Semax 10mg

▎ Semax Struktuer

▎ Semax Undersyk

Wat is Semax?

Semax is in syntetyske peptide-ferbining en heart ta in soarte fan nootropic. Syn wichtichste komponint is in analoog fan thyrotropin-releasing hormoan (TRH), kombinearre mei oare aminosoeren (lykas valine en leucine). Semax kin kognitive funksjes ferbetterje troch neurotransmitters (lykas dopamine en norepinephrine) te regeljen yn it sintrale senuwstelsel, ynklusyf it ferbetterjen fan ûnthâld, it ferbetterjen fan oandacht en learfeardigens.

Wat is de ûndersykseftergrûn fan Semax?

Untwikkeling basearre op ACTH-fragminten: 

Semax is gearstald út it ACTH (4 - 7) fragmint en it tripeptide Pro - Gly - Pro (PGP). ACTH, nammentlik adrenokortikotropysk hormoan, is in hormoan ôfskieden troch de anterior pituitarydrur en spilet in wichtige rol by it regeljen fan de funksje fan 'e adrenale cortex. Ûndersikers analysearre de struktuer fan ACTH, extracted in spesifyk fragmint (4 - 7) út it, en kombinearre it mei it tripeptide PGP te synthesize Semax. Dizze syntezemetoade stelt Semax yn steat om in diel fan 'e aktiviteit fan ACTH te behâlden en ek unike biologyske skaaimerken te hawwen ^[1].

Undersyk nei behanneling fan epilepsy: 

Epilepsy is in steuring fan harsensfunksje karakterisearre troch abnormale depolarisaasje fan neuroanen. Anfallen binne in wichtich symptoom fan epilepsy, meastentiids feroarsake troch harsensferwûning. Hoewol hjoeddeistige medisinen foar it behanneljen fan epilepsy bepaalde effekten hawwe, hawwe se ek wat negative gefolgen foar sûnens. Yn dizze situaasje, ûndersikers begûn te sykjen nei nije behanneling metoaden. As neuropeptide wurket Semax-peptide direkt op it sintrale senuwstelsel en hat gjin hormonale aktiviteit, dus it sil gjin negative gefolgen foar sûnens feroarsaakje. Dit jout nije mooglikheden foar de behanneling fan epilepsy ^[2].

Behanneling fan ischemyske beroerte: 

Ischemyske beroerte is in serieuze sykte, en troch syn hege ynsidinsje en hege ynvaliditeit hat it altyd in fokus west fan medysk ûndersyk. Semax peptide, fanwege syn neuroprotective en immunomodulatory effekten, wurdt tapast foar de behanneling fan ischemyske beroerte. Stúdzjes hawwe oantoand dat Semax de ekspresje fan inflammatoire genen kin ynhiberje en de ekspresje fan neurotransmittergenen aktivearje, en dus neuroprotective effekten útoefenet op 'e transkripsje- en proteinnivo's ^{[3, 4]}.

In nije rjochting foar de behanneling fan depresje: 

Selektive serotonine-reuptake-ynhibitoren (SSRI) wurde faak brûkte medisinen foar de behanneling fan depresje yn 'e swierwêzen, mar SSRI's kinne de placenta oerstekke en kinne ynfloed hawwe op de maturaasje fan it fetale harsens. As syntetyske analoog fan ACTH (4-10) hat Semax fanselssprekkend nootropyske en neuroprotective aktiviteiten. Undersyk hat fûn dat Semax de gedrachs- en neurochemyske feroaringen yn rotten kin ferminderje dy't feroarsake wurde troch iere bleatstelling oan fluvoxamine, in nij idee foar de behanneling fan depresje ^[5].

Foardielen fan peptide stoffen: 

Semax is in syntetyske peptide-substân mei in unyk meganisme fan aksje. It kin direkt hannelje op it sintrale senuwstelsel, synthesize guon aaiwiten yn it brein, en oefenje antioxidant effekten. Bygelyks, yn in ratmodel fan epilepsy kin Semax-peptide it MDA-nivo ferminderje en trije aaiwiten synthesisearje dy't net yn epileptyske rotten binne synthesisearre ^[2].

As regeljouwingspeptide kin de ûndersyksskiednis fan Semax in lange tiid lyn weromfierd wurde. Stúdzjes hawwe oantoand dat Semax tapassingsperspektyf hat yn ûnthâldstoornissen, fermindere effisjinsje fan geastlik wurk, en post-COVID-syndroom, neist somatoforme en psychosomatyske sykten ^[6].

Analyse fan feroaringen yn it nivo fan 'e pJNK- en pCREB-proteinen tidens ischemia en Semax-behanneling yn' e subkortikale struktueren en frontoparietale cortex fan ratten op 24 h nei tMCAO.

Boarne:PubMed ^[4]

Hoe hat it meganisme fan aksje fan Semax by it behanneljen fan epilepsy spesifyk ynfloed op harsensfunksje?

Antioxidant effekt

Semax hat antioxidant eigenskippen. Epilepsy meastal liedt ta in tanimming fan oksidative stress yn it brein, en Semax kin ferminderjen de skea oan it brein feroarsake troch oksidative stress. Oxidative stress sil oermjittige reaktive soerstofsoarten produsearje, lykas malondialdehyde (MDA). Stúdzjes hawwe oantoand dat Semax it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten kin ferminderje mei oant 40,46% ^[2] . Troch it MDA-nivo te ferminderjen, kin Semax de skea fan oksidative stress oan neuroanen ferleegje, en sa harsensfunksje beskermje.

Synteze fan harsensproteinen

Semax kin guon aaiwiten yn it harsens synthesisearje. Yn 'e stúdzje fan epileptyske rotten, nei behanneling mei Semax, waarden trije aaiwiten dy't net yn epileptyske rotten synthesisearre waarden synthesisearre. De molekulêre gewichten fan dizze aaiwiten binne 93,54 kDa, 66,76 kDa en 59,66 kDa ^[2] . Se kinne wichtige rollen spylje by it behâld fan 'e normale funksje fan' e harsens en it reparearjen fan beskeadige neuronen.

Ynfloed op it brain neuron netwurk

Troch funksjonele magnetyske resonânsje-ôfbylding (rêstende-steat FMRI) stúdzjes, is it fûn dat Semax in ynfloed hat op it brain-neuronnetwurk. Yn 'e stúdzje fan sûne frijwilligers, yn fergeliking mei de kontrôtgroep, waard in grutter folume fan' e rostral (intermediate anterior cortex) subkomponint fan it standertmodusnetwurk yn 'e Semax-groep ^{[7] ûntdutsen} . Dit jout oan dat Semax de harsensfunksje ferbetterje kin troch it regeljen fan de ferbiningen en aktiviteiten fan it breinneuronnetwurk.

Doe't Semax deistich waard ynjeksje yn audiogenyske oanfallen-oanfallende ratten fan 'e 7e oant de 11e dei fan it libben, waard fûn dat it audiogenyske besunigingspatroan fan' e ratten feroare doe't se 1 moanne âld wiene, en beide medisinen koene neurogenesis yn 'e hippocampale dentate gyrus ferbetterje. Neurogenese kin relatearre wurde oan it learen, ûnthâld en reparaasjefunksjes fan 'e harsens, en Semax kin harsensfunksje ferbetterje troch neurogenesis te befoarderjen.

Doe't Semax waard ynjeksje yn fiif ynbred mûsstammen fan pasgeborenen (fan 'e 2e oant de 7e dei fan it libben), fermindere it de gefoelichheid foar krampen allinich yn 1-moanne-âlde DBA / 2J-mûzen ^[8] . Dit jout ek oan dat Semax de harsensfunksje kin beynfloedzje troch wat meganisme en de gefoelichheid foar epilepsy ferminderje.

