1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
▎ Cagrilintide ແມ່ນຫຍັງ?
Cagrilintide ແມ່ນ Dual Amylin-Calcitonin Receptor Agonist (DACRA) ທີ່ຖືກອອກແບບໂດຍອີງໃສ່ໂຄງປະກອບໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນ amylin. ໂດຍການຕັ້ງເປົ້າແລະການກະຕຸ້ນພ້ອມໆກັນຂອງ receptor amylin ແລະ receptor calcitonin, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າແຮງສໍາລັບການຄວບຄຸມຫຼາຍມິຕິລະດັບຂອງຕົວກໍານົດການ metabolic, ລວມທັງກົນໄກການປະຕິບັດເຊັ່ນ: ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ, ການຮັກສາ homeostasis glucose ໃນເລືອດ, ແລະລະບຽບການຄວາມຢາກອາຫານ. ແນວຄວາມຄິດຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນມາຈາກການວິເຄາະໃນຄວາມເລິກຂອງຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບຂອງ amylin ທໍາມະຊາດ: ເປັນຮໍໂມນທີ່ secreted ໂດຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreatic, amylin ທໍາມະຊາດເຂົ້າຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose ໃນເລືອດໃນຫຼາຍລະດັບ, ເຊັ່ນ: ຄວບຄຸມຄວາມອີ່ມ, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ແລະການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແມ່ນຈໍາກັດໂດຍເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດສັ້ນ (ປະມານ 20 ນາທີ), ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ບໍລິຫານເລື້ອຍໆ.
Cagrilintide ຂະຫຍາຍເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດເຖິງ 7 ຫາ 8 ມື້ໂດຍຜ່ານການດັດແປງໂມເລກຸນ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະການປັບປຸງການປະຕິບັດຕາມທາງຄລີນິກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການອອກແບບທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງການຈັດສົ່ງຢາເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບັນລຸການແຊກແຊງໃນໄລຍະຍາວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານໂດຍການກະຕຸ້ນຕົວຮັບ amylin ແລະ calcitonin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໂດຍສະເພາະ, Cagrilintide ຮ່ວມມືກັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຮັກສາ homeostasis ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon postprandial, ຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ແລະເພີ່ມຄວາມອີ່ມໃຈ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການກະຕຸ້ນຂອງມັນຂອງ receptor calcitonin ເສີມສ້າງຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກແລະລະບຽບການຄວາມຢາກອາຫານ. ກົນໄກການປະສານງານຫຼາຍເປົ້າຫມາຍນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ, ແລະສະຫນອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດກໍາສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນແບບຂອງໂຣກ metabolic.
▎ Semaglutid ແມ່ນຫຍັງ?
Semaglutid, ເປັນຢາ peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານ, ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ໂດຍ mimicing ຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບຂອງ GLP-1 ທໍາມະຊາດ, ຢານີ້ກະຕຸ້ນກົນໄກການຍ່ອຍອາຫານຫຼາຍຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນ receptor GLP-1, ລວມທັງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose, ລະບຽບການຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon, ການຊັກຊ້າຂອງອັດຕາການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ແລະການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານສູນກາງ, ດັ່ງນັ້ນການບັນລຸການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ຄຸນສົມບັດທາງ pharmacokinetic ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນໃຫ້ມັນກັບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດເຖິງ 7 ມື້, ສະຫນັບສະຫນູນການສັກຢາ subcutaneous ອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຫຼືຮູບແບບການບໍລິຫານທາງປາກປະຈໍາວັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບປະສົບການການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະປັບປຸງການປະຕິບັດຕາມຢາ.
ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ semaglutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ hemoglobin glycated (HbA1c) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຖິງ 1.8%, ແລະການເກີດເຫດການ hypoglycemic ແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນມີປະໂຫຍດພິເສດໃນການຄຸ້ມຄອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນ cardiovascular ຂອງຢານີ້ໄດ້ຖືກກວດສອບຢ່າງເຕັມທີ່, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຫດການ cardiovascular ທີ່ສໍາຄັນໂດຍ 26%, ສະຫນອງຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ cardiovascular. ນອກເຫນືອໄປຈາກການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, semaglutide ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງໄລຍະຍາວຂອງ obesity ແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນມູນຄ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບພະຍາດເຊັ່ນ: steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າແລະພະຍາດ Alzheimer.
ກົນໄກການປິ່ນປົວຫຼາຍເປົ້າຫມາຍນີ້ໂດຍອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນ receptor GLP-1 ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຕົວກໍານົດການ metabolic ຢ່າງສົມບູນໂດຍການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະຄວບຄຸມການດຸ່ນດ່ຽງພະລັງງານສູນກາງ, ແຕ່ຍັງສະຫນອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນແບບຂອງພະຍາດ metabolic ຊໍາເຮື້ອໂດຍຜ່ານລະບົບ cardiovascular ປະສິດທິພາບແລະທ່າແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular. ທ່າແຮງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນຂົງເຂດພະຍາດຫຼາຍຊະນິດຍັງຢືນຢັນເຖິງຈຸດ ສຳ ຄັນຂອງ GLP-1 receptor agonists ເປັນວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກໃນຢາປົວພະຍາດ metabolism ທີ່ທັນສະໄຫມ.
▎ ສະຫຼຸບ
ການປະສົມປະສານຂອງ Cagrilintide ແລະ Semaglutid (Cagrisema) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານນີ້ບັນລຸລະບຽບການຫຼາຍມິຕິລະດັບຂອງຄວາມຢາກອາຫານ, ການເຜົາຜະຫລານນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ແລະການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກໂດຍການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງ receptors amylin ແລະ GLP-1 ໃນເວລາດຽວກັນ. Cagrilintide ຄວບຄຸມໂດຍຜ່ານການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານແລະລະບຽບການ satiety ສູນກາງ, ໃນຂະນະທີ່ Semaglutid inhibits glucagon secretion ແລະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມລັບຂອງ insulin. ຜົນກະທົບຂອງ synergistic ຂອງທັງສອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາແລະການຄວບຄຸມ glucose ໃນເລືອດ.
ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Cagrisema (ການປະສົມປະສານຂອງ Cagrilintide 2.4mg ແລະ Semaglutid 2.4mg) ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍສະເລ່ຍຂອງ 9.07% (ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ 9.11kg) ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງ 20 ຫາ 32 ອາທິດ, ເຊິ່ງດີກ່ວາການປະຕິບັດການປິ່ນປົວ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຂອງ Semaglu . ໃນ 32 ອາທິດ, multicenter, double-blind, ໄລຍະ 2 ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CagriSema ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Semaglutid ຫຼື Cagrilintide ຢ່າງດຽວ.
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນກຸ່ມ CagriSema ແມ່ນ -15.6%, ໃນກຸ່ມ Semaglutid ແມ່ນ -5.1%, ແລະໃນກຸ່ມ Cagrilintide ແມ່ນ -8.1% [2] . ນອກຈາກນັ້ນ, Cagrisema ຍັງປະຕິບັດໄດ້ດີໃນການຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated (HbA1c) ແລະປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດຄວາມສ່ຽງຂອງ cardiovascular, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສ່ຽງຂອງ hypoglycemia ແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດ. ໂດຍຜ່ານກົນໄກຫຼາຍເປົ້າຫມາຍ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມປະສິດທິພາບຕົວກໍານົດການ metabolic, ແຕ່ຍັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການ cardiovascular, ສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
▎ ການອ້າງອີງທີ່ ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Dutta D, Nagendra L, Harish BG, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Cagrilintide ດຽວແລະປະສົມປະສານກັບ Semaglutid (Cagrisema) ເປັນຢາຕ້ານການ obesity: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta [J]. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ cagrilintide ປະຈໍາອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງ 2·4 mg ກັບ semaglutide ອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງ 2·4 mg ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ເປັນ multicentre, randomised, double-blind, ການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວ, ໄລຍະ 2 ການທົດລອງ[J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.