แพนคราเกน 20มก

▎ โครงสร้างแพนคราเจน

▎ การวิจัยแพนคราเกน

พื้นหลังโมเลกุล

Pancragen เป็น tetrapeptide สังเคราะห์ที่อธิบายโดยทั่วไปในเอกสารที่อ้างถึงในชื่อ H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2) PubChem แสดงรายการลำดับ KEDW ที่ถูกยับยั้งนี้ภายใต้ CID 68451868 โดยมีสูตรโมเลกุล C26H37N7O8 และน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 575.6 กรัม/โมล[7]

ความก้าวหน้าการวิจัย

ว.ค. Khavinson และเพื่อนร่วมงานตรวจ Pancragen ในเซลล์ตับอ่อนที่เพาะเลี้ยงในระยะต่างๆ ของการแก่ชราของเซลล์ ผู้วิจัยได้วัดปัจจัยการถอดความที่เกี่ยวข้องกับการแยกเซลล์อะซินาร์และเซลล์ไอส์เลต พวกเขารายงานการแสดงออกที่ต่ำกว่าของเครื่องหมายความแตกต่างหลายประการในวัฒนธรรมที่มีอายุมากและการแสดงออกที่สูงขึ้นของ Pdx1 และ Ptf1a ในวัฒนธรรมเซลล์ acinar และ Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 และ Nkx2.2 ในวัฒนธรรมเกาะเล็กเกาะน้อยหลังจากการสัมผัสกับ Pancragen การค้นพบเหล่านี้ได้รับในเซลล์ตับอ่อนที่เพาะเลี้ยง และอธิบายการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของมาร์กเกอร์ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่ใช้ พวกเขาไม่ได้สร้างผลกระทบทางคลินิก[1]

รูปที่ 1 การแสดงออกของ Ptf1a ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับอ่อนรายงานในการศึกษาที่อ้างถึง [1]
ตัวเลขแหล่งที่มาเปรียบเทียบการย้อมสีอิมมูโนไซโตเคมี Ptf1a ในวัฒนธรรมควบคุมและวัฒนธรรมที่สัมผัสกับหลอดลมหรือ Pancragen มีการรายงานการขยายและเงื่อนไขการทดลองที่สมบูรณ์ในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ [1]

ND Goncharova และเพื่อนร่วมงานเปรียบเทียบ Pancragen กับ glimepiride ในลิงตัวเมียอายุ 9 ตัวที่มีสุขภาพดีทางคลินิก อายุ 20-25 ปี สัตว์ห้าตัวได้รับแพนคราเจนที่ 0.05 มก. ต่อสัตว์ต่อวันโดยการบริหารให้ในกล้ามเนื้อเป็นเวลา 10 วัน ในขณะที่สัตว์สี่ตัวได้รับไกลเมพิไรด์ทางปากในช่วงเวลาเดียวกัน วัดกลูโคส อินซูลิน และซีเปปไทด์ก่อน ระหว่าง และหลังการรักษาภายใต้สภาวะพื้นฐานและระหว่างการทดสอบความทนทานต่อกลูโคส ผู้เขียนรายงานการวัดระดับน้ำตาลในเลือดพื้นฐานที่ลดลงในทั้งสองกลุ่มการศึกษาและการเปลี่ยนแปลงของอินซูลินและการเปลี่ยนแปลงของ C-เปปไทด์ในกลุ่ม Pancragen เนื่องจากการศึกษานี้รวมไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์เพียงเก้าตัวเท่านั้น และไม่ได้รวมกลุ่มควบคุมที่จับคู่อายุที่ไม่ได้รับการรักษา การค้นพบนี้จึงควรจำกัดอยู่เพียงการออกแบบการทดลองที่รายงานไว้เท่านั้น[2]

ว.ค. Khavinson และเพื่อนร่วมงานศึกษา Pancragen ในหนู Wistar ที่เป็นเบาหวานทดลองที่เกิดจาก Streptozotocin ผู้วิจัยตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดร่วมกับความสามารถในการซึมผ่านของเยื่อหุ้มลำไส้และเส้นเลือดฝอยและการยึดเกาะของเยื่อบุผนังหลอดเลือดหลังการสัมผัสทางปากหรือในกล้ามเนื้อ ผู้เขียนรายงานการวัดระดับน้ำตาลในเลือดที่ลดลงระหว่างการสัมผัสทางปาก และการเปลี่ยนแปลงของการยึดเกาะของเยื่อบุผนังหลอดเลือดและลำไส้เล็กส่วนต้นหลังการสัมผัสเข้ากล้าม ในขณะที่ความสามารถในการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ การสังเกตเหล่านี้ได้มาจากแบบจำลองหนูที่เกิดจากสารเคมี และไม่ควรอนุมานถึงโรคเบาหวานในมนุษย์หรือผลลัพธ์ของหลอดเลือด[3]

