Cocer Peptides-ის მიერ          26 დღის წინ.

აბსტრაქტი

პეპტიდის რაოდენობრივი შედეგი მოითხოვს განსაზღვრულ ქიმიურ სახეობას, შესაბამის კალიბრაციის საფუძველს და მტკიცებულებას, რომ ნიმუშის დამუშავება ინარჩუნებს გაზომვის რაოდენობას. ფხვნილის მასა, ქრომატოგრაფიული ფართობის პროცენტი და სამიზნე პეპტიდის კონცენტრაცია აღწერს სხვადასხვა თვისებებს. მათი ურთიერთშემცვლელად დამუშავებამ შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომა პირველი გაზომვის გაკეთებამდე. ეს სტატია განიხილავს ამინომჟავების ანალიზს, ულტრაიისფერი შთანთქმას, დაკალიბრებულ თხევად ქრომატოგრაფიას, იზოტოპური განზავების მასის სპექტრომეტრიას და რაოდენობრივ ბირთვულ მაგნიტურ რეზონანსს, როგორც პეპტიდების რაოდენობრივ განსაზღვრას. იგი განმარტავს ინფორმაციას, რომელსაც თითოეული მეთოდი გვაწვდის, დაშვებებს, რომლებიც საჭიროა მისი სიგნალის რაოდენობად გადაქცევისთვის და ინტერპრეტაციადი შედეგისთვის საჭირო კონტროლებს. დისკუსია ეხება ლაბორატორიულ მასალებს და ანალიზურ ხსნარებს. ის უზრუნველყოფს საზომი პროცედურის შერჩევისა და შეფასების საფუძველს, უნივერსალური საოპერაციო პირობების ან მიღების ლიმიტების დაწესების გარეშე.

განსაზღვრეთ გასაზომი რაოდენობა

ინსტრუმენტის არჩევამდე მიუთითეთ საზომი, რაც ნიშნავს გასაზომად განზრახულ რაოდენობას. მაგალითები მოიცავს უცვლელი პეპტიდის რაოდენობას ალიქვოტში, მის მასურ კონცენტრაციას მომზადებულ ხსნარში, ან მის მასურ ნაწილს მყარ ნიმუშში მიღებული სახით. განსაზღვრეთ თანმიმდევრობა, ტერმინალის ჯგუფები და შესაბამისი ცვლილებები. მიუთითეთ მოხსენებული მასა შეიცავს თუ არა კონტრაიონებს ან აღწერს მხოლოდ პეპტიდის ნაწილს. შედეგს ასევე სჭირდება განსაზღვრული ნიმუშის საზღვარი: გახსნილი ნაწილი, მთელი პრეპარატი ან მასალა ამოღებული მითითებული ოპერაციის შემდეგ.

აწონილი მყარი შეიძლება შეიცავდეს წყალს, კონტრაიონებს, ნარჩენ გამხსნელებს და სხვა კომპონენტებს. ულტრაიისფერ ქრომატოგრამაში დიდი სამიზნე პიკი არ ზომავს ყველა ამ კომპონენტს. ვანგმა და კოლეგებმა აჩვენეს მასის ბალანსის მიდგომა, რომელიც აერთიანებდა მინარევების რამდენიმე კლასის გაზომვას სინთეზური პეპტიდური მასალის დასახასიათებლად. ეს გვიჩვენებს, თუ რატომ არ შეიძლება ქრომატოგრაფიული ფართობის პროცენტი ავტომატურად შეიცვალოს პეპტიდური მასის ფრაქციის რაოდენობრივი სტანდარტის მომზადებისას. [1]

ჩამოაყალიბეთ კალიბრაციის საფუძველი

კალიბრატორს სჭირდება გაზომვის შესაბამისი მინიჭებული რაოდენობა, მის გაურკვევლობასთან და იმ პირობებთან, რომლებშიც გამოიყენება ეს მინიჭება. შეამოწმეთ სერტიფიკატი ზუსტი ლოტის, ქიმიური ფორმის, ღირებულების საფუძვლისა და დამუშავების ინსტრუქციებისთვის. ეტიკეტი, რომელშიც მითითებულია ქრომატოგრაფიული სისუფთავე, არ იძლევა სამიზნე კონცენტრაციას. Bunk და Lowenthal აღწერენ იზოტოპური განზავების ამინომჟავის ანალიზის გამოყენებას NIST-ში პეპტიდისა და ცილოვანი საცნობარო მასალების კონცენტრაციის მხარდასაჭერად. ასეთი დავალება მოითხოვს დოკუმენტირებული გაზომვის პროცედურას, ვიდრე ნომინალური ფხვნილის მასას. [2]

დადგენილი სამიზნე მასის ფრაქციის მქონე მასალისგან რაოდენობრივად მომზადებული ხსნარისთვის, მასის კონცენტრაცია არის:

ρ = m × w / V

აქ m არის მასალის მასა აწონილი, w არის მისი სამიზნე პეპტიდური მასის ფრაქცია იმავე საფუძველზე და V არის ხსნარის საბოლოო მოცულობა. თუ m არის მილიგრამებში, w მილიგრამებში მილიგრამზე და V მილილიტრებში, ρ არის მილიგრამებში მილილიტრში. გაანგარიშება ითვალისწინებს სრულ დაშლას და გადაცემას. ის არ ამოწმებს ამ ოპერაციებს. კონვერტაციის რაოდენობა კონცენტრაციაში მოითხოვს მკაფიოდ განსაზღვრული ქიმიური სახეობის მოლურ მასას.

მოამზადეთ დამოუკიდებელი შემოწმების გადაწყვეტა, როდესაც ეს შესაძლებელია. კალიბრაციის სტანდარტები და შემოწმებები, რომლებიც მიღებულია ერთი არასწორად მინიჭებული მარაგიდან, შეიძლება ეთანხმებოდეს ერთმანეთს იმავე შეცდომის არსებობისას. შეინახეთ მარაგის მომზადებისა და განზავების ჩანაწერები ისე, რომ შესაძლებელი იყოს თითოეული მინიჭებული კონცენტრაციის წყაროს რეკონსტრუქცია.

აირჩიეთ მეთოდი ადეკვატური ქიმიური სელექციურობით

აირჩიეთ მეთოდი ნიმუშის შემადგენლობის, მოსალოდნელი კონცენტრაციისა და ექსპერიმენტისთვის საჭირო გაურკვევლობის მიხედვით. შედარებით სუფთა საცნობარო მასალა და ნარევი, რომელიც შეიცავს რამდენიმე დაკავშირებულ პეპტიდს, წარმოადგენს სხვადასხვა გაზომვის პრობლემებს. ცხრილი 1 ადარებს ქვემოთ განხილულ ძირითად ვარიანტებს. შემზღუდველი კითხვაა, შეიძლება თუ არა გაზომილი პასუხი მიეკუთვნოს განსაზღვრულ მიზანს საკმარისი ნდობით.

ცხრილი 1 გაზომვის ვარიანტები და მათი ძირითადი შეზღუდვები

დაუკავშირეთ ამინომჟავების გაზომვები პეპტიდების რაოდენობას

ამინომჟავების ანალიზი ჯერ პეპტიდს გარდაქმნის გაზომვადი შემადგენელ ამინომჟავებად. ნარჩენისთვის, რომელიც ხდება ν _i- ჯერ თანმიმდევრობაში, დაკვირვებული რაოდენობა n _i შეესაბამებოდა პეპტიდის რაოდენობას n _i / ν _i, თუ გამოშვება დასრულებულია და ამ ამინომჟავას სხვა წყარო არ შეუწყო ხელი. შეადარეთ შეფასებები რამდენიმე შესაფერისი ნარჩენებისგან, სადაც თანმიმდევრობა იძლევა. უთანხმოებამ შეიძლება გამოავლინოს პრობლემა, რომელიც სხვაგვარად დაფარავს საშუალოდ.

ჰიდროლიზმა უნდა გაათავისუფლოს შერჩეული ნარჩენები გაზომილი ამინომჟავების დაუშვებელი დაკარგვის ან გარდაქმნის გარეშე. Bunk და Lowenthal ხაზს უსვამენ, რომ ეს პირობები მოითხოვს ვალიდაციას თითოეული ანალიზისთვის. მუნიოსმა და კოლეგებმა შეაფასეს რამდენიმე ამინომჟავა ცილის კალიბრანტების რაოდენობრივი განსაზღვრისას იზოტოპური განზავების გზით, რაც აჩვენა ექსპერიმენტული მაგალითი ნარჩენებზე დაფუძნებულ შეფასებებს შორის ჰიდროლიზის შესაფასებლად. ერთი მასალისთვის დადგენილი პირობები არ უნდა ჩაითვალოს ადეკვატურად სხვა პეპტიდისთვის. [2,3]

თავისუფალ ამინომჟავებს და სხვა პეპტიდებს შეუძლიათ წვლილი შეიტანონ ჰიდროლიზატში. შესაბამისად, მხოლოდ ამინომჟავის ანალიზმა შეიძლება დაადგინოს მთლიან შემადგენლობასთან დაკავშირებული შემცველობა, სავარაუდო ხელუხლებელი თანმიმდევრობის შერჩევითი რაოდენობრივი განსაზღვრის გარეშე. ჩართეთ შესაფერისი ჰიდროლიზის ბლანკები და გამოიკვლიეთ ეს წვლილი სამიზნე მნიშვნელობის მინიჭებამდე. გამოიყენეთ თავისუფალი ამინომჟავის ქიმიური იდენტურობა და ფორმა კალიბრატორის რაოდენობის გამოთვლისას. მაგალითად, PubChem განსაზღვრავს გლიცინს, როგორც CID 750; მონაცემთა ბაზის ჩანაწერი მხარს უჭერს პირადობის შემოწმებას, მაგრამ არ ადასტურებს ამინომჟავის საცნობარო მასალის შინაარსს. [4]

ულტრაიისფერი გაზომვების ინტერპრეტაცია თანმიმდევრობით

შესაბამის ინსტრუმენტულ დიაპაზონში ერთგვაროვანი ხსნარისთვის, ლუდი-ლამბერტის კავშირი A = εlc აკავშირებს ბლანკ-კორექტირებულ შთანთქმას A მოლარულ შთანთქმასთან ε, ოპტიკური ბილიკის სიგრძე l და რაოდენობის კონცენტრაცია c. შთანთქმის უნარი უნდა შეესაბამებოდეს პეპტიდს, ტალღის სიგრძეს და გაზომვის პირობებს. აბსორბცია 280 ნმ-თან ახლოს ძლიერ არის დამოკიდებული არომატულ ნარჩენებზე და არ შეიძლება იყოს ზოგადი კონცენტრაციის საზომი ყველა პეპტიდისთვის. ანთისმა და კლორმა შეიმუშავეს მიდგომა, რომელიც დაფუძნებულია 205 ნმ-ზე, რომელიც აჩვენებდა კომპოზიციის აღრიცხვის მნიშვნელობას, ვიდრე ერთი კონვერტაციის ფაქტორის გამოყენებას. [5]

უფრო მოკლე ტალღის სიგრძეზე, გამხსნელისა და ბუფერული შთანთქმა შეიძლება გახდეს შეზღუდული. გამოიყენეთ კომპოზიციის შესაბამისი ბლანკი, შეამოწმეთ გამოსაყენებელი ოპტიკური დიაპაზონი და შეადარეთ შესაფერისი განზავებები. სიმღვრივე ან შთამნთქმელი მინარევები შეიძლება გამოიწვიოს აშკარა კონცენტრაციის ცვლილება, რომელიც არ არის დაკავშირებული მიზანთან. ამრიგად, პირდაპირი შთანთქმის შედეგი უნდა იყოს დაშვებული ნიმუშის შემადგენლობის შესახებ, რომელზეც ეს დამოკიდებულია.

ქრომატოგრაფიულ განცალკევებას შეუძლია გააუმჯობესოს სელექციურობა UV გაზომვამდე, მაგრამ რაოდენობრივი LC ანალიზი მაინც მოითხოვს შესაბამის რეაგირებას. კუიპერსმა და გრუპენმა გაზომეს ამინომჟავების და პეპტიდური ბმების განსხვავებული წვლილი შთანთქმაში 214 ნმ. მათი დასკვნები ხსნის, თუ რატომ არ არის აუცილებელი სხვადასხვა პეპტიდებიდან თანაბარი პიკის ფართობები იყოს თანაბარი რაოდენობით. სამიზნე რაოდენობებისთვის, შეადარეთ გადაწყვეტილი სამიზნე პასუხი შესაბამის მინიჭებულ სტანდარტებთან და გადაამოწმეთ კალიბრაცია რეალურ ანალიტიკურ პირობებში. [6]

შეაფასეთ შიდა სტანდარტი იზოტოპური განზავების LC–MS-ში

იზოტოპური განზავების LC-MS-ში, სამიზნის პასუხი შედარებულია დამატებული იზოტოპიურად ეტიკეტირებული კოლეგის პასუხთან განსაზღვრული კალიბრაციის მოდელის მეშვეობით. დაადასტურეთ ამ სტანდარტის იდენტურობა, მინიჭებული რაოდენობა და იზოტოპური შემადგენლობა. შეისწავლეთ ქრომატოგრაფიული კორესპონდენცია, შესაბამისი იონური არხები და არალეგირებული მასალის შესაძლო წვლილი სამიზნე არხში. სტოიანოვმა და კოლეგებმა აჩვენეს, თუ როგორ შეუძლია პეპტიდის შიდა სტანდარტებში დაუზუსტებელმა ჰეტეროგენულობამ მიკერძოებული სამიზნე კონცენტრაცია. მხოლოდ მარკირება არ ადგენს სანდო რაოდენობრივ მითითებას. [7]

დაამატეთ შიდა სტანდარტი იმ სტადიაზე, რომელიც შეესაბამება დანაკარგებს, რომლის თვალყურის დევნებაც იგეგმება და დაადგინეთ, რომ იგი საკმარისად იქცევა ანალიზატორის მსგავსად. მოპოვების შემდეგ შემოღებულ სტანდარტს არ შეუძლია გამოასწოროს დანაკარგები, რომლებიც წარმოიშვა ამ მოპოვების დროს. ადრეული დამატებაც კი მოითხოვს ადეკვატურ შერევას და შესადარებელ ქცევას. შეინარჩუნეთ როგორც აბსოლუტური პასუხები, ასევე მათი თანაფარდობა: სტაბილურმა თანაფარდობამ შეიძლება დამალოს მგრძნობელობის ან ნიმუშის დამუშავების დიდი ცვლილებები, რაც იმსახურებს გამოკვლევას.

შეარჩიეთ გადასვლები ან ამოღებული იონური სიგნალები, რომლებიც აშკარად შესაფერისია სამიზნისთვის ნიმუშის მატრიცაში. მასის დატენვის შესატყვისი მნიშვნელობა თავისთავად არ არის იმის მტკიცებულება, რომ ჩარევის კომპონენტი არ არის. ხელუხლებელი პეპტიდური შედეგი ასევე არ უნდა გარდაიქმნას მთავარ ცილოვან კონცენტრაციად საჭმლის მონელებისა და აღდგენის ურთიერთობის ცალკე დადგენის გარეშე.

