1kits (10Fiole) .
| Bozali na yango: | |
|---|---|
▎ Cagrilintide ezali nini?
Cagrilintide ezali Dual Amyline-Calcitonine Receptor Agonist (DACRA) oyo esalemi na kotalela cadre structurel ya molécule ya amyline. Na ko cibler mpe ko activer en même temps récepteur ya amyline na récepteur ya calcitonine, elakisaka potentiel ya régulation multi-dimensionnelle ya ba paramètres métaboliques, y compris ba mécanismes ya action lokola gestion ya poids, maintien ya homéostase ya glucose na makila, mpe régulation ya appétit. Likanisi ya bolukiluki mpe bokoli na yango euti na botalisi ya mozindo ya misala ya physiologique ya amyline naturelle : lokola hormone oyo ebimisamaka na ba cellules β ya pancréas, amyline naturelle e participer na régulation ya métabolisme ya glucose na makila na niveau ebele, lokola ko réguler satieté, kopekisa sécrétion ya glucagone, mpe ko retarder vide ya estomac. Kasi, kosalelama na yango na kliniki ezali na ndelo mpo na ndambo ya bomoi mokuse (pene na miniti 20), oyo esɛngaka kopesa yango mbala na mbala.
Cagrilintide ebakisaka demi-vie na mikolo 7 kino 8 na nzela ya modification moléculaire, na yango ekitisaka mingi fréquence ya administration mpe ebongisaka mingi compliance clinique. Conception oyo esala longue durée e optimiser kaka te commodité ya livraison ya kisi kasi ezuaka pe intervention ya longue durée na ba troubles métaboliques na ko activer continuellement ba récepteurs ya amyline na calcitonine. Mingimingi, Cagrilintide na boyokani esalisaka mpo na kobatela homéostase ya glucose na makila na kopekisa kobimisama ya glucagon nsima ya kolya, kozongisa nsima vide ya estomac, mpe komatisaka satieté. Bobele na ntango yango, activation na yango ya récepteur ya calcitonine ematisaka lisusu misala ya protection ya densité ya mikuwa mpe ya régulation ya appétit. Mecanisme oyo ya synergique multi-cible epesi yango ba perspectives ya application ya large na traitement ya obesité, diabète mellitus ya type 2 mpe ba complications na yango, mpe epesi stratégie ya traitement innovante mpo na gestion complète ya syndrome métabolique.
▎ Semaglutide ezali nini?
Semaglutide, lokola agoniste ya récepteur peptide-1 (GLP-1) oyo esalaka lokola glucagone oyo esalaka ntango molai, esalelami mingi na lisalisi ya kliniki ya diabète mellitus ya lolenge ya mibale. Na komekolaka misala ya physiologique ya GLP-1 naturelle, nkisi oyo e déclenchaka ba mécanismes ya régulation métabolique ebele sima ya ko activer récepteur GLP-1, na kati na yango amélioration ya sécrétion ya insuline dépendante ya glucose, régulation inhibitrice ya liberation ya glucagone, retard ya vitesse ya vide gastrique, mpe effet ya suppression ya appétit central, na yango kozua effet synergique ya contrôle précis ya glucose ya makila niveau mpe gestion ya poids. Ba propriétés pharmacocinétiques na yango oyo ekeseni na mosusu epesaka yango demi-vie ya mikolo 7, ko soutenir régime ya injection sous-cutanée mbala moko na semaine to mode ya administration orale mokolo na mokolo, oyo e optimiser significativement expérience ya traitement ya ba malades mpe ebongisaka compliance ya kisi.
Ba données ya ba études cliniques elakisaka que sémaglutide ekoki kokitisa makasi niveau ya hémoglobine glycé (HbA1c) na 1,8%, mpe incidence ya ba événements hypoglycémiques ezali très faible, oyo epesaka yango avantage unique na gestion ya glucose na makila. En plus, effet ya protection cardiovasculaire ya kisi oyo e vérifié entièrement, oyo ekoki ko réduire risque ya ba événements minene ya mabe ya cardiovasculaire na 26%, kopesa ba avantages thérapeutiques ya kobakisa pona ba malades diabètes oyo bazali na ba maladies cardiovasculaires. Longola lisalisi ya diabète, sémaglutide ekoki kosalelama mpo na boyangeli ya nzoto minene na boumeli ya ntango molai mpe emonisaki motuya ya lisalisi oyo ekoki kozala na bolukiluki ya minganga na ntina ya bokono lokola stéatohépatite oyo ezali na masanga te mpe bokono ya Alzheimer.
