1 kit (10 vials)
| Disponibilitat: | |
|---|---|
▎ Què és Cagrilintide?
Cagrilintide és un agonista dual del receptor d'amilina-calcitonina (DACRA) dissenyat a partir del marc estructural de la molècula d'amilina. En dirigir i activar simultàniament el receptor d'amilina i el receptor de calcitonina, demostra el potencial per a la regulació multidimensional dels paràmetres metabòlics, inclosos els mecanismes d'acció com ara la gestió del pes, el manteniment de l'homeòstasi de la glucosa en sang i la regulació de la gana. El concepte de la seva investigació i desenvolupament es deriva d'una anàlisi en profunditat de les funcions fisiològiques de l'amilina natural: com a hormona secretada per les cèl·lules β pancreàtiques, l'amilina natural participa en la regulació del metabolisme de la glucosa en sang a múltiples nivells, com ara la regulació de la sacietat, la inhibició de la secreció de glucagó i el retard del buidament gàstric. No obstant això, la seva aplicació clínica està limitada per una vida mitjana curta (aproximadament 20 minuts), que requereix una administració freqüent.
Cagrilintide allarga la semivida de 7 a 8 dies mitjançant la modificació molecular, reduint així significativament la freqüència d'administració i millorant considerablement el compliment clínic. Aquest disseny d'acció llarga no només optimitza la comoditat del lliurament de fàrmacs, sinó que també aconsegueix una intervenció a llarg termini en trastorns metabòlics activant contínuament els receptors d'amilina i calcitonina. Concretament, Cagrilintide contribueix col·laborativament al manteniment de l'homeòstasi de la glucosa en sang inhibint la secreció postprandial de glucagó, retardant el buidatge gàstric i augmentant la sacietat. Al mateix temps, la seva activació del receptor de calcitonina millora encara més les funcions de protecció de la densitat òssia i regulació de la gana. Aquest mecanisme sinèrgic multiobjectiu li dota d'àmplies perspectives d'aplicació en el tractament de l'obesitat, la diabetis mellitus tipus 2 i les seves complicacions, i proporciona una estratègia de tractament innovadora per al maneig integral de la síndrome metabòlica.
▎ Què és Semaglutid?
La semaglutid, com a agonista del receptor del pèptid-1 (GLP-1) semblant al glucagó d'acció prolongada, s'ha utilitzat àmpliament en el tractament clínic de la diabetis mellitus tipus 2. Mitjançant la imitació de les funcions fisiològiques del GLP-1 natural, aquest fàrmac desencadena múltiples mecanismes de regulació metabòlica després d'activar el receptor GLP-1, inclosa la millora de la secreció d'insulina dependent de la glucosa, la regulació inhibitòria de l'alliberament de glucagó, el retard de la taxa de buidatge gàstric i l'efecte central de supressió de la gana, aconseguint així un efecte precís de control del nivell de glucosa en sang. Les seves propietats farmacocinètiques úniques el doten d'una vida mitjana de fins a 7 dies, donant suport a un règim d'injecció subcutània una vegada a la setmana o un mode d'administració oral diària, que optimitza significativament l'experiència de tractament dels pacients i millora el compliment de la medicació.
Les dades dels assaigs clínics mostren que la semaglutida pot reduir significativament el nivell d'hemoglobina glicada (HbA1c) fins a un 1,8% i la incidència d'esdeveniments hipoglucèmics és extremadament baixa, cosa que li confereix un avantatge únic en la gestió de la glucosa en sang. A més, s'ha comprovat completament l'efecte protector cardiovascular d'aquest fàrmac, que pot reduir el risc d'esdeveniments cardiovasculars adversos importants en un 26%, aportant beneficis terapèutics addicionals per als pacients diabètics amb malalties cardiovasculars. A més del tractament de la diabetis, la semaglutida es pot utilitzar per a la gestió a llarg termini de l'obesitat i ha demostrat un valor terapèutic potencial en la investigació clínica de malalties com l'esteatohepatitis no alcohòlica i la malaltia d'Alzheimer.
