เซอร์โมเรลิน 5 มก

▎ โครงสร้างเซอร์โมเรลิน

▎ การวิจัยเซอร์โมเรลิน

พื้นหลังโมเลกุล

Sermorelin (GHRH 1–29-NH₂) เป็นเปปไทด์กรด 29 อะมิโนสังเคราะห์ที่สอดคล้องกับลำดับ N-terminal 1–29 ของฮอร์โมนที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ โดยมีปลาย C ที่ถูกอะมิด PubChem แสดงรายการ Sermorelin ภายใต้ CID 16132413 โดยมีสูตรโมเลกุล C149H246N44O42S และมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 3357.9 กรัม/โมล[7]

ความก้าวหน้าการวิจัย

ฮัลมอส และคณะ ทบทวนกลไกการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมนที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRH-R) รวมถึงตัวรับต่อมใต้สมองและตัวแปรประกบตัวรับที่รายงานในเนื้อเยื่อนอกต่อมใต้สมอง ผู้เขียนอธิบายว่า GHRH-R เป็นตัวรับคู่โปรตีน G ซึ่งการเปิดใช้งานเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณ adenylate cyclase – cAMP เป็นหลัก ในขณะที่มีการรายงานเส้นทางการส่งสัญญาณเพิ่มเติมในบริบทของเซลล์ที่แตกต่างกัน เนื่องจากงานนี้กล่าวถึงการส่งสัญญาณแอนะล็อกของ GHRH และ GHRH ในวงกว้าง การค้นพบนี้จึงให้บริบทระดับตัวรับสำหรับ Sermorelin แทนที่จะเป็นการประเมินการทดลองโดยตรงของวัสดุการวิจัยของ Sermorelin ที่เฉพาะเจาะจง[2,3]

รูปที่ 1 ภาพรวมแผนผังของสารประกอบแกน GH–IGF-1 และวิถีทางของตัวรับที่นำเสนอในการทบทวนที่อ้างถึง[1]

แหล่งที่มาสรุปเป้าหมายของตัวรับและเส้นทางการส่งสัญญาณที่กล่าวถึงสำหรับอะนาล็อก GHRH, เปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต, สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ GH และสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ IGF-1 ป้ายกำกับลูกศรและเส้นทางสะท้อนถึงแผนผังการนำเสนอของผู้เขียน และควรตีความภายในบริบทของการทบทวนที่อ้างถึง[1]

กอนซาเลซ-โลเปซ และคณะ สังเคราะห์เปปไทด์สั้น ๆ หลายตัวรวมถึงชิ้นส่วนที่ได้มาจาก Sermorelin (1–11), (13–20) และ (22–29) และตรวจสอบพฤติกรรมของพวกมันหลังจากได้รับเลือดมนุษย์ ทริปซิน และไคโมทริปซิน ผลิตภัณฑ์ถูกวิเคราะห์โดย HPLC-DAD เพื่อเปรียบเทียบโปรไฟล์การจับโปรตีนและความคงตัวของเอนไซม์ ผู้เขียนรายงานว่าชิ้นส่วน GHRP-4, GHRP-6 และ Sermorelin (22–29) ยังคงมีเสถียรภาพภายใต้สภาวะเลือดและเอนไซม์ที่ทดสอบ และอาจถือเป็นมาตรฐานภายในองค์กรสำหรับงานวิเคราะห์ การทดลองเหล่านี้ประเมินชิ้นส่วนของ Sermorelin แทนที่จะเป็น Sermorelin ที่มีกรดอะมิโน 29 ตัวที่สมบูรณ์

รูปที่ 2 โปรไฟล์โครมาโตกราฟีของชิ้นส่วนเปปไทด์ที่ได้มาจาก Sermorelin ในการศึกษาความเสถียรที่อ้างถึง[4]

(ก) เซอร์โมเรลิน (1–11); (b) เซอร์โมเรลิน (13–20); และ (c) Sermorelin (22–29) หลังจากได้รับทริปซิน (ซ้าย) และไคโมทริปซิน (ขวา) ณ จุดที่รายงานในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ [4]

โอติน และคณะ พัฒนาวิธีการอิเล็กโตรโฟรีซิสของเส้นเลือดฝอยโดยใช้ไดเมทิล-β-ไซโคลเด็กซ์ตรินเป็นตัวเลือกไครัลสำหรับการแยกแอนะล็อก GHRH รวมถึง Sermorelin และ CJC-1293 ผู้วิจัยยังได้ประเมินแนวทางความเข้มข้นของอิเล็กโทรไคเนติกส์ล่วงหน้า และรายงานว่าการซ้อนตัวอย่างปริมาณมากที่สลับขั้วทำให้เกิดการเพิ่มประสิทธิภาพของสัญญาณได้ดีกว่าวิธีการกวาดภายใต้สภาวะที่ทดสอบ หลังจากการปรับให้เหมาะสม วิธีการนี้จะแยกสารอะนาล็อก GHRH โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับระหว่าง 75 ถึง 200 ng/mL และนำไปใช้กับตัวอย่างปัสสาวะที่แยกเกลือแล้ว[5]

รูปที่ 3 ผลของความเข้มข้นของไซโคลเดกซ์ทรินต่อความละเอียดระหว่าง Sermorelin และ CJC-1293 ในการศึกษาเกี่ยวกับเส้นเลือดฝอย-อิเล็กโทรโฟรีซิสที่อ้างถึง เงื่อนไขประกอบด้วยเส้นเลือดฝอยซิลิกาหลอมรวม 60 ซม. × 50 ไมโครเมตร id (ความยาวใช้งานจริง 50 ซม.), ลิเธียมฟอสเฟต 100 มิลลิโมลาร์ที่ pH 3.5, การตรวจจับ 200 นาโนเมตร, 30 กิโลโวลต์ และ 25°C ตัวอย่างที่สมบูรณ์และเงื่อนไขการแยกจะถูกรายงานในสิ่งพิมพ์ต้นฉบับ[5]

รูปที่ 4 ขั้นตอนการทำงานแบบแผนผังที่ง่ายขึ้นสำหรับเครื่องเก็บตัวอย่างอัจฉริยะ (ด้านบน) และจุดซีรั่มแบบแห้ง (ด้านล่าง) ^[6] .
ความแตกต่างที่สำคัญคือในขั้นตอนการทำงานของเครื่องเก็บตัวอย่างอัจฉริยะ (ด้านบน) การเชื่อมโยงแบบเลือกสรรของสารวิเคราะห์เป้าหมายกับแอนติบอดีที่ตรึงอยู่กับกระดาษเก็บตัวอย่างช่วยให้สามารถซักได้ก่อนที่จะชะล้างกระดาษ

ข้อจำกัดด้านการวิจัย

การศึกษาสรุปข้างต้นกล่าวถึงการส่งสัญญาณของตัวรับและลักษณะการวิเคราะห์มากกว่าประสิทธิภาพทางคลินิกของวัสดุการวิจัยในห้องปฏิบัติการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาความเสถียรของเอนไซม์โดยGonzález-López และคณะ ประเมินชิ้นส่วนที่ได้มาจาก Sermorelin สั้นๆ มากกว่าที่จะประเมิน Sermorelin ที่ไม่เสียหาย ดังนั้นการค้นพบนี้จึงไม่ควรใช้เพื่อกำหนดครึ่งชีวิตในซีรั่ม การดูดซึมเชิงระบบ หรืออัตราการย่อยสลายให้กับเปปไทด์ 29-อะมิโน-แอซิดที่สมบูรณ์

ผลการวิเคราะห์ยังขึ้นอยู่กับรูปแบบทางเคมีที่แน่นอนที่กำลังวัดอีกด้วย PubChem แยกความแตกต่างของ Sermorelin จาก Sermorelin acetate และการศึกษาเชิงวิเคราะห์อาจใช้เมทริกซ์ ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่าง หรือวัสดุอ้างอิงที่แตกต่างกัน [4-7] ดังนั้น การเปรียบเทียบในสิ่งพิมพ์ต่างๆ จึงควรยังคงเชื่อมโยงกับรูปแบบโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงและเงื่อนไขการวิเคราะห์ที่อธิบายโดยแต่ละแหล่ง

COCER Peptides นำเสนอ Sermorelin เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์เท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การวิจัยที่อธิบายไว้ข้างต้นสรุปผลการค้นพบที่รายงานในสิ่งพิมพ์ของบุคคลที่สาม และไม่ใช่คำแถลงเกี่ยวกับประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย การวินิจฉัย การรักษา การป้องกัน หรือคำแนะนำในการใช้งาน

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

อ้างอิง

(1) Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, และคณะ ภูมิทัศน์ที่เกิดขึ้นใหม่ของเปปไทด์เพิ่มประสิทธิภาพในการปรับแกน GH-IGF1: เชื่อมช่องว่างระหว่างหลักฐานทางคลินิกและการดูแลตนเองของผู้ป่วย [J] พรมแดนทางต่อมไร้ท่อ 2026,17:1822475

ดอย:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Halmos G, Szabo Z, Juhasz E และคณะ กลไกการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมนที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต [J] วิตามินและฮอร์โมน, 2023,123:1-26.

