Биздин компания
       Пептиддер        Janoshik COA
Сиз бул жердесиз: Үй » Пептиддик изилдөө » Пептиддик изилдөө » Остеоартритти дарылоодо жана кемирчектин бузулушун оңдоодо Карталакс боюнча изилдөө прогресси

Остеоартритти дарылоодо жана кемирчектин бузулушун оңдоодо Карталакс боюнча изилдөө прогресси

network_duotone By Cocer Peptides      network_duotone 1 month ago


БУЛ ВЕБСАЙТТА БЕРИЛГЕН БАРДЫК МАКАЛАЛАР ЖАНА ПРОДУКЦИЯ ЖӨНҮНДӨ МААЛЫМАТТАР ЖАНА МААЛЫМАТТАРДЫ ТАРКАТУУ ЖАНА БИЛИМДҮҮ МАКСАТТАР ҮЧҮН.  

Бул веб-сайтта берилген өнүмдөр in vitro изилдөө үчүн гана арналган. In vitro изилдөө (латынча: *айнекте*, айнек идиште дегенди билдирет) адамдын денесинен тышкары жүргүзүлөт. Бул өнүмдөр фармацевтикалык эмес, АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан бекитилген эмес жана кандайдыр бир медициналык абалды, ооруну же ооруну алдын алуу, дарылоо же айыктыруу үчүн колдонулбашы керек. Бул азыктарды адамдын же жаныбардын организмине ар кандай формада киргизүүгө мыйзам тарабынан катуу тыюу салынган.




Обзор  


Остеоартрит (ОА) – кемирчектин бузулушу, субхондралдык сөөктүн ремоделизациясы жана синовиалдык сезгенүү реакциялары менен мүнөздөлгөн жалпы өнөкөт муун оорусу, бейтаптардын жашоо сапатын олуттуу түрдө начарлатат. Калктын картаюусунун тездеши менен ОА менен ооругандардын саны өсүп, коомго жана үй-бүлөгө оорчулук келтирүүдө.

1

Сүрөт 1 Ревматоиддик артрит менен остеоартриттин патологиялык өзгөчөлүктөрүн салыштыруу. Ревматоиддик артрит тубаса, адаптациялык жана стромдук аутоиммундук жооптор аркылуу болгон сезгенүү процесси менен мүнөздөлөт.


Кемирчектин бузулушу OA прогрессинде маанилүү кадам болуп саналат. Кемирчектин өзүн-өзү калыбына келтирүү мүмкүнчүлүгү чектелгендиктен, бузулуунун өзүнөн-өзү айыгышы кыйын, бул оорунун акырындык менен өрчүшүнө алып келет. Ошондуктан, кемирчектин зыян калыбына келтирүү үчүн натыйжалуу ыкмаларын аныктоо OA дарылоодо изилдөө багыты болуп калды.


Cartalax атайын кемирчекти калыбына келтирүү үчүн иштелип чыккан биофармацевтикалык болуп саналат. Анын өзгөчө курамы ар кандай изилдөө жана өндүрүш процесстерине жараша өзгөрүп турат, бирок ал, адатта, бир нече биоактивдүү факторлорду, клеткадан тышкаркы матрица компоненттерин жана ташуучу материалдарды камтыйт. Булардын арасында өсүү фактору-β (TGF-β) жана инсулинге окшош өсүү фактору-1 (IGF-1) сыяктуу биоактивдүү факторлор кемирчектин клеткаларынын көбөйүшүн, дифференциациясын жана клеткадан тышкаркы матрицанын синтезин жөнгө салууда чечүүчү ролду ойнойт. Коллаген жана гиалурон кислотасы сыяктуу клеткадан тышкаркы матрицалык компоненттер хондроциттерге физикалык колдоо көрсөтөт жана клетканын адгезиясын, миграциясын жана сигналды өткөрүүнү жөнгө салууга катышат. Ташуучу материалдар биоактивдүү компоненттерди капсулдаштыруу жана кармап туруу үчүн кызмат кылат, алардын жаракат алган жерде үзгүлтүксүз натыйжалуулугун камсыз кылат.





