سرمورلین 5 میلی گرم

▎ ساختار Sermorelin

▎ تحقیقات سرمورلین

زمینه مولکولی

Sermorelin (GHRH 1-29-NH2) یک پپتید مصنوعی 29 آمینو اسید مربوط به دنباله N-ترمینال 1-29 هورمون آزاد کننده هورمون رشد انسانی است که دارای یک C-پایانه آمید شده است. PubChem Sermorelin را تحت CID 16132413، با فرمول مولکولی C149H246N44O42S و وزن مولکولی تقریباً 3357.9 گرم در مول فهرست می کند.[7]

پیشرفت تحقیق

هالموس و همکاران مکانیسم های سیگنال دهی گیرنده هورمون آزاد کننده هورمون رشد (GHRH-R)، از جمله گیرنده هیپوفیز و انواع اسپلایس گیرنده گزارش شده در بافت های خارج هیپوفیز را بررسی کرد. نویسندگان GHRH-R را به عنوان یک گیرنده جفت شده با پروتئین G توصیف کردند که فعال شدن آن عمدتاً با سیگنال دهی آدنیلات سیکلاز-cAMP مرتبط است، در حالی که مسیرهای سیگنالینگ اضافی در زمینه های مختلف سلولی گزارش شده است. از آنجا که این کار به طور گسترده به سیگنال‌های آنالوگ GHRH و GHRH می‌پردازد، یافته‌ها به جای ارزیابی تجربی مستقیم یک ماده تحقیقاتی خاص سرمورلین، زمینه سطح گیرنده را برای Sermorelin فراهم می‌کند.[2،3]

شکل 1. نمای کلی شماتیک ترکیبات محور GH-IGF-1 و مسیرهای گیرنده ارائه شده در بررسی ذکر شده.[1]

شکل منبع، اهداف گیرنده و مسیرهای سیگنالی را که برای آنالوگ های GHRH، پپتیدهای آزادکننده هورمون رشد، ترکیبات مرتبط با GH و ترکیبات مرتبط با IGF-1 مورد بحث قرار گرفته اند، خلاصه می کند. فلش ها و برچسب های مسیر منعکس کننده ارائه شماتیک نویسندگان هستند و باید در چارچوب بررسی ذکر شده تفسیر شوند.[1]

گونزالس-لوپز و همکاران چندین پپتید کوتاه، از جمله قطعات مشتق شده از Sermorelin (1-11)، (13-20)، و (22-29) را سنتز کرد و رفتار آنها را پس از قرار گرفتن در معرض خون انسان، تریپسین و کیموتریپسین بررسی کرد. محصولات با HPLC-DAD برای مقایسه پروفیل های اتصال پروتئین و پایداری آنزیمی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نویسندگان گزارش کردند که GHRP-4، GHRP-6، و قطعه Sermorelin (22-29) تحت شرایط خون و آنزیم آزمایش شده پایدار ماندند و می توانند به عنوان استانداردهای داخلی داخلی برای کار تحلیلی در نظر گرفته شوند. این آزمایش‌ها به جای سرمورلین 29 اسید آمینه دست نخورده، قطعات Sermorelin را ارزیابی کردند.[4]

شکل 2. پروفایل های کروماتوگرافی قطعات پپتید مشتق شده از Sermorelin در مطالعه پایداری ذکر شده.[4]

(الف) Sermorelin (1-11)؛ (ب) Sermorelin (13-20); و (ج) Sermorelin (22-29) پس از قرار گرفتن در معرض تریپسین (سمت چپ) و کیموتریپسین (راست) در نقاط زمانی گزارش شده در انتشار اصلی.[4]

اوتین و همکاران یک روش الکتروفورز مویرگی را با استفاده از دی متیل-β-سیکلودکسترین به عنوان انتخابگر کایرال برای جداسازی آنالوگ های GHRH، از جمله Sermorelin و CJC-1293 ایجاد کرد. محققان همچنین رویکردهای پیش متمرکز الکتروکینتیکی را ارزیابی کردند و گزارش کردند که انباشتن نمونه با حجم زیاد با تغییر قطبیت، افزایش سیگنال بیشتری نسبت به روش جاروب تحت شرایط آزمایش شده ایجاد می‌کند. پس از بهینه‌سازی، این روش آنالوگ‌های GHRH را با محدودیت‌های تشخیص بین 75 تا 200 نانوگرم در میلی‌لیتر جدا کرد و در نمونه‌های ادرار نمک‌زدایی اعمال شد.[5]

شکل 3. اثر غلظت سیکلودکسترین بر تفکیک بین Sermorelin و CJC-1293 در مطالعه مویرگی الکتروفورز ذکر شده. شرایط شامل یک مویرگ سیلیس ذوب شده 60 × 50 میکرومتر (طول موثر 50 سانتی متر)، 100 میلی مولار فسفات لیتیوم در pH 3.5، تشخیص 200 نانومتر، 30 کیلوولت و 25 درجه سانتی گراد بود. نمونه کامل و شرایط جداسازی در نشریه اصلی گزارش شده است.[5]

شکل 4. گردش کار شماتیک ساده شده برای نمونه‌برهای هوشمند (بالا) و لکه‌های سرم خشک شده (پایین) ^[6] .
تفاوت عمده این است که در جریان کار نمونه‌بر هوشمند (بالا)، اتصال انتخابی آنالیت‌های هدف به آنتی‌بادی‌های تثبیت‌شده روی کاغذ نمونه‌برداری، امکان یک مرحله شستشو را قبل از شستشوی کاغذ می‌دهد.

محدودیت های تحقیق

مطالعات خلاصه‌شده در بالا به سیگنال‌دهی گیرنده و توصیف تحلیلی می‌پردازد تا عملکرد بالینی یک ماده تحقیقاتی آزمایشگاهی. به طور خاص، مطالعه پایداری آنزیمی توسط González-López و همکاران. قطعات کوتاه مشتق شده از Sermorelin را به جای Sermorelin دست نخورده ارزیابی کرد، بنابراین از یافته های آن نباید برای اختصاص نیمه عمر سرم، فراهمی زیستی سیستمیک، یا سرعت تخریب به پپتید 29 اسید آمینه کامل استفاده شود.[4]

نتایج تحلیلی همچنین به شکل شیمیایی دقیق اندازه گیری شده بستگی دارد. PubChem Sermorelin را از Sermorelin acetate متمایز می کند، و مطالعات تحلیلی ممکن است از ماتریس های مختلف، روش های آماده سازی نمونه، یا مواد مرجع استفاده کنند.

COCER Peptides Sermorelin را صرفاً برای تحقیقات آزمایشگاهی و استفاده تحلیلی ارائه می دهد. برای استفاده انسانی یا دامپزشکی در نظر گرفته نشده است. تحقیقی که در بالا توضیح داده شد، یافته‌های گزارش‌شده در نشریات شخص ثالث را خلاصه می‌کند و بیانیه‌ای درباره اثربخشی بالینی، ایمنی، تشخیص، درمان، پیشگیری، یا دستورالعملی برای استفاده نیست.

▎ نقل قول های مرتبط

مراجع

[1] Dominikowski A، Rękoś Z، Olejarz M، و همکاران. چشم انداز در حال ظهور پپتیدهای افزایش دهنده عملکرد که محور GH-IGF1 را تعدیل می کنند: پل زدن بین شواهد بالینی و خود تجویزی بیمار [J]. مرزها در غدد درون ریز، 2026، 17:1822475.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Halmos G، Szabo Z، Juhasz E، و همکاران. مکانیسم سیگنالینگ گیرنده هورمون آزاد کننده هورمون رشد [J]. ویتامین ها و هورمون ها، 2023، 123: 1-26.

DOI:10.1016/bs.vh.2023.06.004.

[3] Montero-Hidalgo AJ، Del Rio-Moreno M، Pérez-Gómez JM، و همکاران. به روز رسانی در مورد تنظیم GHRH و اقدامات آن بر ترشح GH در سلامت و بیماری [J]. مروری بر اختلالات غدد درون ریز و متابولیک، 2025، 26 (3): 305-320.

DOI: 10.1007/s11154-025-09943-y.

[4] González-López NM، Guerra-Acero-Turizo LM، Blanco-Medina I، و همکاران. استانداردهای داخلی مشتق شده از پپتیدهای دوپینگ: پایداری آنزیمی و سرمی و مشخصات تخریب پپتیدهای GHRP و GHRH [J]. کروماتوگرافی زیست پزشکی، 2023،37 (12): e5741.

DOI: 10.1002/bmc.5741.

[5] Otin J، Tran NT، Benoit A، و همکاران. پیش تغلیظ نمونه با حجم زیاد آنلاین و جداسازی آنالوگ های GHRH انانتیومر با الکتروفورز مویرگی [J]. الکتروفورز، 2023،44 (9-10): 807-817.

DOI:10.1002/elps.202200278.

[6] Johannsen C، Nguyen AKT، Shabani S، و همکاران. توسعه نمونه‌های هوشمند و مقایسه آنها با نقاط سرم خشک شده برای تجزیه و تحلیل آنالوگ‌های هورمون آزادکننده هورمون رشد با استفاده از LC-HRMS/MS[J]. پیشرفت در آماده سازی نمونه، 2025,15:100190.

DOI:10.1016/j.sampre.2025.100190.

[7] NCBI PubChem. سرمورلین. PubChem CID 16132413.

تمام محصولات، مقالات، مواد فنی، توضیحات محصول، و سایر اطلاعات ارائه شده در این وب سایت صرفاً برای تحقیقات آزمایشگاهی، اطلاعات، و تحقیقات الکترونیکی قانونی در نظر گرفته شده است.

محصولات ارائه شده توسط Cocer Peptides منحصراً برای تحقیقات آزمایشگاهی و آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی، مصرف انسانی، استفاده بالینی، استفاده تشخیصی، استفاده درمانی، ترکیب، خود تجویز، تزریق، یا هر شکل دیگری از تجویز به انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. این محصولات برای تشخیص، درمان، درمان، کاهش یا پیشگیری از هر گونه بیماری یا وضعیت پزشکی در نظر گرفته نشده اند، و همچنین قرار نیست بر ساختار یا عملکرد بدن انسان یا حیوان تأثیر بگذارند. مگر اینکه صراحتاً خلاف آن ذکر شده باشد، محصولات ارائه شده در این وب سایت توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای استفاده انسانی یا دامپزشکی ارزیابی یا تایید نشده اند. هرگونه ارجاع به مطالعات منتشر شده، مسیرهای بیوشیمیایی، مکانیسم‌های مولکولی، یا یافته‌های تجربی صرفاً برای بحث‌های علمی و اهداف تحقیقاتی ارائه می‌شود و توصیه‌های پزشکی، ادعاهای درمانی، راهنمایی دوز یا دستورالعمل‌های استفاده را شامل نمی‌شود. خریداران صرفاً مسئول اطمینان از اینکه همه محصولات مطابق با قوانین، مقررات، الزامات سازمانی و استانداردهای ایمنی آزمایشگاهی به دست آمده، نگهداری، استفاده و دفع می شوند، هستند.