Gebrek oan hormonale aktiviteit

Semax is in neuropeptide dat direkt op it sintrale senuwstelsel wurket en gjin hormonale aktiviteit hat, dus it sil gjin negative sûnenseffekten feroarsaakje (Puspita R, 2018). Dit jout Semax bepaalde foardielen yn 'e behanneling fan epilepsy, it foarkommen fan' e mooglike side-effekten fan tradisjonele anty-epileptyske medisinen.

Wat is it spesifike meganisme wêrmei Semax de ymmúnfunksje regelet?

Ferbetterjen fan immune antwurd-relatearre sinjaalpaden: 

Semax kin it sinjaalpaad fan antigeenpresintaasje ferbetterje. Antigenpresintaasje is in wichtich proses foar it ymmúnsysteem om frjemde antigenen te erkennen en te ferwurkjen. Troch dit sinjaalpaad te ferbetterjen, kin Semax de erkenning en reaksje fan it ymmúnsysteem befoarderje op frjemde stoffen lykas sykteferwekkers ^[1] . Derneist kin Semax ek de ynfloed fan ischemia fersterkje op it interferon-sinjaalpaad. Interferon spilet in wichtige regeljende rol yn 'e ymmúnreaksje, ynklusyf antivirale, antitumor, en regulearjen fan de aktiviteit fan ymmúnsellen. De fersterking fan it interferon-sinjaalpaad troch Semax helpt om de algemiene aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferbetterjen ^[1].

It beynfloedzjen fan it proses fan immunoglobulinsynteze: 

Semax fergruttet signifikant de ekspresje fan genen dy't kodearje foar de swiere keatlingen fan immunoglobulinen. Immunoglobulinen spylje in wichtige rol yn humorale immuniteit en kinne spesifyk bine oan antigenen, sadat frjemde stoffen lykas patogenen eliminearje. Semax befoarderet de synteze fan immunoglobulinen, wat helpt om de humorale ymmúnfunksje fan it lichem te ferbetterjen ^[1].

Regeljen fan de aktiviteit fan ymmúnsellen: 

Semax hat in grutte ynfloed op genen dy't kodearje foar cytokines, stress-antwurden, en ribosomale aaiwiten. Cytokines spylje in wichtige rol yn immunomodulaasje en kinne de proliferaasje, differinsjaasje en aktiviteit fan ymmúnsellen regelje. Semax regulearret de aktiviteit fan ymmúnsellen troch it beynfloedzjen fan de ekspresje fan dizze genen, en regulearret dêrmei ymmúnfunksje ^[1].

Wat binne de applikaasjes fan Seamx?

Behanneling fan epilepsy

Ynfloed op neuroanen: 

Epilepsy is in steuring fan harsensfunksje karakterisearre troch abnormale depolarisaasje fan neuroanen. Semax-peptide is in neuropeptide dat direkt wurket op it sintrale senuwstelsel en befettet gjin hormonale aktiviteit, dus it sil gjin negative ynfloed hawwe op sûnens. Semax kin it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten ferminderje. MDA is in yndikator fan lipide peroxidaasje, en hege nivo's fan MDA binne ferbûn mei oksidative stress en sel skea. Semax kin it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten ferminderje mei maksimaal 40,46% ^[9].

Synteze fan aaiwiten: 

Semax kin ek guon aaiwiten synthesisearje yn 'e harsens fan epileptyske rotten. Stúdzjes hawwe fûn dat Semax trije aaiwiten kin syntetisearje dy't net oarspronklik yn 'e harsens fan epileptyske rotten synthesisearre binne, en de molekulêre gewichten fan dizze aaiwiten binne respektivelik 93,54 kDa, 66,76 kDa en 59,66 kDa ^[9].

