|
1 kits (10 vials)
| Kwantiteit: | |
|---|---|
▎ Sema-struktuer
Boarne: PubChem |
Sequence: MEHFPGP Molekulêre formule: C 37H 51N 9O 10S Molekulêre gewicht: g/mol CAS Number: 80714-61-0 PubChem CID: 9811102 Synonimen: ACTH (4-7) |
▎ Sema Undersyk
Wat is Sema?
Sema is in syntetyske peptide-ferbining en heart ta in soarte fan nootropic. Syn wichtichste komponint is in analoog fan thyrotropin-releasing hormoan (TRH), kombinearre mei oare aminosoeren (lykas valine en leucine). Sema kin kognitive funksjes ferbetterje troch it regulearjen fan neurotransmitters (lykas dopamine en norepinephrine) yn it sintrale senuwstelsel, ynklusyf it ferbetterjen fan ûnthâld, it ferbetterjen fan oandacht en learfeardigens.
Wat is de ûndersykseftergrûn fan Sema?
Untwikkeling basearre op ACTH-fragminten:
Sema is gearstald út it ACTH (4 - 7) fragmint en it tripeptide Pro - Gly - Pro (PGP). ACTH, nammentlik adrenokortikotropysk hormoan, is in hormoan dat útskieden wurdt troch de anterior pituitarydrur en spilet in wichtige rol by it regeljen fan de funksje fan 'e adrenale cortex. Ûndersikers analysearre de struktuer fan ACTH, extracted in spesifyk fragmint (4 - 7) út it, en kombinearre it mei it tripeptide PGP te synthesize Sema. Dizze syntezemetoade stelt Sema yn steat om in diel fan 'e aktiviteit fan ACTH te behâlden en ek unike biologyske skaaimerken te hawwen [1].
Undersyk nei behanneling fan epilepsy:
Epilepsy is in steuring fan harsensfunksje karakterisearre troch abnormale depolarisaasje fan neuroanen. Anfallen binne in wichtich symptoom fan epilepsy, meastentiids feroarsake troch harsensferwûning. Hoewol hjoeddeistige medisinen foar it behanneljen fan epilepsy bepaalde effekten hawwe, hawwe se ek wat negative gefolgen foar sûnens. Yn dizze situaasje, ûndersikers begûn te sykjen nei nije behanneling metoaden. As neuropeptide wurket Sema-peptide direkt op it sintrale senuwstelsel en hat gjin hormonale aktiviteit, dus it sil gjin negative gefolgen foar sûnens feroarsaakje. Dit jout nije mooglikheden foar de behanneling fan epilepsy [2].
Behanneling fan ischemyske beroerte:
Ischemyske beroerte is in serieuze sykte, en troch syn hege ynsidinsje en hege ynvaliditeit hat it altyd in fokus west fan medysk ûndersyk. Sema-peptide, fanwege syn neuroprotective en immunomodulatory effekten, wurdt tapast foar de behanneling fan ischemyske beroerte. Stúdzjes hawwe oantoand dat Sema de ekspresje fan inflammatoire genen kin ynhiberje en de ekspresje fan neurotransmittergenen aktivearje, sadat neuroprotective effekten útoefenje op 'e transkripsje- en proteïnenivo's [3, 4].
In nije rjochting foar de behanneling fan depresje:
Selektive serotonine-reuptake-ynhibitoren (SSRI) wurde faak brûkte medisinen foar de behanneling fan depresje yn 'e swierwêzen, mar SSRI's kinne de placenta oerstekke en kinne ynfloed hawwe op' e maturaasje fan 'e fetale harsens. As syntetyske analoog fan ACTH (4-10) hat Sema fanselssprekkende nootropyske en neuroprotective aktiviteiten. Undersyk hat fûn dat Sema de gedrachs- en neurochemyske feroaringen yn rotten kin ferminderje dy't feroarsake wurde troch iere bleatstelling oan fluvoxamine, in nij idee foar de behanneling fan depresje [5].