ว.ค. Khavinson และเพื่อนร่วมงานประเมินเปปไทด์สั้นในเซลล์ตับอ่อนและเซลล์หลอดลมของตัวอ่อนมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง และในไฟโบรบลาสต์ต่อมลูกหมากของมนุษย์ วัฒนธรรมทางตอนปลายแสดงการแสดงออกที่ต่ำกว่าของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับความแตกต่างที่เลือก Pancragen (KEDW-NH2) มีความสัมพันธ์กับการแสดงออกของ CXCL12 และ Hoxa3 ที่สูงขึ้นในการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับอ่อน ในขณะที่ตรวจหลอดลมและ vesugen ในระบบหลอดลมและเซลล์ต่อมลูกหมากที่สอดคล้องกัน การศึกษาจึงสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงเฉพาะเนื้อเยื่อในการแสดงออกของตัวบ่งชี้ความแตกต่าง ในหลอดทดลอง แทนที่จะเป็นผลต่อระบบหรือทางคลินิกของ Pancragen[4]

ในการศึกษาเกี่ยวกับไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ ND Goncharova และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบการวัดปริมาณต่อมไร้ท่อและตับอ่อนในลิงจำพวกตัวเมียสูงวัยก่อน ระหว่าง และหลังการรักษาด้วย Pancragen เป็นเวลา 10 วัน ผู้เขียนรายงานความแตกต่างในเรื่องอัตราการหายไปของกลูโคสและการตอบสนองของอินซูลินในพลาสมาและซีเปปไทด์ในระหว่างการทดสอบความทนทานต่อกลูโคส โดยการวัดบางส่วนยังคงแตกต่างกันหลายสัปดาห์หลังจากการแทรกแซง ข้อสังเกตเหล่านี้ได้รับในลิงจำพวกลิงที่มีอายุมาก และไม่ได้กำหนดประสิทธิภาพ ความปลอดภัย หรือพารามิเตอร์การให้ยาในมนุษย์[5]

AN Zakutskii และเพื่อนร่วมงานเปรียบเทียบเปปไทด์สังเคราะห์สั้นๆ หลายตัวในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากเนื้อเยื่อหัวใจ ปอด ต่อมลูกหมาก และตับอ่อนที่ได้จากหนูอายุน้อยและหนูสูงอายุ ตรวจ Pancragen ในระบบสำรวจตับอ่อน ที่ความเข้มข้นที่รายงานในการศึกษา (0.05 นาโนกรัม/มิลลิลิตร) ผู้เขียนสังเกตเห็นการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องเมื่อเปรียบเทียบกับวัฒนธรรมกลุ่มควบคุม เนื่องจากนี่เป็นการทดลองเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแบบออร์แกโนไทป์ ผลลัพธ์จึงไม่ได้กำหนดเภสัชวิทยาของสัตว์ทั้งตัวหรือประสิทธิภาพทางคลินิก[6]

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

วรรณกรรมของ Pancragen ที่อ้างถึงประกอบด้วยการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับอ่อน การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหนูออร์แกโนไทป์ แบบจำลองหนูที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน และการศึกษาขนาดเล็กในลิงจำพวกลิงอายุมาก ระบบการทดลองเหล่านี้ตอบคำถามการวิจัยที่แตกต่างกันและไม่สามารถใช้แทนกันได้โดยตรง รายงานลิงจำพวกสองฉบับเกี่ยวข้องกับกลุ่มเล็ก ๆ และผลงานตีพิมพ์ส่วนใหญ่มาจากกลุ่มวิจัยที่ทับซ้อนกัน ซึ่งจำกัดการจำลองแบบอิสระ การศึกษาที่อ้างถึงยังไม่ได้ระบุคุณลักษณะเชิงระบบของเภสัชจลนศาสตร์ของมนุษย์ การดูดซึม ความปลอดภัยในระยะยาว หรือความสัมพันธ์ในการตอบสนองต่อขนาดยาสำหรับวัสดุวิจัยของ Pancragen ที่จัดหาโดยอิสระ [1-6]

