|
1 kits (10 Vials)
| Jimarî: | |
|---|---|
▎ Structure Sema
Çavkanî: PubChem |
Rêz: MEHFPGP Formula molekulî: C 37H 51N 9O 10S Giraniya molekulî: g/mol Hejmara CAS: 80714-61-0 PubChem CID: 9811102 Sînonîm: ACTH (4-7) |
▎ Sema Lêkolîn
Sema çi ye?
Sema pêkhateyek peptîdê sentetîk e û ji celebek nootropîk e. Pêkhateya wê ya sereke analogek hormona berdana tîrotropîn (TRH) ye, ku bi asîdên amînî yên din re (wekî valine û leucine) tê hev kirin. Sema dikare fonksiyonên cognitive bi rêkûpêkkirina neurotransmitteran (wekî dopamine û norepinephrine) di pergala nerva navendî de, di nav de zêdekirina bîranînê, başkirina balê, û şiyana fêrbûnê baştir bike.
Paşxaneya lêkolînê ya Sema çi ye?
Pêşveçûn li ser perçeyên ACTH:
Sema ji perçeya ACTH (4 - 7) û tripeptide Pro - Gly - Pro (PGP) pêk tê. ACTH, ango hormona adrenokortîkotropîk, hormonek e ku ji hêla girêka hîpofîza pêşîn ve tê derxistin û di birêkûpêkkirina fonksiyona kortika adrenal de rolek girîng dilîze. Lekolînwanan strukturên ACTH analîz kirin, perçeyek taybetî (4 - 7) jê derxistin, û ew bi sêpeptîdê PGP re tevlihev kirin da ku Semayê sentez bikin. Ev rêbaza sentezê dihêle ku Sema beşek ji çalakiya ACTH bihêle û hem jî xwediyê taybetmendiyên biyolojîkî yên bêhempa be [1].
Lêkolîna dermankirina epîlepsiyê:
Epîlepsî nexweşiyek fonksiyona mêjî ye ku bi depolarîzasyona nenormal a neuronan ve tê xuyang kirin. Tepeserî nîşanek sereke ya epîlepsiyê ye, bi gelemperî ji ber birîna mêjî çêdibe. Her çend dermanên heyî yên ji bo dermankirina epîlepsiyê hin bandorên wan hene, ew jî hin bandorên tenduristiyê yên neyînî hene. Di vê rewşê de, lêkolîner dest pê kir ku rêbazên dermankirinê yên nû digerin. Wekî neuropeptîd, Sema peptide rasterast li ser pergala nerva navendî tevdigere û çalakiya hormonal tune ye, ji ber vê yekê ew ê nebe sedema bandorên tenduristiyê yên neyînî. Ev ji bo dermankirina epîlepsiyê îmkanên nû peyda dike [2].
Dermankirina derbeya iskemîk:
Mejiyê Ischemîk nexweşiyek giran e, û ji ber bûyerên wê yên zêde û rêjeya seqetbûnê ya zêde, ew her dem bûye cihê lêkolînên bijîjkî. Sema peptide, ji ber bandorên xwe yên neuroprotektîv û immunomodulatory, ji bo dermankirina stroke iskemîk tê sepandin. Lêkolînan destnîşan kir ku Sema dikare vegotina genên înflamatuar asteng bike û îfadeya genên neurotransmitter çalak bike, bi vî rengî bandorên neuroprotektîf di astên transkripsiyonê û proteînê de pêk tîne [3, 4].
Rêbazek nû ji bo dermankirina depresyonê:
Inhibitorsên hilbijartî yên vegerandina serotonin (SSRI) bi gelemperî dermanên ji bo dermankirina depresyonê di dema ducaniyê de têne bikar anîn, lê SSRIs dikarin placenta derbas bikin û dibe ku bandorê li mezinbûna mêjiyê fetusê bikin. Wekî analogek sentetîk a ACTH (4-10), Sema xwedan çalakiyên nootropîk û neuroprotektîf eşkere ye. Lêkolînê dît ku Sema dikare guhertinên behreyî û neurokîmyayî yên di mişkan de ku ji ber rûdana zû ya fluvoxamine têne çêkirin kêm bike, ji bo dermankirina depresyonê ramanek nû peyda dike [5].
Avantajên madeyên peptîd:
Sema madeyek peptîdê sentetîk e ku xwedan mekanîzmayek yekta ya çalakiyê ye. Ew dikare rasterast li ser pergala nerva navendî tevbigere, hin proteînan di mejî de sentez bike, û bandorên antîoksîdan bike. Mînakî, di modelek tîrêjê ya epîlepsiyê de, Sema peptide dikare asta MDA kêm bike û sê proteînên ku di mişkên epîleptîk de nehatine sentez kirin [2].
Wekî peptîdek rêkûpêk, dîroka lêkolînê ya Sema dikare demek dirêj berê were şopandin. Lêkolînan destnîşan kir ku Sema ji bilî nexweşiyên somatoform û psîkosomatîk di nav nexweşiyên bîranînê de, kêmbûna karbidestiya xebata derûnî, û sendroma post-COVID-ê de perspektîfên serîlêdanê hene [6].
Analîza guhertinên di asta proteînên pJNK û pCREB de di dema iskemiya û dermankirina Sema de di strukturên subcortical û korteksa frontoparietal a mişkan de 24 demjimêran piştî tMCAO.
Çavkanî:PubMed [4]
Çawa mekanîzmaya çalakiya Sema di dermankirina epîlepsiyê de bi taybetî bandorê li fonksiyona mêjî dike?
Bandora antioxidant
Sema xwedan taybetmendiyên antîoksîdan e. Epîlepsî bi gelemperî dibe sedema zêdebûna stresa oksîdative di mêjî de, û Sema dikare zirara mêjî ya ku ji stresa oksîdatîf kêm dike kêm bike. Stresa oksîdatîf dê celebên oksîjena reaktîf ên zêde, wek malondialdehyde (MDA) hilberîne. Lêkolînan destnîşan kir ku Sema dikare asta MDA di mejiyê mişkên epîleptîk de heya %40,46 kêm bike [2] . Bi kêmkirina asta MDA-yê, Sema dikare zirara stresa oksîdative li neuronan kêm bike, bi vî rengî fonksiyona mêjî diparêze.
Senteza proteînên mêjî
Sema dikare di mejî de hin proteînan sentez bike. Di lêkolîna mişkên epîleptîk de, piştî dermankirina bi Semayê, sê proteînên ku di mişkên epîleptîk de nehatine sentezkirin, hatine sentez kirin. Giraniya molekulê ya van proteînan 93,54kDa, 66,76kDa û 59,66kDa ye [2] . Ew dikarin di domandina fonksiyona normal a mêjî de û tamîrkirina neuronên zirardar de rolek girîng bilîzin.
Bandora li ser tora neuronê mêjî
Bi lêkolînên wênekêşiya rezonansa magnetîkî ya fonksiyonel-rewşa bêhnvedanê (FMRI-rewşa bêhnvedanê), hate dîtin ku Sema bandorek li ser tora neuronê mêjî heye. Di lêkolîna dilxwazên saxlem de, li gorî koma kontrolê, hêjmarek mezintir a rostral (korteksa pêşîn a navîn) ya tora moda xwerû di koma Sema de hate tespît kirin [7] . Ev destnîşan dike ku Sema dibe ku fonksiyona mêjî bi rêkûpêkkirina girêdan û çalakiyên tora neuronê mêjî baştir bike.
Dema ku Sema ji roja 7-an heya roja 11-an a jiyanê her roj di nav mişkên guhêzbar ên dengbêjî de hate derzî kirin, hate dîtin ku şêwaza girtina bihîstwerî ya mişkan dema ku ew 1 meh bûn guherî, û her du derman jî dikaribûn neurojenezê di gêrika diranên hîpokampal de zêde bikin. Neurogenesis dibe ku bi fêrbûn, bîranîn û fonksiyonên tamîrkirina mêjî re têkildar be, û Sema dikare bi pêşvexistina neurogenesis re fonksiyona mêjî baştir bike.
Dema ku Sema di nav pênc cureyên mişkên xwemalî yên zarokên nûbûyî de hate derzî kirin (ji roja 2-an heya 7-an a jiyanê), ew tenê di mêşên 1-mehî DBA / 2J de hestiyariya konvulsîyonê bi girîngî kêm kir [8] . Ev jî nîşan dide ku Sema dibe ku bi hin mekanîzmayan ve bandorê li fonksiyona mêjî bike û metirsiya epîlepsiyê kêm bike.
Nebûna çalakiya hormonal
Sema neuropeptîdek e ku rasterast li ser pergala nerva navendî tevdigere û çalakiya hormonal tune ye, ji ber vê yekê ew ê nebe sedema bandorên tenduristiyê yên neyînî (Puspita R, 2018). Ev di tedawiya serpêbûnê de hin avantajên Sema dide, ji bandorên alîgirê gengaz ên dermanên kevneşopî yên antîepîleptîk dûr dikeve.
Mekanîzmaya taybetî ya ku Sema karûbarê berevaniyê bi rê ve dibe çi ye?
Zêdekirina rêyên îşaretê yên têkildarî bersivdayînê:
Sema dikare riya nîşana nîşana antîgenê zêde bike. Pêşandana antîgen ji bo pergala berevaniyê pêvajoyek sereke ye ku antîjenên biyanî nas bike û pêvajoyê bike. Bi xurtkirina vê riya nîşankirinê, Sema dikare naskirin û bersivdana pergala berevaniyê ji madeyên biyanî yên wekî pathogens re pêşve bibe [1] . Wekî din, Sema dikare bandora ischemiyê li ser riya nîşana interferonê jî xurt bike. Interferon di berteka berevaniyê de, di nav de antiviral, antitumor, û birêkûpêkkirina çalakiya hucreyên parastinê de, rolek birêkûpêk girîng dilîze. Xurtkirina riya nîşana interferonê ji hêla Sema ve dibe alîkar ku çalakiya giştî ya pergala berevaniyê baştir bike [1].
Bandorkirina pêvajoya senteza immunoglobulin:
Sema bi girîngî îfadeya genên ku zincîrên giran ên immunoglobulinan kod dikin zêde dike. Immunoglobulins di bêrêziya humoral de rolek sereke dileyzin û dikarin bi taybetî bi antîjenan ve girêbidin, bi vî rengî maddeyên biyanî yên wekî pathogen ji holê radikin. Sema senteza immunoglobulinan pêşve dike, ku ji bo zêdekirina fonksiyona berevaniya humoral a laş dibe alîkar [1].
Rêzkirina çalakiya hucreyên parastinê:
Sema bandorek mezin li ser genên ku sîtokîn, bersivên stresê, û proteînên rîbozomî kod dikin heye. Cytokines di immunomodulation de rolek girîng dileyzin û dikarin belavbûn, cûdabûn û çalakiya hucreyên parastinê birêkûpêk bikin. Sema çalakiya hucreyên parastinê bi bandorkirina li ser îfadeya van genan birêkûpêk dike, bi vî rengî fonksiyona parastinê bi rê ve dibe [1].
Serîlêdanên Seamx çi ne?
Dermankirina epîlepsiyê
Bandora li ser neuronan:
Epîlepsî nexweşiyek fonksiyona mêjî ye ku bi depolarîzasyona nenormal a neuronan ve tê xuyang kirin. Sema peptîd neuropeptîdek e ku rasterast li ser pergala nerva navendî tevdigere û çalakiya hormonal nagire, ji ber vê yekê dê bandorek neyînî li ser tenduristiyê neke. Sema dikare asta MDA di mejiyê mişkên epîleptîk de kêm bike. MDA nîşanek peroksîdasyona lîpîdê ye, û astên bilind ên MDA bi stresa oksîdative û zirara hucreyê re têkildar in. Sema dikare asta MDA di mejiyê mişkên epîleptîk de heya %40,46 kêm bike [9].
Senteza proteînan:
Sema dikare di mejiyê mişkên epîlepsî de hin proteînan jî çêbike. Lêkolînan dît ku Sema dikare sê proteînên ku bi eslê xwe di mejiyê mişkên epîleptîk de nehatine sentezkirin çêbike, û giraniya molekulê ya van proteînan bi rêzê 93,54 kDa, 66,76 kDa û 59,66 kDa ye [9].
