Cocer Peptides tərəfindən          26 gün əvvəl.

mücərrəd

Kəmiyyət peptid nəticəsi müəyyən edilmiş kimyəvi növ, müvafiq kalibrləmə əsası və nümunə ilə işləmə zamanı ölçülən kəmiyyəti qoruduğuna dair sübut tələb edir. Toz kütləsi, xromatoqrafik sahə faizi və hədəf peptid konsentrasiyası müxtəlif xüsusiyyətləri təsvir edir. Onları bir-birini əvəz edə bilən kimi qəbul etmək, ilk ölçmə aparılmazdan əvvəl xətaya səbəb ola bilər. Bu məqalə peptidin kəmiyyətinin müəyyənləşdirilməsinə yanaşmalar kimi amin turşusu analizini, ultrabənövşəyi udma qabiliyyətini, kalibrlənmiş maye xromatoqrafiyasını, izotopların seyreltmə kütlə spektrometriyasını və kəmiyyət nüvə maqnit rezonansını araşdırır. O, hər bir metodun təqdim etdiyi məlumatları, onun siqnalını məbləğə çevirmək üçün tələb olunan fərziyyələri və şərh edilə bilən nəticə üçün lazım olan nəzarətləri izah edir. Müzakirə laboratoriya materiallarına və analitik həllərə aiddir. O, universal iş şəraiti və ya qəbul hədlərini təyin etmədən ölçmə prosedurunun seçilməsi və qiymətləndirilməsi üçün çərçivə təmin edir.

Ölçüləcək kəmiyyəti müəyyənləşdirin

Aləti seçməzdən əvvəl ölçülən kəmiyyəti, yəni ölçülməsi nəzərdə tutulan kəmiyyəti göstərin. Nümunələr alikvotdakı bütöv peptidin miqdarını, onun hazırlanmış məhluldakı kütlə konsentrasiyasını və ya qəbul edildiyi kimi bərk nümunədəki kütlə hissəsini əhatə edir. Ardıcıllığı, terminal qruplarını və müvafiq dəyişiklikləri müəyyən edin. Bildirilən kütlənin əks-ionları ehtiva etdiyini və ya tək peptid hissəsini təsvir etdiyini bildirin. Nəticə həmçinin müəyyən edilmiş nümunə sərhədinə ehtiyac duyur: həll olunmuş hissə, bütün preparat və ya müəyyən bir əməliyyatdan sonra bərpa olunan material.

Çəkili bərk maddə su, əks ionlar, qalıq həlledicilər və digər komponentlərdən ibarət ola bilər. Ultrabənövşəyi xromatoqramda böyük hədəf zirvəsi bu komponentlərin hamısını ölçmür. Wang və həmkarları sintetik peptid materialını xarakterizə etmək üçün bir neçə çirklilik sinifinin ölçülərini birləşdirən kütləvi tarazlıq yanaşması nümayiş etdirdilər. Bu, kəmiyyət standartı hazırlayarkən niyə xromatoqrafik sahə faizinin peptid kütlə fraksiyasını avtomatik olaraq əvəz edə bilmədiyini göstərir. [1]

Kalibrləmə əsasını qurun

Kalibratora onun qeyri-müəyyənliyi və bu təyinatın tətbiq olunduğu şərtlərlə birlikdə ölçüyə uyğun təyin edilmiş kəmiyyət lazımdır. Sertifikatda dəqiq lot, kimyəvi forma, dəyər əsası və istifadə qaydaları üçün yoxlayın. Yalnız xromatoqrafik təmizliyi ifadə edən etiket hədəf konsentrasiyanı təmin etmir. Bunk və Lowenthal, peptid və zülal istinad materialları üçün konsentrasiya təyinatlarını dəstəkləmək üçün NIST-də izotop qatılma amin turşusu analizinin istifadəsini təsvir edir. Belə bir tapşırıq nominal toz çəkisi deyil, sənədləşdirilmiş ölçmə prosedurunu tələb edir. [2]

Müəyyən edilmiş hədəf kütlə payı olan materialdan kəmiyyətcə hazırlanmış məhlul üçün kütlə konsentrasiyası:

ρ = m × w / V

Burada m çəkilmiş materialın kütləsidir, w onun eyni əsasda hədəf peptid kütlə hissəsidir, V isə son məhlulun həcmidir. Əgər m milliqramda, w milliqramda milliqramda və V millilitrdədirsə, ρ milliqramda milliqramdır. Hesablama tam dağılma və köçürməni nəzərdə tutur. Bu əməliyyatları yoxlamır. Miqdarın konsentrasiyasına çevrilmə üçün açıq şəkildə müəyyən edilmiş kimyəvi növlərin molar kütləsi tələb olunur.

Mümkün olduqda müstəqil yoxlama həlli hazırlayın. Kalibrləmə standartları və bir səhv təyin edilmiş ehtiyatdan alınan çeklər eyni xətanı daşıyarkən bir-biri ilə razılaşa bilər. Hər təyin edilmiş konsentrasiyanın mənbəyinin yenidən qurulması üçün ehtiyat hazırlığı və seyreltmə qeydlərini qoruyun.

Adekvat kimyəvi seçiciliyə malik bir üsul seçin

Nümunə tərkibinə, gözlənilən konsentrasiyaya və təcrübə üçün lazım olan qeyri-müəyyənliyə görə metodu seçin. Nisbətən təmiz istinad materialı və bir neçə əlaqəli peptiddən ibarət qarışıq müxtəlif ölçmə problemlərini təqdim edir. Cədvəl 1 aşağıda müzakirə olunan əsas variantları müqayisə edir. Məhdudlaşdırıcı sual, ölçülmüş cavabın kifayət qədər əminliklə müəyyən edilmiş hədəfə aid edilə biləcəyidir.

Cədvəl 1 Ölçmə variantları və onların əsas məhdudiyyətləri

Amin turşusu ölçülərini peptid miqdarı ilə əlaqələndirin

Amin turşusu analizi əvvəlcə peptidi ölçülə bilən tərkib amin turşularına çevirir. baş verən qalıq üçün , ν _{i dəfə} Ardıcıllıqla n _{i miqdarı} peptid miqdarına n _i / ν _{i uyğun olardı.} əgər sərbəst buraxılma tamamlanarsa və başqa heç bir mənbə həmin amin turşusuna töhfə verməsəydi, müşahidə edilən Ardıcıllığın icazə verdiyi yerlərdə bir neçə uyğun qalığın təxminlərini müqayisə edin. Anlaşmazlıq orta hesabla gizlədə biləcəyi bir problemi ortaya qoya bilər.

Hidroliz seçilmiş qalıqları qəbuledilməz itkisiz və ya ölçülmüş amin turşularına çevrilmədən azad etməlidir. Bunk və Lowenthal vurğulayırlar ki, bu şərtlər hər bir analit üçün validasiya tələb edir. Muñoz və həmkarları zülal kalibrantlarının kəmiyyətini izotopla seyreltməklə, hidrolizi qiymətləndirmək üçün qalıq əsaslı təxminlər arasında razılaşmadan istifadənin eksperimental nümunəsini təqdim edərkən bir neçə amin turşusunu qiymətləndirdilər. Bir material üçün müəyyən edilmiş şərtlər başqa bir peptid üçün adekvat hesab edilməməlidir. [2,3]

Pulsuz amin turşuları və digər peptidlər hidrolizata kömək edə bilər. Nəticə etibarı ilə, amin turşularının təhlili, nəzərdə tutulan bütöv ardıcıllığı seçici şəkildə kəmiyyətləşdirmədən ümumi kompozisiya ilə əlaqəli məzmunu müəyyən edə bilər. Müvafiq hidroliz blanklarını daxil edin və hədəf dəyəri təyin etməzdən əvvəl bu töhfələri araşdırın. Kalibratorun miqdarını hesablayarkən sərbəst amin turşusunun kimyəvi kimliyindən və formasından istifadə edin. Məsələn, PubChem qlisini CID 750 kimi müəyyən edir; verilənlər bazası qeydi şəxsiyyət yoxlamasını dəstəkləyir, lakin amin turşusu istinad materialının məzmununu təsdiq etmir. [4]

Ultrabənövşəyi ölçmələri ardıcıllıqla şərh edin

Müvafiq instrumental diapazonda homojen məhlul üçün Beer-Lambert əlaqəsi A = εlc boşluqla düzəldilmiş udma A-nı molyar udma qabiliyyəti ε, optik yolun uzunluğu l və miqdar konsentrasiyası c ilə əlaqələndirir. Absorptivlik peptid, dalğa uzunluğu və ölçmə şərtlərinə uyğun olmalıdır. 280 nm-ə yaxın absorbsiya aromatik qalıqlardan çox asılıdır və hər peptid üçün ümumi konsentrasiyanın ölçülməsi kimi xidmət edə bilməz. Anthis və Clore 205 nm-də ardıcıllığa əsaslanan bir yanaşma inkişaf etdirərək, tək bir çevrilmə faktorunu tətbiq etmək əvəzinə kompozisiya üçün uçotun dəyərini göstərir. [5]

Daha qısa dalğa uzunluqlarında həlledici və tamponun udulması məhdudlaşdırıcı ola bilər. Kompozisiyaya uyğun blankdan istifadə edin, istifadə edilə bilən optik diapazonu yoxlayın və uyğun seyreltmələri müqayisə edin. Bulanıqlıq və ya udma çirkləri hədəflə əlaqəli olmayan aydın konsentrasiya dəyişikliyinə səbəb ola bilər. Buna görə də birbaşa absorbsiya nəticəsi asılı olduğu nümunə tərkibi ilə bağlı fərziyyələri daşımalıdır.

Xromatoqrafik ayırma UV ölçmədən əvvəl seçiciliyi yaxşılaşdıra bilər, lakin kəmiyyət LC analizi hələ də müvafiq cavab əlaqəsi tələb edir. Kuipers və Gruppen 214 nm-də amin turşularının və peptid bağlarının absorbsiyaya müxtəlif töhfələrini ölçdülər. Onların tapıntıları fərqli peptidlərdən bərabər pik sahələrin niyə bərabər miqdarda olması lazım olmadığını izah edir. Hədəfin kəmiyyətinin müəyyən edilməsi üçün həll edilmiş hədəf cavabını uyğun təyin edilmiş standartlarla müqayisə edin və faktiki analitik şəraitdə kalibrləməni yoxlayın. [6]

LC-MS izotop seyreltmesində daxili standartı qiymətləndirin

LC-MS izotop seyreltməsində hədəfin cavabı müəyyən edilmiş kalibrləmə modeli vasitəsilə əlavə edilmiş izotopik olaraq işarələnmiş analoqun reaksiyası ilə müqayisə edilir. Həmin standartın şəxsiyyətini, təyin edilmiş miqdarını və izotopik tərkibini təsdiq edin. Xromatoqrafik yazışmaları, müvafiq ion kanallarını və etiketlənməmiş materialın hədəf kanala mümkün töhfəsini yoxlayın. Stoyanov və həmkarları peptid daxili standartlarında hesablanmayan heterojenliyin nəticədə hədəf konsentrasiyasına necə təsir göstərə biləcəyini təsvir etdilər. Təkcə etiketləmə etibarlı kəmiyyət arayışı yaratmır. [7]

Daxili standartı izləmək üçün nəzərdə tutulan itkilərə uyğun mərhələdə əlavə edin və onun kifayət qədər analit kimi davrandığını müəyyən edin. Çıxarmadan sonra tətbiq edilən standart həmin hasilat zamanı baş vermiş itkiləri düzəldə bilməz. Hətta erkən əlavə adekvat qarışdırma və müqayisə edilə bilən davranış tələb edir. Həm mütləq cavabları, həm də onların nisbətini qoruyun: sabit nisbət həssaslıqda və ya nümunə ilə işləmədə araşdırmaya layiq olan böyük dəyişiklikləri gizlədə bilər.

Nümunə matrisindəki hədəf üçün açıq şəkildə uyğun olan keçidləri və ya çıxarılan ion siqnallarını seçin. Uyğun kütlə-yükləmə dəyəri, öz-özünə müdaxilə edən komponentin olmadığını sübut etmir. Sağlam bir peptid nəticəsi, ayrıca həzm və bərpa əlaqələri qurmadan ana zülal konsentrasiyasına çevrilməməlidir.

Təyin edilmiş siqnallar və istinadlarla kəmiyyət NMR-dən istifadə edin

Kəmiyyət proton NMR təyin edilmiş rezonansın inteqrasiya edilmiş siqnalını töhfə verən nüvələrin sayı və kəmiyyət arayışı ilə əlaqələndirir. Daxili istinad təcrübəsi üçün miqdar əlaqəsi aşağıdakı kimi ifadə edilə bilər:

n _x = n _r × ( I _x / N _x ) / ( I _r / N _r )

X və r alt işarələri analit və istinadı bildirir. I inteqral siqnal, N isə həmin siqnalla təmsil olunan protonların sayıdır; n _r təyin edilmiş istinad miqdarıdır. İfadə kəmiyyətcə müqayisə edilə bilən siqnal cavabını və düzgün pik təyinatını nəzərdə tutur. Nəticənin peptid kütləsinə çevrilməsi üçün göstərilən hesabat əsasında molar kütlə tələb olunur.

Li və həmkarları peptid istinad materialının birgə tədqiqatında qNMR, amin turşusu analizi və kalibrlənmiş HPLC-ni müqayisə etdilər. İş qNMR-nin praktik istifadəsini nümayiş etdirdi və həmçinin göstərdi ki, metodların müqayisəsi standartlara və qeyri-müəyyənliklərə necə baxıldığından asılıdır. Onun tapıntıları bütün peptid nümunələri üçün universal bir sıralama yaratmır. [8]

Çirklərdən, həlledicidən və bir-birindən seçilmiş analit və istinad siqnallarını həll edin. Uyğun nəbz və istirahət şəraiti, siqnaldan səs-küyə və inteqrasiya sərhədlərini qurun. BIPM təlimatı relaksiyanın nə üçün faktiki qarışıqdakı siqnallar üçün qiymətləndirilməli olduğunu izah edir. Kimyəvi keçid arayışı avtomatik olaraq kəmiyyət standartı deyil. İnteqral rezonansı bölüşən yaxından əlaqəli çirklər, hətta inteqral yüksək dərəcədə təkrarlana bilən zaman da ölçülmüş məbləğə kömək edə bilər. [9]

8 Kalibrləmə diapazonunu nümayiş etdirin

Nəzərdə tutulan nümunə cavabını əhatə edən kalibrləmə səviyyələrini hazırlayın və seçilmiş cavab modelini qiymətləndirin. Əyridən geriyə hesablanmış qalıqları və konsentrasiyaları yoxlayın. Yüksək təyinetmə əmsalı, R², öz-özünə məqbul kalibrləmə təyin edə bilməz, xüsusən də diapazonun aşağı sonuna yaxın. Eurachem reqressiya davranışının qiymətləndirilməsini və konsentrasiya ilə reaksiya dəyişkənliyinin dəyişdiyi yerlərdə çəki nəzərə almağı tövsiyə edir. Planlaşdırılan xəttin görünüşündən çox eksperimental sübutlardan istifadə edərək modeli seçin. [10]

Aralıq daxilində performansı qiymətləndirmək üçün müstəqil hazırlanmış nəzarətlərdən istifadə edin. Tələb olunan dəqiqliyin və meylin dəstəklənə biləcəyi ən aşağı konsentrasiyanı təyin edin; yalnız bir siqnalın aşkarlanması kifayət deyil. Seyreltmə tələb olunan nümunələr üçün seyreltmənin etibarlı nəticəni qoruduğunu nümayiş etdirin. Nümunə ardıcıllığını qiymətləndirməzdən əvvəl qəbul meyarlarını qeyd edin və hər hansı istisna edilmiş kalibrləmə nöqtəsinin səbəbini saxlayın. Əlaqəsi olmayan analizdən ədədi limitləri idxal etmədən analitik məqsədə uyğun meyarları tətbiq edin.

İdarəetmə itkilərini matris effektlərindən ayırın

Ölçmə üçün istifadə olunan konsentrasiyalarda həll olunma, ötürülmə və saxlama müddətlərini qiymətləndirin. Goebel-Stengel və həmkarları peptidlərin bərpasının təmasda olan səthdən asılı ola biləcəyini nümayiş etdirdilər. Müstəqil nümunə hazırlıqları bu töhfəni aşkar etməyə kömək edir, halbuki eyni flakondan təkrar ölçmələr əvvəlki hazırlıq itkisini təkrarlaya bilməz. Müvafiq təzə və saxlanılan alikotları müqayisə edin və hər hansı filtrasiya və ya təmizləmədən sonra bərpanı araşdırın. [11]

LC-MS üçün cavab dəyişikliyi nümunənin tərkib hissələrinin bir-birinə qatılması nəticəsində yaranan ionlaşma dəyişikliyini əks etdirə bilər. Matuszewski və həmkarları matris effektlərini ekstraksiya bərpasından fərqləndirən təcrübələri təsvir etdilər. Peptid metoduna tətbiq edilən səliqəli standartlar, ekstraksiyadan sonra gücləndirilmiş boş ekstraktlar və ekstraksiyadan əvvəl gücləndirilmiş nümunələr arasında müqayisə konsentrasiyalar, həcmlər və endogen töhfələr ardıcıl şəkildə idarə olunmaq şərti ilə bu təsirləri ayırmağa kömək edə bilər. Daxili standartla normallaşdırılmış cavabı, eləcə də fərdi siqnalları qiymətləndirin. [12]

Xüsusi suallara cavab verən boşluqları daxil edin. Reagent blankı təqdim edilmiş fonu araşdırır; konsentratlaşdırılmış nümunədən sonra boşluq daşınma prosesini yoxlayır. Həqiqətən boş nümunə matrisi mövcud olmadıqda, alternativ dizaynı və onun məhdudiyyətlərini sənədləşdirin. Bir sünbül təcrübəsi sınaqdan keçirilmiş şəraitdə əlavə edilmiş materialın bərpasını qiymətləndirir; ilkin mövcud olan analitin tam bərpa olunduğunu və ya müdaxilədən azad olduğunu sübut etmir.

Nəticəni qeyri-müəyyənliyi və əhatə dairəsi ilə bildirin

Qeyri-müəyyənliyin qiymətləndirilməsi ölçmə modelinə əməl etməli və təsirli töhfələri daxil etməlidir. Bunlar kalibratorun dəyərinin təyin edilməsi, çəkinin çəkilməsi və seyreltilməsi, preparatın bərpası, kalibrləmə və təkrarlanabilirlik nəticəsində yarana bilər. Müvafiq olduqda paylaşılan daxilolmalar və korrelyasiyaları nəzərə alın. Ölçmədə Qeyri-müəyyənliyin İfadəsinə dair JCGM Bələdçisi bu cür məlumatların birləşdirilməsi və nəticənin bildirilməsi üçün çərçivə təmin edir. Təkrar ölçmələrdən kiçik bir standart sapma yalnız bu ölçmələrin təmsil etdiyi dəyişikliyi təsvir edir. [13]

Nümunə və partiya identifikatorları, müəyyən edilmiş peptid növləri, ölçülmüş kəmiyyət, vahid, metod versiyası və kalibrləmə əsasları haqqında məlumat verin. Müstəqil preparatların sayını və növünü və hər hansı seyreltmə və ya bərpa korreksiyasının necə tətbiq edildiyini bildirin. Genişləndirilmiş qeyri-müəyyənlik bildirilərsə, əhatə amilini və qiymətləndirmə ilə əsaslandırılmış şərhi müəyyən edin. Əsas xromatoqramları və ya spektrləri, inteqrasiya qərarlarını və nəzarət nəticələrini qoruyun.

Metodlar uyğun gəlmədikdə, əvvəlcə onların kimyəvi seçiciliyini və hesabat əsaslarını müqayisə edin. Hidrolizata əsaslanan qiymətləndirmə, həll edilmiş bütöv peptid analizi və toz kütləsi müxtəlif kəmiyyətlərə istinad edə bilər. Mübahisəni alətin performansına aid etməzdən əvvəl bu fərqi həll edin. Faydalı nəticə müəyyən edilmiş nümunə ilə əlaqəli və izlənilə bilən eksperimental qeydlə dəstəklənən kəmiyyətdir.

Tədqiqat sahəsi. Bu məqalə laboratoriya nümunələrində peptid materiallarının analitik kəmiyyətinə aiddir. O, insan və ya baytarlıq istifadəsi üçün heç bir təlimat vermir və bioloji effektivlik, klinik uyğunluq və ya tənzimləyici təsdiqlə bağlı heç bir iddia irəli sürmür. Hər bir ölçmə proseduru nəzərdə tutulan nümunə və laboratoriya məqsədi üçün qiymətləndirmə tələb edir.

İstinadlar

[1] Wang X, Zhang F, Li H, et al. Kütləvi tarazlıq yanaşmasından istifadə edərək sintetik qlükaqonun saflığının təyini. Elmi Hesabatlar. 2020;10:4423. doi: 10.1038/s41598-020-61109-9

[2] Bunk DM, Lowenthal MS. Kəmiyyət amin turşusu analizi üçün izotop seyreltmə maye xromatoqrafiyası-tandem kütlə spektrometriyası. In: Amin turşularının təhlili: Metodlar və Protokollar. 2-ci nəşr. Molekulyar Biologiyada Metodlar. 2019; 2030. Fəsil 12. doi: 10.1007/978-1-4939-9639-1_12

[3] Muñoz A, Kral R, Schimmel H. İzotop seyreltmə kütlə spektrometriyasından istifadə edərək amin turşusu analizi ilə zülal kalibrantlarının miqdarının təyini. Analitik biokimya. 2011;408(1):124–131. doi: 10.1016/j.ab.2010.08.037

[4] Milli Biotexnologiya Məlumat Mərkəzi. CID 750, Glycine üçün PubChem Mürəkkəb Xülasə. 2 noyabr 2026-cı ildə əldə edilib. Mənbə sənədi

[5] Anthis NJ, Clore GM. 205 nm-də udma ilə zülal və peptid konsentrasiyalarının ardıcıllıqla xüsusi təyini. Protein Elmi. 2013;22(6):851–858. doi: 10.1002/pro.2253

[6] Kuipers BJH, Gruppen H. Kəmiyyət tərs fazalı yüksək performanslı maye xromatoqrafiya-kütlə spektrometriya analizini təmin etmək üçün 214 nm-də tərkib amin turşularının UV absorbsiyasından istifadə edərək zülalların və peptidlərin molyar tükənmə əmsallarının proqnozlaşdırılması. Kənd Təsərrüfatı və Qida Kimyası Jurnalı. 2007;55(14):5445–5451. doi: 10.1021/jf070337l

[7] Stoyanov AV, Rogatsky E, Stein D, et al. Peptidlərin miqdarının müəyyən edilməsində izotopun seyreltmə təhlili: Daxili standartın mikroheterogenliyi problemi. Proteomikanın Klinik Tətbiqləri. 2013;7(11–12):825–828. doi: 10.1002/prca.201200130

[8] Li C, Bhavaraju S, Melanson JE, et al. Peptidlərin miqdarının təyini üsullarının tədqiqi və onların təkrar istehsal qabiliyyətinin müqayisəsi: Oksitosin istifadə edən bir nümunə. Əczaçılıq və Biotibbi Analiz Jurnalı. 2019;166:105–112. doi: 10.1016/j.jpba.2018.12.028

[9] Westwood S, Stoppacher N, Martos G, et al. qNMR üçün daxili standart arayış məlumatları: 3,5-Bis(triflorometil)benzoy turşusu. Rapport BIPM-2019/02, ISRD-05. Versiya 1.0; 13 mart 2019-cu il. Bölmə 3. Mənbə sənədi

[10] Cantwell H, red. Analitik Metodların Məqsədinə Uyğunluq: Metodların Qiymətləndirilməsi və Əlaqədar Mövzular üzrə Laboratoriya Təlimatları. 3-cü nəşr. Haqqımızda Şirkətin Adı: Eurachem; 2025. Bölmə 5.2–5.4. Mənbə sənədi

[11] Goebel-Stengel M, Stengel A, Tache Y, Reeve JR Jr. Peptidləri əhatə edən tədqiqatlarda optimal plastik qablar və şüşə qablardan istifadənin əhəmiyyəti. Analitik biokimya. 2011;414(1):38–46. doi: 10.1016/j.ab.2011.02.009

[12] Matuszewski BK, Constanzer ML, Chavez-Eng CM. HPLC-MS/MS əsasında kəmiyyət bioanalitik üsullarda matris effektinin qiymətləndirilməsi strategiyaları. Analitik kimya. 2003;75(13):3019–3030. doi: 10.1021/ac020361s

[13] Metrologiya üzrə Bələdçilər üçün Birgə Komitə. Ölçmə məlumatlarının qiymətləndirilməsi: Ölçmədə qeyri-müəyyənliyin ifadəsi üçün bələdçi. JCGM 100:2008. Düzəliş edilmiş versiya 2010. Bölmə 4–7. Mənbə sənədi

BU SAYFADƏ TƏQDİM EDİLƏN BÜTÜN MƏQALƏLƏR VƏ MƏHSUL HAQQINDA MƏLUMAT YALNIZ MƏLUMATIN YAYILMASI VƏ MƏHSUL MƏQSƏDLƏRİ ÜÇÜNDÜR.

Bu veb-saytda təqdim olunan məhsullar yalnız in vitro tədqiqat üçün nəzərdə tutulub. In vitro tədqiqat (latınca: *şüşədə*, şüşə qabda deməkdir) insan orqanizmindən kənarda aparılır. Bu məhsullar əczaçılıq deyil, ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən təsdiqlənməyib və hər hansı tibbi vəziyyəti, xəstəlik və ya xəstəliyin qarşısını almaq, müalicə etmək və ya müalicə etmək üçün istifadə edilməməlidir. Bu məhsulların insan və ya heyvan orqanizminə hər hansı formada daxil edilməsi qanunla qəti qadağandır.