Semax 10mg

▎ ໂຄງສ້າງ Semax

▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Semax

Semax ແມ່ນຫຍັງ?

Semax ແມ່ນສານປະກອບ peptide ສັງເຄາະແລະເປັນປະເພດຂອງ nootropic. ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນການປ່ອຍ thyrotropin (TRH), ປະສົມປະສານກັບອາຊິດ amino ອື່ນໆ (ເຊັ່ນ valine ແລະ leucine). Semax ສາມາດປັບປຸງຫນ້າທີ່ຂອງມັນສະຫມອງໂດຍການຄວບຄຸມ neurotransmitters (ເຊັ່ນ dopamine ແລະ norepinephrine) ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ລວມທັງການເພີ່ມຄວາມຊົງຈໍາ, ປັບປຸງຄວາມສົນໃຈ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້.

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Semax ແມ່ນຫຍັງ?

ການພັດທະນາໂດຍອີງໃສ່ຊິ້ນສ່ວນ ACTH: 

Semax ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຊິ້ນສ່ວນ ACTH (4 - 7) ແລະ tripeptide Pro - Gly - Pro (PGP). ACTH, ຄືຮໍໂມນ adrenocorticotropic, ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ລັບໂດຍຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າແລະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ adrenal cortex. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງ ACTH, ສະກັດເອົາຊິ້ນສ່ວນສະເພາະ (4 - 7) ຈາກມັນ, ແລະປະສົມປະສານກັບ tripeptide PGP ເພື່ອສັງເຄາະ Semax. ວິທີການສັງເຄາະນີ້ເຮັດໃຫ້ Semax ສາມາດຮັກສາສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ ACTH ແລະຍັງມີຄຸນລັກສະນະທາງຊີວະພາບທີ່ເປັນເອກະລັກ ^[1].

ການ​ສໍາ​ຫຼວດ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ບ້າ​ຫມູ​: 

ພະຍາດບ້າຫມູແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທີ່ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິຂອງ neurons depolarization. ອາການຊັກແມ່ນອາການຫຼັກຂອງພະຍາດບ້າຫມູ, ປົກກະຕິແລ້ວເກີດມາຈາກການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢາໃນການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູໃນປະຈຸບັນມີຜົນກະທົບບາງຢ່າງ, ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ. ໃນສະຖານະການນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວໃຫມ່. ໃນຖານະເປັນ neuropeptide, Semax peptide ປະຕິບັດໂດຍກົງກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂອງຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ. ນີ້ສະຫນອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູ ^[2].

ການປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic: 

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະເນື່ອງຈາກການເກີດຄວາມພິການແລະອັດຕາການພິການສູງ, ມັນໄດ້ສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດສະເຫມີ. Semax peptide, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບ neuroprotective ແລະ immunomodulatory ຂອງມັນ, ຖືກນໍາໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ສາມາດຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງ genes ອັກເສບແລະກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງ genes neurotransmitter, ດັ່ງນັ້ນ exerting ຜົນກະທົບ neuroprotective ໃນລະດັບ transcriptional ແລະທາດໂປຼຕີນ ^{[3, 4].}.

ທິດທາງໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຊຶມເສົ້າ: 

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການປິ່ນປົວອາການຊຶມເສົ້າໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແຕ່ SSRIs ສາມາດຂ້າມ placenta ແລະອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສະຫມອງຂອງ fetal. ໃນຖານະເປັນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງ ACTH (4-10), Semax ມີກິດຈະກໍາ nootropic ແລະ neuroprotective ທີ່ຊັດເຈນ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພຶດຕິກໍາແລະ neurochemical ໃນຫນູທີ່ເກີດຈາກການສໍາຜັດກັບ fluvoxamine ໃນຕອນຕົ້ນ, ໃຫ້ຄວາມຄິດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການຊຶມເສົ້າ ^[5]..

