1 feisteáin (10 Vials)
| Infhaighteacht: | |
|---|---|
| Cainníocht: | |
▎ Forbhreathnú Sema
Tá airíonna feabhsaithe cognaíocha agus neuroprotective ag Sema, analóg peptide nootrópach agus sintéiseach d'hormón adrenocorticotrópach (ACTH). Áirítear ar a phríomh-éifeachtaí aird, cuimhne agus cumas foghlama a fheabhsú, deisiú néarúil a chur chun cinn, inoiriúnaitheacht an chomhlachta a fheabhsú do thionchair dhíobhálacha mar hypoxia agus ischemia cheirbreach, agus comharthaí dúlagair agus imní a mhaolú. Ina theannta sin, tá éifeachtacht shuntasach léirithe ag Sema maidir le galair cheirbreacha-shoithíoch, galar Alzheimer, infarction cheirbreach agus coinníollacha eile a chóireáil. Is iad na buntáistí a bhaineann leis ná in éagmais fo-iarmhairtí tocsaineacha, neamh-andúile, agus éifeachtaí suntasacha neuroprotective agus feabhsaithe cognaíocha i ndaoine aonair agus in othair shláintiúla, agus ag an am céanna go bhfuil ilghníomhaíochtaí bitheolaíocha acu amhail éifeachtaí frithocsaídeacha, frith-athlastacha agus inmunomodulatory.
▎ Struchtúr Sema
Foinse: PubChem |
Seicheamh: MEHFPGP Foirmle Mhóilíneach: C 37H 51N 9O 10S Meáchan Móilíneach: g/mol Uimhir CAS: 80714-61-0 CID PubChem: 9811102 Comhchiallaigh: ACTH (4-7) |
▎ Taighde Sema
Cad é Sema?
Is cumaisc peptide sintéiseach é Sema agus baineann sé le cineál nootrópach. Is é a phríomh-chomhpháirt analóg de hormón a scaoileann thyrotropin (TRH), in éineacht le aimínaigéid eile (cosúil le valine agus leucine). Is féidir le Sema feabhas a chur ar fheidhmeanna cognaíocha trí neurotransmitters (cosúil le dopamine agus norepinephrine) a rialáil sa lárchóras néaróg, lena n-áirítear cuimhne a fheabhsú, aird a fheabhsú, agus cumas foghlama.
Cad é cúlra taighde Sema?
Forbairt bunaithe ar blúirí ACTH:
Tá Sema comhdhéanta den blúire ACTH (4 - 7) agus den tripeptide Pro - Gly - Pro (PGP). Is hormone é ACTH, eadhon hormón adrenocorticotrópach, atá secreted ag an gland pituitary anterior agus tá ról tábhachtach aige maidir le feidhm an cortex adrenal a rialáil. Rinne taighdeoirí anailís ar struchtúr ACTH, bhain siad blúire sonrach (4 - 7) uaidh, agus chuir siad le chéile é leis an PGP tripeptide chun Sema a shintéisiú. Cuireann an modh sintéise seo ar chumas Sema cuid de ghníomhaíocht ACTH a choinneáil agus tá tréithe bitheolaíocha uathúla aige freisin [1].
Iniúchadh ar chóireáil titimeas:
Is neamhord ar fheidhm na hinchinne é titimeas arb é is sainairíonna é dípholarú neamhghnácha néaróin. Is mórshiomptóm den titimeas iad taomanna, de bharr gortú inchinne de ghnáth. Cé go bhfuil éifeachtaí áirithe ag drugaí reatha chun titimeas a chóireáil, tá roinnt drochthionchar sláinte acu freisin. Sa chás seo, thosaigh taighdeoirí ag lorg modhanna cóireála nua. Mar neuropeptide, gníomhaíonn Sema peptide go díreach ar an néarchóras lárnach agus níl aon ghníomhaíocht hormónach aige, mar sin ní bheidh sé ina chúis le tionchar diúltach ar shláinte. Soláthraíonn sé seo féidearthachtaí nua maidir le cóireáil titimeas [2].
