Cocer Peptides ၏ 
လွန်ခဲ့သော 1 လက
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။
ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
Osteoarthritis (OA) သည် အရိုးနုများ ယိုယွင်းခြင်း၊ အကြောအဆစ်များ ပြုပြင်ခြင်း နှင့် synovial ရောင်ရမ်းခြင်း တုံ့ပြန်မှုများကြောင့် လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ ကျဆင်းစေသည့် နာတာရှည် အဆစ်ရောဂါ ဖြစ်သည်။ လူဦးရေ သက်ကြီးရွယ်အိုများ အရှိန်မြင့်လာသည်နှင့်အမျှ OA ဖြစ်ပွားမှု မြင့်တက်လာကာ လူ့အဖွဲ့အစည်းနှင့် မိသားစုများအပေါ် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်စေသည်။
ပုံ 1 ဒူလာအဆစ်နာနှင့် အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း၏ ရောဂါဗေဒလက္ခဏာရပ်များကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ Rheumatoid arthritis သည် မွေးရာပါ၊ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပြီး stromal autoimmune တုံ့ပြန်မှုများဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်ဖြင့် လက္ခဏာရပ်ဖြစ်သည်။
အရိုးနုပျက်စီးမှုသည် OA ၏တိုးတက်မှုအတွက်အရေးကြီးသောအဆင့်ဖြစ်သည်။ အရိုးနု၏ မိမိကိုယ်ကို ပြုပြင်နိုင်စွမ်း အကန့်အသတ်ကြောင့် ပျက်စီးမှုသည် သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းရန် ခက်ခဲပြီး ရောဂါ တဖြည်းဖြည်း ကြီးထွားလာစေသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အရိုးနုပျက်စီးခြင်းအတွက် ထိရောက်သောနည်းလမ်းများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းသည် OA ကုသရေးတွင် သုတေသနပြုမှုတစ်ခု ဖြစ်လာသည်။
Cartalax သည် အရိုးနုပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရန် အထူးထုတ်လုပ်ထားသည့် ဇီဝဆေးဝါးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ သီးခြားဖွဲ့စည်းမှုမှာ မတူညီသော သုတေသနနှင့် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသော်လည်း ၎င်းတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချက်များ၊ extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများနှင့် သယ်ဆောင်သည့်ပစ္စည်းများ ပါဝင်ပါသည်။ ဤအရာများထဲတွင်၊ ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်-β (TGF-β) နှင့် အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်-၁ (IGF-1) ကဲ့သို့သော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချက်များဖြစ်သည့် အရိုးနုဆဲလ်များပေါက်ပွားမှု၊ ကွဲပြားမှုနှင့် ပြင်ပဆဲလ်များ မက်ထရစ်ပေါင်းစပ်မှုကို ထိန်းညှိရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ Collagen နှင့် hyaluronic acid ကဲ့သို့သော ပြင်ပဆဲလ်မက်ထရစ် အစိတ်အပိုင်းများသည် chondrocytes အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့ကို ပေးစွမ်းပြီး ဆဲလ်များ တွယ်ကပ်မှု၊ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် အချက်ပြကူးပြောင်းမှုကို ထိန်းညှိရာတွင် ပါဝင်ပါသည်။ သယ်ဆောင်သည့်ပစ္စည်းများသည် ဒဏ်ရာနေရာ၌ ၎င်းတို့၏ စဉ်ဆက်မပြတ် ထိရောက်မှုကို သေချာစေသည့် ကက်ဆူးနှင့် ထုတ်လွှတ်သည့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများကို ထိန်းထားရန် ဆောင်ရွက်သည်။
အရိုးနုဒဏ်ရာ ပြုပြင်ခြင်းတွင် Cartalax ၏ အခန်းကဏ္ဍ
(၁) Chondrocyte ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ခြင်း။
