Pancragen 20mg

▎ Struktur Pancragen

▎ Penelitian Pancragen

Latar Belakang Molekuler

Pancragen adalah tetrapeptida sintetis yang biasa dijelaskan dalam literatur yang dikutip sebagai H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem mencantumkan urutan KEDW tengah ini di bawah CID 68451868, dengan rumus molekul C26H37N7O8 dan berat molekul sekitar 575,6 g/mol.[7]

Kemajuan Penelitian

V.Kh. Khavinson dan rekannya memeriksa Pancragen dalam sel pankreas yang dikultur pada berbagai tahap penuaan sel. Para peneliti mengukur faktor transkripsi yang terkait dengan diferensiasi sel asinar dan sel pulau. Mereka melaporkan ekspresi yang lebih rendah dari beberapa penanda diferensiasi pada kultur yang sudah tua dan ekspresi yang lebih tinggi dari Pdx1 dan Ptf1a pada kultur sel asinar dan Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2, dan Nkx2.2 pada kultur sel pulau setelah paparan Pancragen. Temuan ini diperoleh pada sel pankreas yang dikultur dan menggambarkan perubahan ekspresi penanda pada kondisi percobaan yang digunakan; mereka tidak menunjukkan efek klinis.[1]

Gambar 1. Ekspresi Ptf1a pada kultur sel pankreas yang dilaporkan dalam penelitian yang dikutip.[1]
Gambar sumber membandingkan pewarnaan imunositokimia Ptf1a pada kultur kontrol dan kultur yang terpapar bronkogen atau Pancragen. Pembesaran dan kondisi eksperimen lengkap dilaporkan dalam publikasi aslinya.

ND Goncharova dan rekannya membandingkan Pancragen dengan glimepiride pada sembilan monyet rhesus betina tua yang sehat secara klinis berusia 20-25 tahun. Lima hewan menerima Pancragen dengan dosis 0,05 mg per hewan per hari melalui pemberian intramuskular selama 10 hari, sementara empat hewan menerima glimepiride secara oral untuk periode yang sama. Glukosa, insulin, dan C-peptida diukur sebelum, selama, dan setelah pengobatan dalam kondisi basal dan selama pengujian toleransi glukosa. Para penulis melaporkan pengukuran glukosa darah basal yang lebih rendah pada kedua kelompok studi dan perubahan dinamika insulin dan C-peptida pada kelompok Pancragen. Karena penelitian ini hanya melibatkan sembilan primata non-manusia dan tidak menyertakan kelompok kontrol sesuai usia yang tidak diobati, temuannya harus tetap terbatas pada desain eksperimen yang dilaporkan.[2]

V.Kh. Khavinson dan rekannya mempelajari Pancragen pada tikus Wistar dengan diabetes eksperimental yang diinduksi streptozotocin. Para peneliti mengukur glukosa darah bersama dengan permeabilitas mesenterika-kapiler dan adhesi endotel setelah paparan oral atau intramuskular. Para penulis melaporkan pengukuran glukosa darah yang lebih rendah selama paparan oral dan perubahan adhesi endotel mesenterika-kapiler setelah paparan intramuskular, sementara permeabilitas kapiler tidak berubah secara signifikan. Pengamatan ini diperoleh dari model tikus yang diinduksi secara kimia dan tidak boleh diekstrapolasi ke hasil diabetes atau vaskular pada manusia.[3]

V.Kh. Khavinson dan rekannya mengevaluasi peptida pendek pada sel pankreas dan bronkial embrio manusia yang dikultur serta pada fibroblas prostat manusia. Kultur yang lewat akhir menunjukkan ekspresi yang lebih rendah dari penanda terkait diferensiasi terpilih. Pancragen (KEDW-NH2) dikaitkan dengan ekspresi CXCL12 dan Hoxa3 yang lebih tinggi dalam kultur sel pankreas, sedangkan bronkogen dan vesugen diperiksa pada sistem sel bronkial dan prostat yang sesuai. Oleh karena itu penelitian ini mendukung perubahan spesifik jaringan dalam ekspresi penanda diferensiasi in vitro daripada efek sistemik atau klinis Pancragen.[4]

Dalam penelitian terkait primata non-manusia, ND Goncharova dan rekannya meneliti pengukuran endokrin-pankreas pada monyet rhesus betina tua sebelum, selama, dan setelah 10 hari pemberian Pancragen. Para penulis melaporkan perbedaan dalam tingkat hilangnya glukosa dan respon insulin plasma dan C-peptida selama pengujian toleransi glukosa, dengan beberapa pengukuran tetap berbeda beberapa minggu setelah intervensi. Pengamatan ini diperoleh pada monyet rhesus tua dan tidak menetapkan parameter kemanjuran, keamanan, atau dosis pada manusia.[5]

AN Zakutskii dan rekannya membandingkan beberapa peptida sintetik pendek dalam kultur eksplan organotipik dari jaringan jantung, paru-paru, prostat, dan pankreas yang diperoleh dari tikus muda dan tua. Pancragen diperiksa pada sistem eksplan pankreas. Pada konsentrasi yang dilaporkan dalam penelitian (0,05 ng/mL), penulis mengamati peningkatan pertumbuhan eksplan jaringan dibandingkan dengan kultur kontrol. Karena ini adalah eksperimen kultur jaringan organotipik, hasilnya tidak menentukan kinerja farmakologi atau klinis seluruh hewan.

