αρουραίους με πειραματικό σακχαρώδη διαβήτη [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. Τα πεπτίδια για τον ιστό διεγείρουν τη διαφοροποίηση των κυττάρων κατά τη διάρκεια της γήρανσής τους [J]. Δελτίο Πειραματικής Βιολογίας και Ιατρικής, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Επίδραση του τετραπεπτιδίου Pancragen στην ενδοκρινική λειτουργία του παγκρέατος σε ηλικιωμένους πιθήκους[J]. Advances in Gerontology, 2014,27(4):662-667.

PMID: 25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. Η ιστοειδική επίδραση των συνθετικών πεπτιδίων-βιολογικών ρυθμιστών σε οργανοτυπική ιστοκαλλιέργεια σε νεαρούς και ηλικιωμένους αρουραίους [J]. Advances in Gerontology, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Peptide Partners LLC, Warning Letter 735063, 24 Αυγούστου 2026.

ΟΛΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΑ ΑΡΘΡΑ, ΤΕΧΝΙΚΟ ΥΛΙΚΟ, ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΝΟΜΙΜΗ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΕΡΕΥΝΑ, ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.

Τα προϊόντα που προσφέρονται από την Cocer Peptides προορίζονται αποκλειστικά για in vitro και εργαστηριακή έρευνα και ΔΕΝ προορίζονται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ανθρώπινη κατανάλωση, κλινική χρήση, διαγνωστική χρήση, θεραπευτική χρήση, σύνθεση, αυτοχορήγηση, ένεση ή οποιαδήποτε άλλη μορφή χορήγησης σε ανθρώπους ή ζώα. Αυτά τα προϊόντα δεν προορίζονται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη θεραπεία, τον μετριασμό ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας ή ιατρικής κατάστασης, ούτε προορίζονται να επηρεάσουν τη δομή ή τη λειτουργία του ανθρώπινου ή ζωικού σώματος. Εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά, τα προϊόντα που προσφέρονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν έχουν αξιολογηθεί ή εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση. Τυχόν παραπομπές σε δημοσιευμένες μελέτες, βιοχημικές οδούς, μοριακούς μηχανισμούς ή πειραματικά ευρήματα παρέχονται αποκλειστικά για επιστημονικούς σκοπούς και ερευνητικούς σκοπούς και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, θεραπευτικούς ισχυρισμούς, οδηγίες δοσολογίας ή οδηγίες χρήσης. Οι αγοραστές είναι αποκλειστικά υπεύθυνοι για τη διασφάλιση ότι όλα τα προϊόντα αποκτώνται, χειρίζονται, αποθηκεύονται, χρησιμοποιούνται και απορρίπτονται σύμφωνα με τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς, θεσμικές απαιτήσεις και πρότυπα ασφάλειας εργαστηρίου.