გამოიყენეთ რაოდენობრივი NMR მინიჭებული სიგნალებითა და მითითებით

რაოდენობრივი პროტონის NMR აკავშირებს მინიჭებული რეზონანსის ინტეგრირებულ სიგნალს დამხმარე ბირთვების რაოდენობასთან და რაოდენობრივ მითითებასთან. შიდა საცნობარო ექსპერიმენტისთვის, თანხის ურთიერთობა შეიძლება გამოისახოს როგორც:

n _x = n _r × ( I _x / N _x ) / ( I _r / N _r )

subscripts x და r აღნიშნავს ანალიზს და მითითებას. I არის ინტეგრირებული სიგნალი და N პროტონების რაოდენობა, რომლებიც წარმოდგენილია ამ სიგნალით; n _r არის მითითების მინიჭებული რაოდენობა. გამოთქმა ითვალისწინებს რაოდენობრივად შესადარებელ სიგნალის პასუხს და პიკის სწორ მინიჭებას. შედეგის პეპტიდურ მასად გადაქცევისთვის საჭიროა მოლური მასა მითითებული მოხსენების საფუძველზე.

ლიმ და კოლეგებმა შეადარეს qNMR, ამინომჟავის ანალიზი და დაკალიბრებული HPLC პეპტიდური საცნობარო მასალის ერთობლივი კვლევისას. ნაშრომმა აჩვენა qNMR-ის პრაქტიკული გამოყენება და ასევე აჩვენა, რომ მეთოდების შედარება დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორ განიხილება სტანდარტები და გაურკვევლობები. მისი დასკვნები არ ადგენს უნივერსალურ რეიტინგს ყველა პეპტიდის ნიმუშისთვის. [8]

ამოიღეთ არჩეული ანალიტი და საცნობარო სიგნალები მინარევებისაგან, გამხსნელებისგან და ერთმანეთისგან. დააწესეთ შესაფერისი პულსი და რელაქსაციის პირობები, სიგნალი ხმაურისა და ინტეგრაციის საზღვრები. BIPM სახელმძღვანელო განმარტავს, თუ რატომ უნდა შეფასდეს რელაქსაცია რეალურ ნარევში არსებული სიგნალებისთვის. ქიმიური ცვლის მითითება ავტომატურად არ არის რაოდენობრივი სტანდარტი. მჭიდროდ დაკავშირებული მინარევები, რომლებიც იზიარებენ ინტეგრირებულ რეზონანსს, შეუძლიათ წვლილი შეიტანონ გაზომილ რაოდენობაში მაშინაც კი, როდესაც ინტეგრალი ძალიან განმეორებადია. [9]

8 აჩვენეთ კალიბრაციის დიაპაზონი

მოამზადეთ კალიბრაციის დონეები, რომლებიც მოიცავს ნიმუშის სავარაუდო პასუხს და შეაფასეთ არჩეული რეაგირების მოდელი. შეისწავლეთ ნარჩენები და კონცენტრაციები, რომლებიც გამოითვლება მრუდიდან. განსაზღვრის მაღალი კოეფიციენტი, R², თავისთავად არ შეუძლია დაამყაროს მისაღები კალიბრაცია, განსაკუთრებით დიაპაზონის ქვედა ბოლოსთან ახლოს. Eurachem რეკომენდაციას უწევს რეგრესიული ქცევის შეფასებას და წონების გათვალისწინებას იქ, სადაც რეაგირების დისპერსიას იცვლება კონცენტრაციით. აირჩიეთ მოდელი ექსპერიმენტული მტკიცებულების გამოყენებით, ვიდრე გამოსახული ხაზის გარეგნობა. [10]

