1kit(10Vials)
| Ketersediaan: | |
|---|---|
▎ Apakah itu Cagrilintide?
Cagrilintide ialah Dwi Amylin-Calcitonin Receptor Agonist (DACRA) yang direka berdasarkan rangka kerja struktur molekul amylin. Dengan menyasarkan dan mengaktifkan reseptor amylin dan reseptor calcitonin secara serentak, ia menunjukkan potensi untuk pengawalan parameter metabolik berbilang dimensi, termasuk mekanisme tindakan seperti pengurusan berat badan, penyelenggaraan homeostasis glukosa darah dan peraturan selera makan. Konsep penyelidikan dan pembangunannya diperoleh daripada analisis mendalam tentang fungsi fisiologi amilin semulajadi: sebagai hormon yang dirembeskan oleh sel β pankreas, amilin semulajadi mengambil bahagian dalam pengawalan metabolisme glukosa darah pada pelbagai peringkat, seperti mengawal rasa kenyang, menghalang rembesan glukagon, dan melambatkan pengosongan gastrik. Walau bagaimanapun, aplikasi klinikalnya dihadkan oleh separuh hayat yang singkat (kira-kira 20 minit), memerlukan pentadbiran yang kerap.
Cagrilintide memanjangkan separuh hayat kepada 7 hingga 8 hari melalui pengubahsuaian molekul, sekali gus mengurangkan kekerapan pentadbiran dengan ketara dan meningkatkan pematuhan klinikal dengan ketara. Reka bentuk bertindak panjang ini bukan sahaja mengoptimumkan kemudahan penghantaran ubat tetapi juga mencapai campur tangan jangka panjang dalam gangguan metabolik dengan mengaktifkan secara berterusan reseptor amilin dan kalsitonin. Secara khusus, Cagrilintide secara kolaboratif menyumbang kepada pengekalan homeostasis glukosa darah dengan menghalang rembesan glukagon selepas makan, melambatkan pengosongan gastrik, dan meningkatkan rasa kenyang. Pada masa yang sama, pengaktifan reseptor calcitonin meningkatkan lagi fungsi perlindungan ketumpatan tulang dan peraturan selera makan. Mekanisme sinergi berbilang sasaran ini memberikannya prospek aplikasi yang luas dalam rawatan obesiti, diabetes mellitus jenis 2 dan komplikasinya, dan menyediakan strategi rawatan yang inovatif untuk pengurusan komprehensif sindrom metabolik.
▎ Apakah Semaglutid?
Semaglutid, sebagai agonis reseptor glukagon seperti peptida-1 (GLP-1) bertindak panjang, telah digunakan secara meluas dalam rawatan klinikal diabetes mellitus jenis 2. Dengan meniru fungsi fisiologi GLP-1 semula jadi, ubat ini mencetuskan pelbagai mekanisme pengawalseliaan metabolik selepas mengaktifkan reseptor GLP-1, termasuk peningkatan rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa, pengawalan perencatan pembebasan glukagon, kelewatan kadar pengosongan gastrik, dan kesan penindasan selera makan pusat, dengan itu mencapai tahap sinergistik pengurusan glukosa darah dan kesan kawalan preci. Sifat farmakokinetiknya yang unik memberikannya separuh hayat sehingga 7 hari, menyokong rejimen suntikan subkutaneus sekali seminggu atau mod pemberian oral harian, yang secara signifikan mengoptimumkan pengalaman rawatan pesakit dan meningkatkan pematuhan ubat.
Data percubaan klinikal menunjukkan bahawa semaglutide boleh mengurangkan tahap hemoglobin terglikasi (HbA1c) dengan ketara sehingga 1.8%, dan kejadian kejadian hipoglisemik adalah sangat rendah, yang memberikan kelebihan unik dalam pengurusan glukosa darah. Di samping itu, kesan perlindungan kardiovaskular ubat ini telah disahkan sepenuhnya, yang boleh mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular yang buruk sebanyak 26%, memberikan faedah terapeutik tambahan untuk pesakit diabetes dengan penyakit kardiovaskular. Selain rawatan diabetes, semaglutide boleh digunakan untuk pengurusan obesiti jangka panjang dan telah menunjukkan potensi nilai terapeutik dalam penyelidikan klinikal mengenai penyakit seperti steatohepatitis bukan alkohol dan penyakit Alzheimer.