Aquest mecanisme de tractament multiobjectiu basat en l'activació del receptor GLP-1 no només optimitza de manera integral els paràmetres metabòlics millorant la sensibilitat a la insulina, inhibint la secreció excessiva de glucagó i regulant el centre d'equilibri energètic central, sinó que també proporciona una estratègia de tractament innovadora per a la gestió integral de malalties metabòliques cròniques mitjançant l'efecte protector cardiovascular i els beneficis potencials del sistema nerviós central. El seu potencial d'aplicació en múltiples àrees de malaltia confirma encara més la posició important dels agonistes del receptor GLP-1 com a mètode de tractament bàsic en la medicina metabòlica moderna.
▎ Resum
La combinació de Cagrilintide i Semaglutid (Cagrisema) mostra efectes sinèrgics significatius en el tractament de l'obesitat i la diabetis mellitus tipus 2. Aquesta teràpia combinada aconsegueix la regulació multidimensional de la gana, el metabolisme de la glucosa en sang i la gestió del pes dirigint-se simultàniament als receptors d'amilina i GLP-1. La cagrilintida es regula mitjançant el buidat gàstric retardat i la regulació central de la sacietat, mentre que Semaglutid inhibeix la secreció de glucagó i millora la secreció d'insulina. L'efecte sinèrgic dels dos millora significativament els efectes de la pèrdua de pes i el control de la glucosa en sang.
Les dades dels assaigs clínics mostren que Cagrisema (la combinació de Cagrilintide 2,4 mg i Semaglutid 2,4 mg) condueix a una pèrdua de pes mitjana del 9,07% (una pèrdua de pes absoluta de 9,11 kg) durant el període de tractament de 20 a 32 setmanes, que és significativament millor que el règim de tractament d'utilitzar Semaglutid una vegada a la setmana . En un assaig clínic de fase 2, multicèntric, doble cec, de 32 setmanes, la pèrdua de pes dels pacients tractats amb CagriSema va ser significativament més gran que la dels pacients tractats amb Semaglutid o Cagrilintide sols.
La pèrdua de pes en el grup CagriSema va ser del -15,6%, la del grup Semaglutid va ser del -5,1% i la del grup Cagrilintide va ser del -8,1% [2] . A més, Cagrisema també té un bon rendiment en la reducció de l'hemoglobina glicada (HbA1c) i la millora dels indicadors de risc cardiovascular, mentre que el risc d'hipoglucèmia és extremadament baix. Mitjançant un mecanisme multi-objectiu, aquest règim de tractament combinat no només optimitza els paràmetres metabòlics sinó que també redueix significativament el risc d'esdeveniments cardiovasculars, proporcionant una opció de tractament més completa per als pacients amb obesitat i diabetis mellitus tipus 2.
Sobre l'autor
Tots els materials esmentats són investigats, editats i compilats per Cocer Peptides.
▎Citacions rellevants
[1] Dutta D, Nagendra L, Harish BG, et al. Eficàcia i seguretat de Cagrilintide sol i en combinació amb Semaglutid (Cagrisema) com a medicaments contra l'obesitat: una revisió sistemàtica i metaanàlisi [J]. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Eficàcia i seguretat de cagrilintida 2.4 mg una vegada a la setmana amb semaglutida 2.4 mg una vegada a la setmana en diabetis tipus 2: un assaig de fase 2 multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb actiu [J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
TOTS ELS ARTICLES I LA INFORMACIÓ DELS PRODUCTES PROPORCIONATS EN AQUEST LLOC WEB SÓN ÚNICAMENT PER A LA DIFUSIÓ D'INFORMACIÓ I FINS EDUCATIUS.
Els productes proporcionats en aquest lloc web estan destinats exclusivament a la investigació in vitro. La investigació in vitro (llatí: *in glass*, que significa en cristalleria) es realitza fora del cos humà. Aquests productes no són farmacèutics, no han estat aprovats per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA i no s'han d'utilitzar per prevenir, tractar o curar cap afecció, malaltia o dolència mèdica. Està estrictament prohibit per llei introduir aquests productes en el cos humà o animal de qualsevol forma.