ดอย:10.1016/bs.vh.2023.06.004.

(3) มอนเตโร-ฮิดัลโก เอเจ, เดล ริโอ-โมเรโน เอ็ม, เปเรซ-โกเมซ เจเอ็ม และคณะ อัปเดตเกี่ยวกับกฎระเบียบของ GHRH และการดำเนินการเกี่ยวกับการหลั่ง GH ในสุขภาพและโรค [J] บทวิจารณ์ในความผิดปกติของต่อมไร้ท่อและเมตาบอลิซึม, 2025,26(3):305-320.

ดอย:10.1007/s11154-025-09943-y.

(4) González-López NM, Guerra-Acero-Turizo LM, Blanco-Medina I และคณะ มาตรฐานภายในองค์กรที่ได้มาจากยาสลบเปปไทด์: ความเสถียรของเอนไซม์และซีรั่มและโปรไฟล์การย่อยสลายของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับ GHRP และ GHRH[J] โครมาโตกราฟีทางชีวการแพทย์, 2023,37(12):e5741.

ดอย:10.1002/bmc.5741.

(5) Otin J, Tran NT, Benoit A, และคณะ การปักหลักตัวอย่างปริมาณมากแบบออนไลน์และการแยกแอนะล็อก GHRH แบบอิแนนทิโอเมอร์ิกโดยอิเล็กโตรโฟรีซิสของเส้นเลือดฝอย[J] อิเล็กโทรโฟเรซิส, 2023,44(9-10):807-817.

ดอย:10.1002/elps.202200278.

(6) Johannsen C, เหงียน AKT, Shabani S, และคณะ การพัฒนาเครื่องเก็บตัวอย่างอัจฉริยะและการเปรียบเทียบกับจุดซีรั่มแห้งสำหรับการวิเคราะห์ฮอร์โมนแอนะล็อกที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตโดยใช้ LC-HRMS/MS[J] ความก้าวหน้าในการเตรียมตัวอย่าง 2025,15:100190

ดอย:10.1016/j.sampre.2025.100190.

[7] NCBI PubChem. เซอร์โมเรลิน. PubChem CID 16132413

ผลิตภัณฑ์ บทความ เนื้อหาทางเทคนิค คำอธิบายผลิตภัณฑ์ และข้อมูลอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ถูกต้องตามกฎหมาย ข้อมูล และวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอโดย Cocer Peptides มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองและในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การบริโภคของมนุษย์ การใช้งานทางคลินิก การใช้ในการวินิจฉัย การใช้ในการรักษา การผสม การบริหารด้วยตนเอง การฉีด หรือรูปแบบอื่นใดของการบริหารให้กับมนุษย์หรือสัตว์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัย บำบัด รักษา บรรเทา หรือป้องกันโรคหรือสภาวะทางการแพทย์ใดๆ และไม่ได้มีวัตถุประสงค์ที่จะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างหรือการทำงานของร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นอย่างชัดแจ้ง ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้ยังไม่ได้รับการประเมินหรืออนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานในมนุษย์หรือสัตวแพทย์ การอ้างอิงใดๆ เกี่ยวกับการศึกษาที่ตีพิมพ์ วิถีทางชีวเคมี กลไกระดับโมเลกุล หรือผลการทดลองมีให้เพื่อวัตถุประสงค์ในการอภิปรายทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำกล่าวอ้างในการรักษา คำแนะนำในการใช้ยา หรือคำแนะนำในการใช้งาน ผู้ซื้อมีหน้าที่รับผิดชอบแต่เพียงผู้เดียวในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้รับ จัดการ จัดเก็บ ใช้ และกำจัดตามกฎหมาย ข้อบังคับ ข้อกำหนดของสถาบัน และมาตรฐานความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการที่บังคับใช้