Thuốc Sermorelin 5mg

▎ Cấu trúc Sermorelin

▎ Nghiên cứu Sermorelin

Nền phân tử

Sermorelin (GHRH 1–29-NH₂) là một peptide 29-amino-axit tổng hợp tương ứng với trình tự N-terminal 1–29 của hormone giải phóng hormone tăng trưởng ở người, với đầu C được amid hóa. PubChem liệt kê Sermorelin theo CID 16132413, với công thức phân tử C149H246N44O42S và trọng lượng phân tử khoảng 3357,9 g/mol.[7]

Tiến độ nghiên cứu

Halmos và cộng sự. đã xem xét các cơ chế truyền tín hiệu của thụ thể hormone giải phóng hormone tăng trưởng (GHRH-R), bao gồm các biến thể mối nối thụ thể và thụ thể tuyến yên được báo cáo trong các mô ngoài tuyến yên. Các tác giả đã mô tả GHRH-R là một thụ thể kết hợp protein G mà sự kích hoạt của nó chủ yếu liên quan đến tín hiệu cAMP adenylate cyclase, trong khi các đường dẫn tín hiệu bổ sung đã được báo cáo trong các bối cảnh tế bào khác nhau. Bởi vì công trình này đề cập đến tín hiệu tương tự GHRH và GHRH một cách rộng rãi nên các phát hiện này cung cấp bối cảnh ở cấp độ thụ thể cho Sermorelin thay vì đánh giá thử nghiệm trực tiếp về một tài liệu nghiên cứu Sermorelin cụ thể.[2,3]

Hình 1. Sơ đồ tổng quan về các hợp chất trục GH–IGF-1 và con đường thụ thể được trình bày trong bài đánh giá được trích dẫn.[1]

Hình nguồn tóm tắt các mục tiêu thụ thể và đường truyền tín hiệu được thảo luận về các chất tương tự GHRH, peptide giải phóng hormone tăng trưởng, các hợp chất liên quan đến GH và các hợp chất liên quan đến IGF-1. Mũi tên và nhãn đường dẫn phản ánh cách trình bày sơ đồ của tác giả và cần được giải thích trong bối cảnh đánh giá được trích dẫn.[1]

González-López và cộng sự. tổng hợp một số peptide ngắn, bao gồm các đoạn có nguồn gốc từ Sermorelin (1–11), (13–20) và (22–29), đồng thời kiểm tra hành vi của chúng sau khi tiếp xúc với máu người, trypsin và chymotrypsin. Các sản phẩm được phân tích bằng HPLC-DAD để so sánh đặc tính liên kết với protein và độ ổn định enzyme. Các tác giả đã báo cáo rằng mảnh GHRP-4, GHRP-6 và Sermorelin (22–29) vẫn ổn định trong các điều kiện enzyme và máu được thử nghiệm và có thể được coi là tiêu chuẩn nội bộ cho công việc phân tích. Những thí nghiệm này đã đánh giá các mảnh Sermorelin thay vì Sermorelin 29-amino-axit còn nguyên vẹn.[4]

Hình 2. Hồ sơ sắc ký của các đoạn peptide có nguồn gốc từ Sermorelin trong nghiên cứu độ ổn định được trích dẫn.[4]

(a) Sermorelin (1–11); (b) Sermorelin (13–20); và (c) Sermorelin (22–29) sau khi tiếp xúc với trypsin (trái) và chymotrypsin (phải) tại các thời điểm được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[4]

Otin và cộng sự. đã phát triển phương pháp điện di mao quản bằng cách sử dụng dimethyl-β-cyclodextrin làm chất chọn lọc bất đối để tách các chất tương tự GHRH, bao gồm Sermorelin và CJC-1293. Các nhà điều tra cũng đã đánh giá các phương pháp tập trung trước điện động học và báo cáo rằng việc xếp chồng mẫu khối lượng lớn chuyển đổi phân cực tạo ra sự tăng cường tín hiệu lớn hơn phương pháp quét trong các điều kiện đã được thử nghiệm. Sau khi tối ưu hóa, phương pháp này đã tách các chất tương tự GHRH có giới hạn phát hiện trong khoảng từ 75 đến 200 ng/mL và được áp dụng cho các mẫu nước tiểu đã khử muối.[5]

Hình 3. Ảnh hưởng của nồng độ cyclodextrin đến độ phân giải giữa Sermorelin và CJC-1293 trong nghiên cứu điện di mao mạch được trích dẫn. Các điều kiện bao gồm mao quản silica hợp nhất 60 cm × 50 μm id (chiều dài hiệu dụng 50 cm), lithium phosphate 100 mM ở pH 3,5, phát hiện 200 nm, 30 kV và 25°C. Các điều kiện phân tách và mẫu hoàn chỉnh được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[5]

Hình4. Sơ đồ quy trình làm việc đơn giản hóa dành cho dụng cụ lấy mẫu thông minh (trên cùng) và vết huyết thanh khô (dưới) ^[6] .
Sự khác biệt chính là trong quy trình làm việc của dụng cụ lấy mẫu thông minh (trên cùng), sự liên kết có chọn lọc của chất phân tích mục tiêu với kháng thể cố định trên giấy lấy mẫu cho phép thực hiện bước rửa trước khi rửa giải giấy.