Карталакстын кемирчектин жаракаттарын оңдоодогу ролу


(1) Хондроциттердин көбөйүшүнө жана дифференциациясына көмөк көрсөтүү

Карталакстагы биоактивдүү факторлор, мисалы, TGF-β жана IGF-1, хондроциттердин ичиндеги сигналдык жолдорду активдештирип, клетка циклинин прогрессине көмөктөшөт жана хондроциттердин тынч фазадан пролиферативдик фазага өтүүсүнө шарт түзөт. TGF-β клетканын үстүнкү рецепторлору менен байланышып, Smad сигналдык жолун активдештирип, клетка циклине байланышкан протеиндердин экспрессиясын жөнгө салат, ошону менен ДНК синтезин жана хондроциттерде клетканын бөлүнүшүн өбөлгө түзөт. IGF-1, экинчи жагынан, PI3K-Akt жана MAPK сигналдык жолдору аркылуу хондроциттердин апоптозуна тоскоол болуп, клетканын көбөйүшүнө көмөктөшөт, хондроциттердин санын көбөйтөт жана кемирчекти оңдоо үчүн адекваттуу уюлдук булакты камсыз кылат.


Остеоартриттин өрчүшүндө хондроциттердин фенотипинин өзгөрүшүнө жакын болуп, II типтеги коллаген жана протеогликандар сыяктуу хондроспецификалык матрицалык компоненттердин синтезинин төмөндөшү жана I типтеги коллаген жана матрицалык металлопротеиназалардын (ММП) синтезинин жогорулашы менен мүнөздөлүп, кемирчектин дегенерациясына алып келет. Карталакс клетка ичиндеги сигналдын өтүшүн жана гендин экспрессиясын жөнгө салуу менен хондроциттердин нормалдуу фенотибин сактай алат, хондроциттердин нормалдуу фенотипин сактайт. TGF-β SOX9 генинин экспрессиясын жогорулата алат, ал II типтеги коллагендин жана протеогликандардын генинин транскрипциясына көмөктөшүүчү негизги транскрипция фактору болуп саналат, ошону менен хондроциттердин кемирчектин өзгөчө матрицалык компоненттерин синтездөө жөндөмдүүлүгүн сактайт. Карталакстын айрым компоненттери, ошондой эле MMPs экспрессиясын бөгөт коюу, клеткадан тышкаркы матрицанын деградациясын азайтуу жана кемирчек кыртышынын бүтүндүгүн коргой алат.


(2) Клеткадан тышкары матрицалык метаболизмди жөнгө салуу

Клеткадан тышкары матрица кемирчек тканынын маанилүү компоненти болуп саналат, негизинен коллаген, протеогликандар жана ийкемдүү жипчелерден турат. Карталакс хондроциттердин ичиндеги анаболикалык сигнал жолдорун активдештирүү аркылуу клеткадан тышкаркы матрица компоненттеринин синтезин өбөлгө түзөт. II типтеги коллаген жана протеогликан синтезинин жогоруда айтылган TGF-β-арачылыгы менен илгерилетүүсүнөн тышкары, Карталакстагы башка өсүү факторлору, мисалы, фибробласттын өсүү фактору (FGF), ошондой эле хондроциттердин клеткадан тышкаркы матрицаны синтездөө үчүн синергетикалык таасир эте алат. FGF хондроциттердин ичиндеги протеин синтезинин мүмкүнчүлүктөрүн күчөтүп, коллаген жана протеогликандар сыяктуу чоң молекулалардын синтезин жана секрециясын жогорулатат, ошону менен клеткадан тышкаркы матрицанын мазмунун жогорулатат жана кемирчектин биомеханикалык касиеттерин жакшыртат.