Cóireáil stróc ischemic:
Is galar tromchúiseach é stróc ischemic, agus mar gheall ar a ardmhinicíocht agus a ráta ard míchumais, bhí sé mar fhócas taighde leighis i gcónaí. Cuirtear Sema peptide, mar gheall ar a éifeachtaí neuroprotective agus inmunomodulatory, i bhfeidhm ar chóireáil stróc ischemic. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le Sema bac a chur ar léiriú géinte athlastacha agus léiriú géinte neurotransmitter a ghníomhachtú, rud a chuireann éifeachtaí neuroprotective ag na leibhéil trascríobh agus próitéine [3, 4].
Treo nua le haghaidh cóireáil dúlagar:
Is drugaí a úsáidtear go coitianta iad coscairí athghabhála serotonin roghnacha (SSRI) chun dúlagar a chóireáil le linn toirchis, ach is féidir le SSRIs an broghais a thrasnú agus féadfaidh siad cur isteach ar aibiú na hinchinne féatais. Mar analóg sintéiseach de ACTH (4-10), tá gníomhaíochtaí soiléire nootrópacha agus neuroprotective ag Sema. Fuair taighde amach gur féidir le Sema na hathruithe iompraíochta agus néarcheimiceacha i bhfrancaigh de bharr nochtadh luath do fluvoxamine a laghdú, ag soláthar smaoineamh nua maidir le cóireáil dúlagar [5].
Buntáistí substaintí peptide:
Is substaint peiptíde sintéiseach é Sema le meicníocht uathúil gníomhaíochta. Féadann sé gníomhú go díreach ar an néarchóras lárnach, roinnt próitéiní san inchinn a shintéisiú, agus éifeachtaí frithocsaídeacha a imirt. Mar shampla, i múnla francach titimeas, is féidir le Sema peptide an leibhéal MDA a laghdú agus trí phróitéin nach bhfuil sintéiseithe i bhfrancaigh epileptic a shintéisiú [2].
Mar pheptíd rialála, is féidir stair taighde Sema a rianú siar i bhfad ó shin. Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil ionchais iarratais ag Sema i neamhoird chuimhne, laghdaigh éifeachtúlacht oibre meabhrach, agus siondróm iar-COVID, chomh maith le galair somatoform agus síceasómacha [6].

Anailís ar athruithe ar leibhéal na próitéiní pJNK agus pCREB le linn cóireála ischemia agus Sema i struchtúir subcortical agus cortex frontoparietal na bhfrancach ag 24 h tar éis tMCAO.
Foinse: PubMed [4]
Conas a théann meicníocht gníomhaíochta Sema i gcóireáil titimeas i bhfeidhm go sonrach ar fheidhm na hinchinne?
Éifeacht frithocsaídeach
Tá airíonna frithocsaídeacha ag Sema. Is gnách go mbíonn méadú ar strus ocsaídiúcháin san inchinn mar thoradh ar titimeas, agus is féidir le Sema an damáiste don inchinn de bharr strus ocsaídiúcháin a laghdú. Déanfaidh strus ocsaídiúcháin speicis ocsaigine imoibríocha iomarcacha, mar shampla malondialdehyde (MDA). Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le Sema an leibhéal MDA in inchinn na bhfrancach epileptic a laghdú suas le 40.46% [2] . Trí leibhéal MDA a laghdú, is féidir le Sema damáiste strus ocsaídiúcháin do néaróin a mhaolú, rud a chosnaíonn feidhm na hinchinne.
Sintéis próitéiní inchinne
Is féidir le Sema roinnt próitéiní san inchinn a shintéisiú. I staidéar a dhéanamh ar francaigh epileptic, tar éis cóireála le Sema, rinneadh trí phróitéin nach raibh sintéisithe i bhfrancaigh epileptic a shintéisiú. Is iad meáchain mhóilíneacha na próitéiní seo ná 93.54kDa, 66.76kDa, agus 59.66kDa [2] . Is féidir leo róil thábhachtacha a bheith acu maidir le gnáthfheidhm na hinchinne a chothabháil agus néaróin damáiste a dheisiú.