გამოიყენეთ დამოუკიდებლად მომზადებული კონტროლი, რათა შეაფასოთ შესრულება დიაპაზონში. დაადგინეთ ყველაზე დაბალი კონცენტრაცია, რომლითაც შესაძლებელი იქნება საჭირო სიზუსტისა და მიკერძოების მხარდაჭერა; მხოლოდ სიგნალის გამოვლენა არასაკმარისია. ნიმუშებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ განზავებას, აჩვენეთ, რომ განზავება ინარჩუნებს მოქმედ შედეგს. ჩაწერეთ მიღების კრიტერიუმები ნიმუშის თანმიმდევრობის შეფასებამდე და შეინახეთ ნებისმიერი გამორიცხული კალიბრაციის წერტილის მიზეზი. გამოიყენეთ კრიტერიუმები, რომლებიც შეეფერება ანალიტიკურ მიზნებს, რიცხობრივი ლიმიტების იმპორტის გარეშე, დაუკავშირებელი ანალიზიდან.

განაცალკევეთ დამუშავების დანაკარგები მატრიცის ეფექტებისგან

შეაფასეთ დაშლის, გადატანისა და შენახვის პერიოდები გაზომვისთვის გამოყენებულ კონცენტრაციებში. გოებელ-სტენგელმა და კოლეგებმა აჩვენეს, რომ პეპტიდის აღდგენა შეიძლება დამოკიდებული იყოს შეხებულ ზედაპირზე. ნიმუშის დამოუკიდებელი პრეპარატები ხელს უწყობენ ამ წვლილის გამოვლენას, მაშინ როცა ინსტრუმენტების განმეორებითი გაზომვები იმავე ფლაკონიდან ვერ ასახავს პრეპარატის ადრინდელ დანაკარგს. შეადარეთ შესაბამისი ახალი და შენახული ალიკვოტები და გამოიკვლიეთ აღდგენა ნებისმიერი ფილტრაციის ან გაწმენდის შემდეგ. [11]

LC-MS-ისთვის, პასუხის ცვლილება შეიძლება ასახავდეს იონიზაციის ცვლილებას, რომელიც გამოწვეულია კოელუტირებული ნიმუშის შემადგენელი კომპონენტებით. მატუშევსკიმ და კოლეგებმა აღწერეს ექსპერიმენტები, რომლებიც განასხვავებენ მატრიცის ეფექტებს ექსტრაქციის აღდგენისგან. პეპტიდური მეთოდის გამოყენებით, შედარება სისუფთავე სტანდარტებს შორის, ექსტრაქციის შემდეგ გამყარებული ცარიელი ექსტრაქტები და ექსტრაქციამდე გამაგრებული ნიმუშები შეიძლება დაეხმაროს ამ გავლენის განცალკევებას, იმ პირობით, რომ კონცენტრაციები, მოცულობები და ენდოგენური წვლილი თანმიმდევრულად იქნება დამუშავებული. შეაფასეთ შიდა სტანდარტით ნორმალიზებული პასუხი, ასევე ინდივიდუალური სიგნალები. [12]

ჩართეთ ბლანკები, რომლებიც პასუხობენ კონკრეტულ კითხვებს. რეაგენტის ბლანკი იკვლევს შემოღებულ ფონს; ბლანკი კონცენტრირებული ნიმუშის გადატანის შემოწმების შემდეგ. სადაც ჭეშმარიტად ცარიელი ნიმუშის მატრიცა მიუწვდომელია, დააკონკრეტეთ ალტერნატიული დიზაინი და მისი შეზღუდვები. სპაიკის ექსპერიმენტი აფასებს დამატებული მასალის აღდგენას შემოწმებულ პირობებში; ეს არ ადასტურებს, რომ თავდაპირველად არსებული ანალიზატორი სრულად იყო აღდგენილი ან თავისუფალი იყო ჩარევისგან.