Кемирчектин жаракатын оңдоо учурунда клеткадан тышкаркы матрицанын ремоделизациясы динамикалык процесс болуп саналат. Карталакс клеткадан тышкаркы матрицанын синтезин гана эмес, анын ремоделизация процессин да жөнгө салат. Бул матрицалык metalloproteinaases (MMPs) жана алардын кыртыш ингибиторлору (TIMPs) ортосундагы балансты жөнгө салуу менен жетишет. Карталакс клеткадан тышкаркы матрицанын ашыкча бузулушун азайтып, ММФтин активдүүлүгүн токтотот; ал TIMPтердин экспрессиясына көмөктөшөт, алардын ММПларга ингибитордук таасирин күчөтөт, ошону менен кемирчек ткандарын иретке келтирүүчү оңдоого жана ремоделизациялоого шарт түзгөн клеткадан тышкаркы матрицанын синтези менен деградациясынын ортосундагы салыштырмалуу тең салмактуулукту сактайт.


(3) сезгенүүгө каршы таасирлери

Сезгенүү реакциялары ОАнын башталышында жана өрчүшүндө маанилүү роль ойнойт. Карталакс белгилүү бир сезгенүүгө каршы касиетке ээ жана сезгенүү цитокиндердин экспрессиясын жөнгө сала алат. Сезгенүү микрочөйрөсүндө Cartalax шишик некроз фактору-α (TNF-α) жана интерлейкин-1β (IL-1β) сыяктуу сезгенүүгө каршы цитокиндердин өндүрүшүн токтотуп, сезгенүүгө каршы цитокиндердин экспрессиясын, мисалы, интерлейкин-10 сыяктуу сезгенүүгө каршы цитокиндердин экспрессиясын жогорулатат, ошону менен бирге локалдык 10-ны жаратат. кемирчекти оңдоо үчүн жагымдуу микрочөйрө.





Остеоартрит дарылоодо Cartalax колдонуу


(1) Жаныбарлардын эксперименталдык изилдөөлөрү

Жаныбарларга жасалган эксперименттерде изилдөөчүлөр кемирчектин бузулушун оңдоодо Cartalax эффективдүүлүгүн баалоо үчүн, мисалы, алдыңкы кайчылаш байламта кесилиши (ACLT) менен индукцияланган келемиш OA модели жана папаин менен индукцияланган коёндун OA модели сыяктуу жаныбарлардын OA моделдерин түзүштү. Эксперименттик натыйжалар Карталакс кийлигишүүсүнөн кийин, гистологиялык талдоо биргелешкен кемирчек бетинин жылмакай, уюлдук түзүмүн жана клеткадан тышкаркы матрицанын компоненттеринин олуттуу жакшыртууларды көрсөттү. Эксперименталдык топтун кемирчектин бузулушу баллы бир топ кыскарган, бул Cartalax кемирчектин бузулушунун оордугун натыйжалуу азайтарын көрсөтүп турат.


Иммуногистохимиялык жана молекулярдык биологиялык анализдер кемирчектин өзгөчө маркерлеринин экспрессиясынын жогорулашын жана Карталакс менен дарыланган топтогу ММП сыяктуу бузулуучу ферменттердин экспрессия деңгээлинин төмөндөшүн аныктап, анын кемирчекти оңдоодо жана клеткадан тышкаркы матрицалык метаболизмди жөнгө салуудагы ролун дагы тастыктады.


