1 kit(10 vial)
| Eskuragarritasuna: | |
|---|---|
▎ Zer da Cagrilintide?
Cagrilintide amilina-kaltzitonina-hartzaile agonista bikoitza da (DACRA) amilina molekularen egitura-esparruan oinarrituta diseinatua. Amilina-hartzailea eta kaltzitonina-hartzailea aldi berean bideratuz eta aktibatuz, parametro metabolikoen dimentsio anitzeko erregulaziorako potentziala frogatzen du, ekintza-mekanismoak barne, hala nola pisuaren kudeaketa, odol glukosaren homeostasia mantentzea eta gosea erregulatzeko. Bere ikerketa eta garapenaren kontzeptua amilina naturalaren funtzio fisiologikoen azterketa sakon batetik eratorria da: pankreako zelulek jariatzen duten hormona gisa, amilina naturalak odoleko glukosaren metabolismoaren erregulazioan parte hartzen du hainbat mailatan, hala nola asetasuna erregulatzen, glukagonaren jariapena inhibitzen eta urdaileko hustuketa atzeratzen. Hala ere, bere aplikazio klinikoa erdi-bizitza laburrak (20 minutu inguru) mugatzen du, eta maiz administrazioa behar du.
Cagrilintidek 7 eta 8 egunetara luzatzen du erdibizitza aldaketa molekularraren bidez, eta horrela administrazioaren maiztasuna nabarmen murrizten du eta betetze klinikoa asko hobetzen du. Ekintza luzeko diseinu honek sendagaiak emateko erosotasuna optimizatzeaz gain, nahaste metabolikoetan epe luzerako esku-hartzea lortzen du, amilina eta kaltzitonina errezeptoreak etengabe aktibatuz. Zehazki, Cagrilintidek lankidetzan laguntzen du odoleko glukosaren homeostasia mantentzen, postprandial glukagonaren jariapena inhibituz, urdaileko hustuketa atzeratuz eta asetasuna areagotuz. Aldi berean, kaltzitonina hartzailearen aktibazioa hezur-dentsitatea babesteko eta gosea erregulatzeko funtzioak areagotzen ditu. Helburu anitzeko mekanismo sinergiko honek obesitatearen, 2 motako diabetes mellitusaren eta haren konplikazioen tratamendurako aplikazio aukera zabalak ematen dizkio eta sindrome metabolikoaren kudeaketa integralerako tratamendu estrategia berritzailea eskaintzen du.
▎ Zer da Semaglutid?
Semaglutid, ekintza luzeko glukagonaren antzeko peptido-1 (GLP-1) hartzaile agonista gisa, oso erabilia izan da 2 motako diabetes mellitusaren tratamendu klinikoan. GLP-1 naturalaren funtzio fisiologikoak imitatuz, droga honek erregulazio metabolikoko mekanismo anitz abiarazten ditu GLP-1 hartzailea aktibatu ondoren, besteak beste, glukosaren menpeko intsulinaren jariapena hobetzea, glukagonaren askapenaren erregulazio inhibitzailea, urdaileko hustuketa-tasa atzeratzea eta gosea kentzeko efektu zentrala, eta, ondorioz, glukosa-maila kontrolatzeko efektu zehatza lortzen da. Bere propietate farmakokinetiko bereziek 7 eguneko erdibizitza ematen diote, astean behin larruazalpeko injekzio-erregimena edo eguneroko ahozko administrazio-modua onartzen duena, pazienteen tratamendu-esperientzia nabarmen optimizatzen duena eta botiken betetzea hobetzen duena.
Saiakuntza klinikoen datuek erakusten dute semaglutidak hemoglobina glukosatuaren (HbA1c) maila %1,8ra arte murrizten duela nabarmen, eta gertakari hipogluzemikoen intzidentzia oso baxua da, eta horrek abantaila paregabea ematen dio odoleko glukosaren kudeaketan. Gainera, sendagai honen babes kardiobaskularren efektua guztiz egiaztatu da, eta horrek gertakari kardiobaskular handien arriskua % 26 murriztu dezake, eta gaixotasun kardiobaskularrak dituzten paziente diabetikoentzako onura terapeutiko gehigarriak eskaintzen ditu. Diabetesaren tratamenduaz gain, semaglutida obesitatea epe luzera kudeatzeko erabil daiteke eta balio terapeutiko potentziala erakutsi du esteatohepatitis ez alkoholikoa eta Alzheimer gaixotasuna bezalako gaixotasunen ikerketa klinikoan.
GLP-1 hartzailearen aktibazioan oinarritutako helburu anitzeko tratamendu-mekanismo honek parametro metabolikoak modu integralean optimizatzen ditu intsulinarekiko sentikortasuna hobetuz, glukagonaren gehiegizko jariapena inhibituz eta energia-oreka zentro zentrala erregulatuz, baina gaixotasun metaboliko kronikoen kudeaketa integralerako tratamendu estrategia berritzaile bat eskaintzen du nerbio-sistema zentralaren babes kardiobaskularren eraginez eta onura potentzialen bidez. Gaixotasun-eremu anitzetan duen aplikazio-potentzialak GLP-1 hartzaileen agonistek medikuntza metaboliko modernoan oinarrizko tratamendu metodo gisa duten posizio garrantzitsua berresten du.
▎ Laburpena
Cagrilintide eta Semaglutid (Cagrisema) konbinazioak efektu sinergiko garrantzitsuak erakusten ditu obesitatearen eta 2 motako diabetes mellitusaren tratamenduan. Terapia konbinatu honek gosea, odol glukosaren metabolismoa eta pisuaren kudeaketa dimentsio anitzeko erregulazioa lortzen du, aldi berean amilina eta GLP-1 hartzaileei zuzenduta. Cagrilintidak urdaileko hustuketa atzeratuaren eta asetasun zentrala erregulatzen du, eta Semaglutidek glukagonaren jariapena inhibitzen du eta intsulinaren jariapena hobetzen du. Bi horien efektu sinergikoak pisu galeraren eta odoleko glukosaren kontrolaren ondorioak nabarmen hobetzen ditu.
Entsegu klinikoen datuek erakusten dute Cagrisemak (2,4 mg Cagrilintide eta Semaglutid 2,4 mg konbinazioak) batez beste % 9,07ko pisu galera (9,11 kg-ko pisu galera absolutua) dakarrela 20 eta 32 aste bitarteko tratamendu-aldian, hau da, astean Semaglutid astean behin tratamendu erregimena baino nabarmen hobea da . 32 asteko, multizentro, itsu bikoitzeko, 2 faseko saiakuntza kliniko batean, CagriSema-rekin tratatutako pazienteen pisu galera nabarmen handiagoa izan zen Semaglutid edo Cagrilintide bakarrik tratatutako pazienteena baino.
CagriSema taldean pisu galera %-15,6koa izan zen, Semaglutid taldekoena %-5,1koa eta Cagrilintidearena %-8,1koa [2] . Gainera, Cagrisemak hemoglobina glikatua murrizten (HbA1c) eta arrisku kardiobaskularren adierazleak hobetzen ere ondo funtzionatzen du, hipogluzemia izateko arriskua oso baxua den bitartean. Helburu anitzeko mekanismo baten bidez, konbinazio-erregimen honek parametro metabolikoak optimizatzeaz gain, gertakari kardiobaskularrak izateko arriskua nabarmen murrizten du, obesitatea eta 2 motako diabetes mellitus duten pazienteentzako tratamendu aukera integralagoa eskainiz.
Egileari buruz
Aipatutako materialak Cocer Peptides-ek ikertu, editatu eta bildu ditu.
▎Aipamen garrantzitsuak
[1] Dutta D, Nagendra L, Harish BG, et al. Cagrilintideren eraginkortasuna eta segurtasuna bakarrik eta Semaglutidarekin (Cagrisema) konbinatuta obesitatearen aurkako sendagai gisa: berrikuspen sistematikoa eta meta-analisia[J]. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. 2. motako diabetesean astean behin 2.4 mg-ko cagrilintide 2.4 mg eta 2.4 mg-ko semaglutidearekin batera administratutako eraginkortasuna eta segurtasuna 2. motako entsegu multizentrikoan, ausazkoan, itsu bikoitza, aktibo kontrolatua, 2. fasea [J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
WEB GUNE HONETAN EMATEN DITUZTEN ARTIKULU ETA PRODUKTUEN INFORMAZIO GUZTIAK INFORMAZIOA HABALTZEKO ETA HEZKUNTZA HELBURUKO BAKARRIK DIRA.
Webgune honetan eskaintzen diren produktuak in vitro ikerketarako soilik dira. In vitro ikerketa (latinez: *in glass*, beira-ontzietan esanahia) giza gorputzetik kanpo egiten da. Produktu hauek ez dira farmazia, ez ditu AEBko Elikagaien eta Droga Administrazioak (FDA) onartu eta ez dira erabili behar gaixotasun, gaixotasun edo gaixotasunik saihesteko, tratatzeko edo sendatzeko. Legeak erabat debekatuta dago produktu horiek gizakien edo animalien gorputzean edozein modutan sartzea.