Mekanisme rawatan berbilang sasaran berdasarkan pengaktifan reseptor GLP-1 ini bukan sahaja mengoptimumkan parameter metabolik secara menyeluruh dengan meningkatkan sensitiviti insulin, menghalang rembesan glukagon yang berlebihan, dan mengawal selia pusat keseimbangan tenaga pusat, tetapi juga menyediakan strategi rawatan yang inovatif untuk pengurusan komprehensif penyakit metabolik kronik melalui kesan perlindungan kardiovaskular dan potensi manfaat sistem saraf pusat. Potensi penggunaannya dalam pelbagai kawasan penyakit mengesahkan lagi kedudukan penting agonis reseptor GLP-1 sebagai kaedah rawatan teras dalam perubatan metabolik moden.
▎ Ringkasan
Gabungan Cagrilintide dan Semaglutid (Cagrisema) menunjukkan kesan sinergistik yang ketara dalam rawatan obesiti dan diabetes mellitus jenis 2. Terapi gabungan ini mencapai peraturan selera makan berbilang dimensi, metabolisme glukosa darah dan pengurusan berat badan dengan menyasarkan reseptor amylin dan GLP-1 secara serentak. Cagrilintide mengawal selia melalui pengosongan gastrik yang tertunda dan peraturan kenyang pusat, manakala Semaglutid menghalang rembesan glukagon dan meningkatkan rembesan insulin. Kesan sinergistik kedua-duanya meningkatkan dengan ketara kesan penurunan berat badan dan kawalan glukosa darah.
Data percubaan klinikal menunjukkan bahawa Cagrisema (gabungan Cagrilintide 2.4mg dan Semaglutid 2.4mg) membawa kepada penurunan berat badan purata sebanyak 9.07% (penurunan berat badan mutlak sebanyak 9.11kg) semasa tempoh rawatan selama 20 hingga 32 minggu, yang jauh lebih baik daripada rejimen rawatan menggunakan Semaglutid 2 sahaja. [4mg] sekali seminggu . Dalam percubaan klinikal fasa 2 selama 32 minggu, berbilang pusat, buta dua kali, penurunan berat badan pesakit yang dirawat dengan CagriSema adalah jauh lebih besar daripada pesakit yang dirawat dengan Semaglutid atau Cagrilintide sahaja.
Penurunan berat badan dalam kumpulan CagriSema ialah -15.6%, dalam kumpulan Semaglutid ialah -5.1%, dan dalam kumpulan Cagrilintide ialah -8.1% [2] . Di samping itu, Cagrisema juga berfungsi dengan baik dalam mengurangkan hemoglobin terglikasi (HbA1c) dan meningkatkan penunjuk risiko kardiovaskular, manakala risiko hipoglikemia adalah sangat rendah. Melalui mekanisme berbilang sasaran, rejimen rawatan gabungan ini bukan sahaja mengoptimumkan parameter metabolik tetapi juga mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular dengan ketara, menyediakan pilihan rawatan yang lebih komprehensif untuk pesakit obesiti dan diabetes mellitus jenis 2.
Mengenai Pengarang
Bahan-bahan yang disebutkan di atas semuanya diselidik, disunting dan disusun oleh Cocer Peptides.
▎Petikan Berkaitan
[1] Dutta D, Nagendra L, Harish BG, et al. Keberkesanan dan Keselamatan Cagrilintide Sahaja dan Gabungan dengan Semaglutid (Cagrisema) sebagai Ubat Anti-Obesiti: Kajian Sistematik dan Meta-Analisis[J]. Jurnal Endokrinologi dan Metabolisme India, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Keberkesanan dan keselamatan cagrilintide 2·4 mg sekali seminggu sekali dengan semaglutide 2·4 mg sekali seminggu dalam diabetes jenis 2: percubaan fasa 2 berbilang pusat, rawak, buta dua kali, terkawal aktif, [J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
SEMUA ARTIKEL DAN MAKLUMAT PRODUK YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH SEMATA-MATA UNTUK PENYEDARAN MAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN.
Produk yang disediakan di laman web ini bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro. Penyelidikan in vitro (Latin: *dalam kaca*, bermaksud dalam barang kaca) dijalankan di luar badan manusia. Produk ini bukan farmaseutikal, tidak diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS, dan tidak boleh digunakan untuk mencegah, merawat atau menyembuhkan sebarang keadaan perubatan, penyakit atau penyakit. Ia dilarang sama sekali oleh undang-undang untuk memperkenalkan produk ini ke dalam badan manusia atau haiwan dalam apa jua bentuk.