1 sett (10 hettuglös)
| Framboð: | |
|---|---|
| Magn: | |
▎ Sema Yfirlit
Sema, peptíð nootropic og tilbúið hliðstæða nýrnahettubarkahormóns (ACTH), hefur vitsmunalegan og taugaverndandi eiginleika. Helstu áhrif þess eru að bæta athygli, minni og námsgetu, stuðla að taugaviðgerð, auka aðlögunarhæfni líkamans að skaðlegum áhrifum eins og súrefnisskorti og blóðþurrð í heila og draga úr þunglyndi og kvíðaeinkennum. Að auki hefur Sema sýnt fram á verulega virkni við meðhöndlun á heila- og æðasjúkdómum, Alzheimerssjúkdómi, heiladrep og öðrum sjúkdómum. Kostir þess liggja í skorti á eitruðum aukaverkunum, ekki ávanabindandi og athyglisverðum taugaverndandi og vitsmunabætandi áhrifum hjá bæði heilbrigðum einstaklingum og sjúklingum, á sama tíma og þeir hafa margvíslega líffræðilega starfsemi eins og andoxunarefni, bólgueyðandi og ónæmisbælandi áhrif.
▎ Sema uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: MEHPGGP Sameindaformúla: C 37H 51N 9O 10S Mólþyngd: g/mól CAS númer: 80714-61-0 PubChem CID: 9811102 Samheiti: ACTH (4-7) |
▎ Semarannsóknir
Hvað er Sema?
Sema er tilbúið peptíð efnasamband og tilheyrir tegund nootropic. Aðalhluti þess er hliðstæða thyrotropin-losunarhormóns (TRH), ásamt öðrum amínósýrum (eins og valíni og leucíni). Sema getur bætt vitræna virkni með því að stjórna taugaboðefnum (eins og dópamíni og noradrenalíni) í miðtaugakerfinu, þar með talið að efla minni, bæta athygli og námsgetu.
Hver er rannsóknarbakgrunnur Sema?
Þróun byggð á ACTH brotum:
Sema er samsett úr ACTH (4 - 7) brotinu og þrípeptíðinu Pro - Gly - Pro (PGP). ACTH, nefnilega nýrnahettubarkarhormón, er hormón sem er seytt af fremri heiladingli og gegnir mikilvægu hlutverki við að stjórna starfsemi nýrnahettuberkins. Vísindamenn greindu uppbyggingu ACTH, drógu tiltekið brot (4 - 7) úr því og sameinuðu það þrípeptíðinu PGP til að mynda Sema. Þessi nýmyndunaraðferð gerir Sema kleift að halda hluta af virkni ACTH og hafa einnig einstaka líffræðilega eiginleika [1].
Könnun á flogaveikimeðferð:
Flogaveiki er truflun á heilastarfsemi sem einkennist af óeðlilegri afskautun taugafrumna. Flog eru aðaleinkenni flogaveiki, venjulega af völdum heilaskaða. Þrátt fyrir að núverandi lyf til að meðhöndla flogaveiki hafi ákveðin áhrif hafa þau einnig nokkur neikvæð heilsufarsáhrif. Við þessar aðstæður fóru vísindamenn að leita að nýjum meðferðaraðferðum. Sem taugapeptíð verkar Sema peptíð beint á miðtaugakerfið og hefur enga hormónavirkni, þannig að það mun ekki valda neikvæðum heilsufarsáhrifum. Þetta gefur nýja möguleika til meðferðar á flogaveiki [2].
Meðferð við heilablóðþurrð:
Blóðþurrð heilablóðfall er alvarlegur sjúkdómur og vegna mikillar tíðni hans og hárrar örorkutíðni hefur hann alltaf verið í brennidepli í læknisfræðilegum rannsóknum. Sema peptíð, vegna taugavarnar- og ónæmisstillandi áhrifa þess, er notað til meðferðar á heilablóðþurrð. Rannsóknir hafa sýnt að Sema getur hamlað tjáningu bólgugena og virkjað tjáningu gena taugaboðefna og haft þannig taugaverndandi áhrif á umritunar- og próteinstigi [3, 4].
Ný stefna fyrir meðferð þunglyndis:
Sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eru almennt notuð lyf til að meðhöndla þunglyndi á meðgöngu, en SSRI lyf geta farið yfir fylgju og haft áhrif á þroska fósturheila. Sem tilbúið hliðstæða ACTH (4-10) hefur Sema augljósa nootropic og taugavarnarvirkni. Rannsóknir hafa komist að því að Sema getur dregið úr hegðunar- og taugaefnafræðilegum breytingum hjá rottum af völdum snemma útsetningar fyrir flúvoxamíni, sem gefur nýja hugmynd til meðferðar á þunglyndi [5].
Kostir peptíðefna:
Sema er tilbúið peptíðefni með einstakan verkunarmáta. Það getur virkað beint á miðtaugakerfið, myndað sum prótein í heilanum og haft andoxunaráhrif. Sem dæmi má nefna að í rottulíkani af flogaveiki getur Sema peptíð dregið úr MDA stigi og myndað þrjú prótein sem eru ekki tilbúin í flogaveikirottum [2].
Sem reglupeptíð má rekja rannsóknarsögu Sema langt aftur í tímann. Rannsóknir hafa sýnt að Sema hefur möguleika á notkun á minnissjúkdómum, minni skilvirkni geðvinnu og eftir COVID heilkenni, auk líkamssjúkdóma og geðsjúkdóma [6].

Greining á breytingum á magni pJNK og pCREB próteina meðan á blóðþurrð og sema meðferð stendur í undirbarkabyggingum og framhliðarberki rotta 24 klst eftir tMCAO.
Heimild:PubMed [4]
Hvernig hefur verkunarháttur Sema við meðhöndlun flogaveiki sérstaklega áhrif á heilastarfsemi?
Andoxunaráhrif
Sema hefur andoxunareiginleika. Flogaveiki leiðir venjulega til aukningar á oxunarálagi í heila og Sema getur dregið úr skemmdum á heilanum af völdum oxunarálags. Oxunarálag mun framleiða óhóflega viðbrögð súrefnistegunda, svo sem malondialdehýð (MDA). Rannsóknir hafa sýnt að Sema getur dregið úr MDA gildi í heila flogaveikirottna um allt að 40,46% [2] . Með því að draga úr MDA stigi getur Sema dregið úr skaða af oxunarálagi á taugafrumum og þannig verndað heilastarfsemi.
Nýmyndun heilapróteina
Sema getur myndað sum prótein í heilanum. Í rannsókn á flogaveikirottum, eftir meðferð með Sema, voru þrjú prótein sem ekki voru mynduð í flogaveikirottum mynduð. Mólþyngd þessara próteina er 93,54kDa, 66,76kDa og 59,66kDa [2] . Þeir geta gegnt mikilvægu hlutverki við að viðhalda eðlilegri starfsemi heilans og gera við skemmdar taugafrumur.
Áhrif á taugafrumukerfi heilans
Með rannsóknum á virkni segulómun í hvíldarástandi (FMRI í hvíldarástandi) hefur komið í ljós að Sema hefur áhrif á taugafrumukerfi heilans. Í rannsókn á heilbrigðum sjálfboðaliðum, samanborið við viðmiðunarhópinn, greindist stærra rúmmál af rostral (milli fremri heilaberki) undirhluta sjálfgefna netkerfisins í Sema hópnum [7] . Þetta gefur til kynna að Sema gæti bætt heilastarfsemi með því að stjórna tengingum og starfsemi heilataugarnetsins.
Þegar Sema var sprautað daglega í rottur með flogaveiki, frá 7. til 11. lífsdegi, kom í ljós að hljóðmyndandi flogumynstur rottanna breyttist þegar þær voru 1 mánaðar gamlar og bæði lyfin gætu aukið taugamyndun í hippocampal dentate gyrus. Taugamyndun getur tengst náms-, minnis- og viðgerðaraðgerðum heilans og Sema getur bætt heilastarfsemi með því að stuðla að taugamyndun.
Þegar Sema var sprautað í fimm innræktaða músastofna nýbura (frá 2. til 7. lífsdegi) minnkaði það næmi fyrir krampa aðeins í 1 mánaða gömlum DBA / 2J músum [8] . Þetta bendir einnig til þess að Sema geti haft áhrif á heilastarfsemi með einhverjum aðferðum og dregið úr næmi fyrir flogaveiki.
Skortur á hormónavirkni
Sema er taugapeptíð sem verkar beint á miðtaugakerfið og hefur enga hormónavirkni, þannig að það mun ekki valda neikvæðum heilsufarsáhrifum (Puspita R, 2018). Þetta gefur Sema ákveðna kosti í meðhöndlun flogaveiki og forðast hugsanlegar aukaverkanir hefðbundinna flogaveikilyfja.
Hver er sérstakur aðferðin sem Sema stjórnar ónæmisvirkni?
Auka ónæmissvörun tengdar boðleiðir:
Sema getur aukið boðleið mótefnavaka. Kynning mótefnavaka er lykilferli fyrir ónæmiskerfið til að þekkja og vinna erlenda mótefnavaka. Með því að efla þessa boðleið getur Sema stuðlað að viðurkenningu og svörun ónæmiskerfisins við framandi efnum eins og sýkla [1] . Að auki getur Sema einnig styrkt áhrif blóðþurrðar á interferónboðaleiðina. Interferón gegnir mikilvægu stjórnunarhlutverki í ónæmissvöruninni, þar með talið veirueyðandi, æxlishemjandi og stjórnar virkni ónæmisfrumna. Styrking á interferónboðaleiðinni með Sema hjálpar til við að bæta heildarvirkni ónæmiskerfisins [1].
Áhrif á myndun immúnóglóbúlíns:
Sema eykur marktækt tjáningu gena sem kóða þungar keðjur immúnóglóbúlína. Ónæmisglóbúlín gegna lykilhlutverki í húmorsónæmi og geta bundist mótefnavakum sérstaklega og þannig útrýmt framandi efnum eins og sýkla. Sema stuðlar að myndun immúnóglóbúlína, sem hjálpar til við að auka húmorsónæmisstarfsemi líkamans [1].
Að stjórna virkni ónæmisfrumna:
Sema hefur mikil áhrif á gen sem kóða cýtókín, streituviðbrögð og ríbósómaprótein. Cýtókín gegna mikilvægu hlutverki í ónæmisstjórnun og geta stjórnað fjölgun, aðgreiningu og virkni ónæmisfrumna. Sema stjórnar virkni ónæmisfrumna með því að hafa áhrif á tjáningu þessara gena og stjórnar þar með ónæmisvirkni [1].
Hver eru forrit Seamx?
Meðferð við flogaveiki
Áhrif á taugafrumur:
Flogaveiki er truflun á heilastarfsemi sem einkennist af óeðlilegri afskautun taugafrumna. Sema peptíð er taugapeptíð sem verkar beint á miðtaugakerfið og inniheldur ekki hormónavirkni, þannig að það mun ekki hafa neikvæð áhrif á heilsuna. Sema getur dregið úr MDA gildi í heila flogaveikirottna. MDA er vísbending um lípíðperoxun og mikið magn MDA tengist oxunarálagi og frumuskemmdum. Sema getur dregið úr MDA gildi í heila flogaveikirottna um allt að 40,46% [9].
Nýmyndun próteina:
Sema getur einnig myndað sum prótein í heila flogaveikirottna. Rannsóknir hafa komist að því að Sema getur búið til þrjú prótein sem voru ekki upprunalega mynduð í heila flogaveikirottna og mólþyngd þessara próteina er 93,54 kDa, 66,76 kDa og 59,66 kDa í sömu röð [9].
Meðferð við heilablóðþurrð
Auka umritun taugatrópíns:
Sema (MET-GLU - amínósýra - fenýlalanín - prólín - glýsín - prólín) peptíð er tilbúið melanókortínafleiða sem er notað til að meðhöndla blóðþurrðarslag. Rannsóknir hafa sýnt að Sema getur aukið umritun taugatrópína og viðtaka þeirra og stýrt tjáningu gena sem taka þátt í ónæmissvöruninni. RNA raðgreining á heilum erfðaefni sýnir að í tímabundinni miðheilaslagæðastíflu (tMCAO) líkaninu í rottum hamlar Sema tjáningu bólgugena og virkjar tjáningu taugaboðefnagena [4].
Að stjórna tjáningu lykilpróteina:
24 tímum eftir tMCAO sást uppstjórnun á virkum CREB í undirbarkabyggingum, þar á meðal áherslan á blóðþurrðarskaða; MMP - 9 og c - fos voru niðurstýrð í aðliggjandi framþekjuberki; undir virkni Sema var virkt JNK einnig lækkað í þessum tveimur vefjum. Hömlun og endurheimt virkjunar í bólguferlum og frumudauða getur stuðlað að taugaverndandi áhrifum Sema á umritunar- og próteinstigi [4].
Léttir bráða streitu
Draga úr sársauka:
Í bráða streitulíkani hefur Sema ákveðin áhrif á hegðun og sársaukanæmi rotta. Í óumflýjanlegum hléum fótlost streitu og þvinguðu kalt vatn sund streitu líkan, bæði Sema og ópíóíð viðtaka mótlyfið naloxone geta dregið úr streituvöldum verkjalyfjum (SIA) í óumflýjanlega fótlost streitu líkaninu, en hafa ekki áhrif á sársaukaþröskuldinn í þvinguðu kalt vatn sund streitu líkaninu [10].
Engin áhrif á hegðunarbreytingar:
Bæði Sema og naloxón hafa ekki áhrif á hegðun rotta í ofangreindum bráðum streitulíkönum [10].
Að bæta minni og athygli:
Sema getur örvað vinnsluminni og athygli tilraunadýra og manna, aukið viðnám gegn súrefnisskorti og bætt blóðrásina í heila. Sema bætir verulega minni og athygli heilbrigðs fólks við erfiðar aðstæður. Að auki hefur Sema verið notað með góðum árangri til að meðhöndla sjúklinga með mismunandi sjúkdóma í miðtaugakerfinu. Í flestum tilfellum sýnir þetta peptíð jákvæð áhrif án þess að valda neikvæðum aukaverkunum eða fylgikvillum sem tengjast gjöf [11].
Að lokum, sem tilbúið peptíðefnasamband, sýnir Sema marktæk læknandi áhrif á sviði flogaveiki, blóðþurrðar heilablóðfalls, bráðrar streitu og vitræna skerðingar með margvíslegum aðferðum eins og að stjórna tjáningu taugatrópína (eins og BDNF) og viðtaka þeirra (TrkB), hamla bólgusvörun, standast ónæmisoxunarálag og streitu. Það getur einnig bætt endurheimt taugastarfsemi, dregið úr heilaskaða og aukið minni og athygli.
Um höfundinn
Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.
Höfundur vísindatímarits
Sudarkina OY er vísindamaður tengdur National Research Center - Kurchatov Institute og Russian Academy of Sciences. Rannsóknaráhugamál hennar spanna margar vísindagreinar, þar á meðal lífefnafræði og sameindalíffræði, erfðafræði og erfðir og efnafræði. Hún hefur lagt mikið af mörkum til líftækni, sameindaræktunar og sameindaplöntumeinafræði. Starf hennar felur í sér rannsókn á erfðafræðilegum aðferðum, sameindasamskiptum og lífefnafræðilegum ferlum sem liggja til grundvallar ýmsum líffræðilegum fyrirbærum. Með rannsóknum sínum stefnir hún að því að auka skilning okkar á þessum flóknu kerfum og þróa nýstárlegar lausnir fyrir hagnýt notkun í landbúnaði, læknisfræði og öðrum atvinnugreinum. Sudarkina OY er skráð í tilvísun í tilvitnun [4].
▎ Viðeigandi tilvitnanir
[1] Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, o.fl. Sema, hliðstæða ACTH(4-7), stjórnar tjáningu ónæmissvörunargena við blóðþurrðarheilaskaða hjá rottum [J]. Sameindaerfðafræði og erfðafræði, 2017,292(3):635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.
[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A, et al. Styrkur Sema-peptíðmeðferðar í átt að MDA-stigi og próteinsniði í flogaveikirottum (Rattus norvegicus), 2018[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574
[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB, o.fl. Peptíðlyfið ACTH(4-7)PGP (Sema) bælir mRNA-afrit sem kóða bólgueyðandi miðlara af völdum afturkræfra blóðþurrðar í rottuheila[J]. Molecular Biology, 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.
[4] Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, o.fl. Tjáningarsnið heilapróteins staðfestir verndandi áhrif ACTH(4-7)PGP peptíðsins (Sema) í rottumódeli fyrir blóðþurrð í heila-endurflæði[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021,22(12).DOI:10.3390/ijms22126179.
[5] Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA, o.fl. Sema, tilbúið ACTH(4-10) hliðstæða, dregur úr hegðunar- og taugaefnafræðilegum breytingum eftir útsetningu fyrir flúvoxamíni snemma á lífsleiðinni hjá hvítum rottum[J]. Taugapeptíð, 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114.
[6] Hadarceva K, Belyaeva E. Sema-umsókn (stutt yfirlitsskilaboð).[J]. Klínísk læknisfræði og lyfjafræði, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.
[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, o.fl. Áhrif Sema á sjálfgefið netkerfi heilans[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.
[8] Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV, o.fl. Audiogenic flogaveiki í ungum músum af mismunandi stofnum eftir nýbura sema meðferð [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.
[9] Puspita R. Sema fyrir flogaveikimeðferð[M]. 2020.DOI:10.31219/osf.io/hcn3g.
[10] Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA, o.fl. Áhrif sema í rottulíkönum bráðrar streitu[J]. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 2023,59(1):200-212.DOI:10.1134/S0022093023010179.
[11] Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, o.fl. Nootropic hliðstæða adrenocorticotropin 4-10-semax (reynsla af hönnun og rannsókn yfir 15 ár) [J]. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni IP Pavlova, 1997,47(2):420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/
ALLAR GREINAR OG VÖRUUPPLÝSINGAR Á ÞESSARI VEFSÍÐU ERU EINVOLU TIL UPPLÝSINGADREIFINGAR OG FRÆÐSLA TILGANGUR.
Vörurnar sem gefnar eru upp á þessari vefsíðu eru eingöngu ætlaðar fyrir in vitro rannsóknir. In vitro rannsóknir (latína: *í gleri*, sem þýðir í glervöru) eru gerðar utan mannslíkamans. Þessar vörur eru ekki lyf, hafa ekki verið samþykktar af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og má ekki nota til að koma í veg fyrir, meðhöndla eða lækna sjúkdóma, sjúkdóma eða kvilla. Það er stranglega bannað samkvæmt lögum að koma þessum vörum í manns- eða dýralíkamann í hvaða formi sem er.