Від Cocer Peptides 
1 місяць тому
УСІ СТАТТІ ТА ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОДУКТИ, НАДАНІ НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНІ ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ПОШИРЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.
Продукти, представлені на цьому веб-сайті, призначені виключно для досліджень in vitro. Дослідження in vitro (лат. *in glass*, що означає в скляному посуді) проводяться поза людським тілом. Ці продукти не є фармацевтичними препаратами, не були схвалені Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) і не повинні використовуватися для профілактики, лікування або лікування будь-яких захворювань, хвороб чи недуг. Законом суворо заборонено введення цих продуктів в організм людини або тварини в будь-якому вигляді.
Огляд
Остеоартрит (ОА) — це поширене хронічне захворювання суглобів, що характеризується дегенерацією хряща, ремоделюванням субхондральної кістки та синовіальною запальною реакцією, що значно погіршує якість життя пацієнтів. З прискоренням старіння населення захворюваність на ОА зростає, створюючи тягар для суспільства та сімей.
Рисунок 1 Порівняння патологічних особливостей ревматоїдного артриту та остеоартриту. Ревматоїдний артрит характеризується запальним процесом, опосередкованим вродженими, адаптивними та стромальними аутоімунними реакціями.
Пошкодження хряща є критичним кроком у прогресуванні ОА. Через обмежену здатність хряща до самовідновлення пошкодження важко загоювати спонтанно, що призводить до поступового прогресування захворювання. Таким чином, виявлення ефективних методів відновлення пошкодженого хряща стало фокусом досліджень у лікуванні ОА.
Карталакс — біофармацевтичний препарат, спеціально розроблений для відновлення пошкодженого хряща. Його специфічний склад змінюється залежно від різних дослідницьких і виробничих процесів, але зазвичай він містить численні біологічно активні фактори, компоненти позаклітинного матриксу та матеріали-носії. Серед них біологічно активні фактори, такі як трансформуючий фактор росту-β (TGF-β) та інсуліноподібний фактор росту-1 (IGF-1), відіграють вирішальну роль у регуляції проліферації хрящових клітин, диференціювання та синтезу позаклітинного матриксу. Компоненти позаклітинного матриксу, такі як колаген і гіалуронова кислота, забезпечують фізичну підтримку хондроцитів і беруть участь у регуляції клітинної адгезії, міграції та передачі сигналу. Матеріали-носії служать для інкапсуляції та тривалого вивільнення біоактивних компонентів, забезпечуючи їх постійну ефективність у місці пошкодження.
Роль Карталакса у відновленні пошкоджень хряща
(1) Сприяння проліферації та диференціації хондроцитів
Біоактивні фактори в Cartalax, такі як TGF-β та IGF-1, активують сигнальні шляхи всередині хондроцитів, сприяючи прогресуванню клітинного циклу та дозволяючи хондроцитам переходити від фази спокою до фази проліферації. TGF-β зв’язується з рецепторами клітинної поверхні, щоб активувати сигнальний шлях Smad, регулюючи експресію білків, пов’язаних із клітинним циклом, тим самим сприяючи синтезу ДНК і поділу клітин у хондроцитах. IGF-1, з іншого боку, пригнічує апоптоз хондроцитів через сигнальні шляхи PI3K-Akt і MAPK, одночасно сприяючи проліферації клітин, збільшуючи кількість хондроцитів і забезпечуючи адекватне клітинне джерело для відновлення хряща.
Під час прогресування остеоартриту фенотип хондроцитів схильний до змін, що характеризується зниженим синтезом хондроспецифічних компонентів матриксу, таких як колаген типу II і протеоглікани, і збільшенням синтезу колагену типу I і матриксних металопротеїназ (ММР), що призводить до дегенерації хрящової тканини. Карталакс може підтримувати нормальний фенотип хондроцитів шляхом регулювання внутрішньоклітинної сигнальної трансдукції та експресії генів, підтримує нормальний фенотип хондроцитів. TGF-β може посилювати експресію гена SOX9, який є ключовим фактором транскрипції, який сприяє транскрипції генів колагену типу II і протеогліканів, таким чином зберігаючи здатність хондроцитів синтезувати специфічні для хряща компоненти матриці. Певні компоненти Cartalax також можуть пригнічувати експресію MMP, зменшувати деградацію позаклітинного матриксу та захищати цілісність хрящової тканини.
(2) Регуляція метаболізму позаклітинного матриксу
Позаклітинний матрикс є важливим компонентом хрящової тканини, головним чином складається з колагену, протеогліканів і еластичних волокон. Карталакс сприяє синтезу цих компонентів позаклітинного матриксу шляхом активації анаболічних сигнальних шляхів у хондроцитах. На додаток до вищезгаданого TGF-β-опосередкованого стимулювання синтезу колагену II типу та протеогліканів, інші фактори росту в Cartalax, такі як фактор росту фібробластів (FGF), також можуть діяти синергічно, щоб стимулювати хондроцити синтезувати більше позаклітинного матриксу. FGF підвищує здатність до синтезу білка в хондроцитах, сприяючи синтезу та секреції великих молекул, таких як колаген і протеоглікани, тим самим збільшуючи вміст позаклітинного матриксу та покращуючи біомеханічні властивості хряща.
