1 комплект (10 флаконів)
| Наявність: | |
|---|---|
▎ Що таке Кагрілінтид?
Кагрілінтід — це подвійний агоніст амілін-кальцитонінових рецепторів (DACRA), розроблений на основі структурної основи молекули аміліну. Одночасно націлюючи та активуючи рецептори аміліну та рецептори кальцитоніну, він демонструє потенціал для багатовимірної регуляції метаболічних параметрів, включаючи такі механізми дії, як контроль ваги, підтримка гомеостазу глюкози в крові та регуляція апетиту. Концепція його досліджень і розробок випливає з поглибленого аналізу фізіологічних функцій природного аміліну: як гормон, що виділяється β-клітинами підшлункової залози, природний амілін бере участь у регуляції метаболізму глюкози в крові на багатьох рівнях, таких як регулювання насичення, інгібування секреції глюкагону та затримка випорожнення шлунка. Однак його клінічне застосування обмежене коротким періодом напіввиведення (приблизно 20 хвилин), що вимагає частого введення.
Кагрілінтид подовжує період напіввиведення до 7-8 днів завдяки молекулярній модифікації, таким чином значно зменшуючи частоту введення та значно покращуючи клінічну відповідність. Ця конструкція тривалої дії не тільки оптимізує зручність доставки ліків, але й забезпечує тривале втручання в метаболічні порушення шляхом постійної активації рецепторів аміліну та кальцитоніну. Зокрема, Cagrilintide спільно сприяє підтримці гомеостазу глюкози в крові шляхом інгібування постпрандіальної секреції глюкагону, затримки спорожнення шлунка та підвищення насичення. У той же час його активація рецептора кальцитоніну додатково посилює функції захисту щільності кісткової тканини та регуляції апетиту. Цей багатоцільовий синергетичний механізм надає йому широкі перспективи застосування в лікуванні ожиріння, цукрового діабету 2 типу та його ускладнень, а також забезпечує інноваційну стратегію лікування для комплексного лікування метаболічного синдрому.
▎ Що таке семаглутид?
Семаглутид, як агоніст рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) тривалої дії, широко використовується в клінічному лікуванні цукрового діабету 2 типу. Імітуючи фізіологічні функції природного GLP-1, цей препарат запускає численні механізми метаболічної регуляції після активації рецептора GLP-1, включаючи посилення глюкозозалежної секреції інсуліну, інгібіторну регуляцію вивільнення глюкагону, затримку швидкості спорожнення шлунка та центральний ефект придушення апетиту, таким чином досягаючи синергічного ефекту точного контролю рівня глюкози в крові та контролю ваги. Його унікальні фармакокінетичні властивості надають йому період напіврозпаду до 7 днів, підтримуючи режим підшкірних ін’єкцій один раз на тиждень або режим щоденного перорального введення, що значно оптимізує досвід лікування пацієнтів і покращує дотримання режиму лікування.
Дані клінічних випробувань показують, що семаглутид може значно знизити рівень глікованого гемоглобіну (HbA1c) до 1,8%, а частота гіпоглікемічних подій надзвичайно низька, що дає йому унікальну перевагу в регулюванні рівня глюкози в крові. Крім того, було повністю підтверджено серцево-судинний захисний ефект цього препарату, який може знизити ризик основних несприятливих серцево-судинних подій на 26%, забезпечуючи додаткові терапевтичні переваги для хворих на діабет із серцево-судинними захворюваннями. На додаток до лікування діабету, семаглутид можна використовувати для тривалого лікування ожиріння та продемонстрував потенційну терапевтичну цінність у клінічних дослідженнях таких захворювань, як неалкогольний стеатогепатит і хвороба Альцгеймера.
