|
1 Kits (10 Vials)
| Quantitéit: | |
|---|---|
▎ Sema Struktur
Quelle: PubChem |
Sequenz: MEHPGGP Molekulare Formel: C 37H 51N 9O 10S Molekulare Gewiicht: g/mol CAS Zuel: 80714-61-0 PubChem CID: 9811102 Synonyme: ACTH (4-7) |
▎ Sema Fuerschung
Wat ass Sema?
Sema ass eng synthetesch Peptidverbindung a gehéiert zu enger Zort Nootropik. Seng Haaptkomponent ass en Analog vum Thyrotropin-Release Hormon (TRH), kombinéiert mat aneren Aminosäuren (wéi Valin a Leucin). Sema kann kognitiv Funktiounen verbesseren andeems se Neurotransmitter (wéi Dopamin an Norepinephrin) am Zentralnervensystem reguléieren, ënner anerem d'Erënnerung verbesseren, d'Opmierksamkeet a Léierfäegkeet verbesseren.
Wat ass de Fuerschungshintergrund vu Sema?
Entwécklung baséiert op ACTH Fragmenter:
Sema besteet aus dem ACTH (4 - 7) Fragment an dem Tripeptid Pro - Gly - Pro (PGP). ACTH, nämlech adrenokortikotropescht Hormon, ass en Hormon dat vun der Hypofys anterior a spillt eng wichteg Roll bei der Reguléierung vun der Funktioun vum Adrenal-Cortex. Fuerscher analyséiert d'Struktur vun ACTH, extrahéiert e spezifescht Fragment (4 - 7) dovun, a kombinéiert et mam Tripeptid PGP fir Sema ze synthetiséieren. Dës Synthesemethod erméiglecht Sema en Deel vun der ACTH Aktivitéit ze behalen an och eenzegaarteg biologesch Charakteristiken ze hunn [1].
Exploratioun vun der Epilepsiebehandlung:
Epilepsie ass eng Stéierung vun der Gehirfunktioun charakteriséiert duerch anormal Depolariséierung vun Neuronen. Krampfungen sinn e wichtegt Symptom vun Epilepsie, normalerweis duerch Gehir Verletzung verursaacht. Och wa aktuell Medikamenter fir d'Behandlung vun Epilepsie gewësse Effekter hunn, hunn se och e puer negativ Auswierkungen op d'Gesondheet. An dëser Situatioun hunn d'Fuerscher ugefaang no neie Behandlungsmethoden ze sichen. Als Neuropeptid handelt Sema Peptid direkt op den Zentralnervensystem an huet keng hormonell Aktivitéit, sou datt et keng negativ Auswierkungen op d'Gesondheet verursaacht. Dëst bitt nei Méiglechkeete fir d'Behandlung vun Epilepsie [2].
Behandlung vun ischämesche Schlaganfall:
Ischemesch Schlaganfall ass eng sérieux Krankheet, a wéinst senger héijer Heefegkeet an héijer Behënnerungsquote war et ëmmer e Fokus vun der medizinescher Fuerschung. Sema Peptid, wéinst senge neuroprotective an immunomodulatoreschen Effekter, gëtt fir d'Behandlung vun ischämesche Schlaganfall applizéiert. Studien hu gewisen datt Sema den Ausdrock vun entzündlechen Genen hemméiere kann an den Ausdrock vun Neurotransmittergenen aktivéieren, sou datt se neuroprotective Effekter op den transkriptionalen a Proteinniveauen ausüben [3, 4].
Eng nei Richtung fir d'Behandlung vun Depressioun:
Selektiv Serotonin-Wiederuptake-Inhibitoren (SSRI) sinn allgemeng benotzt Medikamenter fir d'Behandlung vun Depressioun während der Schwangerschaft, awer SSRIs kënnen d'Plazenta iwwerschreiden a kënnen d'Reifung vum Fetal Gehir beaflossen. Als syntheteschen Analog vun ACTH (4-10) huet Sema offensichtlech nootropesch an neuroprotective Aktivitéiten. Fuerschung huet festgestallt datt Sema d'Verhalens- an neurochemesch Verännerungen bei Ratten reduzéiere kann duerch fréi Belaaschtung fir Fluvoxamin, déi eng nei Iddi fir d'Behandlung vun Depressioun ubitt [5].
