Панкраген 20мг

▎ Структура панкрагена

▎ Исследование панкрагена

Молекулярный фон

Панкраген представляет собой синтетический тетрапептид, обычно описываемый в цитируемой литературе как H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem перечисляет эту амидированную последовательность KEDW под номером CID 68451868 с молекулярной формулой C26H37N7O8 и молекулярной массой примерно 575,6 г/моль.[7]

Прогресс исследований

В. Х. Хавинсон и его коллеги исследовали Панкраген в культивируемых клетках поджелудочной железы на разных стадиях клеточного старения. Исследователи измерили факторы транскрипции, связанные с дифференцировкой ацинарных и островковых клеток. Они сообщили о более низкой экспрессии нескольких маркеров дифференциации в старых культурах и более высокой экспрессии Pdx1 и Ptf1a в культурах ацинарных клеток и Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 и Nkx2.2 в культурах островковых клеток после воздействия Панкрагена. Эти данные были получены на культивируемых клетках поджелудочной железы и описывают изменения экспрессии маркеров в использованных экспериментальных условиях; они не вызывают клинических эффектов.[1]

Рис. 1. Экспрессия Ptf1a в культурах клеток поджелудочной железы, описанная в цитируемом исследовании [1].
На исходном рисунке сравнивается иммуноцитохимическое окрашивание Ptf1a в контрольных культурах и культурах, подвергшихся воздействию бронхогена или панкрагена. Увеличение и полные условия эксперимента описаны в оригинальной публикации.[1]

Н.Д. Гончарова с соавт. сравнили Панкраген с глимепиридом у девяти клинически здоровых старых самок макак-резус в возрасте 20-25 лет. Пять животных получали Панкраген по 0,05 мг на животное в сутки внутримышечно в течение 10 дней, а четыре животного в течение того же периода получали глимепирид перорально. Уровень глюкозы, инсулина и С-пептида измеряли до, во время и после лечения в базальных условиях и во время тестирования толерантности к глюкозе. Авторы сообщили о более низких базальных показателях глюкозы в крови в обеих исследуемых группах и об изменениях динамики инсулина и С-пептида в группе Панкрагена. Поскольку в исследовании приняли участие только девять приматов, не являющихся людьми, и не включали необработанную контрольную группу соответствующего возраста, его результаты должны ограничиваться сообщаемой экспериментальной схемой.[2]

В. Х. Хавинсон и его коллеги изучали Панкраген на крысах Вистар с экспериментальным диабетом, вызванным стрептозотоцином. Исследователи измеряли уровень глюкозы в крови вместе с мезентериально-капиллярной проницаемостью и эндотелиальной адгезией после перорального или внутримышечного воздействия. Авторы сообщили о более низких показателях уровня глюкозы в крови во время перорального воздействия и об изменениях в мезентериально-капиллярной эндотелиальной адгезии после внутримышечного воздействия, в то время как проницаемость капилляров существенно не изменилась. Эти наблюдения были получены на химически индуцированной крысиной модели и не должны быть экстраполированы на диабет человека или сосудистые последствия.[3]

В. Х. Хавинсон и его коллеги оценили короткие пептиды в культивируемых эмбриональных клетках поджелудочной железы и бронхов человека, а также в фибробластах предстательной железы человека. Культуры позднего пассажа показали более низкую экспрессию выбранных маркеров, связанных с дифференцировкой. Панкраген (KEDW-NH2) был связан с более высокой экспрессией CXCL12 и Hoxa3 в культурах клеток поджелудочной железы, тогда как бронхоген и везуген исследовались в соответствующих клеточных системах бронхов и предстательной железы. Таким образом, исследование подтверждает тканеспецифическое изменение экспрессии маркеров дифференцировки in vitro, а не системный или клинический эффект Панкрагена.[4]

В аналогичном исследовании на приматах, не относящемся к человеку, Н.Д. Гончарова и его коллеги изучали эндокринно-поджелудочную железу у старых самок макак-резус до, во время и после 10-дневного курса Панкрагена. Авторы сообщили о различиях в скорости исчезновения глюкозы, а также в ответах на инсулин и С-пептид в плазме во время тестирования толерантности к глюкозе, при этом некоторые показатели оставались разными через несколько недель после вмешательства. Эти наблюдения были получены на старых макак-резусах и не установили эффективность, безопасность или параметры дозировки у людей.[5]

А. Н. Закуцкий с соавт. сравнили несколько коротких синтетических пептидов в органотипических культурах эксплантов из тканей сердца, легких, простаты и поджелудочной железы, полученных от молодых и старых крыс. Панкраген исследовали в системе эксплантатов поджелудочной железы. При указанной в исследовании концентрации (0,05 нг/мл) авторы наблюдали усиление роста соответствующих тканевых эксплантатов по сравнению с контрольными культурами. Поскольку это был эксперимент с органотипической культурой тканей, его результат не позволяет установить фармакологию или клиническую эффективность всего животного.[6]

