Pancragen 20 mg

▎ Struktura pankragena

▎ Pancragen Research

Molekularna pozadina

Pancragen je sintetski tetrapeptid koji se u citiranoj literaturi obično opisuje kao H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem navodi ovu amidiranu KEDW sekvencu pod CID 68451868, s molekulskom formulom C26H37N7O8 i molekularnom težinom od približno 575,6 g/mol.[7]

Napredak istraživanja

V. Kh. Khavinson i kolege ispitivali su Pancragen u kultiviranim stanicama gušterače u različitim fazama staničnog starenja. Istraživači su mjerili faktore transkripcije povezane s diferencijacijom stanica acinusa i stanica otočića. Izvijestili su o nižoj ekspresiji nekoliko markera diferencijacije u starim kulturama i većoj ekspresiji Pdx1 i Ptf1a u kulturama acinarnih stanica i Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 i Nkx2.2 u kulturama stanica otočića nakon izlaganja Pancragenu. Ovi su nalazi dobiveni u kultiviranim stanicama gušterače i opisuju promjene u ekspresiji markera pod korištenim eksperimentalnim uvjetima; oni ne uspostavljaju kliničke učinke.[1]

Slika 1. Ekspresija Ptf1a u kulturama stanica gušterače prikazana u citiranoj studiji.[1]
Izvorna slika uspoređuje imunocitokemijsko bojenje Ptf1a u kontrolnim kulturama i kulturama izloženim bronhogenu ili Pancragenu. Povećanje i potpuni eksperimentalni uvjeti navedeni su u izvornoj publikaciji.[1]

ND Goncharova i kolege usporedili su Pancragen s glimepiridom u devet klinički zdravih starih ženki rezus majmuna u dobi od 20-25 godina. Pet životinja primalo je Pancragen u dozi od 0,05 mg po životinji na dan intramuskularnom primjenom tijekom 10 dana, dok su četiri životinje dobivale oralno glimepirid u istom razdoblju. Glukoza, inzulin i C-peptid izmjereni su prije, tijekom i nakon tretmana u bazalnim uvjetima i tijekom testiranja tolerancije na glukozu. Autori su izvijestili o nižim bazalnim mjerenjima glukoze u krvi u obje ispitivane skupine i promjenama u dinamici inzulina i C-peptida u skupini koja je primala Pancragen. Budući da je studija uključivala samo devet neljudskih primata i nije uključivala neliječenu kontrolnu skupinu iste dobi, njezini bi nalazi trebali ostati ograničeni na prijavljeni eksperimentalni dizajn.[2]

V. Kh. Khavinson i kolege proučavali su Pancragen na Wistar štakorima s eksperimentalnim dijabetesom izazvanim streptozotocinom. Istraživači su mjerili glukozu u krvi zajedno s propusnošću mezenterijskih kapilara i adhezijom endotela nakon oralne ili intramuskularne izloženosti. Autori su izvijestili o nižim mjerenjima glukoze u krvi tijekom oralne izloženosti i promjenama u adheziji mezenteričnog i kapilarnog endotela nakon intramuskularne izloženosti, dok propusnost kapilara nije značajno promijenjena. Ova opažanja dobivena su u kemijski induciranom štakorskom modelu i ne bi se trebala ekstrapolirati na ljudski dijabetes ili vaskularne ishode.[3]

V. Kh. Khavinson i kolege procijenili su kratke peptide u uzgojenim ljudskim embrionalnim stanicama gušterače i bronha te u fibroblastima ljudske prostate. Kulture kasne pasaže pokazale su slabiju ekspresiju odabranih markera povezanih s diferencijacijom. Pankragen (KEDW-NH2) je bio povezan s većom ekspresijom CXCL12 i Hoxa3 u kulturama stanica gušterače, dok su bronhogen i vesugen ispitani u odgovarajućim staničnim sustavima bronha i prostate. Studija stoga podupire tkivno-specifičnu promjenu ekspresije markera diferencijacije in vitro, a ne sistemski ili klinički učinak Pancragena.[4]

U srodnoj studiji na primatima ne-ljudi, ND Goncharova i kolege ispitivali su mjere endokrinog sustava gušterače kod starih ženki rezus majmuna prije, tijekom i nakon 10-dnevne terapije Pancragenom. Autori su izvijestili o razlikama u stopi nestanka glukoze i odgovoru inzulina i C-peptida u plazmi tijekom testiranja tolerancije na glukozu, s tim da su neka mjerenja ostala različita nekoliko tjedana nakon intervencije. Ova opažanja dobivena su na starim rezus majmunima i ne utvrđuju učinkovitost, sigurnost ili parametre doziranja kod ljudi.[5]

AN Zakutskii i kolege usporedili su nekoliko kratkih sintetskih peptida u organotipskim kulturama eksplantata iz tkiva srca, pluća, prostate i gušterače dobivenih od mladih i starih štakora. Pancragen je ispitan u eksplantacijskom sustavu gušterače. Pri koncentraciji navedenoj u studiji (0,05 ng/mL), autori su uočili povećani rast odgovarajućih eksplantata tkiva u usporedbi s kontrolnim kulturama. Budući da je ovo bio organotipski eksperiment s kulturom tkiva, rezultat ne utvrđuje farmakologiju niti kliničku učinkovitost cijele životinje.[6]

Ograničenja istraživanja

Navedena literatura Pancragena sastoji se prvenstveno od kultura stanica gušterače, organotipskih kultura tkiva štakora, modela štakora izazvanog streptozotocinom i malih studija na starim rezus majmunima. Ovi eksperimentalni sustavi odgovaraju na različita istraživačka pitanja i nisu izravno zamjenjivi. Dva izvješća rezus-majmuna uključivala su male kohorte, a velik dio objavljenog rada dolazi od preklapajućih istraživačkih skupina, što ograničava neovisnu replikaciju. Navedene studije također ne daju sustavnu karakterizaciju ljudske farmakokinetike, bioraspoloživosti, dugoročne sigurnosti ili odnosa doza-odgovor za neovisno isporučeni materijal za istraživanje Pancragena.[1-6]

Daljnje ograničenje je identifikacija kemijskog oblika. Eksperimentalna literatura i PubChem zapis citirani ovdje opisuju amidirani tetrapeptid H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Rezultati se ne bi trebali automatski prenijeti na KEDW materijal sa slobodnom kiselinom ili na proizvode čiji se identitet, čistoća, formulacija ili kontrole proizvodnje razlikuju od onih korištenih u navedenim eksperimentima. FDA je također opetovano izjavila u pismima upozorenja o peptidima da se odricanje od odgovornosti 'isključivo za istraživanje' ne nadjačava jezik web stranice koji utvrđuje namjeravanu upotrebu droga kod ljudi putem tvrdnji o liječenju bolesti ili tjelesnoj strukturi/funkciji.[8]

COCER Peptides predstavlja Pancragen isključivo za laboratorijska istraživanja i analitičku upotrebu. Nije namijenjen za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Ovaj COCER Peptides materijal nije lijek koji je odobrila FDA. Gore opisano istraživanje sažima nalaze objavljene u publikacijama trećih strana i nije izjava o kliničkoj učinkovitosti, sigurnosti, dijagnozi, liječenju, prevenciji, kontroli glukoze, obnavljanju gušterače ili uputama za uporabu.

▎ Relevantni citati

Reference

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Učinci Pancragena na diferencijaciju stanica gušterače tijekom njihovog starenja [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Korekcija poremećene tolerancije glukoze korištenjem tetrapeptida (Pancragen) u starih ženki rezus majmuna [J]. Advances in Gerontology, 2015,28(3):579-585.

PMID: 28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Učinak Pancragena na razinu glukoze u krvi, propusnost kapilara i adheziju u štakora s eksperimentalnim dijabetes melitusom [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. Peptidi tkivno specifično potiču diferencijaciju stanica tijekom njihovog starenja[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Utjecaj tetrapeptida Pancragena na endokrinu funkciju gušterače u starih majmuna [J]. Advances in Gerontology, 2014,27(4):662-667.

PMID: 25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. Tkivno-specifični učinak sintetskih peptida-bioloških regulatora u organotipskoj kulturi tkiva u mladih i starih štakora [J]. Advances in Gerontology, 2006,19:93-96.

PMID: 17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Američka agencija za hranu i lijekove. Peptide Partners LLC, pismo upozorenja 735063, 24. kolovoza 2026.

SVI PROIZVODI, ČLANCI, TEHNIČKI MATERIJALI, OPISI PROIZVODA I DRUGE INFORMACIJE PRUŽENE NA OVOM WEB STRANICU NAMIJENJENI SU ISKLJUČIVO ZA LEGITIMNA LABORATORIJSKA ISTRAŽIVANJA, INFORMACIJSKE I OBRAZOVNE SVRHE.

Proizvodi koje nudi Cocer Peptides namijenjeni su isključivo in vitro i laboratorijskim istraživanjima i NISU namijenjeni za ljudsku ili veterinarsku upotrebu, ljudsku prehranu, kliničku upotrebu, dijagnostičku upotrebu, terapijsku upotrebu, pripravak, samodavanje, injekcije ili bilo koji drugi oblik davanja ljudima ili životinjama. Ovi proizvodi nisu namijenjeni dijagnosticiranju, liječenju, liječenju, ublažavanju ili prevenciji bilo koje bolesti ili medicinskog stanja, niti im je namjera utjecati na strukturu ili funkciju ljudskog ili životinjskog tijela. Osim ako nije izričito navedeno drugačije, proizvodi ponuđeni na ovoj web stranici nisu ocijenjeni niti odobreni od strane US Food and Drug Administration (FDA) za ljudsku ili veterinarsku upotrebu. Sve reference na objavljene studije, biokemijske putove, molekularne mehanizme ili eksperimentalne nalaze daju se isključivo za znanstvene rasprave i istraživačke svrhe i ne predstavljaju medicinske savjete, terapijske tvrdnje, smjernice za doziranje ili upute za uporabu. Kupci su isključivo odgovorni za osiguravanje nabave, rukovanja, skladištenja, upotrebe i odlaganja svih proizvoda u skladu s primjenjivim zakonima, propisima, institucionalnim zahtjevima i laboratorijskim sigurnosnim standardima.