Foardielen fan peptide stoffen:
Sema is in syntetyske peptide-substân mei in unyk meganisme fan aksje. It kin direkt hannelje op it sintrale senuwstelsel, synthesize guon aaiwiten yn it brein, en oefenje antioxidant effekten. Bygelyks, yn in ratmodel fan epilepsy kin Sema-peptide it MDA-nivo ferminderje en trije aaiwiten synthesisearje dy't net yn epileptyske rotten synthesisearre wurde [2].
As regelmjittich peptide kin de ûndersyksskiednis fan Sema in lange tiid lyn weromfierd wurde. Stúdzjes hawwe oantoand dat Sema tapassingsperspektyf hat yn ûnthâldstoornissen, fermindere effisjinsje fan geastlik wurk, en post-COVID-syndroom, neist somatoforme en psychosomatyske sykten [6].
Analyse fan feroaringen yn it nivo fan 'e pJNK- en pCREB-proteinen yn' e ischemia en Sema-behanneling yn 'e subkortikale struktueren en frontoparietale cortex fan ratten op 24 h nei tMCAO.
Boarne: PubMed [4]
Hoe hat it meganisme fan aksje fan Sema by it behanneljen fan epilepsy spesifyk ynfloed op harsensfunksje?
Antioxidant effekt
Sema hat antioxidant eigenskippen. Epilepsy liedt normaal ta in tanimming fan oksidative stress yn 't harsens, en Sema kin de skea oan' e harsens feroarsaakje troch oksidative stress. Oxidative stress sil oermjittige reaktive soerstofsoarten produsearje, lykas malondialdehyde (MDA). Stúdzjes hawwe oantoand dat Sema it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten kin ferminderje mei oant 40,46% [2] . Troch it MDA-nivo te ferminderjen, kin Sema de skea fan oksidative stress oan neuroanen ferleegje, sadat de harsensfunksje beskermet.
Synteze fan harsensproteinen
Sema kin guon aaiwiten yn it harsens synthesisearje. Yn 'e stúdzje fan epileptyske rotten, nei behanneling mei Sema, waarden trije aaiwiten dy't net yn epileptyske rotten synthesisearre waarden synthesisearre. De molekulêre gewichten fan dizze aaiwiten binne 93,54 kDa, 66,76 kDa en 59,66 kDa [2] . Se kinne wichtige rollen spylje by it behâld fan 'e normale funksje fan' e harsens en it reparearjen fan beskeadige neuronen.
Ynfloed op it brain neuron netwurk
Troch rêstende-state funksjonele magnetyske resonânsjeôfbylding (rêstende steat FMRI) stúdzjes, is it fûn dat Sema in ynfloed hat op it brain-neuronnetwurk. Yn 'e stúdzje fan sûne frijwilligers, yn fergeliking mei de kontrôtgroep, waard in grutter folume fan' e rostral (intermediate anterior cortex) subkomponint fan it standertmodusnetwurk yn 'e Sema-groep [7] ûntdutsen . Dit jout oan dat Sema de harsensfunksje ferbetterje kin troch it regeljen fan de ferbiningen en aktiviteiten fan it brain neuron netwurk.
Doe't Sema deistich waard ynjeksje yn audiogenyske besuniging-oanfallende ratten fan 'e 7e oant de 11e dei fan it libben, waard fûn dat it audiogenyske besunigingspatroan fan' e ratten feroare doe't se 1 moanne âld wiene, en beide medisinen koene neurogenesis yn 'e hippocampale dentate gyrus ferbetterje. Neurogenese kin relatearre wurde oan it learen, ûnthâld en reparaasjefunksjes fan it harsens, en Sema kin harsensfunksje ferbetterje troch neurogenesis te befoarderjen.
Doe't Sema yn fiif ynbrêde mûsstammen fan pasgeborenen ynjeksje (fan 'e 2e oant de 7e dei fan it libben), fermindere it de gefoelichheid foar krampen allinich yn 1-moanne-âlde DBA / 2J-mûzen [8] . Dit jout ek oan dat Sema de harsensfunksje kin beynfloedzje troch wat meganisme en de gefoelichheid foar epilepsy ferminderje.