Ограничения исследований

Цитируемая литература по Панкрагену состоит в основном из культур клеток поджелудочной железы, органотипических культур тканей крыс, моделей крыс, индуцированных стрептозотоцином, и небольших исследований на старых макаках-резусах. Эти экспериментальные системы отвечают на различные исследовательские вопросы и не являются напрямую взаимозаменяемыми. В двух отчетах об макак-резусах участвовали небольшие когорты, и большая часть опубликованных работ принадлежит пересекающимся исследовательским группам, что ограничивает независимое воспроизведение. Цитируемые исследования также не дают систематической характеристики фармакокинетики, биодоступности, долгосрочной безопасности или зависимости «доза-эффект» для независимо предоставленного исследовательского материала Панкрагена.[1-6]

Еще одним ограничением является идентификация химической формы. Процитированные здесь экспериментальная литература и запись PubChem описывают амидированный тетрапептид H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). [2-5,7] Результаты не следует автоматически переносить на материал KEDW, содержащий свободную кислоту, или на продукты, идентичность, чистота, состав или контроль производства которых отличаются от тех, которые использовались в цитируемых экспериментах. FDA также неоднократно заявляло в письмах с предупреждениями об исследовательских пептидах, что заявление об отказе от ответственности «только для исследовательского использования» не отменяет формулировок веб-сайта, которые устанавливают предполагаемое использование препарата человеком посредством лечения заболеваний или заявлений о структуре/функции тела.[8]

COCER Peptides представляет Панкраген исключительно для лабораторных исследований и аналитического использования. Он не предназначен для использования человеком или ветеринарии. Этот материал COCER Peptides не является лекарственным препаратом, одобренным FDA. Описанное выше исследование обобщает результаты, представленные в сторонних публикациях, и не является заявлением о клинической эффективности, безопасности, диагностике, лечении, профилактике, контроле уровня глюкозы, восстановлении поджелудочной железы или инструкцией по применению.

▎ Соответствующие цитаты

Ссылки

[1] Хавинсон В.К., Дурнова А.О., Полякова В.О. и др. Влияние Панкрагена на дифференцировку клеток поджелудочной железы во время их старения[J]. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2013, 154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Гончарова Н.Д., Иванова Л.Г., Оганян Т.Е. и др. Коррекция нарушенной толерантности к глюкозе с помощью тетрапептида (Панкраген) у старых самок макак-резус[J]. Достижения геронтологии, 2015, 28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Хавинсон В.К., Гавришева Н.А., Малинин В.В. и др. Влияние Панкрагена на уровень глюкозы в крови, проницаемость капилляров и адгезию у крыс с экспериментальным сахарным диабетом[J]. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2007, 144(4):559-562.

DOI: 10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Хавинсон В.К., Линькова Н.С., Полякова В.О. и др. Пептиды тканеспецифично стимулируют дифференцировку клеток во время их старения[J]. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012, 153(1):148-151.

DOI: 10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Гончарова Н.Д., Иванова Л.Г., Оганьян Т.Е. и др. Влияние тетрапептида Панкрагена на эндокринную функцию поджелудочной железы у старых обезьян[J]. Достижения геронтологии, 2014, 27(4):662-667.

PMID: 25946840

[6] Закуцкий АН, Чалисова Н.И., Рыжак Г.А. и др. Тканеспецифическое действие синтетических пептидов-биологических регуляторов в органотипической культуре тканей молодых и старых крыс[J]. Достижения геронтологии, 2006, 19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Peptide Partners LLC, письмо с предупреждением 735063, 24 августа 2026 г.

ВСЕ ПРОДУКТЫ, СТАТЬИ, ТЕХНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ, ОПИСАНИЯ ПРОДУКТОВ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ЗАКОННЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.

Продукты, предлагаемые Cocer Peptides, предназначены исключительно для исследований in vitro и лабораторных исследований и НЕ предназначены для использования человеком или в ветеринарии, потребления человеком, клинического применения, диагностического применения, терапевтического применения, составления рецептур, самостоятельного введения, инъекций или любой другой формы введения людям или животным. Эти продукты не предназначены для диагностики, лечения, смягчения или предотвращения каких-либо заболеваний или состояний, а также не предназначены для воздействия на структуру или функции организма человека или животного. Если прямо не указано иное, продукты, предлагаемые на этом веб-сайте, не были оценены и не одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования людьми или ветеринарами. Любые ссылки на опубликованные исследования, биохимические пути, молекулярные механизмы или экспериментальные результаты предоставляются исключительно для научного обсуждения и исследовательских целей и не представляют собой медицинские рекомендации, терапевтические заявления, рекомендации по дозированию или инструкции по применению. Покупатели несут единоличную ответственность за обеспечение того, чтобы все продукты приобретались, обрабатывались, хранились, использовались и утилизировались в соответствии с применимыми законами, правилами, институциональными требованиями и стандартами лабораторной безопасности.