(2) Клиникалык колдонмо изилдөө

Карталакс дагы эле клиникалык колдонуу үчүн чалгындоо стадиясында болсо да, кээ бир алдын ала клиникалык изилдөөлөр билдирилди. Карталакс, биринчи кезекте, жеңил жана орточо остеоартрит менен ооруган бейтаптар үчүн, айрыкча, кемирчектин бузулушу тастыкталган. Остеоартриттин алгачкы стадиясында, кемирчектин бузулушу дагы эле кайра калыбына келет, Карталакс хондроциттердин көбөйүшүнө көмөктөшүү, клеткадан тышкаркы матрицанын метаболизмин жөнгө салуу жана сезгенүү реакцияларын азайтуу аркылуу оорунун өнүгүшүн натыйжалуу жайлатат жана кемирчектин бузулушун оңдой алат. Карталакс хирургиялык дарылоонун кошумча каражаты катары колдонулушу мүмкүн, артроскопиялык хирургия же кемирчекти оңдоо операциясынан кийин кемирчек ткандарын айыктыруу жана оңдоо үчүн колдонулат.





Корутунду


Кыскача айтканда, Cartalax остеоартрит дарылоодо кемирчек зыян калыбына келтирүү боюнча олуттуу мүмкүнчүлүктөрүн көрсөтөт. Иш-аракеттин механизми көз карашынан алганда, ал кемирчектин клеткаларынын көбөйүшүнө жана дифференциацияланышына өбөлгө түзөт, клеткадан тышкаркы матрицалык метаболизмди жөнгө салат жана сезгенүүгө каршы эффекттерди көрсөтөт, ошону менен бир нече бурчтан бузулган кемирчекти калыбына келтирет жана коргойт.





Булактар


[1] Ху Н, Циу Дж, Сю Б, ж.б. Остеоартритте кемирчекти оңдоодо кемирчектин сабагы/прогенитор клеткаларынын ролу [J]. Учурдагы Stem Cell Research & Therapy, 2023,18(7):892-903.DOI:10.2174/1574888X 17666221006 113739.


[2] McClurg O, Tinson R, Troeberg L. Остеоартритте кемирчектин бузулушуна багытталган [J]. Pharmaceuticals, 2021,14(2).DOI:10.3390/ph14020126.


[3] Tanideh N, Borzooeian G, Lotfi M, et al. P. atlantica'ны өзөк клеткалары жана коллаген менен колдонуу аркылуу кемирчекти оңдоонун жаңы стратегиясы [J]. Жасалма органдар, 2021,45(11):1405-1421.DOI:10.1111/aor.14026.


[4] К, Ромен К, Мак С, ж.б. Адамдын мезенхималдык өзөктүү клеткасынан алынган клеткадан тышкаркы весикулаларды колдонуу менен кемирчектин бузулушун дарылоо: in vivo изилдөөлөрүнүн системалуу карап чыгуусу [J]. Биоинженерия жана биотехнологиядагы чектер, 2020,8:580.DOI:10.3389/fbioe.2020.00580.


[5] Macfarlane E, Seibel MJ, Zhou H. Артрит жана эндогендик глюкокортикоиддердин ролу [J]. Сөөк изилдөө, 2020,8 (1): 33.DOI: 10.1038 / s41413-020-00112-2.


[6] Huang LJ, Chen W P. Astaxanthin эксперименталдык остеоартритте кемирчектин зыянын жакшыртат [J]. Заманбап ревматология, 2015,25(5):768-771.DOI:10.3109/14397595.2015.1008724.


Продукт изилдөө үчүн гана жеткиликтүү:

2

 Баа алуу үчүн азыр биз менен байланышыңыз!
Cocer Peptides‌™‌ сиз ар дайым ишене ала турган булак берүүчү.

ТЕЗ ШИЛТЕМЕЛЕР

БИЗГЕ БАЙЛАНЫШ
  WhatsApp
+85269048891
  Сигнал
+85269048891
  Telegram
@CocerService
  Электрондук почта
  Жеткирүү күндөрү
Дүйшөмбү-Ишемби / Жекшембиден тышкары,
12:00 PSTден кийин берилген жана төлөнгөн буйрутмалар кийинки иш күнү жөнөтүлөт
Copyright © 2025 Cocer Peptides Co., Ltd. Бардык укуктар корголгон. Сайттын картасы | Купуялык саясаты