Tionchar a imirt ar líonra néaróin na hinchinne
Trí staidéir íomháithe athshondais mhaighnéadaigh fheidhmigh scíthe-stáit (stáit scíthe FMRI), fuarthas amach go bhfuil tionchar ag Sema ar líonra néaróin na hinchinne. I staidéar a dhéanamh ar oibrithe deonacha sláintiúla, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, aimsíodh toirt níos mó den fho-chomhpháirt rostral (cortex idirmheánach roimhe seo) den líonra mód réamhshocraithe sa ghrúpa Sema [7] . Léiríonn sé seo go bhféadfadh Sema feabhas a chur ar fheidhm na hinchinne trí naisc agus gníomhaíochtaí líonra néaróin na hinchinne a rialáil.
Nuair a instealladh Sema laethúil i bhfrancaigh a bhí seans maith le hurghabháil audiogenic ón 7ú go dtí an 11ú lá den saol, fuarthas amach gur athraigh patrún urghabhála audiogenic na bhfrancach nuair a bhí siad 1 mhí d'aois, agus d'fhéadfadh an dá dhruga neurogenesis a fheabhsú sna gyrus dentate hippocampal. Féadfaidh neurogenesis a bheith bainteach le feidhmeanna foghlama, cuimhne agus deisiúcháin na hinchinne, agus féadfaidh Sema feidhm na hinchinne a fheabhsú trí neurogenesis a chur chun cinn.
Nuair a instealladh Sema i gcúig tréithchineálacha luiche inbred de leanaí nuabheirthe (ón 2ú go dtí an 7ú lá den saol), laghdaigh sé go suntasach an claonadh i leith trithí ach amháin i lucha 1 mhí d'aois DBA / 2J [8] . Léiríonn sé seo freisin go bhféadfadh Sema cur isteach ar fheidhm na hinchinne trí mheicníocht éigin agus go laghdódh sé an claonadh i leith titimeas.
Easpa gníomhaíochta hormónach
Is neuropeptide é Sema a ghníomhaíonn go díreach ar an néarchóras lárnach agus nach bhfuil aon ghníomhaíocht hormónach aige, mar sin ní bheidh sé ina chúis le héifeachtaí diúltacha sláinte (Puspita R, 2018). Tugann sé seo buntáistí áirithe do Sema maidir le cóireáil titimeas, ag seachaint na fo-iarmhairtí a d’fhéadfadh a bheith ag drugaí antiepileptic traidisiúnta.
Cad é an mheicníocht shonrach trína rialaíonn Sema feidhm imdhíonachta?
Conairí comharthaíochta a bhaineann le freagairt imdhíonachta a fheabhsú:
Is féidir le Sema an chonair chomharthaíochta um chur i láthair antaigin a fheabhsú. Is próiseas ríthábhachtach é cur i láthair antaigin don chóras imdhíonachta chun antaiginí eachtracha a aithint agus a phróiseáil. Trí fheabhas a chur ar an gcosán comharthaíochta seo, is féidir le Sema aithint agus freagairt an chórais imdhíonachta do shubstaintí eachtracha amhail pataiginí a chur chun cinn [1] . Ina theannta sin, is féidir le Sema tionchar an ischemia ar chonair chomharthaíochta an interferon a neartú freisin. Tá ról rialála tábhachtach ag Interferon sa fhreagairt imdhíonachta, lena n-áirítear antiviral, antitumor, agus rialáil gníomhaíocht cealla imdhíonachta. Cuidíonn neartú cosán comharthaíochta interferon ag Sema le feabhas a chur ar ghníomhaíocht iomlán an chórais imdhíonachta [1].