Gebrek oan hormonale aktiviteit
Sema is in neuropeptide dat direkt op it sintrale senuwstelsel wurket en gjin hormonale aktiviteit hat, dus it sil gjin negative sûnenseffekten feroarsaakje (Puspita R, 2018). Dit jout Sema bepaalde foardielen yn 'e behanneling fan epilepsy, it foarkommen fan' e mooglike side-effekten fan tradisjonele anty-epileptyske medisinen.
Wat is it spesifike meganisme wêrmei Sema de ymmúnfunksje regelet?
Ferbetterjen fan immune antwurd-relatearre sinjaalpaden:
Sema kin it sinjaalpaad fan antigeenpresintaasje ferbetterje. Antigenpresintaasje is in wichtich proses foar it ymmúnsysteem om frjemde antigenen te erkennen en te ferwurkjen. Troch dizze sinjaalpaad te ferbetterjen, kin Sema de erkenning en reaksje fan it ymmúnsysteem befoarderje foar frjemde stoffen lykas patogenen [1] . Dêrnjonken kin Sema ek de ynfloed fan ischemia fersterkje op 'e interferon-sinjaalpaad. Interferon spilet in wichtige regeljende rol yn 'e ymmúnreaksje, ynklusyf antivirale, antitumor, en regulearjen fan de aktiviteit fan ymmúnsellen. De fersterking fan it interferon-sinjaalpaad troch Sema helpt om de algemiene aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferbetterjen [1].
It beynfloedzjen fan it proses fan immunoglobulinsynteze:
Sema fergruttet signifikant de ekspresje fan genen dy't kodearje foar de swiere keatlingen fan immunoglobulinen. Immunoglobulinen spylje in wichtige rol yn humorale immuniteit en kinne spesifyk bine oan antigenen, sadat frjemde stoffen lykas patogenen eliminearje. Sema befoarderet de synteze fan immunoglobulinen, dy't helpt om de humorale ymmúnfunksje fan it lichem te ferbetterjen [1].
Regeljen fan de aktiviteit fan ymmúnsellen:
Sema hat in grutte ynfloed op genen dy't kodearje foar cytokines, stress-antwurden, en ribosomale proteïnen. Cytokines spylje in wichtige rol yn immunomodulaasje en kinne de proliferaasje, differinsjaasje en aktiviteit fan ymmúnsellen regelje. Sema regelet de aktiviteit fan ymmúnsellen troch de ekspresje fan dizze genen te beynfloedzjen, en regelet dêrmei ymmúnfunksje [1].
Wat binne de applikaasjes fan Seamx?
Behanneling fan epilepsy
Ynfloed op neuroanen:
Epilepsy is in steuring fan harsensfunksje karakterisearre troch abnormale depolarisaasje fan neuroanen. Sema-peptide is in neuropeptide dat direkt op it sintrale senuwstelsel wurket en gjin hormonale aktiviteit befettet, dus it sil gjin negative ynfloed hawwe op sûnens. Sema kin it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten ferminderje. MDA is in yndikator fan lipide peroxidaasje, en hege nivo's fan MDA binne ferbûn mei oksidative stress en sel skea. Sema kin it MDA-nivo yn 'e harsens fan epileptyske rotten ferminderje mei oant 40.46% [9].
Synteze fan aaiwiten:
Sema kin ek guon aaiwiten synthesisearje yn 'e harsens fan epileptyske rotten. Stúdzjes hawwe fûn dat Sema trije aaiwiten kin syntetisearje dy't net oarspronklik yn 'e harsens fan epileptyske rotten synthesisearre binne, en de molekulêre gewichten fan dizze aaiwiten binne respektivelik 93.54 kDa, 66.76 kDa en 59.66 kDa [9].
Behanneling fan ischemyske beroerte
Ferbetterjen fan neurotropine-transkripsje:
Sema (MET-GLU - amino acid - phenylalanine - proline - glycine - proline) peptide is in syntetyske melanocortin derivative brûkt foar de behanneling fan ischemyske beroerte. Stúdzjes hawwe oantoand dat Sema de transkripsje fan neurotrophinen en har receptors kin ferbetterje en de ekspresje fan genen modulearje dy't belutsen binne by it ymmúnantwurd. Folsleine-genoom RNA-sekwinsje-analyse lit sjen dat yn it transiente middelste cerebral artery occlusion (tMCAO) model yn ratten, Sema de ekspresje fan inflammatoare genen ynhibeart en de ekspresje fan neurotransmittergenen aktivearret [4].
