ដោយ Cocer Peptides 
1 ខែមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (OA) គឺជាជំងឺសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃទូទៅដែលកំណត់លក្ខណៈដោយការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹងខ្ចី ការផ្លាស់ប្តូរឆ្អឹង subchondral និងការឆ្លើយតបនៃការរលាក synovial ដែលធ្វើអោយប៉ះពាល់ដល់គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺយ៉ាងខ្លាំង។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពចាស់នៃចំនួនប្រជាជន ឧប្បត្តិហេតុនៃ OA កំពុងតែកើនឡើង ដែលដាក់បន្ទុកដល់សង្គម និងគ្រួសារ។
រូបភាពទី 1 ការប្រៀបធៀបលក្ខណៈ pathological នៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និង osteoarthritis ។ ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណើរការរលាកដែលសម្របសម្រួលដោយការឆ្លើយតបដោយស្វ័យភាពពីកំណើត ការសម្របខ្លួន និង stromal ។
ការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីគឺជាជំហានដ៏សំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃ OA ។ ដោយសារតែសមត្ថភាពជួសជុលដោយខ្លួនឯងមានកម្រិតនៃឆ្អឹងខ្ចី ការខូចខាតគឺពិបាកក្នុងការជាសះស្បើយដោយឯកឯង ដែលនាំឱ្យមានការវិវត្តទៅជាជំងឺបន្តិចម្តងៗ។ ដូច្នេះការកំណត់អត្តសញ្ញាណវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការជួសជុលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីបានក្លាយជាការផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវក្នុងការព្យាបាល OA ។
Cartalax គឺជាជីវឱសថដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសដើម្បីលើកកម្ពស់ការជួសជុលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចី។ សមាសភាពជាក់លាក់របស់វាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើការស្រាវជ្រាវ និងដំណើរការផលិតផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែជាធម្មតាវាមានកត្តាជីវសកម្មជាច្រើន សមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា និងសម្ភារៈដឹកជញ្ជូន។ ក្នុងចំណោមកត្តាទាំងនេះ កត្តាជីវសកម្មដូចជាការផ្លាស់ប្តូរកត្តាលូតលាស់-β (TGF-β) និងកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន-1 (IGF-1) ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរីកសាយកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី ភាពខុសគ្នា និងការសំយោគម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា។ សមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាដូចជា collagen និងអាស៊ីត hyaluronic ផ្តល់ការគាំទ្ររាងកាយសម្រាប់ chondrocytes និងចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងការស្អិតជាប់កោសិកា ការធ្វើចំណាកស្រុក និងការបញ្ជូនសញ្ញា។ សមា្ភារៈក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនបម្រើដើម្បីរុំព័ទ្ធ និងទ្រទ្រង់សមាសធាតុជីវសកម្មដែលបញ្ចេញដោយធានានូវប្រសិទ្ធភាពជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេនៅកន្លែងរបួស។
តួនាទីរបស់ Cartalax ក្នុងការជួសជុលរបួសឆ្អឹងខ្ចី
(1) ការលើកកម្ពស់ការរីកសាយ Chondrocyte និងភាពខុសគ្នា
កត្តាសកម្មជីវសាស្រ្តនៅក្នុង Cartalax ដូចជា TGF-β និង IGF-1 ធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវផ្តល់សញ្ញានៅក្នុង chondrocytes ជំរុញការវិវត្តនៃវដ្តកោសិកា និងធ្វើឱ្យ chondrocytes ផ្លាស់ប្តូរពីដំណាក់កាលស្ងប់ស្ងាត់ទៅដំណាក់កាលរីកសាយ។ TGF-β ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលផ្ទៃកោសិកាដើម្បីធ្វើឱ្យផ្លូវសញ្ញា Smad សកម្ម គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងវដ្តកោសិកា ដោយហេតុនេះជំរុញការសំយោគ DNA និងការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង chondrocytes ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត IGF-1 រារាំង chondrocyte apoptosis តាមរយៈផ្លូវផ្តល់សញ្ញា PI3K-Akt និង MAPK ខណៈពេលដែលលើកកម្ពស់ការរីកសាយកោសិកា បង្កើនចំនួន chondrocytes និងផ្តល់ប្រភពកោសិកាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការជួសជុលឆ្អឹងខ្ចី។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង phenotype នៃ chondrocytes ងាយនឹងផ្លាស់ប្តូរ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះការសំយោគនៃសមាសធាតុ chondrospecific matrix ដូចជា collagen ប្រភេទ II និង proteoglycans និងការកើនឡើងការសំយោគនៃប្រភេទ I collagen និង matrix metalloproteinases (MMPs) ដែលនាំទៅដល់ការចុះខ្សោយនៃជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី។ Cartalax អាចរក្សា phenotype ធម្មតានៃ chondrocytes ដោយធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ជូនសញ្ញា intracellular និងការបញ្ចេញហ្សែន រក្សា phenotype ធម្មតានៃ chondrocytes ។ TGF-βអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែន SOX9 ដែលជាកត្តាចម្លងដ៏សំខាន់ដែលជំរុញការចម្លងហ្សែននៃប្រភេទទី II collagen និង proteoglycans ដោយហេតុនេះរក្សាសមត្ថភាពនៃ chondrocytes ក្នុងការសំយោគសមាសធាតុម៉ាទ្រីសជាក់លាក់នៃឆ្អឹងខ្ចី។ សមាសធាតុមួយចំនួននៅក្នុង Cartalax ក៏អាចរារាំងការបញ្ចេញមតិរបស់ MMPs កាត់បន្ថយការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular និងការពារភាពសុចរិតនៃជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី។
(2) បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារម៉ាទ្រីស extracellular
ម៉ាទ្រីស extracellular គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី ដែលផ្សំឡើងជាចម្បងនៃ collagen, proteoglycans និងសរសៃយឺត។ Cartalax ជំរុញការសំយោគនៃសមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាទាំងនេះដោយធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា anabolic សកម្មនៅក្នុង chondrocytes ។ បន្ថែមពីលើការលើកកម្ពស់ TGF-β-mediated ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនៃប្រភេទទី II collagen និងការសំយោគ proteoglycan កត្តាលូតលាស់ផ្សេងទៀតនៅក្នុង Cartalax ដូចជាកត្តាលូតលាស់ fibroblast (FGF) ក៏អាចធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាដើម្បីជំរុញ chondrocytes ដើម្បីសំយោគម៉ាទ្រីសបន្ថែមកោសិកា។ FGF បង្កើនសមត្ថភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង chondrocytes ជំរុញការសំយោគ និងការសំងាត់នៃម៉ូលេគុលធំៗដូចជា collagen និង proteoglycans ដោយហេតុនេះការបង្កើនមាតិកានៃម៉ាទ្រីស extracellular និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិ biomechanical នៃឆ្អឹងខ្ចី។
កំឡុងពេលជួសជុលរបួសឆ្អឹងខ្ចី ការជួសជុលម៉ាទ្រីស extracellular គឺជាដំណើរការថាមវន្ត។ Cartalax មិនត្រឹមតែលើកកម្ពស់ការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស extracellular ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើនិយ័តកម្មដំណើរការកែទម្រង់របស់វាផងដែរ។ វាសម្រេចបានដោយធ្វើនិយតកម្មតុល្យភាពរវាងម៉ាទ្រីស metalloproteinases (MMPs) និងសារធាតុរារាំងជាលិការបស់ពួកគេ (TIMPs) ។ Cartalax រារាំងសកម្មភាពរបស់ MMPs កាត់បន្ថយការរិចរិលហួសប្រមាណនៃម៉ាទ្រីស extracellular; វាលើកកម្ពស់ការបញ្ចេញ TIMPs បង្កើនប្រសិទ្ធភាព inhibitory របស់ពួកគេលើ MMPs ដោយហេតុនេះរក្សាបាននូវតុល្យភាពដែលទាក់ទងគ្នារវាងការសំយោគ និងការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីស extracellular ដែលអំណោយផលដល់ការជួសជុល និងការផ្លាស់ប្តូរជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី។
(3) ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក
ការឆ្លើយតបរលាកដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការចាប់ផ្តើម និងការវិវត្តនៃ OA ។ Cartalax មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាកជាក់លាក់ និងអាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញ cytokines រលាក។ នៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថានរលាក Cartalax អាចរារាំងការផលិត cytokines រលាកដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α) និង interleukin-1β (IL-1β) ខណៈពេលដែលការបង្កើនការបញ្ចេញមតិនៃ cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាកដូចជា interleukin-10 (IL-10) ដោយហេតុនេះការបន្ថយការរលាកនៃសន្លាក់ដែលអំណោយផលដល់ microen ។
ការប្រើប្រាស់ Cartalax ក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង
(1) ការសិក្សាពិសោធន៍សត្វ
នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្កើតគំរូសត្វ OA ជាច្រើនដូចជាគំរូ OA កណ្តុរដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយ anterior cruciate ligament transection (ACLT) និងគំរូទន្សាយ OA ដែលបង្កឡើងដោយ papain ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ Cartalax ក្នុងការជួសជុលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចី។ លទ្ធផលពិសោធន៍បានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការអន្តរាគមន៍ Cartalax ការវិភាគ histological បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពរលោងនៃផ្ទៃឆ្អឹងខ្ចី រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងសមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា។ ពិន្ទុការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ដែលបង្ហាញថា Cartalax មានប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចី។
ការវិភាគជីវសាស្ត្រ Immunohistochemical និងម៉ូលេគុលបានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃកម្រិតបង្ហាញនៃសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់នៃឆ្អឹងខ្ចី និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការបញ្ចេញអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញដូចជា MMPs នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល Cartalax ដែលបញ្ជាក់ពីតួនាទីរបស់វាក្នុងការលើកកម្ពស់ការជួសជុលឆ្អឹងខ្ចី និងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា។
(2) ការរុករកកម្មវិធីគ្លីនិក
ទោះបីជា Cartalax នៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវសម្រាប់ការអនុវត្តគ្លីនិកក៏ដោយ ការសិក្សាគ្លីនិកបឋមមួយចំនួនត្រូវបានរាយការណ៍។ Cartalax ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាចម្បងសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ជាពិសេសអ្នកដែលមានការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចី។ សម្រាប់ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងនៅដំណាក់កាលដំបូង ដែលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីនៅតែអាចត្រឡប់វិញបាន Cartalax អាចពន្យឺតការវិវត្តនៃជំងឺ និងជួសជុលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីដោយជំរុញការរីកសាយនៃ chondrocyte គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា និងកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក។ Cartalax ក៏អាចត្រូវបានគេប្រើជាជំនួយក្នុងការព្យាបាលវះកាត់ អនុវត្តបន្ទាប់ពីការវះកាត់ arthroscopic ឬការវះកាត់ជួសជុលឆ្អឹងខ្ចី ដើម្បីលើកកម្ពស់ការព្យាបាល និងជួសជុលជាលិកាឆ្អឹងខ្ចី។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
សរុបមក Cartalax បង្ហាញពីសក្តានុពលដ៏សំខាន់ក្នុងការជួសជុលការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង។ តាមយន្តការនៃទិដ្ឋភាពសកម្មភាព វាលើកកម្ពស់ការរីកសាយកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី និងភាពខុសគ្នា គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា និងបញ្ចេញឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក ដោយហេតុនេះជួសជុល និងការពារឆ្អឹងខ្ចីដែលខូចពីមុំច្រើន។
ប្រភព
[1] Hu N, Qiu J, Xu B, et al ។ តួនាទីនៃកោសិកាដើម/កោសិកាដើមនៃឆ្អឹងខ្ចីក្នុងការជួសជុលឆ្អឹងខ្ចីក្នុងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង[J]។ ការស្រាវជ្រាវ និងការព្យាបាលកោសិកាដើមបច្ចុប្បន្ន, 2023,18(7):892-903.DOI:10.2174/1574888X 17666221006 113739។
[2] McClurg O, Tinson R, Troeberg L. កំណត់គោលដៅការបំផ្លាញឆ្អឹងខ្ចីក្នុងជំងឺរលាកឆ្អឹង[J]។ ឱសថ, 2021,14(2).DOI:10.3390/ph14020126។
[3] Tanideh N, Borzooeian G, Lotfi M, et al ។ យុទ្ធសាស្ត្រថ្មីនៃការជួសជុលឆ្អឹងខ្ចីតាមរយៈកម្មវិធី P. atlantica ជាមួយនឹងកោសិកាដើម និង collagen[J]។ សរីរាង្គសិប្បនិម្មិត, 2021,45(11):1405-1421.DOI:10.1111/aor.14026។
[4] ទៅ K, Romain K, Mak C, et al ។ ការព្យាបាលនៃការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចីដោយប្រើកោសិកាដើម Mesenchymal ចេញមកពីកោសិកាក្រៅកោសិកា៖ ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនៃការសិក្សានៅក្នុង vivo [J] ។ Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2020,8:580.DOI:10.3389/fbioe.2020.00580។
[5] Macfarlane E, Seibel MJ, Zhou H. Arthritis និងតួនាទីនៃ glucocorticoids endogenous [J] ។ ការស្រាវជ្រាវឆ្អឹង, 2020,8(1):33.DOI:10.1038/s41413-020-00112-2។
[6] Huang LJ, Chen W P. Astaxanthin ជួយសម្រួលដល់ការបំផ្លាញឆ្អឹងខ្ចីក្នុងជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងពិសោធន៍[J]។ រោគវិទ្យាទំនើប, 2015,25(5):768-771.DOI:10.3109/14397595.2015.1008724.
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