შეატყობინეთ შედეგი მისი გაურკვევლობითა და მასშტაბით

გაურკვევლობის შეფასება უნდა შეესაბამებოდეს გაზომვის მოდელს და მოიცავდეს გავლენიან წვლილს. ეს შეიძლება წარმოიშვას კალიბრატორის ღირებულების მინიჭების, აწონისა და განზავების, მომზადების აღდგენის, კალიბრაციისა და განმეორებადობის შედეგად. გაითვალისწინეთ გაზიარებული მონაცემები და კორელაციები, სადაც შესაბამისია. JCGM-ის გზამკვლევი გაზომვისას გაურკვევლობის გამოხატვის შესახებ უზრუნველყოფს ასეთი ინფორმაციის გაერთიანებისა და შედეგის მოხსენების საფუძველს. მცირე სტანდარტული გადახრა განმეორებითი გაზომვებიდან აღწერს მხოლოდ ამ გაზომვებით წარმოდგენილ ცვალებადობას. [13]

შეატყობინეთ ნიმუშისა და სერიის იდენტიფიკატორების, განსაზღვრული პეპტიდის სახეობების, გაზომილი რაოდენობის, ერთეულის, მეთოდის ვერსიას და კალიბრაციის საფუძველს. მიუთითეთ დამოუკიდებელი პრეპარატების რაოდენობა და ტიპი და როგორ იქნა გამოყენებული განზავების ან აღდგენის კორექტირება. თუ დაფიქსირდა გაფართოებული გაურკვევლობა, განსაზღვრეთ დაფარვის ფაქტორი და შეფასებით გამართლებული ინტერპრეტაცია. შეინახეთ ძირეული ქრომატოგრამები ან სპექტრები, ინტეგრაციის გადაწყვეტილებები და კონტროლის შედეგები.

როდესაც მეთოდები არ ეთანხმება, ჯერ შეადარეთ მათი ქიმიური სელექციურობა და საანგარიშო ბაზები. ჰიდროლიზატზე დაფუძნებული შეფასება, უცვლელი პეპტიდური ანალიზი და ფხვნილის მასა შეიძლება ეხებოდეს სხვადასხვა რაოდენობას. მოაგვარეთ ეს განსხვავება, სანამ უთანხმოებას ინსტრუმენტების შესრულებას მიაწერთ. სასარგებლო შედეგი არის რაოდენობა მიბმული განსაზღვრულ ნიმუშზე და მხარდაჭერილი მიკვლევადი ექსპერიმენტული ჩანაწერით.

კვლევის ფარგლები. ეს სტატია ეხება პეპტიდური მასალების ანალიტიკურ რაოდენობებს ლაბორატორიულ ნიმუშებში. ის არ იძლევა ინსტრუქციებს ადამიანის ან ვეტერინარული გამოყენების შესახებ და არ აცხადებს პრეტენზიას ბიოლოგიურ ეფექტურობაზე, კლინიკურ ვარგისიანობაზე ან მარეგულირებელ დამტკიცებაზე. თითოეული გაზომვის პროცედურა მოითხოვს შეფასებას სავარაუდო ნიმუშისა და ლაბორატორიული მიზნისთვის.

ცნობები

[1] Wang X, Zhang F, Li H, et al. სინთეზური გლუკაგონის სისუფთავის განსაზღვრა მასის ბალანსის მიდგომის გამოყენებით. სამეცნიერო მოხსენებები. 2020; 10: 4423. doi: 10.1038/s41598-020-61109-9

[2] Bunk DM, Lowenthal MS. იზოტოპური განზავების თხევადი ქრომატოგრაფია-ტანდემური მასის სპექტრომეტრია ამინომჟავების რაოდენობრივი ანალიზისთვის. In: Amino Acid Analysis: Methods and Protocols. მე-2 გამოცემა. მეთოდები მოლეკულურ ბიოლოგიაში. 2019; 2030 წ. თავი 12. doi: 10.1007/978-1-4939-9639-1_12

[3] Muñoz A, Kral R, Schimmel H. ცილის კალიბრანტების რაოდენობრივი განსაზღვრა ამინომჟავების ანალიზით იზოტოპური განზავების მასის სპექტრომეტრიის გამოყენებით. ანალიტიკური ბიოქიმია. 2011; 408 (1): 124-131. doi: 10.1016/j.ab.2010.08.037