ข้อจำกัดเพิ่มเติมคือการระบุรูปแบบทางเคมี เอกสารการทดลองและบันทึกของ PubChem ที่อ้างถึงในที่นี้อธิบายถึงเทตระเปปไทด์อะมิเนต H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2)[2-5,7] ผลลัพธ์ไม่ควรถูกถ่ายโอนไปยังวัสดุ KEDW ที่เป็นกรดอิสระโดยอัตโนมัติหรือไปยังผลิตภัณฑ์ซึ่งมีเอกลักษณ์ ความบริสุทธิ์ สูตร หรือการควบคุมการผลิตแตกต่างจากที่ใช้ในการทดลองที่อ้างถึง FDA ได้ระบุไว้ซ้ำแล้วซ้ำเล่าในจดหมายเตือนการวิจัยเปปไทด์ว่าข้อจำกัดความรับผิดชอบ 'ใช้ในการวิจัยเท่านั้น' ไม่ได้แทนที่ภาษาของเว็บไซต์ที่กำหนดให้มนุษย์ใช้ยาผ่านการรักษาโรค หรือการกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้างร่างกาย/การทำงาน[8]

COCER Peptides นำเสนอ Pancragen เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์เท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ วัสดุ COCER Peptides นี้ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA การวิจัยที่อธิบายไว้ข้างต้นสรุปผลการค้นพบที่รายงานในสิ่งพิมพ์ของบุคคลที่สาม และไม่ใช่คำแถลงเกี่ยวกับประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย การวินิจฉัย การรักษา การป้องกัน การควบคุมกลูโคส การฟื้นฟูตับอ่อน หรือคำแนะนำในการใช้งาน

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

อ้างอิง

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO และคณะ ผลของ Pancragen ต่อความแตกต่างของเซลล์ตับอ่อนในช่วงอายุ [J] กระดานข่าวชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์, 2013,154(4):501-504.

ดอย:10.1007/s10517-013-1987-6.

(2) Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE และคณะ การแก้ไขความทนทานต่อกลูโคสที่บกพร่องโดยใช้เตตระเปปไทด์ (แพนคราเกน) ในลิงจำพวกตัวเมียอายุมาก[เจ] ความก้าวหน้าทางผู้สูงอายุ 2558,28(3):579-585

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, และคณะ ผลของ Pancragen ต่อระดับน้ำตาลในเลือด การซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย และการยึดเกาะในหนูที่เป็นเบาหวานทดลอง [J] กระดานข่าวชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์, 2550,144(4):559-562.

ดอย:10.1007/s10517-007-0377-3.

(4) Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, และคณะ เนื้อเยื่อเปปไทด์กระตุ้นการสร้างความแตกต่างของเซลล์โดยเฉพาะในช่วงอายุ [J] กระดานข่าวชีววิทยาเชิงทดลองและการแพทย์, 2012,153(1):148-151.

ดอย:10.1007/s10517-012-1664-1.

(5) Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE และคณะ ผลกระทบของเตตราเปปไทด์ Pancragen ต่อการทำงานของต่อมไร้ท่อของตับอ่อนในลิงแก่ [J] ความก้าวหน้าทางผู้สูงอายุ 2014,27(4):662-667

PMID:25946840

(6) Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA และคณะ ผลกระทบเฉพาะเนื้อเยื่อของสารควบคุมเปปไทด์สังเคราะห์ทางชีววิทยาในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อออร์แกโนไทป์ในหนูอายุน้อยและหนูสูงอายุ [J] ความก้าวหน้าทางผู้สูงอายุ, 2549,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 PubChem CID 68451868

[8] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา Peptide Partners LLC, จดหมายเตือน 735063, 24 สิงหาคม 2026

ผลิตภัณฑ์ บทความ เนื้อหาทางเทคนิค คำอธิบายผลิตภัณฑ์ และข้อมูลอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้องตามกฎหมาย ข้อมูล และวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอโดย Cocer Peptides มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การบริโภคของมนุษย์ การใช้งานทางคลินิก การใช้ในการวินิจฉัย การใช้ในการรักษา การผสม การบริหารด้วยตนเอง การฉีด หรือรูปแบบอื่นใดของการบริหารให้กับมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา บรรเทา หรือป้องกันโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ใดๆ และไม่ได้มีวัตถุประสงค์ที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างหรือการทำงานของร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นอย่างชัดแจ้ง ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้ยังไม่ได้รับการประเมินหรืออนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การอ้างอิงใดๆ เกี่ยวกับการศึกษาที่ตีพิมพ์ วิถีทางชีวเคมี กลไกระดับโมเลกุล หรือผลการทดลองมีให้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำกล่าวอ้างในการรักษา คำแนะนำในการใช้ยา หรือคำแนะนำในการใช้งาน ผู้ซื้อมีหน้าที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้รับ จัดการ จัดเก็บ ใช้ และกำจัดตามกฎหมาย ข้อบังคับ ข้อกำหนดของสถาบัน และมาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการที่บังคับใช้