Під час відновлення пошкодженого хряща ремоделювання позаклітинного матриксу є динамічним процесом. Карталакс не тільки сприяє синтезу позаклітинного матриксу, але й регулює процес його ремоделювання. Це досягається шляхом регулювання балансу між матриксними металопротеїназами (ММР) та їх тканинними інгібіторами (ТІМП). Карталакс пригнічує активність ММП, зменшуючи надмірну деградацію позаклітинного матриксу; він сприяє експресії ТІМП, посилюючи їхню інгібіторну дію на ММР, таким чином зберігаючи відносний баланс між синтезом і деградацією позаклітинного матриксу, що сприяє впорядкованому відновленню та ремоделюванню хрящової тканини.
(3) Протизапальну дію
Запальні реакції відіграють значну роль у виникненні та прогресуванні ОА. Карталакс має певні протизапальні властивості та може регулювати експресію запальних цитокінів. У запальному мікрооточенні Карталакс може пригнічувати вироблення прозапальних цитокінів, таких як фактор некрозу пухлини-α (TNF-α) та інтерлейкін-1β (IL-1β), одночасно посилюючи експресію протизапальних цитокінів, таких як інтерлейкін-10 (IL-10), тим самим полегшуючи місцеве запалення суглобів і створюючи сприятливе мікросередовище для відновлення хряща.
Застосування Карталакса при лікуванні остеоартрозу
(1) Експериментальні дослідження на тваринах
Під час експериментів на тваринах дослідники створили різні моделі ОА на тваринах, наприклад модель ОА щурів, індуковану перетином передньої хрестоподібної зв’язки (ACLT) і модель ОА кроликів, індуковану папаїном, щоб оцінити ефективність Cartalax у відновленні пошкодження хряща. Експериментальні результати показали, що після втручання Cartalax гістологічний аналіз виявив значні покращення гладкості поверхні суглобового хряща, клітинної структури та компонентів позаклітинного матриксу. Оцінка пошкодження хряща в експериментальній групі була значно знижена, що свідчить про те, що Карталакс ефективно зменшує вираженість пошкодження хряща.
Імуногістохімічний і молекулярно-біологічний аналізи виявили підвищені рівні експресії специфічних для хряща маркерів і знижені рівні експресії деградуючих ферментів, таких як ММП, у групі, яка отримувала Карталакс, ще більше підтверджуючи його роль у сприянні відновленню хряща та регулюванні метаболізму позаклітинного матриксу.
(2) Дослідження клінічного застосування
Незважаючи на те, що Cartalax все ще знаходиться на дослідницькій стадії для клінічного застосування, повідомлялося про деякі попередні клінічні дослідження. Карталакс в основному показаний пацієнтам з легким та помірним остеоартритом, особливо тим, у кого підтверджено пошкодження хряща. Для ранньої стадії остеоартриту, де пошкодження хряща все ще є оборотним, Cartalax може ефективно уповільнити прогресування захворювання та відновити пошкодження хряща, сприяючи проліферації хондроцитів, регулюючи метаболізм позаклітинного матриксу та зменшуючи запальні реакції. Карталакс також можна використовувати як доповнення до хірургічного лікування, застосовуючи після артроскопічної операції або операції з відновлення хряща для сприяння загоєнню та відновленню хрящової тканини.
Висновок
Підсумовуючи, Cartalax демонструє значний потенціал у відновленні пошкоджень хряща при лікуванні остеоартриту. З точки зору механізму дії, він сприяє проліферації та диференціації хрящових клітин, регулює метаболізм позаклітинного матриксу та має протизапальну дію, тим самим відновлюючи та захищаючи пошкоджений хрящ з різних точок зору.
Джерела
[1] Hu N, Qiu J, Xu B та ін. Роль хрящових стовбурових/клітин-попередників у відновленні хряща при остеоартриті [J]. Current Stem Cell Research & Therapy, 2023,18(7):892-903.DOI:10.2174/1574888X 17666221006 113739.
[2] McClurg O, Tinson R, Troeberg L. Націлювання на деградацію хряща при остеоартриті [J]. Pharmaceuticals, 2021, 14 (2). DOI: 10.3390/ph14020126.
[3] Tanideh N, Borzooeian G, Lotfi M та ін. Нова стратегія відновлення хряща шляхом застосування P. atlantica зі стовбуровими клітинами та колагеном [J]. Штучні органи, 2021,45(11):1405-1421.DOI:10.1111/aor.14026.
[4] К., Ромен К., Мак К. та ін. Лікування пошкодження хряща за допомогою позаклітинних везикул, отриманих із мезенхімальних стовбурових клітин людини: систематичний огляд досліджень in vivo [J]. Кордони в біоінженерії та біотехнології, 2020,8:580.DOI:10.3389/fbioe.2020.00580.
[5] Macfarlane E, Seibel MJ, Zhou H. Arthritis and the role of endogenous glucocorticoids [J]. Дослідження кісток, 2020, 8(1):33.DOI:10.1038/s41413-020-00112-2.
[6] Huang LJ, Chen W P. Астаксантин полегшує пошкодження хряща при експериментальному остеоартриті [J]. Сучасна ревматологія, 2015, 25 (5): 768-771. DOI: 10.3109/14397595.2015.1008724.
Продукт доступний лише для дослідницького використання:
