1 комплет (10 вијали)
| Достапност: | |
|---|---|
▎ Што е Кагрилинтид?
Cagrilintide е двоен агонист на рецепторот на амилин-калцитонин (DACRA) дизајниран врз основа на структурната рамка на молекулата на амилин. Со истовремено насочување и активирање на рецепторот за амилин и рецепторот на калцитонин, тој го покажува потенцијалот за повеќедимензионално регулирање на метаболичките параметри, вклучувајќи механизми на дејство како што се управување со тежината, одржување на хомеостазата на гликозата во крвта и регулација на апетитот. Концептот на неговото истражување и развој е изведен од длабинска анализа на физиолошките функции на природниот амилин: како хормон што се лачи од β-клетките на панкреасот, природниот амилин учествува во регулирањето на метаболизмот на гликозата во крвта на повеќе нивоа, како што се регулирање на ситоста, инхибиција на секрецијата на глукагон и одложување на празнењето на желудникот. Сепак, неговата клиничка примена е ограничена со краток полуживот (приближно 20 минути), што бара честа администрација.
Cagrilintide го продолжува полуживотот на 7 до 8 дена преку молекуларна модификација, со што значително ја намалува фреквенцијата на администрација и значително ја подобрува клиничката усогласеност. Овој дизајн со долго дејство не само што ја оптимизира практичноста на испораката на лекот, туку и постигнува долготрајна интервенција во метаболичките нарушувања со континуирано активирање на рецепторите на амилин и калцитонин. Поточно, Cagrilintide заеднички придонесува за одржување на хомеостазата на гликозата во крвта преку инхибиција на постпрандијалната секреција на глукагон, одложување на празнењето на желудникот и подобрување на ситоста. Во исто време, неговото активирање на рецепторот за калцитон дополнително ги подобрува функциите на заштита на коскената густина и регулирање на апетитот. Овој повеќецелен синергетски механизам му дава широки можности за примена во третманот на дебелината, дијабетес мелитус тип 2 и неговите компликации, и обезбедува иновативна стратегија за третман за сеопфатно управување со метаболичкиот синдром.
▎ Што е Семаглутид?
Семаглутид, како агонист на рецепторот на пептид-1 (GLP-1) сличен на глукагон со долго дејство, е широко користен во клиничкиот третман на дијабетес мелитус тип 2. Со имитација на физиолошките функции на природниот GLP-1, овој лек активира повеќе механизми на метаболичка регулација по активирањето на рецепторот на GLP-1, вклучително и подобрување на секрецијата на инсулин зависна од гликоза, инхибиторна регулација на ослободувањето на глукагон, доцнење на стапката на празнење на желудникот и централен апетит на прецизно контролирање на апетитот со прецизен ефект на гликозависна крв. нивоа и управување со тежината. Неговите уникатни фармакокинетски својства му даваат полуживот до 7 дена, поддржувајќи режим на субкутано инјектирање еднаш неделно или дневен режим на орална администрација, што значително го оптимизира искуството на лекување на пациентите и ја подобрува усогласеноста со лековите.
Податоците од клиничките испитувања покажуваат дека семаглутидот може значително да го намали нивото на гликозиран хемоглобин (HbA1c) до 1,8%, а инциденцата на хипогликемични настани е исклучително мала, што му дава единствена предност во управувањето со гликозата во крвта. Дополнително, целосно е потврдено кардиоваскуларното заштитно дејство на овој лек, што може да го намали ризикот од големи несакани кардиоваскуларни настани за 26%, обезбедувајќи дополнителни терапевтски придобивки за пациентите со дијабетес со кардиоваскуларни заболувања. Покрај третманот на дијабетес, семаглутидот може да се користи за долгорочно управување со дебелината и покажа потенцијална терапевтска вредност во клиничките истражувања за болести како што се безалкохолниот стеатохепатитис и Алцхајмерова болест.
Овој мултицелен механизам за третман базиран на активирање на рецепторот GLP-1 не само што сеопфатно ги оптимизира метаболичките параметри преку подобрување на чувствителноста на инсулин, инхибиција на прекумерното лачење на глукагон и регулирање на центарот за централен енергетски биланс, туку обезбедува и иновативна стратегија за третман за сеопфатно управување со хронични метаболички болести преку кардиоваскуларниот заштитен ефект и потенцијалните придобивки на централниот нервен систем. Неговиот потенцијал за примена во повеќе области на болеста дополнително ја потврдува важната позиција на агонисти на рецепторот GLP-1 како основен метод за лекување во современата метаболичка медицина.
▎ Резиме
Комбинацијата на Cagrilintide и Semaglutid (Cagrisema) покажува значителни синергистички ефекти во третманот на дебелината и дијабетес мелитус тип 2. Оваа комбинирана терапија постигнува повеќедимензионално регулирање на апетитот, метаболизмот на гликозата во крвта и управувањето со тежината со истовремено таргетирање на рецепторите на амилин и GLP-1. Кагрилинтид се регулира преку одложено празнење на желудникот и централна регулација на ситоста, додека Семаглутид ја инхибира секрецијата на глукагон и ја подобрува секрецијата на инсулин. Синергетскиот ефект на двете значително ги подобрува ефектите на губење на тежината и контрола на гликозата во крвта.
Податоците од клиничките испитувања покажуваат дека Cagrisema (комбинацијата на Cagrilintide 2,4mg и Semaglutid 2,4mg) доведува до просечно губење на тежината од 9,07% (апсолутна губење на тежината од 9,11kg) во текот на периодот на третман од 20 до 32 недели, што е значително подобро од режимот на третман со употреба на Sema 2 mg само еднаш во недела . Во 32-неделно, мултицентрично, двојно слепо, фаза 2 клиничко испитување, губењето на тежината на пациентите третирани со CagriSema беше значително поголемо од она на пациентите третирани само со Semaglutid или Cagrilintide.
Губењето на тежината во групата CagriSema беше -15,6%, онаа во групата Semaglutid беше -5,1%, а онаа во групата Cagrilintide беше -8,1% [2] . Дополнително, Cagrisema исто така има добри резултати во намалувањето на гликираниот хемоглобин (HbA1c) и подобрување на индикаторите за кардиоваскуларен ризик, додека ризикот од хипогликемија е исклучително низок. Преку механизмот со повеќе цели, овој комбиниран режим на третман не само што ги оптимизира метаболичките параметри туку и значително го намалува ризикот од кардиоваскуларни настани, обезбедувајќи посеопфатна опција за третман за пациенти со дебелина и дијабетес мелитус тип 2.
За авторот
Горенаведените материјали се сите истражени, уредени и составени од Cocer Peptides.
▎Релевантни цитати
[1] Дута Д, Нагендра Л, Хариш БГ и др. Ефикасност и безбедност на Cagrilintide сам и во комбинација со Semaglutid (Cagrisema) како лекови против дебелина: систематски преглед и мета-анализа[J]. Индиски весник за ендокринологија и метаболизам, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Ефикасност и безбедност на ко-администриран кагрилинтид еднаш неделно 2,4 mg со еднаш неделно семаглутид 2,4 mg кај дијабетес тип 2: мултицентрична, рандомизирана, двојно слепа, активно контролирана, фаза 2 студија[J]. Лансет, 2023,402 (10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
СИТЕ СТАТИИ И ИНФОРМАЦИИ ЗА ПРОИЗВОДОТ ОБЕЗБЕНИ НА ОВАА ВЕБ СТРАНИЦА СЕ САМО ЗА ДИСЕМИНАЦИЈА НА ИНФОРМАЦИИ И ЕДУКАЦИСКИ ЦЕЛИ.
Производите дадени на оваа веб-локација се наменети исклучиво за ин витро истражување. Истражувањето ин витро (латински: *во стакло*, што значи во стаклени садови) се спроведува надвор од човечкото тело. Овие производи не се фармацевтски производи, не се одобрени од Администрацијата за храна и лекови на САД (FDA) и не смеат да се користат за спречување, лекување или лекување на каква било медицинска состојба, болест или болест. Со закон е строго забрането да се внесуваат овие производи во телото на човекот или животните во која било форма.