Sermorelin 5mg

▎ Istraktura ng Sermorelin

▎ Sermorelin Research

Molekular na Background

Ang Sermorelin (GHRH 1–29-NH₂) ay isang sintetikong 29-amino-acid peptide na tumutugma sa N-terminal 1–29 sequence ng human growth hormone-releasing hormone, na may amidated C-terminus. Inililista ng PubChem ang Sermorelin sa ilalim ng CID 16132413, na may molecular formula na C149H246N44O42S at isang molekular na timbang na humigit-kumulang 3357.9 g/mol.[7]

Pag-unlad ng Pananaliksik

Halmos et al. nirepaso ang mga mekanismo ng pagbibigay ng senyas ng growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R), kabilang ang mga variant ng pituitary receptor at receptor splice na iniulat sa extrapituitary tissues. Inilarawan ng mga may-akda ang GHRH-R bilang isang G protein-coupled receptor na ang pag-activate ay pangunahing nauugnay sa adenylate cyclase-cAMP signaling, habang ang mga karagdagang signaling pathway ay naiulat sa iba't ibang mga konteksto ng cellular. Dahil malawak na tinutugunan ng gawaing ito ang GHRH at GHRH analog signaling, ang mga natuklasan ay nagbibigay ng konteksto sa antas ng receptor para sa Sermorelin sa halip na isang direktang pang-eksperimentong pagsusuri ng isang partikular na materyal sa pananaliksik ng Sermorelin.[2,3]

Fig1. Pangkalahatang-ideya ng eskematiko ng mga compound ng GH–IGF-1-axis at mga pathway ng receptor na ipinakita sa binanggit na pagsusuri.[1]

Ang source figure ay nagbubuod ng mga target ng receptor at mga signaling pathway na tinalakay para sa GHRH analogs, growth hormone-releasing peptides, GH-related compounds, at IGF-1-related compounds. Ang mga arrow at mga label ng pathway ay sumasalamin sa eskematiko na presentasyon ng mga may-akda at dapat bigyang-kahulugan sa loob ng konteksto ng binanggit na pagsusuri.[1]

González-López et al. nag-synthesize ng ilang maiikling peptide, kabilang ang mga fragment na nagmula sa Sermorelin (1–11), (13–20), at (22–29), at sinuri ang kanilang pag-uugali pagkatapos malantad sa dugo ng tao, trypsin, at chymotrypsin. Ang mga produkto ay sinuri ng HPLC-DAD upang ihambing ang mga profile na nagbubuklod sa protina at enzymatic-stability. Ang mga may-akda ay nag-ulat na ang GHRP-4, GHRP-6, at ang Sermorelin (22–29) na fragment ay nanatiling matatag sa ilalim ng nasubok na mga kondisyon ng dugo at enzyme at maaaring ituring bilang panloob na mga panloob na pamantayan para sa analytical na gawain. Sinuri ng mga eksperimentong ito ang mga fragment ng Sermorelin kaysa sa buo na 29-amino-acid na Sermorelin.[4]

Fig2. Chromatographic profile ng Sermorelin-derived peptide fragment sa binanggit na stability study.[4]

(a) Sermorelin (1–11); (b) Sermorelin (13–20); at (c) Sermorelin (22–29) pagkatapos ng pagkakalantad sa trypsin (kaliwa) at chymotrypsin (kanan) sa mga oras na iniulat sa orihinal na publikasyon.[4]

Otin et al. bumuo ng isang pamamaraan ng capillary electrophoresis gamit ang dimethyl-β-cyclodextrin bilang isang chiral selector para sa paghihiwalay ng mga analog na GHRH, kabilang ang Sermorelin at CJC-1293. Sinuri din ng mga investigator ang mga electrokinetic preconcentration approach at iniulat na ang polarity-switching large-volume sample stacking ay gumawa ng mas malaking signal enhancement kaysa sa sweeping method sa ilalim ng mga nasubok na kondisyon. Kasunod ng pag-optimize, pinaghiwalay ng pamamaraan ang mga analog na GHRH na may mga limitasyon ng pagtuklas sa pagitan ng 75 at 200 ng/mL at inilapat sa mga na-desalted na sample ng ihi.[5]

Fig3. Epekto ng konsentrasyon ng cyclodextrin sa resolusyon sa pagitan ng Sermorelin at CJC-1293 sa binanggit na pag-aaral ng capillary-electrophoresis. Kasama sa mga kundisyon ang isang 60 cm × 50 μm id fused-silica capillary (epektibong haba 50 cm), 100 mM lithium phosphate sa pH 3.5, 200 nm detection, 30 kV, at 25°C. Ang kumpletong sample at mga kundisyon ng paghihiwalay ay iniulat sa orihinal na publikasyon.[5]

Fig4. Pinasimpleng eskematiko na daloy ng trabaho para sa mga matalinong sampler (itaas) at pinatuyong serum spot (ibaba) ^[6] .
Ang pangunahing pagkakaiba ay na sa smart sampler workflow (itaas) ang pumipili na pagbubuklod ng mga target na analyte sa mga antibodies na hindi kumikilos sa sampling na papel ay nagbibigay-daan para sa isang hakbang sa paghuhugas bago ang elution ng papel.

