1 ערכות (10 בקבוקונים)
| זְמִינוּת: | |
|---|---|
| כַּמוּת: | |
▎ תעודת ניתוח (COA)
לחץ על 'בדוק את ה-CoA' בסעיף המוצר למעלה כדי לגשת לתעודת הניתוח הזמינה עבור מוצר זה. אנא עיין בדוח למידע על אצווה ותוצאות אנליטיות.
לשימוש מחקר מעבדתי בלבד. לא לשימוש אנושי או וטרינרי.
▎ מבנה סרמורלין
מקור: PubChem |
רצף: YADAXFXNSYRKVLGQLSARKLLQDXMSR נוסחה מולקולרית: C 149H 246N 44O 42S משקל מולקולרי: 3357.9 גרם/מול מספר CAS: 86168-78-7 PubChem CID: 16129620 מילים נרדפות: Sermorelin (INN);CHEBI: 9118 |
▎ מחקר סרמורלין
רקע מולקולרי
סרמורלין (GHRH 1-29-NH₂) הוא פפטיד סינתטי בן 29 חומצות אמינו התואם לרצף ה-N-טרמינלי 1-29 של הורמון משחרר הורמון גדילה אנושי, עם קצה C amidated. PubChem מפרטת את Sermorelin תחת CID 16132413, עם הנוסחה המולקולרית C149H246N44O42S ומשקל מולקולרי של כ-3357.9 גרם/מול.[7]
התקדמות המחקר
Halmos et al. סקר את מנגנוני האיתות של הקולטן לשחרור הורמון גדילה (GHRH-R), כולל קולטן יותרת המוח וגרסאות שחבור הקולטן שדווחו ברקמות מחוץ להיפופיזה. הכותבים תיארו GHRH-R כקולטן מצמוד לחלבון G שהפעלתו קשורה בעיקר לאיתות אדנילט cyclase-cAMP, בעוד שמסלולי איתות נוספים דווחו בהקשרים תאיים שונים. מכיוון שעבודה זו מתייחסת לאיתות אנלוגי GHRH ו-GHRH באופן נרחב, הממצאים מספקים הקשר ברמת הקולטן לסרמורלין ולא הערכה ניסיוני ישירה של חומר מחקר ספציפי של סרמורלין.[2,3]

איור 1. סקירה סכמטית של תרכובות ציר GH-IGF-1 ומסלולי קולטן שהוצגו בסקירה המצוטטת.[1]
דמות המקור מסכמת יעדי קולטן ומסלולי איתות שנדונו עבור אנלוגים של GHRH, פפטידים המשחררים הורמוני גדילה, תרכובות הקשורות ל-GH ותרכובות הקשורות ל-IGF-1. חיצים ותוויות מסלולים משקפים את המצגת הסכמטית של המחברים ויש לפרש אותם בהקשר של הסקירה המצוטטת.[1]
González-López et al. סינתזה מספר פפטידים קצרים, כולל פרגמנטים שמקורם בסרמורלין (1-11), (13-20) ו-(22-29), ובחנו את התנהגותם לאחר חשיפה לדם אנושי, טריפסין וכימוטריפסין. המוצרים נותחו על ידי HPLC-DAD כדי להשוות פרופילים של קשירת חלבון ופרופיל יציבות אנזימטית. המחברים דיווחו כי GHRP-4, GHRP-6 וקטע Sermorelin (22-29) נותרו יציבים בתנאי הדם והאנזים שנבדקו ויכולים להיחשב כסטנדרטים פנימיים לעבודה אנליטית. ניסויים אלו העריכו שברי סרמורלין ולא סרמורלין שלמים של 29 חומצות אמינו.[4]

איור 2. פרופילים כרומטוגרפיים של שברי פפטידים שמקורם בסרמורלין במחקר היציבות המצוטט.[4]
(א) סרמורלין (1–11); (ב) סרמורלין (13–20); ו-(ג) סרמורלין (22-29) לאחר חשיפה לטריפסין (משמאל) ולכימוטריפסין (מימין) בנקודות הזמן שדווחו בפרסום המקורי.[4]
אוטין וחב'. פיתחה שיטת אלקטרופורזה קפילרית באמצעות דימתיל-β-ציקלודקסטרין כבורר כיראלי להפרדה של אנלוגים של GHRH, כולל Sermorelin ו-CJC-1293. החוקרים העריכו גם גישות קדם-ריכוז אלקטרו-קינטיות ודיווחו כי ערימת דגימות בנפח גדול של מיתוג קוטביות יצרה שיפור אות גדול יותר מאשר שיטת הסריקה בתנאים שנבדקו. לאחר אופטימיזציה, השיטה הפרידה את האנלוגים של GHRH עם מגבלות זיהוי בין 75 ל-200 ננוגרם/מ'ל והושמה על דגימות שתן מומלחות.[5]

איור 3. השפעת ריכוז ציקלודקסטרין על הרזולוציה בין Sermorelin ו-CJC-1293 במחקר הנימים-אלקטרופורזה שצוטט. התנאים כללו נימי סיליקה בגודל 60 ס'מ × 50 מיקרומטר (אורך יעיל 50 ס'מ), 100 מ'מ ליתיום פוספט ב-pH 3.5, זיהוי של 200 ננומטר, 30 קילו וולט ו-25 מעלות צלזיוס. דוגמה מלאה ותנאי הפרדה מדווחים בפרסום המקורי.[5]

איור 4. זרימת עבודה סכמטית פשוטה עבור דגימות חכמים (למעלה) וכתמי סרום מיובשים (תחתון) [6] .
ההבדל העיקרי הוא שבזרימת העבודה של הדגימה החכמה (למעלה) הקישור הסלקטיבי של אנליטי המטרה לנוגדנים המשוקעים לנייר הדגימה מאפשר שלב כביסה לפני אלוציה של הנייר.
מגבלות מחקר
המחקרים המסוכמים לעיל מתייחסים לאיתות קולטן ואפיון אנליטי ולא בביצועים הקליניים של חומר מחקר מעבדתי. בפרט, מחקר היציבות האנזימטית של González-López et al. העריך קטעים קצרים שמקורם בסרמורלין ולא סרמורלין שלמים, ולכן אין להשתמש בממצאיו כדי להקצות זמן מחצית חיים בסרום, זמינות ביולוגית מערכתית או קצב הפירוק לפפטיד המלא של 29 חומצות אמינו.[4]
תוצאות אנליטיות תלויות גם בצורה הכימית המדויקת הנמדדת. PubChem מבדיל בין Sermorelin לבין Sermorelin אצטט, ומחקרים אנליטיים עשויים להשתמש במטריצות שונות, הליכי הכנת דגימות או חומרי עזר.[4-7] לכן השוואות בין פרסומים צריכות להישאר קשורות לצורה המולקולרית הספציפית ולתנאים האנליטיים המתוארים על ידי כל מקור.
COCER Peptides מציגה את Sermorelin אך ורק למחקר מעבדתי ולשימוש אנליטי. זה לא מיועד לשימוש אנושי או וטרינרי. המחקר המתואר לעיל מסכם ממצאים שדווחו בפרסומים של צד שלישי ואינו מהווה הצהרה על יעילות קלינית, בטיחות, אבחנה, טיפול, מניעה או הוראה לשימוש.
▎ ציטוטים רלוונטיים
הפניות
[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. הנוף המתפתח של פפטידים משפרי ביצועים המווסתים את ציר GH-IGF1: גישור על הפער בין ראיות קליניות לניהול עצמי של המטופל[J]. Frontiers in Endocrinology, 2026,17:1822475.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[2] Halmos G, Szabo Z, Juhasz E, et al. מנגנון איתות של קולטן הורמון משחרר הורמון גדילה [J]. ויטמינים והורמונים, 2023,123:1-26.
DOI:10.1016/bs.vh.2023.06.004.
[3] Montero-Hidalgo AJ, Del Rio-Moreno M, Pérez-Gómez JM, et al. עדכון על ויסות GHRH ופעולותיו על הפרשת GH בבריאות ומחלות[J]. ביקורות בהפרעות אנדוקריניות ומטבוליות, 2025,26(3):305-320.
DOI:10.1007/s11154-025-09943-y.
[4] González-López NM, Guerra-Acero-Turizo LM, Blanco-Medina I, et al. סטנדרטים פנימיים הנגזרים מפפטידי סימום: יציבות ופירוק אנזימטית וסרום של פפטידים הקשורים ל-GHRP ו-GHRH[J]. כרומטוגרפיה ביו-רפואית, 2023,37(12):e5741.
DOI:10.1002/bmc.5741.
[5] Otin J, Tran NT, Benoit A, et al. ריכוז והפרדה מראש של דגימה בנפח גדול באינטרנט של אנלוגים אננטיומריים של GHRH על ידי אלקטרופורזה נימית [J]. אלקטרופורזה, 2023,44(9-10):807-817.
DOI:10.1002/elps.202200278.
[6] Johannsen C, Nguyen AKT, Shabani S, et al. פיתוח דגימות חכמות והשוואתם לכתמי סרום מיובשים לניתוח אנלוגים של הורמונים משחררי הורמון גדילה באמצעות LC-HRMS/MS[J]. התקדמות בהכנת מדגם, 2025,15:100190.
DOI:10.1016/j.sampre.2025.100190.
[7] NCBI PubChem. סרמורלין. PubChem CID 16132413.
כל המוצרים, המאמרים, החומרים הטכניים, תיאורי המוצרים ומידע אחר המסופק באתר אינטרנט זה מיועדים אך ורק למטרות מעבדה לגיטימיות, למטרות מידע וחינוך.
המוצרים המוצעים על ידי Cocer Peptides מיועדים אך ורק למחקר חוץ-גופני ומעבדתי ואינם מיועדים לשימוש אנושי או וטרינרי, לצריכה אנושית, לשימוש קליני, שימוש אבחנתי, שימוש טיפולי, תרכובות, מתן עצמי, הזרקה, או כל צורת מתן אחרת לבני אדם או לבעלי חיים. מוצרים אלה אינם מיועדים לאבחן, לטפל, לרפא, להפחית או למנוע כל מחלה או מצב רפואי, ואף לא להשפיע על המבנה או התפקוד של גוף האדם או החיה. אלא אם צוין אחרת במפורש, המוצרים המוצעים באתר זה לא עברו הערכה או אישור על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשימוש אנושי או וטרינרי. כל הפניות למחקרים שפורסמו, מסלולים ביוכימיים, מנגנונים מולקולריים או ממצאים ניסויים ניתנות אך ורק למטרות דיון מדעי ומחקר ואינן מהוות ייעוץ רפואי, תביעות טיפוליות, הנחיות למינון או הוראות שימוש. הרוכשים הם האחראים הבלעדיים להבטיח שכל המוצרים נרכשים, מטופלים, מאוחסנים, נעשה בהם שימוש וייפטרו בהתאם לחוקים, תקנות, דרישות מוסדיות ותקני בטיחות במעבדה.