Hạn chế nghiên cứu

Các nghiên cứu đã tóm tắt ở trên nhằm vào tín hiệu thụ thể và đặc tính phân tích hơn là hiệu quả lâm sàng của vật liệu nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Đặc biệt, nghiên cứu về độ ổn định enzyme của González-López et al. đã đánh giá các đoạn ngắn có nguồn gốc từ Sermorelin thay vì Sermorelin nguyên vẹn, do đó, không nên sử dụng các phát hiện của nó để xác định thời gian bán hủy trong huyết thanh, sinh khả dụng toàn thân hoặc tốc độ thoái hóa cho peptide 29-amino-axit hoàn chỉnh.[4]

Kết quả phân tích cũng phụ thuộc vào dạng hóa học chính xác được đo. PubChem phân biệt Sermorelin với Sermorelin acetate và các nghiên cứu phân tích có thể sử dụng các ma trận, quy trình chuẩn bị mẫu hoặc tài liệu tham khảo khác nhau. [4-7] Do đó, việc so sánh giữa các ấn phẩm phải gắn liền với dạng phân tử cụ thể và điều kiện phân tích được mô tả bởi từng nguồn.

COCER Peptides chỉ giới thiệu Sermorelin cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và sử dụng phân tích. Nó không dành cho người hoặc thú y. Nghiên cứu được mô tả ở trên tóm tắt những phát hiện được báo cáo trong các ấn phẩm của bên thứ ba và không phải là tuyên bố về hiệu quả lâm sàng, độ an toàn, chẩn đoán, điều trị, phòng ngừa hoặc hướng dẫn sử dụng.

▎ Trích dẫn liên quan

Tài liệu tham khảo

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, và cộng sự. Bối cảnh mới nổi của các peptide tăng cường hiệu suất điều chỉnh trục GH-IGF1: thu hẹp khoảng cách giữa bằng chứng lâm sàng và sự tự quản lý của bệnh nhân [J]. Biên giới trong Nội tiết, 2026,17:1822475.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Halmos G, Szabo Z, Juhasz E, và cộng sự. Cơ chế truyền tín hiệu của thụ thể hormone giải phóng hormone tăng trưởng [J]. Vitamin và Nội tiết tố, 2023,123:1-26.

DOI:10.1016/bs.vh.2023.06.004.

[3] Montero-Hidalgo AJ, Del Rio-Moreno M, Pérez-Gómez JM, và những người khác. Cập nhật quy định về GHRH và hành động của nó đối với việc tiết GH trong sức khỏe và bệnh tật[J]. Các bài đánh giá về Rối loạn nội tiết và chuyển hóa, 2025,26(3):305-320.

DOI:10.1007/s11154-025-09943-y.

[4] González-López NM, Guerra-Acero-Turizo LM, Blanco-Medina I, et al. Các tiêu chuẩn nội bộ có nguồn gốc từ các peptide doping: Hồ sơ phân hủy và độ ổn định của enzyme và huyết thanh của GHRP và các peptide liên quan đến GHRH [J]. Sắc ký y sinh, 2023,37(12):e5741.

DOI:10.1002/bmc.5741.

[5] Otin J, Trần NT, Benoit A, et al. Cô đặc trước mẫu khối lượng lớn trực tuyến và tách các chất tương tự GHRH đối hình bằng phương pháp điện di mao quản [J]. Điện di, 2023,44(9-10):807-817.

DOI:10.1002/elps.202200278.

[6] Johannsen C, Nguyễn AKT, Shabani S, và cộng sự. Phát triển các dụng cụ lấy mẫu thông minh và so sánh chúng với các vết huyết thanh khô để phân tích các chất tương tự hormone giải phóng hormone tăng trưởng bằng LC-HRMS/MS[J]. Những tiến bộ trong việc chuẩn bị mẫu, 2025,15:100190.

DOI:10.1016/j.sampre.2025.100190.

[7] NCBI PubChem. Sermorelin. PubChem CID 16132413.

TẤT CẢ SẢN PHẨM, BÀI VIẾT, VẬT LIỆU KỸ THUẬT, MÔ TẢ SẢN PHẨM VÀ THÔNG TIN KHÁC CUNG CẤP TRÊN TRANG WEB NÀY CHỈ DÀNH CHO MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU, THÔNG TIN VÀ GIÁO DỤC TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM HỢP PHÁP.

Các sản phẩm do Cocer Peptides cung cấp chỉ dành riêng cho nghiên cứu trong ống nghiệm và trong phòng thí nghiệm và KHÔNG dành cho người hoặc thú y, tiêu dùng của con người, sử dụng lâm sàng, sử dụng chẩn đoán, sử dụng điều trị, pha chế, tự quản lý, tiêm hoặc bất kỳ hình thức quản lý nào khác cho con người hoặc động vật. Những sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh, giảm nhẹ hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh tật hoặc tình trạng y tế nào, cũng như không nhằm mục đích ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng của cơ thể con người hoặc động vật. Trừ khi có quy định rõ ràng khác, các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá hoặc phê duyệt cho mục đích sử dụng cho người hoặc thú y. Bất kỳ tài liệu tham khảo nào đến các nghiên cứu đã công bố, con đường sinh hóa, cơ chế phân tử hoặc kết quả thử nghiệm chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và thảo luận khoa học và không cấu thành lời khuyên y tế, tuyên bố điều trị, hướng dẫn dùng thuốc hoặc hướng dẫn sử dụng. Người mua hoàn toàn chịu trách nhiệm đảm bảo rằng tất cả các sản phẩm được mua, xử lý, lưu trữ, sử dụng và thải bỏ theo luật, quy định hiện hành, yêu cầu của tổ chức và tiêu chuẩn an toàn trong phòng thí nghiệm.