ຂໍ້ດີຂອງສານ peptide: 

Semax ແມ່ນສານ peptide ສັງເຄາະທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ເປັນເອກະລັກ. ມັນ​ສາ​ມາດ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ໂດຍ​ກົງ​ກ່ຽວ​ກັບ​ລະ​ບົບ​ປະ​ສາດ​ສູນ​ກາງ​, ສັງ​ເຄາະ​ທາດ​ໂປຼ​ຕີນ​ບາງ​ສ່ວນ​ໃນ​ສະ​ຫມອງ​, ແລະ​ຜົນ​ກະ​ທົບ antioxidant​. ຕົວຢ່າງ, ໃນຮູບແບບຫນູຂອງພະຍາດບ້າຫມູ, Semax peptide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ MDA ແລະສັງເຄາະສາມທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໃນຫນູທີ່ບ້າຫມູ ^[2]..

ໃນຖານະເປັນ peptide ກົດລະບຽບ, ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Semax ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ໃນເວລາດົນນານກ່ອນຫນ້ານີ້. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ມີຄວາມສົດໃສດ້ານການສະຫມັກໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງຈໍາ, ການຫຼຸດລົງປະສິດທິພາບຂອງການເຮັດວຽກທາງຈິດ, ແລະໂຣກຫລັງ COVID, ນອກເຫນືອຈາກພະຍາດ somatoform ແລະ psychosomatic ^[6].

ການວິເຄາະການປ່ຽນແປງໃນລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ pJNK ແລະ pCREB ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ ischemia ແລະ Semax ໃນໂຄງສ້າງ subcortical ແລະ cortex frontoparietal ຂອງຫນູຢູ່ທີ່ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ tMCAO.

ທີ່ມາ: PubMed ^[4]

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Semax ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູໂດຍສະເພາະຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງແນວໃດ?

ຜົນກະທົບ Antioxidant

Semax ມີຄຸນສົມບັດ antioxidant. ພະຍາດບ້າຫມູມັກຈະນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມກົດດັນ oxidative ໃນສະຫມອງ, ແລະ Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນ oxidative. ຄວາມກົດດັນຂອງທາດອົກຊີເຈນຈະຜະລິດຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນ: malondialdehyde (MDA). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ MDA ໃນສະຫມອງຂອງຫນູທີ່ບ້າຫມູໄດ້ເຖິງ 40.46% ^[2] . ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ MDA, Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຄວາມກົດດັນ oxidative ກັບ neurons, ດັ່ງນັ້ນການປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ.

ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກສະຫມອງ

Semax ສາມາດສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນບາງຢ່າງໃນສະຫມອງ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຫນູທີ່ບ້າຫມູ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Semax, ສາມທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັງເຄາະໃນຫນູທີ່ບ້າຫມູໄດ້ຖືກສັງເຄາະ. ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 93.54kDa, 66.76kDa, ແລະ 59.66kDa ^[2] . ພວກເຂົາສາມາດມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮັກສາການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງສະຫມອງແລະການສ້ອມແປງ neurons ທີ່ເສຍຫາຍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ເຄືອຂ່າຍ neuron ຂອງສະຫມອງ

ໂດຍຜ່ານການສຶກສາ resonance magnetic resonance (ການພັກຜ່ອນ-state FMRI), ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ Semax ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຄືອຂ່າຍ neuron ຂອງສະຫມອງ. ໃນການສຶກສາຂອງອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ, ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ກວ່າຂອງອົງປະກອບຍ່ອຍ rostral (intermediate anterior cortex) ຂອງເຄືອຂ່າຍຮູບແບບເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖືກກວດພົບໃນກຸ່ມ Semax ^[7] . ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ອາດຈະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງໂດຍການຄວບຄຸມການເຊື່ອມຕໍ່ແລະກິດຈະກໍາຂອງເຄືອຂ່າຍ neuron ຂອງສະຫມອງ.

ໃນເວລາທີ່ Semax ໄດ້ຖືກສັກປະຈໍາວັນເຂົ້າໄປໃນຫນູທີ່ມີອາການຊັກ audiogenic ຈາກວັນທີ 7 ຫາວັນທີ 11 ຂອງຊີວິດ, ມັນພົບວ່າຮູບແບບການຊັກສຽງຂອງຫນູໄດ້ປ່ຽນແປງເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸ 1 ເດືອນ, ແລະຢາທັງສອງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍ neurogenesis ໃນ hippocampal dentate gyrus. Neurogenesis ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້, ຄວາມຊົງຈໍາ, ແລະການສ້ອມແປງຂອງສະຫມອງ, ແລະ Semax ອາດຈະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງໂດຍການສົ່ງເສີມ neurogenesis.

ໃນເວລາທີ່ Semax ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຫ້າສາຍພັນຫນູ inbred ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ (ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 2 ຫາວັນທີ 7 ຂອງຊີວິດ), ມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອາການຊັກພຽງແຕ່ໃນຫນູ DBA / 2J ອາຍຸ 1 ເດືອນເທົ່ານັ້ນ ^[8] . ນີ້ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງໂດຍຜ່ານກົນໄກບາງຢ່າງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບພະຍາດບ້າຫມູ.

ການຂາດກິດຈະກໍາຂອງຮໍໂມນ

Semax ແມ່ນ neuropeptide ທີ່ປະຕິບັດໂດຍກົງກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂອງຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ (Puspita R, 2018). ນີ້ເຮັດໃຫ້ Semax ມີຄວາມໄດ້ປຽບບາງຢ່າງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູ, ຫຼີກເວັ້ນການຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພື້ນເມືອງ.

ກົນໄກສະເພາະທີ່ Semax ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນຫຍັງ?

ການປັບປຸງເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ: 

Semax ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍເສັ້ນທາງສັນຍານການນໍາສະເຫນີ antigen. ການນໍາສະເຫນີ Antigen ແມ່ນຂະບວນການສໍາຄັນສໍາລັບລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອຮັບຮູ້ແລະປຸງແຕ່ງ antigens ຕ່າງປະເທດ. ໂດຍການເສີມຂະຫຍາຍເສັ້ນທາງສັນຍານນີ້, Semax ສາມາດສົ່ງເສີມການຮັບຮູ້ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ສານຕ່າງປະເທດເຊັ່ນ: ເຊື້ອພະຍາດ ^[1] . ນອກຈາກນັ້ນ, Semax ຍັງສາມາດເສີມສ້າງຜົນກະທົບຂອງ ischemia ໃນເສັ້ນທາງສັນຍານ interferon. Interferon ມີບົດບາດເປັນລະບຽບທີ່ສໍາຄັນໃນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ, antitumor, ແລະຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ interferon ໂດຍ Semax ຊ່ວຍປັບປຸງກິດຈະກໍາໂດຍລວມຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ ^[1].

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການສັງເຄາະ immunoglobulin: 

Semax ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ເຂົ້າລະຫັດລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫນັກຂອງ immunoglobulins. Immunoglobulins ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນພູມຕ້ານທານ humoral ແລະໂດຍສະເພາະສາມາດຜູກມັດກັບ antigens, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຂອງຕ່າງປະເທດເຊັ່ນ: ເຊື້ອພະຍາດ. Semax ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະຂອງ immunoglobulins, ເຊິ່ງຊ່ວຍເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ humoral ຂອງຮ່າງກາຍ ^[1].

ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ: 

Semax ມີອິດທິພົນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ gene encoding cytokines, ການຕອບສະຫນອງຄວາມກົດດັນ, ແລະໂປຣຕີນ ribosomal. Cytokines ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນ immunomodulation ແລະສາມາດຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວ, ຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. Semax ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານໂດຍອິດທິພົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງ genes ເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ ^[1].

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Seamx ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູ

ອິດທິພົນຕໍ່ neurons: 

ພະຍາດບ້າຫມູແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທີ່ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິຂອງ neurons depolarization. Semax peptide ແມ່ນ neuropeptide ທີ່ປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະບໍ່ມີກິດຈະກໍາຂອງຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ. Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ MDA ໃນສະຫມອງຂອງຫນູທີ່ບ້າຫມູ. MDA ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຂອງ lipid peroxidation, ແລະລະດັບສູງຂອງ MDA ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມກົດດັນ oxidative ແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນ. Semax ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ MDA ໃນສະຫມອງຂອງຫນູບ້າຫມູໄດ້ເຖິງ 40.46% ^[9].

ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ: 

Semax ຍັງສາມາດສັງເຄາະໂປຣຕີນບາງຊະນິດໃນສະໝອງຂອງໜູທີ່ບ້າໝູ. ການສຶກສາພົບວ່າ Semax ສາມາດສັງເຄາະສາມທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນສະຫມອງຂອງຫນູທີ່ບ້າຫມູ, ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 93.54 kDa, 66.76 kDa, ແລະ 59.66 kDa ຕາມລໍາດັບ ^[9]..

ການປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic

ປັບປຸງການຖອດຂໍ້ຄວາມ neurotrophin: 

Semax (MET-GLU - ອາຊິດ amino - phenylalanine - proline - glycine - proline) peptide ແມ່ນອະນຸພັນ melanocortin ສັງເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Semax ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍ transcription ຂອງ neurotrophins ແລະ receptors ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະ modulate ການສະແດງອອກຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ. ການວິເຄາະລໍາດັບ RNA ທັງຫມົດຂອງ genome ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ໃນຕົວແບບ transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) ໃນຫນູ, Semax ຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງ genes ອັກເສບແລະກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງ genes neurotransmitter ^[4].

ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ສໍາຄັນ: 

24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ tMCAO, ລະບຽບການຂອງ CREB ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໂຄງສ້າງ subcortical, ລວມທັງຈຸດສຸມຂອງການບາດເຈັບ ischemic; MMP - 9 ແລະ c - fos ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໃນ cortex frontoparietal ທີ່ຕິດກັນ; ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ Semax, JNK ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍັງຖືກຄວບຄຸມຢູ່ໃນສອງເນື້ອເຍື່ອເຫຼົ່ານີ້. ການຍັບຍັ້ງແລະການຟື້ນຕົວຂອງການກະຕຸ້ນໃນຂະບວນການອັກເສບແລະການເສຍຊີວິດຂອງເຊນອາດຈະປະກອບສ່ວນໃຫ້ຜົນກະທົບ neuroprotective ຂອງ Semax ໃນລະດັບ transcriptional ແລະທາດໂປຼຕີນ ^[4]..

ບັນເທົາຄວາມກົດດັນສ້ວຍແຫຼມ

ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ອາ​ການ​ເຈັບ​ປວດ​: 

ໃນຮູບແບບຄວາມກົດດັນສ້ວຍແຫຼມ, Semax ມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດຂອງຫນູ. ໃນຮູບແບບຄວາມກົດດັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊ໊ອກຕີນທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ແລະແບບບັງຄັບຄວາມເຄັ່ງຕຶງໃນລອຍນ້ໍາເຢັນ, ທັງ Semax ແລະ naloxone receptor opioid receptor antagonist ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການປວດລ້າວທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນ (SIA) ໃນຮູບແບບຄວາມກົດດັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊ໊ອກຕີນທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຄວາມເຈັບປວດໃນຕົວແບບຄວາມກົດດັນນ້ໍາເຢັນທີ່ຖືກບັງຄັບ ^[10]..

ບໍ່ມີຜົນກະທົບກັບການປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາ: 

ທັງ Semax ແລະ naloxone ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິກໍາຂອງຫນູໃນຮູບແບບຄວາມກົດດັນສ້ວຍແຫຼມຂ້າງເທິງ ^[10].

ການ​ປັບ​ປຸງ​ຄວາມ​ຊົງ​ຈໍາ​ແລະ​ຄວາມ​ສົນ​ໃຈ​: 

Semax ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມຊົງຈໍາທີ່ເຮັດວຽກແລະຄວາມສົນໃຈຂອງສັດທົດລອງແລະມະນຸດ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານກັບ hypoxia, ແລະປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສະຫມອງ. Semax ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປັບປຸງຄວາມຊົງຈໍາແລະຄວາມສົນໃຈຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂກິດຈະກໍາທີ່ຮຸນແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, Semax ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, peptide ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບໃນທາງບວກໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຜົນກະທົບທາງລົບຫຼືອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານ ^[11].