Virdeeler vu Peptidstoffer:
Sema ass eng synthetesch Peptidsubstanz mat engem eenzegaartegen Handlungsmechanismus. Et kann direkt op den Zentralnervensystem handelen, e puer Proteinen am Gehir synthetiséieren an antioxidant Effekter ausüben. Zum Beispill, an engem Rattemodell vun der Epilepsie kann Sema-Peptid den MDA-Niveau reduzéieren an dräi Proteinen synthetiséieren, déi net an epileptesch Ratten synthetiséiert ginn [2].
Als reglementaresche Peptid kann d'Fuerschungsgeschicht vu Sema viru laanger Zäit zréckgezunn ginn. Studien hu gewisen datt Sema Applikatiounsperspektiven a Gedächtnisstéierungen huet, reduzéierter Effizienz vun der mentaler Aarbecht, a Post-COVID Syndrom, zousätzlech zu somatoformen a psychosomatesche Krankheeten [6].
Analyse vun Ännerungen am Niveau vun de pJNK a pCREB Proteinen während Ischämie a Sema Behandlung an de subkortikale Strukturen a frontoparietal Cortex vu Ratten bei 24 Stonnen no tMCAO.
Source: PubMed [4]
Wéi beaflosst de Mechanismus vun der Handlung vu Sema bei der Behandlung vun Epilepsie spezifesch d'Gehirfunktioun?
Antioxidant Effekt
Sema huet antioxidant Eegeschaften. Epilepsie féiert normalerweis zu enger Erhéijung vum oxidativen Stress am Gehir, a Sema kann de Schued am Gehir reduzéieren, deen duerch oxidativen Stress verursaacht gëtt. Oxidativ Stress wäert exzessiv reaktiv Sauerstoffaarten produzéieren, wéi Malondialdehyd (MDA). D'Studien hu gewisen datt Sema den MDA-Niveau am Gehir vun epileptesch Ratten bis zu 40,46% reduzéiere kann [2] . Duerch d'Reduktioun vum MDA Niveau kann Sema de Schued vum oxidativen Stress op Neuronen erliichteren, sou datt d'Gehirfunktioun schützt.
Synthese vu Gehirproteine
Sema kann e puer Proteinen am Gehir synthetiséieren. An der Studie vun epileptesch Ratten, no der Behandlung mat Sema, goufen dräi Proteinen, déi net an epileptesch Ratten synthetiséiert goufen, synthetiséiert. D'molekulare Gewiichter vun dëse Proteinen sinn 93.54kDa, 66.76kDa, an 59.66kDa [2] . Si kënne wichteg Rollen spillen fir déi normal Funktioun vum Gehir z'erhalen an beschiedegt Neuronen ze reparéieren.
Afloss op d'Gehirneuronennetz
Duerch Rescht-Staat funktionell magnetesch Resonanz Imaging (Rescht-Staat FMRI) Studien, gouf festgestallt datt Sema en Impakt op de Gehirneuronnetz huet. An der Studie vu gesonde Fräiwëlleger, am Verglach mat der Kontrollgruppe, gouf e gréissere Volumen vum rostralen (intermediate anterior cortex) Ënnerkomponent vum Standardmodusnetz an der Sema-Grupp festgestallt [7] . Dëst weist datt Sema d'Gehirfunktioun verbesseren kann andeems se d'Verbindungen an d'Aktivitéite vum Gehirneuronnetz reguléieren.
Wann Sema all Dag an audiogene Krampfadern Ratten aus dem 7. bis den 11. Dag vum Liewen injizéiert gouf, gouf festgestallt datt d'audigen Anfallmuster vun de Ratten geännert huet wann se 1 Mount al waren, a béid Medikamenter kënnen d'Neurogenese am Hippocampal dentate Gyrus verbesseren. Neurogenese kann mat der Léieren, Erënnerung a Reparaturfunktioune vum Gehir verbonne sinn, a Sema kann d'Gehirfunktioun verbesseren andeems d'Neurogenese fördert.
Wann Sema a fënnef inbred Mausstämme vun Neigebuerenen (vum 2. bis 7. Dag vum Liewen) injizéiert gouf, huet et d'Sensibilitéit fir Konvulsiounen erheblech reduzéiert nëmmen an 1 Méint alen DBA / 2J Mais [8] . Dëst weist och un datt Sema d'Gehirfunktioun duerch e puer Mechanismus beaflosse kann an d'Sensibilitéit fir Epilepsie reduzéieren.
Mangel un hormonell Aktivitéit
Sema ass en Neuropeptid deen direkt op den Zentralnervensystem wierkt a keng hormonell Aktivitéit huet, sou datt et keng negativ gesondheetlech Effekter verursaacht (Puspita R, 2018). Dëst gëtt Sema gewësse Virdeeler bei der Behandlung vun Epilepsie, vermeit déi méiglech Nebenwirkungen vun traditionellen antiepilepteschen Drogen.
Wat ass de spezifesche Mechanismus duerch deen Sema d'Immunfunktioun reguléiert?
Verbesserung vun der Immunantwort-verbonne Signalweeër:
Sema kann den Antigen Presentatioun Signaliséierungswee verbesseren. Antigen Presentatioun ass e Schlësselprozess fir den Immunsystem fir auslännesch Antigene z'erkennen an ze veraarbecht. Duerch d'Verbesserung vun dësem Signalweeër kann Sema d'Unerkennung an d'Äntwert vum Immunsystem op auslännesch Substanzen wéi Pathogenen förderen [1] . Zousätzlech kann Sema och den Impakt vun der Ischämie op den Interferon-Signalwee stäerken. Interferon spillt eng wichteg regulatoresch Roll an der Immunantwort, inklusiv antiviral, antitumor a Reguléierung vun der Aktivitéit vun Immunzellen. D'Stäerkung vum Interferon-Signalwee vum Sema hëlleft fir d'allgemeng Aktivitéit vum Immunsystem ze verbesseren [1].
Afloss op den Immunoglobulin Syntheseprozess:
Sema erhéicht däitlech den Ausdrock vun Genen, déi déi schwéier Ketten vun Immunoglobulinen kodéieren. Immunoglobuline spillen eng Schlësselroll an der humoraler Immunitéit a kënne speziell un Antigene binden, sou datt auslännesch Substanzen wéi Pathogenen eliminéiert ginn. Sema fördert d'Synthese vun Immunoglobulinen, wat hëlleft fir d'humoral Immunfunktioun vum Kierper ze verbesseren [1].
Reguléierung vun der Aktivitéit vun Immunzellen:
Sema huet e groussen Afloss op Genen, déi Zytokine kodéieren, Stressreaktiounen a ribosomale Proteinen. Cytokine spillen eng wichteg Roll bei der Immunmodulatioun a kënnen d'Prolifératioun, d'Differenzéierung an d'Aktivitéit vun Immunzellen reguléieren. Sema reguléiert d'Aktivitéit vun Immunzellen andeems se den Ausdrock vun dësen Genen beaflossen, an doduerch d'Immunfunktioun reguléieren [1].
Wat sinn d'Applikatioune vu Seamx?
Behandlung vun Epilepsie
Afloss op Neuronen:
Epilepsie ass eng Stéierung vun der Gehirfunktioun charakteriséiert duerch anormal Depolariséierung vun Neuronen. Sema Peptid ass en Neuropeptid dat direkt op den Zentralnervensystem handelt an keng hormonell Aktivitéit enthält, sou datt et keen negativen Impakt op d'Gesondheet huet. Sema kann den MDA Niveau am Gehir vun epileptesch Ratten reduzéieren. MDA ass en Indikator vu Lipidperoxidatioun, an héich Niveaue vu MDA si mat oxidativen Stress an Zellschued assoziéiert. Sema kann den MDA Niveau am Gehir vun epileptesch Ratten ëm bis zu 40,46% reduzéieren [9].
Synthese vu Proteinen:
Sema kann och e puer Proteinen am Gehir vun epileptesch Ratten synthetiséieren. Studien hu festgestallt datt Sema dräi Proteine synthetiséieren kann, déi net ursprénglech am Gehir vun epileptesch Ratten synthetiséiert goufen, an d'molekulare Gewiichter vun dëse Proteine sinn 93,54 kDa, 66,76 kDa, respektiv 59,66 kDa [9].
Behandlung vun ischämesche Schlaganfall
Verbessert d'Neurotrophin Transkriptioun:
Sema (MET-GLU - Aminosaier - Phenylalanin - Prolin - Glycin - Prolin) Peptid ass e synthetescht Melanokortin Derivat dat fir d'Behandlung vun ischämesche Schlaganfall benotzt gëtt. Studien hu gewisen datt Sema d'Transkriptioun vun Neurotrophinen an hiren Rezeptoren verbesseren kann an den Ausdrock vun Genen moduléieren, déi an der Immunantwort involvéiert sinn. Ganzgenom RNA Sequenzéierungsanalyse weist datt am transienten mëttleren zerebralen Arterie Okklusioun (tMCAO) Modell bei Ratten, Sema den Ausdrock vun entzündlechen Genen hemmt an den Ausdrock vun Neurotransmittergenen aktivéiert [4].
Reguléierung vum Ausdrock vu Schlësselproteine:
24 Stonnen no tMCAO gouf eng Upregulatioun vum aktive CREB an subkortikale Strukturen observéiert, dorënner de Fokus vun der ischämescher Verletzung; MMP - 9 a c - Fos goufen am ugrenzend frontoparietal cortex downreguléiert; ënner der Aktioun vun Sema, aktiv JNK war och an dësen zwee Stoffer downregulated. D'Inhibitioun an d'Erhuelung vun der Aktivatioun an de Prozesser vun der Entzündung an der Zell Doud kann zum neuroprotective Effekt vu Sema op den transkriptionalen a Proteinniveauen bäidroen [4].
Entlaascht vun akuter Stress
Schmerz reduzéieren:
An engem akute Stressmodell huet Sema e gewëssen Impakt op d'Verhalen an d'Schmerzempfindlechkeet vu Ratten. An den onverzichtbaren intermittierenden Foussschockstress a gezwongene Kale Waasser Schwammen Stress Modeller, souwuel Sema wéi och den Opioid Rezeptor Antagonist Naloxon kënnen d'Stress-induzéiert Analgesie (SIA) am inévitabele Foussschock Stress Modell ofschwächen, awer beaflossen net d'Schmerzschwell am gezwongene Kale Waasser Schwammen Stress Modell [10].
Keen Impakt op Verhalensverännerungen:
Béid Sema an Naloxon beaflossen net d'Verhalen vu Ratten an den uewe genannte akute Stressmodeller [10].
Verbesserung vun Erënnerung an Opmierksamkeet:
Sema kann d'Aarbechtsgediechtnes an d'Opmierksamkeet vun experimentellen Déieren a Mënschen stimuléieren, d'Resistenz géint Hypoxie erhéijen an d'Zirkulatioun zerebrale verbesseren. Sema verbessert däitlech d'Erënnerung an d'Opmierksamkeet vu gesonde Leit ënner extremen Aktivitéitsbedéngungen. Zousätzlech ass Sema de Moment erfollegräich benotzt fir Patienten mat verschiddene Krankheeten vum Zentralnervensystem ze behandelen. An de meeschte Fäll weist dëst Peptid positiv Effekter ouni negativ Nebenwirkungen oder Komplikatioune mat der Verwaltung ze produzéieren [11].
Als Conclusioun, als synthetesch Peptidverbindung, weist Sema bedeitend kurativ Effekter an de Beräicher vun Epilepsie, ischämesche Schlaganfall, akute Stress, a kognitiven Behënnerung duerch verschidde Mechanismen wéi d'Reguléierung vun den Ausdrock vun Neurotrophinen (wéi BDNF) an hir Rezeptoren (TrkB), d'inflammatoresch Äntwert hemmen, d'Immunoxidatiounsresistenz widderstoen, an d'Immunoxidatiounsresistenz. Et kann och d'Erhuelung vun der Nervefunktioun verbesseren, Gehirschued reduzéieren an d'Erënnerung an d'Opmierksamkeet verbesseren.
Iwwer den Auteur
Déi uewe genannte Materialien sinn all recherchéiert, editéiert a kompiléiert vu Cocer Peptides.
Wëssenschaftleche Journal Auteur
Sudarkina OY ass e Fuerscher verbonnen mam National Research Center - Kurchatov Institut an der Russescher Akademie vun de Wëssenschaften. Hir Fuerschungsinteressen spanen verschidde wëssenschaftlech Disziplinnen, dorënner Biochemie & Molekulare Biologie, Genetik & Ierfschaft, a Chimie. Si huet bedeitend Bäiträg zu de Beräicher vun der Biotechnologie, Molekulare Zucht a Molekulare Planzenpathologie gemaach. Hir Aarbecht beinhalt d'Studie vu genetesche Mechanismen, molekulare Interaktiounen a biochemesche Prozesser déi verschidde biologesch Phänomener ënnersträichen. Duerch hir Fuerschung zielt si eist Verständnis vun dëse komplexe Systemer ze förderen an innovativ Léisunge fir praktesch Uwendungen an der Landwirtschaft, Medizin an aner Industrien z'entwéckelen. Sudarkina OY ass an der Referenz vun der Zitatioun opgezielt [4].