Regeljen fan de ekspresje fan kaaiproteinen:
24 oeren nei tMCAO waard in opregulaasje fan aktive CREB beoardiele yn subkortikale struktueren, ynklusyf it fokus fan ischemyske ferwûning; MMP - 9 en c - fos waarden downregulated yn 'e neistlizzende frontoparietal cortex; ûnder de aksje fan Sema, aktyf JNK waard ek downregulated yn dizze twa weefsels. De ynhibysje en werhelling fan aktivearring yn 'e prosessen fan ûntstekking en selde dea kin bydrage oan it neuroprotective effekt fan Sema op' e transkripsje- en proteinnivo's [4].
Relief fan akute stress
Reduksje fan pine:
Yn in acute stressmodel hat Sema in bepaalde ynfloed op it gedrach en pine-sensitiviteit fan ratten. Yn 'e ûnûntkombere intermitterende fuotskokstress en twongen kâld wetterswimmen stressmodellen kinne sawol Sema as de opioïde receptor antagonist naloxone de stress-induzearre analgesia (SIA) yn it ûnûntkombere fuotskok-stressmodel ferswakke, mar hawwe gjin ynfloed op de pine-drompel yn it twongen kâld wetterswimmen stressmodel [10].
Gjin ynfloed op gedrachsferoarings:
Sawol Sema as naloxon hawwe gjin ynfloed op it gedrach fan ratten yn 'e boppesteande modellen foar acute stress [10].
Ferbetterjen fan ûnthâld en oandacht:
Sema kin it wurkgeheugen en oandacht fan eksperimintele bisten en minsken stimulearje, ferset tsjin hypoxia ferheegje, en cerebral bloedsirkulaasje ferbetterje. Sema ferbetteret it ûnthâld en oandacht fan sûne minsken signifikant ûnder ekstreme aktiviteitsomstannichheden. Dêrnjonken is Sema op it stuit mei súkses brûkt om pasjinten te behanneljen mei ferskate sykten fan it sintrale senuwstelsel. Yn 'e measte gefallen toant dit peptide positive effekten sûnder negative side-effekten of komplikaasjes te produsearjen yn ferbân mei administraasje [11].
As konklúzje, as in syntetyske peptide-ferbining, toant Sema signifikante kurative effekten op it mêd fan epilepsy, ischemyske beroerte, acute stress, en kognitive beoardieling troch meardere meganismen lykas regulearjen fan 'e ekspresje fan neurotrophinen (lykas BDNF) en har receptors (TrkB), remming fan' e inflammatoare reaksje, wjerstân fan ymmunooxidative stress, en ymmunooksidaasje. It kin ek it herstel fan nervefunksje ferbetterje, harsensskea ferminderje, en ûnthâld en oandacht ferbetterje.
Oer de skriuwer
De boppeneamde materialen binne allegear ûndersocht, bewurke en gearstald troch Cocer Peptides.
Wittenskiplik Journal Auteur
Sudarkina OY is in ûndersiker ferbûn mei it Nasjonaal Undersyksintrum - Kurchatov Ynstitút en de Russyske Akademy fan Wittenskippen. Har ûndersyksbelangen omfetsje meardere wittenskiplike dissiplines, ynklusyf Biochemistry & Molecular Biology, Genetics & Heredity, and Chemistry. Se hat wichtige bydragen levere oan 'e fjilden fan Biotechnology, Molecular Breeding, and Molecular Plant Pathology. Har wurk omfettet de stúdzje fan genetyske meganismen, molekulêre ynteraksjes en biogemyske prosessen dy't ferskate biologyske ferskynsels stypje. Troch har ûndersyk is se fan doel om ús begryp fan dizze komplekse systemen te befoarderjen en ynnovative oplossingen te ûntwikkeljen foar praktyske tapassingen yn lânbou, medisinen en oare yndustry. Sudarkina OY wurdt fermeld yn de referinsje fan sitaat [4].