TGF-β နှင့် IGF-1 ကဲ့သို့သော Cartalax ရှိ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအချက်များသည် chondrocytes အတွင်း အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်ဝင်စေကာ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး chondrocytes သည် ငြိမ်သက်နေသောအဆင့်မှ ကြီးထွားမှုအဆင့်သို့ ကူးပြောင်းသွားစေသည်။ TGF-β သည် Smad အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်းကိုအသက်သွင်းရန် ဆဲလ်မျက်နှာပြင် receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှုနှင့်ပတ်သက်သော ပရိုတင်းများ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးကာ chondrocytes ရှိ DNA ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ဆဲလ်ခွဲဝေမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ IGF-1 သည် ဆဲလ်ပြန့်ပွားမှုကို မြှင့်တင်ကာ chondrocytes အရေအတွက်ကို တိုးမြင့်စေပြီး အရိုးနုပြုပြင်မှုအတွက် လုံလောက်သော ဆဲလ်လူလာအရင်းအမြစ်ကို ပံ့ပိုးပေးနေစဉ် PI3K-Akt နှင့် MAPK အချက်ပြလမ်းကြောင်းများမှတစ်ဆင့် chondrocyte apoptosis ကို တားဆီးပေးသည်။
အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း၏တိုးတက်မှုကာလအတွင်း၊ chondrocytes ၏ phenotype သည်ပြောင်းလဲသွားတတ်ပြီး type II collagen နှင့် proteoglycans ကဲ့သို့သော chondrospecific matrix အစိတ်အပိုင်းများပေါင်းစပ်မှုလျှော့ချခြင်းနှင့် type I collagen နှင့် matrix metalloproteinases (MMPs) တို့၏ပေါင်းစပ်မှုကိုတိုးပွားစေပြီးအရိုးနုတစ်သျှူးများယိုယွင်းစေသည်။ Cartalax သည် intracellular signal transduction နှင့် gene expression ကိုထိန်းညှိခြင်းဖြင့် chondrocytes ၏ပုံမှန် phenotype ကိုထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပြီး chondrocytes ၏ပုံမှန် phenotype ကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။ TGF-β သည် အမျိုးအစား II collagen နှင့် proteoglycans ၏ gene transcription ကိုအားပေးသည့် အဓိကအချက်ဖြစ်သည့် SOX9 gene ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် chondrocytes ၏ အရိုးနု-သီးသန့် matrix အစိတ်အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းပေးပါသည်။ Cartalax ရှိ အချို့သော အစိတ်အပိုင်းများသည် MMPs ၏ဖော်ပြမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး extracellular matrix ၏ပြိုကွဲမှုကို လျှော့ချကာ အရိုးနုတစ်ရှူးများ၏ ကြံ့ခိုင်မှုကိုလည်း ကာကွယ်ပေးပါသည်။
(၂) extracellular matrix ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်း။
extracellular matrix သည် အဓိကအားဖြင့် collagen၊ proteoglycans နှင့် elastic fibers တို့ပါဝင်သည့် အရိုးနုတစ်ရှူးများ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ Cartalax သည် chondrocytes အတွင်း anabolic အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်းများကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ဤ extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုအားပေးသည်။ အထက်ဖော်ပြပါ TGF-β-mediated အမျိုးအစား II collagen နှင့် proteoglycan ပေါင်းစပ်မှုကိုမြှင့်တင်ခြင်းအပြင်၊ fibroblast ကြီးထွားမှုအချက် (FGF) ကဲ့သို့သော Cartalax ရှိအခြားကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များသည် chondrocytes များကိုပိုမို extracellular matrix ကိုပေါင်းစပ်ရန် chondrocytes လှုံ့ဆော်ရန် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ FGF သည် chondrocytes အတွင်း ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ပေးကာ ကော်လာဂျင်နှင့် ပရိုတီအိုဂလိုင်ကန်ကဲ့သို့သော ကြီးမားသော မော်လီကျူးများ၏ ပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ extracellular matrix ၏ အကြောင်းအရာကို တိုးမြင့်စေပြီး အရိုးနု၏ ဇီဝစက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
အရိုးနုဒဏ်ရာကို ပြုပြင်နေစဉ်အတွင်း extracellular matrix ကို ပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းသည် တက်ကြွသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ Cartalax သည် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုအားပေးသည်သာမက၎င်း၏ပြန်လည်မွမ်းမံခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလည်းထိန်းညှိပေးသည်။ ၎င်းသည် matrix metalloproteinases (MMPs) နှင့် ၎င်းတို့၏ တစ်ရှူး inhibitors (TIMPs) အကြား ချိန်ခွင်လျှာကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ၎င်းကို ရရှိနိုင်သည်။ Cartalax သည် MMPs များ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားပြီး extracellular matrix ၏ အလွန်အကျွံပြိုကွဲမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည် TIMPs ၏ဖော်ပြမှုကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး MMPs များအပေါ် ၎င်းတို့၏တားစီးသက်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ အရိုးနုတစ်သျှူးများကို စနစ်တကျပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေသည့် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပြိုကွဲခြင်းကြား ဆွေမျိုးဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။
(၃) ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သောအာနိသင်များ
ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုများသည် OA ၏စတင်ခြင်းနှင့်တိုးတက်မှုတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ Cartalax သည် အချို့သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိပြီး ရောင်ရမ်းသည့် cytokines များ၏ ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ ရောင်ရမ်းသေးငယ်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် Cartalax သည် အကျိတ် necrosis factor-α (TNF-α) နှင့် interleukin-1β (IL-1β) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော cytokines များ၏ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး interleukin-10 (IL-10) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သည့် cytokines များ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ဒေသဆိုင်ရာအဆစ်ရောင်ရမ်းမှုကို သက်သာစေပြီး cartilation ကိုသက်သာစေသည်။
Osteoarthritis ကိုကုသရာတွင် Cartalax ကိုအသုံးပြုခြင်း။
(၁) တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်လေ့လာမှုများ
တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် သုတေသီများသည် အရိုးနုပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရာတွင် Cartalax ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် anterior cruciate ligament transection (ACLT) နှင့် papain ကြောင့်ဖြစ်သောယုန် OA model ကဲ့သို့သော အမျိုးမျိုးသော OA တိရစ္ဆာန်ပုံစံများကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။ Cartalax စွက်ဖက်မှုပြီးနောက်၊ အဆစ်အရိုးနုမျက်နှာပြင်ချောမွေ့မှု၊ ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများတွင် သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများကို တွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း စမ်းသပ်မှုရလဒ်များက ပြသခဲ့သည်။ စမ်းသပ်အုပ်စုရှိ အရိုးနုပျက်စီးမှုရမှတ်သည် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပြီး Cartalax သည် အရိုးနုပျက်စီးမှု၏ ပြင်းထန်မှုကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးကြောင်း ဖော်ပြသည်။
Immunohistochemical နှင့် မော်လီကျူး ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များသည် အရိုးနုဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများ၏ မြင့်မားသောဖော်ပြမှုအဆင့်များကို ဖော်ထုတ်ပြသခဲ့ပြီး Cartalax-ကုသမှုအုပ်စုရှိ MMPs ကဲ့သို့သော ပျက်စီးစေသော အင်ဇိုင်းများ၏ ဖော်ပြမှုအဆင့်များကို လျှော့ချပေးကာ အရိုးနုပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် extracellular matrix ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို မြှင့်တင်ရာတွင် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကို အတည်ပြုသည်။