Цей багатоцільовий механізм лікування, заснований на активації рецептора GLP-1, не тільки всебічно оптимізує метаболічні параметри шляхом покращення чутливості до інсуліну, пригнічення надмірної секреції глюкагону та регуляції центрального центру енергетичного балансу, але також забезпечує інноваційну стратегію лікування для комплексного лікування хронічних метаболічних захворювань через захисний ефект серцево-судинної системи та потенційну користь для центральної нервової системи. Потенціал його застосування в різних областях захворювання додатково підтверджує важливу позицію агоністів рецепторів GLP-1 як основного методу лікування в сучасній метаболічній медицині.
▎ Резюме
Комбінація кагрілінтиду та семаглутиду (Cagrisema) демонструє значний синергічний ефект при лікуванні ожиріння та цукрового діабету 2 типу. Ця комбінована терапія досягає багатовимірної регуляції апетиту, метаболізму глюкози в крові та контролю ваги шляхом одночасного впливу на рецептори аміліну та GLP-1. Кагрілінтид регулює за допомогою сповільненого спорожнення шлунка та центральної регуляції насичення, тоді як семаглутид пригнічує секрецію глюкагону та посилює секрецію інсуліну. Синергічний ефект обох суттєво посилює ефекти зниження ваги та контролю рівня глюкози в крові.
Дані клінічних випробувань показують, що Cagrisema (комбінація кагрілінтиду 2,4 мг і семаглутиду 2,4 мг) призводить до середньої втрати ваги на 9,07% (абсолютна втрата ваги 9,11 кг) протягом періоду лікування від 20 до 32 тижнів, що значно краще, ніж схема лікування із застосуванням семаглутиду 2,4 мг один раз на тиждень [1] . У 32-тижневому багатоцентровому подвійному сліпому клінічному дослідженні фази 2 втрата ваги пацієнтів, які отримували CagriSema, була значно більшою, ніж у пацієнтів, які отримували лише семаглутид або кагрілінтид.
Втрата ваги в групі CagriSema становила -15,6%, у групі Semaglutid -5,1%, а в групі Cagrilintide -8,1% [2] . Крім того, Cagrisema також добре справляється зі зниженням глікованого гемоглобіну (HbA1c) і покращує показники серцево-судинного ризику, тоді як ризик гіпоглікемії надзвичайно низький. Завдяки багатоцільовому механізму ця комбінована схема лікування не тільки оптимізує метаболічні параметри, але й значно знижує ризик серцево-судинних подій, забезпечуючи більш комплексний варіант лікування для пацієнтів з ожирінням і цукровим діабетом 2 типу.
Про автора
Всі вищезазначені матеріали досліджено, відредаговано та зібрано компанією Cocer Peptides.
▎Відповідні цитати
[1] Дутта Д., Нагендра Л., Харіш Б. Г. та ін. Ефективність і безпека кагрілінтиду окремо та в комбінації з семаглутидом (кагріземою) як препаратів проти ожиріння: систематичний огляд і мета-аналіз [J]. Індійський журнал ендокринології та метаболізму, 2024, 28:436-444.DOI:10.4103/ijem.ijem_45_24.
[2] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L та ін. Ефективність і безпека одночасного прийому кагрілінтиду 2,4 мг 1 раз на тиждень із семаглутидом 2,4 мг 1 раз на тиждень при діабеті 2 типу: багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, активно контрольоване дослідження 2 фази [J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
УСІ СТАТТІ ТА ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОДУКТИ, НАДАНІ НА ЦЬОМУ ВЕБ-САЙТІ, ПРИЗНАЧЕНІ ВИКЛЮЧНО ДЛЯ ПОШИРЕННЯ ІНФОРМАЦІЇ ТА НАВЧАЛЬНИХ ЦІЛЕЙ.
Продукти, представлені на цьому веб-сайті, призначені виключно для досліджень in vitro. Дослідження in vitro (лат. *in glass*, що означає в скляному посуді) проводяться поза людським тілом. Ці продукти не є фармацевтичними препаратами, не були схвалені Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) і не повинні використовуватися для профілактики, лікування або лікування будь-яких захворювань, хвороб чи недуг. Законом суворо заборонено введення цих продуктів в організм людини або тварини в будь-якому вигляді.