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ເປັນສານປະກອບ peptide ສັງເຄາະ, Semax ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ curative ທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດຂອງພະຍາດບ້າຫມູ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic, ຄວາມກົດດັນສ້ວຍແຫຼມ, ແລະຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໂດຍຜ່ານຫຼາຍກົນໄກເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ neurotrophins (ເຊັ່ນ: BDNF) ແລະ receptors ຂອງເຂົາເຈົ້າ (TrkB), inhibiting ການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, ຕ້ານຄວາມກົດດັນ oxidative, ແລະ immunomodulation. ມັນຍັງສາມາດປັບປຸງການຟື້ນຕົວຂອງການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມຊົງຈໍາແລະຄວາມສົນໃຈ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄວ້າ, ແກ້ໄຂແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Sudarkina OY ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສູນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດ - ສະຖາບັນ Kurchatov ແລະສະຖາບັນວິທະຍາສາດລັດເຊຍ. ຄວາມ​ສົນ​ໃຈ​ໃນ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ຂອງ​ນາງ​ກວມ​ເອົາ​ຫລາຍ​ວິ​ຊາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ, ລວມ​ທັງ Biochemistry & Molecular Biology, Genetics & Heredity, ແລະ Chemistry. ນາງໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ຂົງເຂດຂອງເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ, ການປັບປຸງພັນຂອງໂມເລກຸນ, ແລະພະຍາດພືດໂມເລກຸນ. ວຽກງານຂອງນາງກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາກົນໄກພັນທຸກໍາ, ປະຕິສໍາພັນຂອງໂມເລກຸນ, ແລະຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີທີ່ underpin ປະກົດການທາງຊີວະພາບຕ່າງໆ. ໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ນາງມີຈຸດປະສົງເພື່ອກ້າວໄປສູ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບລະບົບທີ່ສັບສົນເຫຼົ່ານີ້ແລະພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂໃຫມ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕົວຈິງໃນກະສິກໍາ, ຢາປົວພະຍາດ, ແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ. Sudarkina OY ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [4].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. Semax, ການປຽບທຽບຂອງ ACTH(4-7), ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍພູມຕ້ານທານໃນລະຫວ່າງການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງ ischemic ໃນຫນູ[J]. ພັນທຸ ກຳ ແລະພັນທຸ ກຳ ຂອງໂມເລກຸນ, 2017,292(3): 635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.

[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A, et al. ທ່າແຮງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Semax Peptide ຕໍ່ລະດັບ MDA ແລະໂປຣໄຟລຂອງທາດໂປຼຕີນໃນຫນູ Epilepsy (Rattus norvegicus), 2018[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574

[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB, et al. ຢາ Peptide ACTH(4-7)PGP (Semax) ສະກັດກັ້ນ mRNA Transcripts ທີ່ເຂົ້າລະຫັດຕົວໄກ່ເກ່ຍ Proinflammatory Induced by reversible Ischemia ຂອງສະຫມອງຫນູ[J]. ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.

[4] Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, et al. ໂປຣໄຟລການສະແດງອອກຂອງໂປຣຕີນຂອງສະໝອງຢືນຢັນຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງ ACTH(4-7)PGP Peptide (Semax) ໃນຕົວແບບໜູຂອງ Cerebral Ischemia-Reperfusion[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021,22(12).DOI:10.3390/ijms22126179.

[5] Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA, et al. Semalt, ສັງເຄາະ ACTH(4-10) analogue, ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພຶດຕິກໍາແລະ neurochemical ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດ fluvoxamine ໃນໄວຫນຸ່ມໃນຫນູສີຂາວ[J]. Neuropeptides, 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114.

[6] Hadarceva K, Belyaeva E. Semax-application prospect (ຂໍ້ຄວາມສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້).[J]. ການແພດ ແລະ ການຢາ, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.

[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, et al. ຜົນກະທົບຂອງ Semax ໃນເຄືອຂ່າຍແບບເລີ່ມຕົ້ນຂອງສະຫມອງ[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.

[8] Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV, et al. ພະຍາດບ້າຫມູ Audiogenic ໃນຫນູຫນຸ່ມຂອງສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ Semax ໃນເດັກເກີດໃຫມ່[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.

[9] Puspita R. Semax ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດບ້າຫມູ[M]. 2020.DOI:10.31219/osf.io/hcn3g.

[10] Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA, et al. ຜົນກະທົບຂອງ Semax ໃນຕົວແບບຫນູຂອງຄວາມຄຽດສ້ວຍແຫຼມ[J]. ວາລະສານວິວັດທະນາການຊີວະເຄມີ ແລະ ຟີຊິກສາດ, 2023,59(1):200-212.DOI:10.1134/S0022093023010179.

[11] Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, et al. Nootropic analogue ຂອງ adrenocorticotropin 4-10-semax (ປະສົບການຂອງການອອກແບບແລະການສືບສວນໃນໄລຍະ 15 ປີ)[J]. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni IP Pavlova, 1997,47(2): 420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (ພາສາລະຕິນ: *ໃນແກ້ວ*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນເຄື່ອງແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.