Dermankirina stroke ischemic
Zêdekirina veguheztina neurotrofîn:
Sema (MET-GLU - asîda amînî - fenîlalanîn - prolîn - glycîn - prolîn) peptîd hilberek melanokortîn a sentetîk e ku ji bo dermankirina stûyê iskemîk tê bikar anîn. Lêkolînan destnîşan kir ku Sema dikare veguheztina neurotrofîn û receptorên wan zêde bike û vegotina genên ku di bersiva berevaniyê de têkildar in modul bike. Analîzkirina rêzgirtina RNA-ya tev-jenomê destnîşan dike ku di modela veguheztina artera navîn a navîn (tMCAO) de di mişkan de, Sema vegotina genên înflamatuar asteng dike û vegotina genên neurotransmitter çalak dike [4].
Rêzkirina vegotina proteînên sereke:
24 demjimêran piştî tMCAO, birêkûpêkek CREB-a çalak di strukturên subcortical de, di nav de baldariya birîna iskemîkî, hate dîtin; MMP - 9 û c - fos di korteksa pêş-parîetal a cîran de têne rêve kirin; di bin çalakiya Sema de, JNK-a çalak jî di van her du tevnan de hate daxistin. Astengkirin û vegerandina çalakkirinê di pêvajoyên iltîhaba û mirina hucreyê de dibe ku beşdarî bandora neuroprotektîf a Semayê di astên transkripsiyonê û proteînê de bibe [4].
Rakirina stresa akût
Kêmkirina êşê:
Di modelek stresê ya tûj de, Sema bandorek diyar li ser behre û hestiyariya êşa mişkan dike. Di modela stresa şokê ya lingê ya bêserûber de û modelên stresê yên avjeniya ava sar a bi darê zorê de, hem Sema û hem jî antagonîstê receptorê opioîdê naloxone dikarin di modela stresa şoka lingê ya neçar de analjeziya ji stresê (SIA) kêm bikin, lê bandorê li sînorê êşê di modela ava sar a bi zorê de nakin [w0].
Tu bandorek li ser guhertinên behrê tune:
Hem Sema û hem jî naloxone di modelên stresê yên tûj ên jorîn de bandorê li tevgera mişkan nakin [10].
Başkirina bîr û baldariyê:
Sema dikare bîra xebatê û baldariya heywanên ceribandî û mirovan teşwîq bike, berxwedana li hember hîpoksiyê zêde bike, û gera xwînê ya mêjî baştir bike. Sema di bin şert û mercên çalakiya giran de bîr û bala mirovên saxlem bi girîngî baştir dike. Wekî din, Sema niha bi serfirazî ji bo dermankirina nexweşên bi nexweşiyên cihêreng ên pergala nerva navendî tê bikar anîn. Di pir rewşan de, ev peptîd bandorên erênî nîşan dide bêyî ku bandorên neyînî an tevliheviyên têkildarî rêveberiyê çêbike [11].
Di encamnameyê de, wekî pêkhateyek peptîdê sentetîk, Sema di warên epîlepsî, stroka iskemîk, stresa akût, û kêmasiya cognitive de bi gelek mekanîzmayên wekî birêkûpêkkirina îfadeya neurotrofîn (wek BDNF) û receptorên wan (TrkB) bandorên dermanker ên girîng nîşan dide, berteka înflamatuar, berteka înflamatuar û berxwedanê. Di heman demê de ew dikare vegerandina fonksiyona nervê jî baştir bike, zirara mêjî kêm bike, û bîranîn û baldariyê zêde bike.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
Nivîskarê Kovara Zanistî
Sudarkina OY lêkolînerek e ku bi Navenda Lêkolînê ya Neteweyî - Enstîtuya Kurchatov û Akademiya Zanistî ya Rûsyayê ve girêdayî ye. Berjewendiyên wê yên lêkolînê gelek dîsîplînên zanistî vedihewîne, di nav de Biyokîmya & Biyolojiya Molekuler, Genetîk & Mîrasî, û Kîmya. Wê di warên Biyoteknolojî, Berhevkirina Molekulî, û Patholojiya Nebatên Molekular de beşdariyên girîng kiriye. Xebata wê lêkolîna mekanîzmayên genetîkî, danûstendinên molekulî, û pêvajoyên biyokîmyayî yên ku di binê fenomenên cûda yên biyolojîkî de ne, vedihewîne. Bi lêkolîna xwe re, ew armanc dike ku têgihiştina me ya van pergalên tevlihev pêş bixe û çareseriyên nûjen ji bo serîlêdanên pratîkî yên di çandinî, derman, û pîşesaziyên din de pêş bixe. Sudarkina OY di referansê de [4] de tête navnîş kirin.
