1 комплект (10 флаконов)
| Доступность: | |
|---|---|
▎ Что такое Кагрилинтид?
Кагрилинтид представляет собой двойной агонист амилин-кальцитониновых рецепторов (DACRA), разработанный на основе структурной структуры молекулы амилина. Одновременно воздействуя и активируя рецептор амилина и рецептор кальцитонина, он демонстрирует потенциал многомерной регуляции метаболических параметров, включая механизмы действия, такие как контроль веса, поддержание гомеостаза глюкозы в крови и регулирование аппетита. Концепция его исследований и разработок основана на углубленном анализе физиологических функций природного амилина: как гормон, секретируемый β-клетками поджелудочной железы, природный амилин участвует в регуляции метаболизма глюкозы в крови на нескольких уровнях, таких как регулирование насыщения, ингибирование секреции глюкагона и задержка опорожнения желудка. Однако его клиническое применение ограничено коротким периодом полувыведения (около 20 минут), что требует частого применения.
Кагрилинтид продлевает период полувыведения до 7–8 дней за счет молекулярной модификации, что значительно снижает частоту приема и значительно улучшает клиническую приверженность. Эта конструкция длительного действия не только оптимизирует удобство доставки лекарств, но также обеспечивает долгосрочное вмешательство при метаболических нарушениях за счет постоянной активации рецепторов амилина и кальцитонина. В частности, кагрилинтид совместно способствует поддержанию гомеостаза глюкозы в крови путем ингибирования постпрандиальной секреции глюкагона, задержки опорожнения желудка и усиления чувства насыщения. В то же время активация рецептора кальцитонина дополнительно усиливает функции защиты плотности костной ткани и регуляции аппетита. Этот многоцелевой синергетический механизм наделяет его широкими перспективами применения в лечении ожирения, сахарного диабета 2 типа и его осложнений, а также обеспечивает инновационную стратегию лечения для комплексного лечения метаболического синдрома.
▎ Что такое семаглутид?
Семаглутид, как агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) длительного действия, широко используется в клиническом лечении сахарного метаболизма 2 типа. Имитируя физиологические функции природного GLP-1, этот препарат запускает несколько механизмов метаболической регуляции после активации рецептора GLP-1, включая усиление глюкозозависимой секреции инсулина, ингибирующую регуляцию высвобождения глюкагона, замедление скорости опорожнения желудка и центральный эффект подавления аппетита, тем самым достигая синергетического эффекта точного контроля уровня глюкозы в крови и контроля веса. Его уникальные фармакокинетические свойства обеспечивают период полувыведения до 7 дней, поддерживая режим подкожных инъекций один раз в неделю или режим ежедневного перорального введения, что значительно оптимизирует опыт лечения пациентов и улучшает соблюдение режима лечения.
Данные клинических исследований показывают, что семаглутид может значительно снизить уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) — до 1,8%, а частота гипогликемических явлений чрезвычайно низка, что дает ему уникальное преимущество в контроле уровня глюкозы в крови. Кроме того, полностью подтверждено сердечно-сосудистое защитное действие этого препарата, что позволяет снизить риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий на 26%, обеспечивая дополнительную терапевтическую пользу пациентам с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Помимо лечения метаболизма, семаглутид можно использовать для долгосрочного лечения ожирения, и он показал потенциальную терапевтическую ценность в клинических исследованиях таких заболеваний, как неалкогольный стеатогепатит и болезнь Альцгеймера.
Этот многоцелевой механизм лечения, основанный на активации рецептора GLP-1, не только комплексно оптимизирует метаболические параметры за счет улучшения чувствительности к инсулину, ингибирования чрезмерной секреции глюкагона и регуляции центрального центра энергетического баланса, но также обеспечивает инновационную стратегию лечения для комплексного лечения хронических метаболических заболеваний за счет сердечно-сосудистого защитного эффекта и потенциальной пользы для центральной нервной системы. Потенциал его применения в различных областях заболеваний еще раз подтверждает важную позицию агонистов рецепторов GLP-1 как основного метода лечения в современной метаболической медицине.
▎ Резюме
Комбинация кагрилинтида и семаглутида (кагризема) демонстрирует значительный синергический эффект при лечении ожирения и сахарного обмена веществ 2 типа. Эта комбинированная терапия обеспечивает многомерную регуляцию аппетита, метаболизма глюкозы в крови и контроль веса путем одновременного воздействия на рецепторы амилина и GLP-1. Кагрилинтид регулирует задержку опорожнения желудка и центральную регуляцию насыщения, тогда как семаглутид ингибирует секрецию глюкагона и усиливает секрецию инсулина. Синергический эффект этих двух веществ значительно усиливает эффект снижения веса и контроля уровня глюкозы в крови.
Данные клинических исследований показывают, что Кагризема (комбинация Кагрилинтида 2,4 мг и Семаглутида 2,4 мг) приводит к средней потере веса на 9,07% (абсолютная потеря веса 9,11 кг) в течение периода лечения от 20 до 32 недель, что значительно лучше, чем схема лечения с использованием только Семаглутида 2,4 мг один раз в неделю [1] . В 32-недельном многоцентровом двойном слепом клиническом исследовании фазы 2 потеря веса у пациентов, принимавших КагриСему, была значительно большей, чем у пациентов, принимавших только семаглутид или кагрилинтид.
Потеря веса в группе КагриСема составила -15,6%, в группе семаглутида - 5,1%, в группе Кагрилинтида -8,1% [2] . Кроме того, Кагризема также хорошо снижает гликированный гемоглобин (HbA1c) и улучшает показатели сердечно-сосудистого риска, при этом риск гипогликемии крайне низок. Благодаря многоцелевому механизму этот комбинированный режим лечения не только оптимизирует метаболические параметры, но и значительно снижает риск сердечно-сосудистых событий, обеспечивая более комплексный вариант лечения для пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа.
Об авторе
Все вышеупомянутые материалы исследованы, отредактированы и собраны компанией Cocer Peptides.
▎Соответствующие цитаты
[1] Дутта Д., Нагендра Л., Хариш Б.Г. и др. Эффективность и безопасность кагрилинтида отдельно и в сочетании с семаглутидом (кагриземой) в качестве лекарств от ожирения: систематический обзор и метаанализ [J]. Индийский журнал эндокринологии и метаболизма, 2024, 28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Фриас Дж. П., Динадайалан С., Эриксен Л. и др. Эффективность и безопасность совместного применения кагрилинтида 2,4 мг один раз в неделю с семаглутидом 2,4 мг один раз в неделю при метаболизме 2 типа: многоцентровое рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы 2 [J]. Ланцет, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.
Продукты, представленные на этом сайте, предназначены исключительно для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. *in glass*, что означает «в стеклянной посуде») проводятся вне человеческого тела. Эти продукты не являются фармацевтическими препаратами, не были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и не должны использоваться для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний или недомоганий. Законом строго запрещено вводить эти продукты в организм человека или животного в любой форме.