(၂) လက်တွေ့အသုံးချ စူးစမ်းလေ့လာခြင်း။
Cartalax သည် လက်တွေ့အသုံးချမှုအတွက် စူးစမ်းလေ့လာသည့်အဆင့်တွင် ရှိနေသော်လည်း၊ အချို့သော ပဏာမလက်တွေ့လေ့လာမှုများကို အစီရင်ခံထားပါသည်။ Cartalax သည် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် အရိုးအဆစ်ရောင်ရောဂါရှိသူများ၊ အထူးသဖြင့် အတည်ပြုထားသော အရိုးနုပျက်စီးနေသူများအတွက် အဓိကညွှန်ပြပါသည်။ အရိုးနုပျက်စီးခြင်းမှ နောက်ပြန်လှည့်၍မရသော အစောပိုင်းအဆင့် အရိုးရောင်ရောဂါအတွက်၊ Cartalax သည် chondrocyte ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ extracellular matrix ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုများကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး အရိုးနုပျက်စီးမှုကို ထိရောက်စွာ ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါသည်။ Cartalax ကို ခွဲစိတ်ကုသခြင်း၏ နောက်ဆက်တွဲအနေဖြင့်လည်း arthroscopic ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် အရိုးနုပြုပြင်ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင် အသုံးပြုနိုင်ပြီး အရိုးနုတစ်သျှူးများကို အနာကျက်စေရန်နှင့် ပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ရန်။
နိဂုံး
အချုပ်အားဖြင့် Cartalax သည် အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်းကို ကုသရာတွင် အရိုးနုပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရာတွင် သိသာထင်ရှားသော အလားအလာကို သရုပ်ပြသည်။ လုပ်ဆောင်ချက်ရှုထောင့်မှကြည့်လျှင် ၎င်းသည် အရိုးနုဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ extracellular matrix ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်များကို ထုတ်ပေးသည်၊ ထို့ကြောင့် ပျက်စီးနေသောအရိုးနုများကို ထောင့်ပေါင်းစုံမှ ပြန်လည်ပြုပြင်ကာ ကာကွယ်ပေးသည်။
အရင်းအမြစ်များ
[1] Hu N၊ Qiu J၊ Xu B၊ et al။ Osteoarthritis တွင် အရိုးနု ပင်မ/Progenitor Cells များ၏ အခန်းကဏ္ဍ။ လက်ရှိ Stem Cell သုတေသနနှင့် ကုထုံး၊ 2023၊18(7):892-903.DOI:10.2174/1574888X 17666221006 113739။
[2] McClurg O, Tinson R, Troeberg L. Osteoarthritis တွင် အရိုးနုပျက်စီးခြင်းကို ပစ်မှတ်ထားခြင်း[J]။ ဆေးဝါးများ၊ 2021၊14(2)။DOI:10.3390/ph14020126။
[3] Tanideh N၊ Borzooeian G၊ Lotfi M၊ et al။ ပင်မဆဲလ်များနှင့် ကော်လာဂျင်[J] ဖြင့် P. atlantica ကို အသုံးပြု၍ အရိုးနုပြုပြင်ခြင်း၏ ဆန်းသစ်သောဗျူဟာ။ အတုကိုယ်အင်္ဂါများ၊ 2021၊45(11):1405-1421။DOI:10.1111/aor.14026။
[4] K၊ Romain K၊ Mak C၊ et al။ လူ့ Mesenchymal Stem Cell-Extracellular Vesicles ကို အသုံးပြု၍ အရိုးနုပျက်စီးခြင်းကို ကုသခြင်း- vivo Studies[J] ကို စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ ဇီဝအင်ဂျင်နီယာနှင့် ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ နယ်နိမိတ်များ၊ 2020၊8:580.DOI:10.3389/fbioe.2020.00580။
[5] Macfarlane E, Seibel MJ, Zhou H. Arthritis နှင့် endogenous glucocorticoids[J] တို့၏ အခန်းကဏ္ဍ။ အရိုးသုတေသန၊ 2020၊8(1):33.DOI:10.1038/s41413-020-00112-2။
[6] Huang LJ၊ Chen W P. Astaxanthin သည် စမ်းသပ်ဆဲ အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း[J]တွင် အရိုးနုပျက်စီးမှုကို သက်သာစေသည်။ ခေတ်သစ်အရိုးရောဂါဗေဒ၊ 2015၊25(5):768-771.DOI:10.3109/14397595.2015.1008724။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ထုတ်ကုန်-