Keterbatasan Penelitian

Literatur Pancragen yang dikutip terutama terdiri dari kultur sel pankreas, kultur jaringan tikus organotipik, model tikus yang diinduksi streptozotocin, dan penelitian kecil pada monyet rhesus tua. Sistem eksperimental ini menjawab pertanyaan penelitian yang berbeda dan tidak dapat dipertukarkan secara langsung. Kedua laporan monyet rhesus tersebut melibatkan kelompok kecil, dan sebagian besar karya yang dipublikasikan berasal dari kelompok penelitian yang tumpang tindih, sehingga membatasi replikasi independen. Studi yang dikutip juga tidak memberikan karakterisasi sistematis farmakokinetik manusia, bioavailabilitas, keamanan jangka panjang, atau hubungan dosis-respons untuk bahan penelitian Pancragen yang dipasok secara independen.[1-6]

Keterbatasan selanjutnya adalah identifikasi bentuk kimia. Literatur eksperimental dan catatan PubChem yang dikutip di sini menggambarkan tetrapeptida tengah H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). FDA juga telah berulang kali menyatakan dalam surat peringatan peptida penelitian bahwa penafian 'hanya penggunaan penelitian' tidak mengesampingkan bahasa situs web yang menetapkan tujuan penggunaan obat pada manusia melalui klaim pengobatan penyakit atau struktur/fungsi tubuh.[8]

COCER Peptides menghadirkan Pancragen semata-mata untuk penelitian laboratorium dan penggunaan analitis. Ini tidak dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan. Bahan Peptida COCER ini bukanlah produk obat yang disetujui FDA. Penelitian yang dijelaskan di atas merangkum temuan yang dilaporkan dalam publikasi pihak ketiga dan bukan merupakan pernyataan kemanjuran klinis, keamanan, diagnosis, pengobatan, pencegahan, kontrol glukosa, pemulihan pankreas, atau petunjuk penggunaan.

▎ Kutipan yang Relevan

Referensi

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, dkk. Efek Pancragen pada diferensiasi sel pankreas selama penuaan[J]. Buletin Biologi Eksperimental dan Kedokteran, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, dkk. Koreksi gangguan toleransi glukosa menggunakan tetrapeptida (Pancragen) pada monyet rhesus betina tua[J]. Kemajuan Gerontologi, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, dkk. Pengaruh Pancragen pada kadar glukosa darah, permeabilitas kapiler dan adhesi pada tikus dengan diabetes mellitus eksperimental[J]. Buletin Biologi Eksperimental dan Kedokteran, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, dkk. Jaringan peptida secara khusus merangsang diferensiasi sel selama penuaannya[J]. Buletin Biologi Eksperimental dan Kedokteran, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, dkk. Dampak tetrapeptida Pancragen pada fungsi endokrin pankreas pada monyet tua[J]. Kemajuan Gerontologi, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, dkk. Efek spesifik jaringan dari peptida-regulator biologis sintetik dalam kultur jaringan organotipik pada tikus muda dan tua[J]. Kemajuan Gerontologi, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] PubChem NCBI. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. ID PubChem 68451868.

[8] Badan Pengawas Obat dan Makanan AS. Peptide Partners LLC, Surat Peringatan 735063, 24 Agustus 2026.

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, MATERI TEKNIS, DESKRIPSI PRODUK, DAN INFORMASI LAINNYA YANG DISEDIAKAN DALAM SITUS WEB INI HANYA DIMAKSUDKAN UNTUK PENELITIAN LABORATORIUM, INFORMASI DAN PENDIDIKAN YANG SAH.

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides ditujukan khusus untuk penelitian in vitro dan laboratorium dan TIDAK dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan, konsumsi manusia, penggunaan klinis, penggunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, peracikan, pemberian sendiri, injeksi, atau bentuk pemberian lainnya kepada manusia atau hewan. Produk-produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan, mengurangi, atau mencegah penyakit atau kondisi medis apa pun, juga tidak dimaksudkan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi tubuh manusia atau hewan. Kecuali dinyatakan lain secara tegas, produk yang ditawarkan di situs web ini belum dievaluasi atau disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk penggunaan manusia atau hewan. Setiap referensi terhadap penelitian yang dipublikasikan, jalur biokimia, mekanisme molekuler, atau temuan eksperimental disediakan semata-mata untuk diskusi ilmiah dan tujuan penelitian dan bukan merupakan nasihat medis, klaim terapeutik, panduan dosis, atau instruksi penggunaan. Pembeli sepenuhnya bertanggung jawab untuk memastikan bahwa semua produk diperoleh, ditangani, disimpan, digunakan, dan dibuang sesuai dengan undang-undang, peraturan, persyaratan institusi, dan standar keselamatan laboratorium yang berlaku.