[4] ბიოტექნოლოგიური ინფორმაციის ეროვნული ცენტრი. PubChem ნაერთის შეჯამება CID 750-ისთვის, გლიცინი. წვდომა 2026 წლის 2 ნოემბერს. წყარო დოკუმენტი

[5] Anthis NJ, Clore GM. ცილებისა და პეპტიდების კონცენტრაციების თანმიმდევრობის სპეციფიკური განსაზღვრა შთანთქმის გზით 205 ნმ. ცილის მეცნიერება. 2013; 22 (6): 851-858. doi: 10.1002/პრო.2253

[6] Kuipers BJH, Gruppen H. ცილების და პეპტიდების მოლარული გადაშენების კოეფიციენტების პროგნოზირება შემადგენელი ამინომჟავების ულტრაიისფერი შთანთქმის გამოყენებით 214 ნმ-ზე, რათა შესაძლებელი იყოს რაოდენობრივი საპირისპირო ფაზის მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფიული მასის სპექტრომეტრიული ანალიზი. სოფლის მეურნეობისა და სურსათის ქიმიის ჟურნალი. 2007; 55 (14): 5445-5451. doi: 10.1021/jf070337l

[7] Stoyanov AV, Rogatsky E, Stein D, et al. იზოტოპური განზავების ანალიზი პეპტიდების რაოდენობრივ განსაზღვრაში: შიდა სტანდარტის მიკროჰეტეროგენურობის გამოწვევა. პროტეომიქსის კლინიკური აპლიკაციები. 2013; 7 (11–12): 825–828. doi: 10.1002/prca.201200130

[8] Li C, Bhavaraju S, Melanson JE, et al. პეპტიდების რაოდენობრივი მეთოდების კვლევა და მათი განმეორებადობის შედარება: შემთხვევის შესწავლა ოქსიტოცინის გამოყენებით. ფარმაცევტული და ბიოსამედიცინო ანალიზის ჟურნალი. 2019; 166: 105–112. doi: 10.1016/j.jpba.2018.12.028

[9] Westwood S, Stoppacher N, Martos G, et al. შიდა სტანდარტული საცნობარო მონაცემები qNMR-სთვის: 3,5-ბის(ტრიფტორმეთილ)ბენზოის მჟავა. შეხება BIPM-2019/02, ISRD-05. ვერსია 1.0; 13 მარტი 2019. ნაწილი 3. წყარო დოკუმენტი

[10] Cantwell H, ed. ანალიტიკური მეთოდების ფიტნესი: მეთოდის ვალიდაციის ლაბორატორიული გზამკვლევი და მასთან დაკავშირებული თემები. მე-3 გამოცემა. ევრაქემი; 2025. სექციები 5.2–5.4. წყარო დოკუმენტი

[11] Goebel-Stengel M, Stengel A, Taché Y, Reeve JR Jr. ოპტიმალური პლასტმასის და მინის ჭურჭლის გამოყენების მნიშვნელობა პეპტიდებთან დაკავშირებული კვლევებში. ანალიტიკური ბიოქიმია. 2011; 414 (1): 38-46. doi: 10.1016/j.ab.2011.02.009

[12] Matuszewski BK, Constanzer ML, Chavez-Eng CM. მატრიცის ეფექტის შეფასების სტრატეგიები რაოდენობრივ ბიოანალიტიკურ მეთოდებში HPLC-MS/MS-ზე დაფუძნებული. ანალიტიკური ქიმია. 2003;75(13):3019–3030. doi: 10.1021/ac020361s

[13] მეტროლოგიაში გიდების ერთობლივი კომიტეტი. გაზომვის მონაცემების შეფასება: გაზომვისას გაურკვევლობის გამოხატვის გზამკვლევი. JCGM 100:2008. შესწორებული ვერსია 2010. სექციები 4–7. წყარო დოკუმენტი

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.

ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ნებისმიერი სახით ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში შეტანა.