Behanneling fan ischemyske beroerte

Ferbetterjen fan neurotropine-transkripsje: 

Semax (MET-GLU - amino acid - phenylalanine - proline - glycine - proline) peptide is in syntetyske melanocortin derivative brûkt foar de behanneling fan ischemyske beroerte. Stúdzjes hawwe oantoand dat Semax de transkripsje fan neurotrophinen en har receptors kin ferbetterje en de ekspresje fan genen dy't belutsen binne by it ymmúnantwurd moduleare. Folsleine-genoom RNA-sekwinsje-analyse lit sjen dat yn it transiente middelste cerebral artery occlusion (tMCAO) model yn rotten, Semax de ekspresje fan inflammatoire genen ynhibeart en de ekspresje fan neurotransmittergenen aktivearret ^[4].

Regeljen fan de ekspresje fan kaaiproteinen: 

24 oeren nei tMCAO waard in opregulaasje fan aktive CREB beoardiele yn subkortikale struktueren, ynklusyf it fokus fan ischemyske ferwûning; MMP - 9 en c - fos waarden downregulated yn 'e neistlizzende frontoparietal cortex; ûnder de aksje fan Semax, aktyf JNK waard ek downregulated yn dizze twa weefsels. De ynhibysje en herstel fan aktivearring yn 'e prosessen fan ûntstekking en selle-dea kinne bydrage oan it neuroprotective effekt fan Semax op' e transkripsje- en proteinnivo's ^[4].

Relief fan akute stress

Reduksje fan pine: 

Yn in acute stressmodel hat Semax in bepaalde ynfloed op it gedrach en pine-sensitiviteit fan rotten. Yn 'e ûnûntkombere intermitterende fuotskokstress en twongen kâldwetterswimmen stressmodellen kinne sawol Semax as de opioïde receptor antagonist naloxon de stress-induzearre analgesia (SIA) yn it ûnûntkombere fuotskok-stressmodel ferswakke, mar hawwe gjin ynfloed op de pine-drompel yn it twongen kâld wetter swimstressmodel ^[10].

Gjin ynfloed op gedrachsferoarings: 

Sawol Semax as naloxon hawwe gjin ynfloed op it gedrach fan ratten yn 'e boppesteande modellen foar acute stress ^[10].

Ferbetterjen fan ûnthâld en oandacht: 

Semax kin stimulearje it wurk ûnthâld en oandacht fan eksperimintele bisten en minsken, fergrutsje wjerstân tsjin hypoxia, en ferbetterjen cerebral bloedsirkulaasje. Semax ferbetteret it ûnthâld en oandacht fan sûne minsken signifikant ûnder ekstreme aktiviteitsomstannichheden. Derneist is Semax op it stuit mei súkses brûkt om pasjinten te behanneljen mei ferskate sykten fan it sintrale senuwstelsel. Yn 'e measte gefallen toant dit peptide positive effekten sûnder negative side-effekten of komplikaasjes te produsearjen yn ferbân mei administraasje ^[11].

Ta beslút, as in syntetyske peptide-ferbining, toant Semax signifikante kurative effekten op it mêd fan epilepsy, ischemyske beroerte, akute stress, en kognitive beoardieling troch meardere meganismen lykas regulearjen fan de ekspresje fan neurotrophinen (lykas BDNF) en har receptors (TrkB), remming fan 'e inflammatoare reaksje, wjerstân fan immunooxidative stress, en wjerstân tsjin oksidaasje. It kin ek it herstel fan nervefunksje ferbetterje, harsensskea ferminderje, en ûnthâld en oandacht ferbetterje.

Oer de skriuwer

De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.