Tionchar a imirt ar an bpróiseas sintéise immunoglobulin:
Méadaíonn Sema go suntasach léiriú na ngéinte a ionchódaíonn slabhraí troma imdhíon-ghlóbailin. Tá ról lárnach ag imdhíon-ghlóbailin i díolúine greannach agus féadann siad ceangal go sonrach le hantaiginí, rud a fhágann deireadh a chur le substaintí eachtracha cosúil le pataiginí. Cuireann Sema sintéis imdhíon-ghlóbailin chun cinn, rud a chabhraíonn le feabhas a chur ar fheidhm imdhíonachta humoral an chomhlachta [1].
Gníomhaíocht na gceall imdhíonachta a rialáil:
Tá tionchar mór ag Sema ar ghéinte ionchódú cytokines, freagraí struis, agus próitéiní ribosomal. Tá ról tábhachtach ag cítocíní in inmunomodulation agus is féidir leo iomadú, difreáil agus gníomhaíocht cealla imdhíonachta a rialáil. Rialaíonn Sema gníomhaíocht na gceall imdhíonachta trí thionchar a imirt ar léiriú na ngéinte seo, agus ar an mbealach sin feidhm imdhíonachta a rialú [1].
Cad iad iarratais Seamx?
Cóireáil titimeas
Tionchar ar néaróin:
Is neamhord ar fheidhm na hinchinne é titimeas arb é is sainairíonna é dípholarú neamhghnácha néaróin. Is neuropeptide é Sema peptide a ghníomhaíonn go díreach ar an néarchóras lárnach agus nach bhfuil gníomhaíocht hormónach ann, mar sin ní bheidh tionchar diúltach aige ar shláinte. Is féidir le Sema an leibhéal MDA a laghdú in inchinn na bhfrancach titime. Is táscaire é MDA ar sárocsaídiú lipid, agus tá baint ag leibhéil arda MDA le strus ocsaídiúcháin agus damáiste cille. Is féidir le Sema an leibhéal MDA in inchinn na bhfrancach epileptic a laghdú suas le 40.46% [9].
Sintéis próitéiní:
Is féidir le Sema roinnt próitéiní a shintéisiú freisin in inchinn na bhfrancach titime. Fuair staidéir amach gur féidir le Sema trí phróitéin a shintéisiú nach raibh sintéisithe ar dtús in brains na bhfrancach epileptic, agus is iad meáchain mhóilíneacha na próitéiní seo ná 93.54 kDa, 66.76 kDa, agus 59.66 kDa faoi seach [9].
Cóireáil stróc ischemic
Trascríobh neurotrophin a fheabhsú:
Is díorthach melanocortin sintéiseach é an peptide Sema (MET-GLU - aimínaigéad - feiniolalainín - proline - glicín - proline) a úsáidtear chun stróc ischemic a chóireáil. Tá sé léirithe ag staidéir gur féidir le Sema feabhas a chur ar thrascríobh neurotrophins agus a ngabhdóirí agus léiriú na ngéinte a bhaineann leis an bhfreagra imdhíonachta a mhodhnú. Léiríonn anailís seicheamhaithe RNA lán-ghéanóm go gcuireann Sema bac ar léiriú géinte athlastacha i bhfrancaigh sa mhúnla díomuana artaireach cheirbreach lár (tMCAO) i bhfrancaigh agus go ngníomhaíonn sé léiriú géinte neurotransmitter [4].
Sloinneadh na bpríomhphróitéiní a rialáil:
24 uair an chloig tar éis tMCAO, breathnaíodh upregulation CREB gníomhach i struchtúir subcortical, lena n-áirítear fócas na díobhála ischemic; laghdaíodh MMP - 9 agus c - fos sa cortex frontoparietal cóngarach; faoi ghníomhaíocht Sema, rinneadh íosrialáil ar JNK gníomhach sa dá fhíochán seo freisin. D'fhéadfadh cosc agus aisghabháil gníomhachtaithe i bpróisis athlasadh agus bás cille cur le héifeacht neuroprotective Sema ag na leibhéil trascríobh agus próitéin [4].
Strus géar a mhaolú
Laghdú pian:
I múnla géarmhíochaine strus, tá tionchar áirithe ag Sema ar iompar agus íogaireacht pian francaigh. Sna samhlacha strus turrainge coise dosheachanta dosheachanta agus strus snámha uisce fuar éigean, is féidir leis an dá Sema agus an antagonist receptor opioid naloxone an analgesia strus-spreagtha (SIA) a mhaolú sa tsamhail strus turraing coise dosheachanta, ach ní dhéanann siad difear don tairseach pian sa mhúnla strus snámha uisce fuar éigeantais [10].
Gan tionchar ar athruithe iompraíochta:
Ní chuireann an dá Sema agus naloxone isteach ar iompar na bhfrancach sna samhlacha géara strus thuas [10].
Cuimhne agus aird a fheabhsú:
Is féidir le Sema cuimhne oibre agus aird ainmhithe turgnamhacha agus daoine a spreagadh, friotaíocht a mhéadú in aghaidh hypoxia, agus scaipeadh fola cheirbreach a fheabhsú. Feabhsaíonn Sema cuimhne agus aird daoine sláintiúla go suntasach faoi choinníollacha gníomhaíochta foircneacha. Ina theannta sin, úsáideadh Sema go rathúil faoi láthair chun cóireáil a dhéanamh ar othair le galair éagsúla den lárchóras néaróg. I bhformhór na gcásanna, léiríonn an peptide seo éifeachtaí dearfacha gan fo-iarsmaí diúltacha nó deacrachtaí a bhaineann le riarachán a tháirgeadh [11].
Mar fhocal scoir, mar chomhdhúil peptíde sintéiseach, léiríonn Sema éifeachtaí leigheasacha suntasacha i réimsí titimeas, stróc ischemic, strus géarmhíochaine, agus lagú cognaíocha trí mheicníochtaí iolracha mar rialáil léiriú neurotrophins (cosúil le BDNF) agus a ngabhdóirí (TrkB), bac ar an bhfreagairt athlastach, strus ocsaídiúcháin a sheasamh, agus imdhíonadh. Féadann sé freisin aisghabháil fheidhm nerve a fheabhsú, damáiste inchinne a laghdú, agus cuimhne agus aire a fheabhsú.
Faoin Údar
Déanann Cocer Peptides taighde, eagarthóireacht agus tiomsú ar na hábhair thuasluaite.
Údar Irise Eolaíoch
Is taighdeoir é Sudarkina OY atá cleamhnaithe leis an Ionad Taighde Náisiúnta - Institiúid Kurchatov agus Acadamh Eolaíochtaí na Rúise. Cuimsíonn a cuid spéise taighde thar disciplíní eolaíocha iolracha, lena n-áirítear Bithcheimic & Bitheolaíocht Mhóilíneach, Géineolaíocht & Oidhreacht, agus Ceimic. Chuir sí go mór le réimsí na Biteicneolaíochta, an Phórú Mhóilíneach agus na Paiteolaíochta Plandaí Móilíneach. Baineann a cuid oibre le staidéar a dhéanamh ar mheicníochtaí géiniteacha, ar idirghníomhaíochtaí móilíneacha, agus ar phróisis bhithcheimiceacha a thacaíonn le feiniméin bhitheolaíocha éagsúla. Trína cuid taighde, tá sé mar aidhm aici ár dtuiscint ar na córais chasta seo a chur chun cinn agus réitigh nuálacha a fhorbairt le haghaidh feidhmeanna praiticiúla sa talmhaíocht, sa leigheas agus i dtionscail eile. Tá Sudarkina OY liostaithe sa tagairt don lua [4].
▎ Lua ábhartha
[1] Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. Rialaíonn Sema, analóg de ACTH(4-7), léiriú na ngéinte imdhíonachta le linn gortú inchinne ischemic i bhfrancaigh[J]. Géineolaíocht Mhóilíneach agus Géanóm, 2017,292(3):635-653.DOI:10.1007/s00438-017-1297-1.
[2] Puspita R, Pratamastuti D, Safitri A, et al. Cumas Teiripe Sema Peiptíde i dtreo Leibhéal MDA agus Próifíl Próitéine i bhFrancaigh Titimis (Rattus norvegicus), 2018[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:90160574
[3] Dergunova LV, Dmitrieva VG, Filippenkov IB, et al. Déanann an Drugaí Peiptíde ACTH(4-7)PGP (Sema) Athscríbhinní mRNA a Shochtadh Ionchódú Idirghabhálaithe Pro-athlastacha a Spreagann Ischemia Inchúlaithe an Inchinn Rat[J]. Bitheolaíocht Mhóilíneach, 2021,55(3):346-353.DOI:10.1134/S0026893321010040.
[4] Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, et al. Deimhníonn Próifíl Slonn Inchinne Próitéin Éifeacht Chosanta na Peiptíde PGP (Sema) ACTH(4-7) i Múnla Rata d'Ischemia Cheirbreach-Reperfusion[J]. Iris Idirnáisiúnta na nEolaíochtaí Móilíneacha, 2021, 22(12).DOI: 10.3390/ijms22126179.
[5] Glazova NY, Manchenko DM, Volodina MA, et al. Laghdaíonn Sema, analóg sintéiseach ACTH(4-10), athruithe iompraíochta agus néarcheimiceacha tar éis nochtadh luath-saoil fluvoxamine i bhfrancaigh bána[J]. Neuropeptides, 2021,86.DOI:10.1016/j.npep.2020.102114.
[6] Hadarceva K, Belyaeva E. Ionchas leath-iarratais (teachtaireacht achoimre ghairid).[J]. Leigheas Cliniciúil agus Cógaseolaíocht, 2021.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:245468513.
[7] Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, et al. Éifeachtaí Sema ar Líonra Mód Réamhshocraithe na hinchinne[J]. Feasachán Bitheolaíochta agus Leigheas Turgnamhach, 2018,165(5):653-656.DOI:10.1007/s10517-018-4234-3.
[8] Tá Boyarshinova OS, Perepelkina OV, Markina NV, et al. Titimeas Cluaise i Lucha Óga de Thraenacha Éagsúla tar éis Cóireála Síma Nua-Naíoch[J]. Feasachán Bitheolaíochta agus Leigheas Turgnamhach, 2008,146(1):86-88.DOI:10.1007/s10517-008-0212-5.
[9] Puspita R. Sema le haghaidh Cóireála Titimis[M]. 2020.DOI: 10.31219/osf.io/hcn3g.
[10] Glazova NY, Manchenko DM, Vilensky DA, et al. Éifeachtaí Sema i Múnlaí Rat de Ghéar-Strus[J]. Iris na Bithcheimice agus na Fiseolaíochta Éabhlóideach, 2023,59(1):200-212.DOI:10.1134/S0022093023010179.
[11] Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, et al. Analóg nootrópach d’adrenocorticotropin 4-10-semax (taithí deartha agus imscrúdaithe thar 15 bliana)[J]. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti Imeni IP Pavlova, 1997, 47(2): 420-430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/
TÁ GACH AIRTEAGAL AGUS FAISNÉIS TÁIRGÍ A SHOLÁTHAR AR AN LÁITHREÁN GRÉASÁIN SEO ACH CHUN FAISNÉIS A CHUR AR AGHAIDH AGUS A CHUSPÓIRÍ OIDEACHAIS AONTAITHE.
Tá na táirgí a chuirtear ar fáil ar an suíomh Gréasáin seo beartaithe go heisiach le haghaidh taighde in vitro. Déantar taighde in vitro (Laidin: *i ngloine*, rud a chiallaíonn in earraí gloine) lasmuigh de chorp an duine. Ní táirgí cógaisíochta iad seo, níl siad ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA), agus ní féidir iad a úsáid chun aon riocht míochaine, galair nó galair a chosc, a chóireáil nó a leigheas. Tá sé toirmiscthe go dian de réir an dlí na táirgí seo a thabhairt isteach i gcorp an duine nó ainmhithe i bhfoirm ar bith.