Mecanisme oyo ya traitement multi-cible oyo esalemi na activation ya récepteur GLP-1 e optimiser kaka te na ndenge ya mobimba ba paramètres métaboliques na kobongisaka sensibilité ya insuline, kopekisa sécrétion ya glucagon eleki ndelo, mpe ko réguler centre ya équilibre énergétique central, kasi epesaka mpe stratégie ya traitement ya sika mpo na gestion complète ya ba maladies métaboliques chroniques na nzela ya effet protecteur cardiovasculaire mpe ba avantages potentiels ya système nerveux central. Potentiel ya application na yango na ba zones ya maladie ebele e confirmer lisusu position important ya ba agonistes ya récepteur GLP-1 comme méthode ya traitement ya moboko na médecine métabolique moderne.
▎ Bokuse ya koloba
Kosangisa Cagrilintide na Semaglutid (Cagrisema) elakisaka ba effets synergiques ya significatifs na traitement ya obesité na diabète mellitus ya type 2. Traitement oyo ya combinaison ekokisaka régulation multi-dimensionnelle ya appétit, métabolisme ya glucose na makila, mpe gestion ya poids na ko cibler en même temps ba récepteurs amyline na GLP-1. Cagrilintide e régulaka na nzela ya vide gastrique retardée mpe régulation ya satieté centrale, alors que Semaglutide e pekisaka sécrétion ya glucagon mpe ematisaka sécrétion ya insuline. Effet synergique ya bango mibale ematisaka mingi ba effets ya perte ya poids mpe contrôle ya glucose na makila.
Ba données ya ba études cliniques ezo lakisa que Cagrisema (combinaison ya Cagrilintide 2,4mg na Semaglutid 2,4mg) ememaka na perte ya poids moyenne ya 9,07% (perte ya poids absolu ya 9,11kg) na période ya traitement ya 20 à 32 semaines, oyo ezali malamu mingi koleka régime ya traitement ya kosalela Semaglutid 2,4mg mbala moko na semaine ye moko [1] . Na essai clinique ya poso 32, multicentrique, double aveugle, phase 2, perte ya poids ya ba malades oyo bazwaki traitement na CagriSema ezalaki significativement monene koleka oyo ya ba malades oyo ba traité na Semaglutid to Cagrilintide kaka.
Bokiti ya kilo na groupe ya CagriSema ezalaki -15,6%, oyo na groupe ya Semaglutid ezalaki -5,1%, mpe oyo na groupe ya Cagrilintide ezalaki -8,1% [2] . Longola yango, Cagrisema esalaka mpe malamu mpo na kokitisa hémoglobine glycé (HbA1c) mpe kobongisa bilembo ya likama ya motema mpe ya misisa, nzokande likama ya hypoglycémie ezali mpenza moke. Na nzela ya mécanisme multi-cible, régime oyo ya traitement combiné e optimiser kaka te ba paramètres métaboliques kasi ekitisaka mpe mingi risque ya ba événements cardiovasculaires, epesaka option ya traitement ya mobimba mingi mpo na ba malades oyo bazali na obesité mpe diabète mellitus ya type 2.
Na ntina na Mokomi
Ba matériels oyo tolobeli likolo nionso esalemi bolukiluki, ebongolamaki mpe esangisi na Cocer Peptides.
▎Ba Citations oyo etali yango
[1] Dutta D, Nagendra L, Harish B. G., mpe basusu. Efficacité mpe sécurité ya Cagrilintide yango moko mpe na combinaison na Semaglutide (Cagrisema) lokola ba kisi ya anti-obésité: Revue systématique mpe méta-analyse[J]. Journal indien ya Endocrinologie mpe métabolisme, 2024,28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias J. P., Deenadayalan S., Erichsen L., mpe basusu. Efficacité mpe sécurité ya cagrilintide 2·4 mg oyo epesami elongo mbala moko na poso na poso 2·4 mg na semaglutide 2·4 mg mbala moko na poso na diabète ya type 2 : épreuve multicentre, randomisée, double aveugle, contrôlée active, phase 2[J]. Lancet, 2023,402 (10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736 (23) 01163-7.
BA ARTICLES MPE BA INFORMATIONS NIONSO YA PRODUIT OYO EPESAMI NA SITE OYO EZALI KAKA MPO NA KOPANZI BA INFORMATIONS MPE MPO NA NTINA YA KOTEYA.
Biloko oyo epesami na site oyo ezali kaka mpo na bolukiluki na kati ya in vitro. Bolukiluki in vitro (na latin: *na verre*, elingi koloba na biloko ya verre) esalemaka libanda ya nzoto ya moto. Biloko yango ezali bankisi te, endimami te na ebongiseli moko (FDA) ya États-Unis oyo etalelaka bilei mpe bankisi, mpe esengeli te kosalela yango mpo na kopekisa, kosalisa to kobikisa maladi, maladi to maladi nyonso. Mibeko epekisi mpenza kokotisa biloko yango na nzoto ya moto to ya nyama na lolenge nyonso.