Wittenskiplik Journal Auteur

Sudarkina OY is in ûndersiker ferbûn mei it Nasjonaal Undersyksintrum - Kurchatov Ynstitút en de Russyske Akademy fan Wittenskippen. Har ûndersyksbelangen omfetsje meardere wittenskiplike dissiplines, ynklusyf Biochemistry & Molecular Biology, Genetics & Heredity, and Chemistry. Se hat wichtige bydragen levere oan 'e fjilden fan biotechnology, molekulêre fokkerij, en molekulêre plantpatology. Har wurk omfettet de stúdzje fan genetyske meganismen, molekulêre ynteraksjes en biogemyske prosessen dy't ferskate biologyske ferskynsels stypje. Troch har ûndersyk is se fan doel om ús begryp fan dizze komplekse systemen te befoarderjen en ynnovative oplossingen te ûntwikkeljen foar praktyske tapassingen yn lânbou, medisinen en oare yndustry. Sudarkina OY wurdt fermeld yn de referinsje fan sitaat [4].

▎ Relevante sitaten

[1] Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. Semax, in analoog fan ACTH (4-7), regelet de ekspresje fan ymmúnreaksjegenen by ischemyske harsensferwûning yn ratten [J]. Molekulêre Genetika en Genomics, 2017,292(3):635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.

[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A, et al. De krêft fan Semax Peptide-terapy nei MDA-nivo en proteïneprofyl yn epilepsyratten (Rattus norvegicus), 2018[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574

[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB, et al. De peptide-drug ACTH(4-7)PGP (Semax) ûnderdrukt mRNA-transkrippen dy't kodearje foar pro-inflammatoire mediators feroarsake troch reversibele ischemia fan 'e ratharsens [J]. Molekulêre Biology, 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.

[4] Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, et al. Brain Protein Expression Profile befêstiget it beskermjende effekt fan it ACTH (4-7) PGP Peptide (Semax) yn in Rat Model fan Cerebral Ischemia-Reperfusion [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021,22(12).DOI:10.3390/ijms22126179.

[5] Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA, et al. Semax, syntetyske ACTH (4-10) analoog, attenuates gedrachs- en neurochemical feroarings nei betiid-libben fluvoxamine bleatstelling yn wite rotten [J]. Neuropeptides, 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114.

[6] Hadarceva K, Belyaeva E. Semax-applikaasje prospect (koart oersjoch berjocht).[J]. Clinical Medicine and Pharmacology, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.

[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, et al. Effekten fan Semax op it standertmodusnetwurk fan 'e harsens [J]. Bulletin fan eksperimintele biology en medisinen, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.

[8] Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV, et al. Audiogene epilepsy yn jonge mûzen fan ferskillende stammen nei neonatale semakse behanneling [J]. Bulletin fan eksperimintele biology en medisinen, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.

[9] Puspita R. Semax foar Epilepsy Treatment[M]. 2020.DOI:10.31219/osf.io/hcn3g.

[10] Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA, et al. Effekten fan Semax yn 'e Ratmodellen fan Acute Stress [J]. Journal of Evolutionary Biochemistry en Fysiology, 2023,59 (1): 200-212.DOI: 10.1134 / S0022093023010179.

[11] Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, et al. Nootropyske analoog fan adrenokorticotropin 4-10-semax (de ûnderfining fan ûntwerp en ûndersyk oer 15 jier) [J]. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni IP Pavlova, 1997,47(2):420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/

ALLE ARTIKELEN EN PRODUKTYNFORMAASJE FAN DIT WEBSITE IS ALLINKLAM FOAR YNFORMAASJEFIRSIERING EN EDUCATIONAL DOELSTELLINGEN.  

De produkten oanbean op dizze webside binne eksklusyf bedoeld foar in vitro ûndersyk. Yn vitro-ûndersyk (Latyn: *yn glês*, dat betsjut yn glêswurk) wurdt bûten it minsklik lichem dien. Dizze produkten binne gjin farmaseutyske produkten, binne net goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA), en moatte net brûkt wurde om medyske tastân, sykte of kwaal te foarkommen, te behanneljen of te genêzen. It is strikt ferbean troch de wet om dizze produkten yn elke foarm yn it minsklik as dierlichem yn te fieren.