Аутор Цоцер Пептидес 
пре 1 месец
СВИ ЧЛАНЦИ И ИНФОРМАЦИЈЕ О ПРОИЗВОДУ ДАНЕ НА ОВОМ ВЕБ САЈТУ СУ ИСКЉУЧИВО ЗА ДИСЕМИНАЦИЈУ ИНФОРМАЦИЈА И ЕДУКАТИВНЕ СВРХЕ.
Производи који се налазе на овој веб страници намењени су искључиво за ин витро истраживања. Ин витро истраживања (латински: *у стаклу*, што значи у стакленом посуђу) се спроводе ван људског тела. Ови производи нису фармацеутски производи, нису одобрени од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) и не смеју се користити за превенцију, лечење или лечење било ког медицинског стања, болести или болести. Законом је строго забрањено уношење ових производа у људско или животињско тело у било ком облику.
Преглед
Остеоартритис (ОА) је уобичајена хронична болест зглобова коју карактерише дегенерација хрскавице, субхондрално ремоделовање костију и синовијални инфламаторни одговори, што значајно нарушава квалитет живота пацијената. Са убрзањем старења становништва, инциденција ОА је у порасту, што представља оптерећење за друштво и породице.
Слика 1 Поређење патолошких карактеристика реуматоидног артритиса и остеоартритиса. Реуматоидни артритис карактерише инфламаторни процес посредован урођеним, адаптивним и стромалним аутоимуним одговорима.
Оштећење хрскавице је критичан корак у напредовању ОА. Због ограниченог капацитета самопоправке хрскавице, оштећење је тешко спонтано зацелити, што доводи до постепеног напредовања болести. Стога је идентификовање ефикасних метода за поправку оштећења хрскавице постало фокус истраживања у лечењу ОА.
Царталак је биофармацеутик посебно дизајниран да промовише поправку оштећења хрскавице. Његов специфичан састав варира у зависности од различитих истраживачких и производних процеса, али обично садржи више биоактивних фактора, компоненте екстрацелуларног матрикса и материјале носача. Међу њима, биоактивни фактори као што су трансформишући фактор раста-β (ТГФ-β) и фактор раста сличан инсулину-1 (ИГФ-1) играју кључну улогу у регулисању пролиферације ћелија хрскавице, диференцијације и синтезе екстрацелуларног матрикса. Компоненте екстрацелуларног матрикса као што су колаген и хијалуронска киселина пружају физичку подршку хондроцитима и учествују у регулисању ћелијске адхезије, миграције и трансдукције сигнала. Материјали носача служе за капсулирање и продужено ослобађање биоактивних компоненти, обезбеђујући њихову континуирану ефикасност на месту повреде.
Улога карталакса у поправци повреда хрскавице
(1) Промовисање пролиферације и диференцијације хондроцита
Биоактивни фактори у Царталаку, као што су ТГФ-β и ИГФ-1, активирају сигналне путеве унутар хондроцита, промовишући прогресију ћелијског циклуса и омогућавајући хондроцитима да пређу из фазе мировања у фазу пролиферације. ТГФ-β се везује за рецепторе ћелијске површине да би активирао Смад сигнални пут, регулишући експресију протеина повезаних са ћелијским циклусом, чиме се промовише синтеза ДНК и деоба ћелија у хондроцитима. ИГФ-1, с друге стране, инхибира апоптозу хондроцита путем сигналних путева ПИ3К-Акт и МАПК, истовремено промовишући пролиферацију ћелија, повећавајући број хондроцита и обезбеђујући адекватан ћелијски извор за поправку хрскавице.
Током прогресије остеоартритиса, фенотип хондроцита је склон промени, карактерише га смањена синтеза хондроспецифичних компоненти матрикса као што су колаген типа ИИ и протеогликани и повећана синтеза колагена типа И и матриксних металопротеиназа (ММП), што доводи до дегенерације ткива хрскавице. Царталак може да одржи нормалан фенотип хондроцита регулацијом интрацелуларне трансдукције сигнала и експресије гена, одржава нормалан фенотип хондроцита. ТГФ-β може појачати експресију СОКС9 гена, који је кључни фактор транскрипције који промовише генску транскрипцију колагена типа ИИ и протеогликана, чиме се одржава способност хондроцита да синтетишу компоненте матрикса специфичне за хрскавицу. Одређене компоненте у Царталак-у такође могу инхибирати експресију ММП, смањити деградацију екстрацелуларног матрикса и заштитити интегритет ткива хрскавице.
(2) Регулација метаболизма екстрацелуларног матрикса
Екстрацелуларни матрикс је важна компонента ткива хрскавице, првенствено састављена од колагена, протеогликана и еластичних влакана. Царталак промовише синтезу ових компоненти екстрацелуларног матрикса активирањем анаболичких сигналних путева унутар хондроцита. Поред горе поменуте ТГФ-β посредоване промоције синтезе колагена и протеогликана типа ИИ, други фактори раста у Царталак-у, као што је фактор раста фибробласта (ФГФ), такође могу деловати синергистички како би стимулисали хондроците да синтетишу више екстрацелуларног матрикса. ФГФ повећава капацитет синтезе протеина унутар хондроцита, промовишући синтезу и секрецију великих молекула као што су колаген и протеогликани, чиме се повећава садржај екстрацелуларног матрикса и побољшавају биомеханичка својства хрскавице.