Mga Limitasyon sa Pananaliksik

Ang mga pag-aaral na na-summarize sa itaas ng address receptor signaling at analytical characterization sa halip na ang klinikal na pagganap ng isang laboratory research material. Sa partikular, ang pag-aaral ng enzymatic-stability ni González-López et al. sinusuri ang maiikling mga fragment na nagmula sa Sermorelin kaysa sa buo na Sermorelin, kaya hindi dapat gamitin ang mga natuklasan nito upang magtalaga ng serum half-life, systemic bioavailability, o degradation rate sa kumpletong 29-amino-acid peptide.[4]

Ang mga resulta ng analitikal ay nakasalalay din sa eksaktong anyo ng kemikal na sinusukat. Iniiba ng PubChem ang Sermorelin mula sa Sermorelin acetate, at ang mga analytical na pag-aaral ay maaaring gumamit ng iba't ibang matrice, sample-preparation procedure, o reference na materyales.[4-7] Samakatuwid, ang mga paghahambing sa mga publikasyon ay dapat na manatiling nakatali sa partikular na molecular form at analytical na kondisyon na inilalarawan ng bawat source.

Ang COCER Peptides ay nagtatanghal ng Sermorelin para lamang sa pananaliksik sa laboratoryo at paggamit ng analitikal. Hindi ito inilaan para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang pananaliksik na inilarawan sa itaas ay nagbubuod ng mga natuklasan na iniulat sa mga third-party na publikasyon at hindi isang pahayag ng klinikal na bisa, kaligtasan, diagnosis, paggamot, pag-iwas, o isang pagtuturo para sa paggamit.

▎ Mga Kaugnay na Sipi

Mga sanggunian

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Ang umuusbong na tanawin ng mga peptide na nagpapahusay sa pagganap na nagmo-modulate ng axis ng GH-IGF1: tinutulay ang agwat sa pagitan ng klinikal na ebidensya at pangangasiwa sa sarili ng pasyente [J]. Mga Hangganan sa Endocrinology, 2026,17:1822475.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Halmos G, Szabo Z, Juhasz E, et al. Mekanismo ng pagsenyas ng growth hormone-releasing hormone receptor[J]. Mga Bitamina at Hormone, 2023,123:1-26.

DOI:10.1016/bs.vh.2023.06.004.

[3] Montero-Hidalgo AJ, Del Rio-Moreno M, Pérez-Gómez JM, et al. Update sa regulasyon ng GHRH at mga aksyon nito sa pagtatago ng GH sa kalusugan at sakit[J]. Mga Review sa Endocrine at Metabolic Disorder, 2025,26(3):305-320.

DOI:10.1007/s11154-025-09943-y.

[4] González-López NM, Guerra-Acero-Turizo LM, Blanco-Medina I, et al. Mga in-house na pamantayan na nagmula sa doping peptides: Enzymatic at serum stability at degradation profile ng GHRP at GHRH-related peptides [J]. Biomedical Chromatography, 2023,37(12):e5741.

DOI:10.1002/bmc.5741.

[5] Otin J, Tran NT, Benoit A, et al. Online large volume sample staking preconcentration at separation ng enantiomeric GHRH analogs sa pamamagitan ng capillary electrophoresis[J]. Electrophoresis, 2023,44(9-10):807-817.

DOI:10.1002/elps.202200278.

[6] Johannsen C, Nguyen AKT, Shabani S, et al. Pag-unlad ng mga matalinong sampler at ang kanilang paghahambing sa mga pinatuyong serum spot para sa pagsusuri ng growth hormone na naglalabas ng mga analog ng hormone gamit ang LC-HRMS/MS[J]. Mga Pagsulong sa Paghahanda ng Sampol, 2025,15:100190.

DOI:10.1016/j.sampre.2025.100190.

[7] NCBI PubChem. Sermorelin. PubChem CID 16132413.

LAHAT NG PRODUKTO, ARTIKULO, TEKNIKAL NA MATERYAL, DESCRIPTIONS NG PRODUKTO, AT IBA PANG IMPORMASYON NA IBINIGAY SA WEBSITE NA ITO AY LAYUNIN LAMANG PARA SA LEHITImong LABORATORY RESEARCH, IMPORMASYONAL, AT EDUCATIONAL NA MGA LAYUNIN.

Ang mga produktong inaalok ng Cocer Peptides ay inilaan lamang para sa in vitro at laboratory research at HINDI nilayon para sa paggamit ng tao o beterinaryo, pagkonsumo ng tao, klinikal na paggamit, diagnostic na paggamit, therapeutic na paggamit, compounding, self-administration, injection, o anumang iba pang paraan ng pangangasiwa sa mga tao o hayop. Ang mga produktong ito ay hindi nilayon upang masuri, gamutin, pagalingin, pagaanin, o pigilan ang anumang sakit o kondisyong medikal, at hindi rin nilalayong maapektuhan ang istraktura o paggana ng katawan ng tao o hayop. Maliban kung hayagang sinabi, ang mga produktong inaalok sa website na ito ay hindi nasuri o naaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) para sa paggamit ng tao o beterinaryo. Ang anumang mga sanggunian sa mga nai-publish na pag-aaral, biochemical pathway, molekular na mekanismo, o eksperimentong natuklasan ay ibinibigay lamang para sa siyentipikong talakayan at layunin ng pananaliksik at hindi bumubuo ng medikal na payo, mga therapeutic claim, patnubay sa dosing, o mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga mamimili ay tanging may pananagutan sa pagtiyak na ang lahat ng mga produkto ay nakukuha, pinangangasiwaan, iniimbak, ginagamit, at itatapon alinsunod sa mga naaangkop na batas, regulasyon, mga kinakailangan sa institusyon, at mga pamantayan sa kaligtasan ng laboratoryo.