Током поправке повреде хрскавице, ремоделирање екстрацелуларног матрикса је динамичан процес. Царталак не само да промовише синтезу екстрацелуларног матрикса, већ и регулише процес његовог ремоделирања. То постиже регулацијом равнотеже између матриксних металопротеиназа (ММП) и њихових инхибитора ткива (ТИМП). Царталак инхибира активност ММП, смањујући прекомерну деградацију екстрацелуларног матрикса; промовише експресију ТИМП-а, појачавајући њихов инхибиторни ефекат на ММП, чиме се одржава релативна равнотежа између синтезе и деградације екстрацелуларног матрикса, што је погодно за уредну поправку и ремоделирање ткива хрскавице.
(3) Анти-инфламаторни ефекти
Инфламаторни одговори играју значајну улогу у настанку и прогресији ОА. Царталак поседује одређена антиинфламаторна својства и може регулисати експресију инфламаторних цитокина. У инфламаторном микроокружењу, Царталак може да инхибира производњу проинфламаторних цитокина као што су фактор некрозе тумора-α (ТНФ-α) и интерлеукин-1β (ИЛ-1β), док појачава експресију антиинфламаторних цитокина као што је интерлеукин-10м, стварајући локални интерлеукин-10мм у зглобовима (ИЛ-10). повољно микроокружење за поправку хрскавице.
Примена Царталака у лечењу остеоартритиса
(1) Студије експеримената на животињама
У експериментима на животињама, истраживачи су успоставили различите животињске моделе ОА, као што је модел ОА код пацова изазван трансекцијом предњег укрштеног лигамента (АЦЛТ) и модел ОА код кунића изазван папаином, да би проценили ефикасност Царталака у поправљању оштећења хрскавице. Експериментални резултати су показали да је након интервенције Царталака, хистолошка анализа открила значајна побољшања у глаткоћи површине зглобне хрскавице, ћелијској структури и компонентама екстрацелуларног матрикса. Оцена оштећења хрскавице у експерименталној групи је значајно смањена, што указује да Царталак ефикасно смањује озбиљност оштећења хрскавице.
Имунохистохемијске и молекуларне биолошке анализе откриле су повишене нивое експресије маркера специфичних за хрскавицу и смањене нивое експресије деградативних ензима као што су ММП у групи која је третирана Царталаком, додатно потврђујући његову улогу у промовисању поправке хрскавице и регулисању метаболизма екстрацелуларног матрикса.
(2) Истраживање клиничке примене
Иако је Царталак још увек у фази истраживања за клиничку примену, пријављене су неке прелиминарне клиничке студије. Царталак је првенствено индикован за пацијенте са благим до умереним остеоартритисом, посебно за оне са потврђеним оштећењем хрскавице. За остеоартритис у раној фази, где је оштећење хрскавице још увек реверзибилно, Царталак може ефикасно успорити напредовање болести и поправити оштећење хрскавице промовисањем пролиферације хондроцита, регулисањем метаболизма екстрацелуларног матрикса и смањењем инфламаторних одговора. Царталак се такође може користити као додатак хируршком лечењу, а примењује се након артроскопске операције или операције поправке хрскавице како би се подстакло зарастање и поправка ткива хрскавице.
Закључак
Укратко, Царталак показује значајан потенцијал у поправљању оштећења хрскавице у лечењу остеоартритиса. Из перспективе механизма деловања, промовише пролиферацију и диференцијацију ћелија хрскавице, регулише метаболизам екстрацелуларног матрикса и испољава антиинфламаторне ефекте, чиме поправља и штити оштећену хрскавицу из више углова.
Извори
[1] Ху Н, Киу Ј, Ксу Б, ет ал. Улога матичних/прогениторних ћелија хрскавице у обнављању хрскавице код остеоартритиса[Ј]. Цуррент Стем Целл Ресеарцх & Тхерапи, 2023,18(7):892-903.ДОИ:10.2174/1574888Кс 17666221006 113739.
[2] МцЦлург О, Тинсон Р, Троеберг Л. Циљање деградације хрскавице код остеоартритиса[Ј]. Пхармацеутицалс, 2021,14(2).ДОИ:10.3390/пх14020126.
[3] Танидех Н, Борзооеиан Г, Лотфи М, ет ал. Нова стратегија поправљања хрскавице применом П. атлантица са матичним ћелијама и колагеном[Ј]. Вештачки органи, 2021,45(11):1405-1421.ДОИ:10.1111/аор.14026.
[4] За К, Ромаин К, Мак Ц, ет ал. Лечење оштећења хрскавице коришћењем екстрацелуларних везикула добијених из хуманих мезенхималних матичних ћелија: систематски преглед ин виво студија[Ј]. Границе у биоинжењерингу и биотехнологији, 2020,8:580.ДОИ:10.3389/фбиое.2020.00580.
[5] Мацфарлане Е, Сеибел МЈ, Зхоу Х. Артхритис анд тхе роле оф ендогеноус глуцоцортицоидс[Ј]. Истраживање костију, 2020, 8(1):33.ДОИ:10.1038/с41413-020-00112-2.
[6] Хуанг Љ, Цхен В П. Астаксантин побољшава оштећење хрскавице код експерименталног остеоартритиса[Ј]. Савремена реуматологија, 2015, 25(5):768-771.ДОИ:10.3109/14397595.2015.1008724.
Производ доступан само за истраживачку употребу:
