Cortagen 20 mg

▎ Cortagen Δομή

▎ Cortagen Research

Μοριακό υπόβαθρο

Το Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) είναι ένα συνθετικό τετραπεπτίδιο που ελήφθη μέσω κατευθυνόμενης σύνθεσης από μια ομάδα με επικεφαλής τον Ρώσο μελετητή V. Kh. Khavinson, με βάση μια ανάλυση αμινοξέων του παρασκευάσματος πεπτιδίου του εγκεφαλικού φλοιού Cortexin ^[1].

Ερευνητική Πρόοδος

Σε έρευνα των IV Zarubina και PD Shabanov, το πεπτιδικό παρασκεύασμα 'cortexin' και το συνθετικό τετραπεπτίδιο 'cortagen' αναφέρθηκε ότι επιταχύνουν την αποκατάσταση της αλλοιωμένης συμπεριφοράς σε ισχαιμικούς αρουραίους με διαφορετικά επίπεδα ανοχής στην υποξία (αρουραίοι με υψηλή ανοχή υποξίας και αρουραίοι με χαμηλή υποξία). Επιπλέον, και τα δύο πεπτίδια συσχετίστηκαν με μειωμένη υπεροξείδωση λιπιδίων και διατήρηση της αντιοξειδωτικής δραστηριότητας στον εγκεφαλικό ιστό του αρουραίου. Αυτά τα ευρήματα σχετίζονται με ένα πειραματικό μοντέλο αρουραίου και δεν τεκμηριώνουν την κλινική αποτελεσματικότητα ή την ενδεδειγμένη θεραπεία για την εγκεφαλική ισχαιμία ^[2].

Ο BI Kuznik ανέφερε ότι τα κοτόπουλα που υποβλήθηκαν σε υποφυσεκτομή νωρίς στη νεογνική περίοδο αναπτύσσουν αναιμία, κυτταρική και χυμική ανοσολογική ανεπάρκεια, υπερπηκτικότητα και ανέστειλαν την ινωδόλυση μέχρι την 45η μεταγεννητική ημέρα τους. Μια ανάλογη επέμβαση που γίνεται σε ηλικιωμένα πτηνά προκαλεί λιγότερο σημαντικές αλλαγές στα ερυθροκύτταρα, την ανοσία και την αιμόσταση. Σε αυτά τα πειράματα με πτηνά, το τετραπεπτίδιο του επιθαλόνη (Ala-Glu-Asp-Gly) αναφέρθηκε ότι αντιστρέφει τις μετρούμενες αλλαγές στα ερυθροκύτταρα, την ανοσία και την αιμόσταση, ενώ το κορταγένη (Ala-Glu-Asp-Pro), το οποίο διαφέρει από το επιθαλόνιο λόγω του τερματικού του αμινοξέος (Pro και όχι Gly που μελετήθηκαν), δεν επηρέασε το ^[3].

Ο Sergey V. Anisimov ανέλυσε την έκφραση 15.247 μεταγραφών στις καρδιές θηλυκών ποντικών CBA ηλικίας 6 μηνών σε μια πειραματική ομάδα που εκτέθηκε σε Cortagen χρησιμοποιώντας μικροσυστοιχίες cDNA. Η μελέτη ανέφερε ότι μια συγκριτική ανάλυση υβριδισμού μικροσυστοιχιών cDNA δειγμάτων καρδιάς από την ομάδα ελέγχου και την πειραματική ομάδα αποκάλυψε ότι 234 κλώνοι (1,53% του συνολικού αριθμού κλώνων) εμφάνισαν σημαντικές αλλαγές στην έκφραση, που αντιστοιχούν σε 110 γονίδια που ανήκουν σε διάφορες γνωστές λειτουργικές κατηγορίες. Η μέγιστη ανοδική ρύθμιση και η καθοδική ρύθμιση ήταν +5,42 και -2,86, αντίστοιχα ^[4].

Η έρευνα του LN Turchaninova ανέφερε ότι η έκθεση στο Cortagen σε ένα μοντέλο τομής και συρραφή ισχιακού νεύρου σε αρουραίο συσχετίστηκε με αυξημένο ρυθμό ανάπτυξης και ταχύτητα αγωγιμότητας των αναγεννούμενων νευρικών ινών κατά 27% και 40%, αντίστοιχα ^[5] .
In situ υβριδισμός που πραγματοποιήθηκε από TB Kazakova σε αναφερόμενες αλλαγές σε παραφίνη σχετιζόμενες με 2 παραφινικές τομές της σύνθεσης της παραφίνης. πεπτίδια Vilon, Epithalon και Cortagen σε ορισμένα κύτταρα του υποθαλάμου in vivo, υπό τις πειραματικές συνθήκες που εξετάστηκαν ^[6].

Ο Teimuraz Lezhava ερεύνησε τις επιδράσεις του βιορυθμιστή συνθετικού πεπτιδίου Cortagen στην ολική ετεροχρωματίνη, στη συστατική [περικεντρομερής, περιοχή οργανωτή πυρηνικής περιοχής (NOR)] ετεροχρωματίνη και στην προαιρετική (μεταγραφική ανενεργή χρωματίνη) ετεροχρωματίνη. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μοριακές κυτταρογενετικές μεθόδους: διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης. δραστηριότητα ριβοσωμικού γονιδίου στον εγγύς κεντρομερικό χρωμόσωμα δορυφόρο—NORs. πολυμορφισμός της δομικής περικεντρομερούς C-ετεροχρωματίνης. και μεταβλητότητα της προαιρετικής ετεροχρωματίνης (FH) σε καλλιεργημένα λεμφοκύτταρα από άτομα ηλικίας 80 ετών και άνω. Σε αυτές τις ex vivo καλλιέργειες λεμφοκυττάρων, οι ερευνητές ανέφεραν ότι το Cortagen συσχετίστηκε με αλλαγές στην οργάνωση της ολικής ετεροχρωματίνης και της δραστηριότητας του ριβοσωμικού γονιδίου κοντά σε περιοχές οργανωτών πυρήνων. Δεν αναφέρθηκε απο-ετεροχρωμάτωση της δομικής ετεροχρωματίνης που περιβάλλει το κεντρομερίδιο. και παρατηρήθηκαν αλλαγές που περιελάμβαναν προαιρετική ετεροχρωματίνη ^[7].

Εικ1. a Μεταφάσεις με θετική Ag-θετική ακροκεντρική σύνδεση χρωμοσωμάτων. β Συχνότητα σύνδεσης ακροκεντρικών χρωμοσωμάτων σε καλλιέργειες λεμφοκυττάρων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Cortagen ηλικιωμένων ατόμων ^[7] . *p < 0,001

V. Kh. Η μελέτη του Khavinson διερεύνησε τις πειραματικές επιδράσεις των συνθετικών πεπτιδίων Vilon (Lys-Glu), Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) και Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro), καθώς και την πιθανή εμπλοκή της οδού μεταγωγής σήματος σφιγγομυελίνης στις επιδράσεις τους στα θυμοκύτταρα ποντικού. Στα αναφερθέντα πειράματα θυμοκυττάρων σε ποντίκια, το Vilon έδειξε την ισχυρότερη μιτογονική επίδραση στον πολλαπλασιασμό των θυμοκυττάρων και ρυθμίζει τη μιτογονική δραστηριότητα της ιντερλευκίνης-1β. Το Epithalon ήταν λιγότερο ισχυρό, ενώ το Cortagen δεν παρήγαγε τέτοια αποτελέσματα. Το Vilon παρήγαγε μια πιο έντονη διεγερτική δράση στη δραστηριότητα της σφιγγομυελινάσης στις μεμβράνες των θυμοκυττάρων ποντικού σε σύγκριση με το Epithalon και το Cortagen ^[8].

Περιορισμοί Έρευνας

Αν και έχει προταθεί ένας ειδικός για τον ιστό μηχανισμός για το Cortagen, η μοριακή του βάση παραμένει ασαφής. Η θεωρία «με τη μεσολάβηση κυττάρων» που προτάθηκε από την ομάδα του Khavinson υποστηρίζει ότι τα πεπτίδια που προέρχονται από συγκεκριμένους ιστούς μπορεί να επηρεάσουν τις αποκρίσεις σε σχετικά πειραματικά συστήματα που προέρχονται από ιστούς. Ωστόσο, παραμένει άλυτο εάν η προτεινόμενη εξειδίκευση προκύπτει από τη διαμορφωτική αντιστοίχιση των πεπτιδικών αλληλουχιών με υποδοχείς στην επιφάνεια των κυττάρων-στόχων ή μέσω μη ειδικών αλλαγών στη διαπερατότητα της μεμβράνης που στη συνέχεια επηρεάζουν τον ενδοκυτταρικό μεταβολισμό ^[9].

Η COCER Peptides παρουσιάζει το Cortagen μόνο για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χορήγηση, κατανάλωση ή οποιαδήποτε κλινική χρήση. Η έρευνα που συζητήθηκε παραπάνω συνοψίζει ευρήματα που αναφέρονται στην προκλινική και ex vivo βιβλιογραφία. Αυτά τα ευρήματα δεν τεκμηριώνουν την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα στον άνθρωπο και αυτό το έγγραφο δεν παρέχει οδηγίες δοσολογίας ή χορήγησης. Δεν διεκδικείται έγκριση FDA.

▎ Σχετικές αναφορές

Αναφορές

[1] Turchaninova LN, Kolosova LI, Malinin VV, et al. Επίδραση του τετραπεπτιδίου Cortagen στην αναγέννηση του ισχιακού νεύρου[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2000,130(12):1172-1174.

DOI:10.1023/a:10 17532001908 .

[2] Zarubina IV, Shabanov P D. [Η κορτεξίνη και το κορταγόνο ως διορθωτικοί παράγοντες σε λειτουργικές και μεταβολικές διαταραχές στον εγκέφαλο σε χρόνια ισχαιμία][J]. Eksp Klin Farmakol, 2011,74(2):8-15.

PMID:21476278

[3] Kuznik BI, Pateiuk AV, Baranchugova LM, et al. [Επιδράσεις του επιθαλόνιου και του κορταγονίου στην ανοσία και την αιμόσταση σε νεογνά υποφυσιεκτομημένο κοτόπουλο και ηλικιωμένα πτηνά][J]. Adv Gerontol, 2008,21(3):372-381.

PMID:19432169

[4] Anisimov SV, Khavinson VK, Anisimov V N. Διευκρίνιση της επίδρασης του τετραπεπτιδίου του εγκεφαλικού φλοιού Cortagen στη γονιδιακή έκφραση στην καρδιά του ποντικού με μικροσυστοιχία [J]. Neuro Endocrinol Lett, 2004,25(1-2):87-93.

PMID: 15159690

[5] Turchaninova LN, Kolosova LI, Malinin VV, et al. Επίδραση του τετραπεπτιδίου Cortagen στην αναγέννηση του ισχιακού νεύρου[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2000,130(12):1172-1174.

DOI:10.1023/a:10 17532001908 .

[6] Kazakova TB, Barabanova SV, Novikova NS, et al. Σύνθεση του IL-2 mRNA σε κύτταρα υποθαλαμικών δομών αρουραίου μετά από έγχυση βραχέων πεπτιδίων[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2005,139(6):718-720.

DOI:10.1007/s10517-005-0388-x.

[7] Lezhava T, Monaselidze J, Jokhadze T, et al. Επιγενετική Ρύθμιση της Ετεροχρωματίνης «Ηλικιωμένης» από το Peptide Bioreregulator Cortagen[J]. International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 2014,21(1):157-163.

DOI:10.1007/s10989-014-9443-7.

[8] Khavinson VK, Rybakina EG, Malinin VV, et al. Επιδράσεις βραχέων πεπτιδίων στον μετασχηματισμό των βλαστών θυμοκυττάρων και στη μεταγωγή σήματος κατά μήκος της οδού σφιγγομυελίνης[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2002,133(5):497-499.

DOI:10.1023/a:10 19830308824 .

[9] Khavinson V K. Tissue-Specific Effects of Peptides[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2001,132(2):807-808.

DOI:10.1023/a:10 13058701974 .

ΟΛΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, ΤΑ ΑΡΘΡΑ, ΤΕΧΝΙΚΟ ΥΛΙΚΟ, ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΣ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΝΟΜΙΜΗ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΕΡΕΥΝΑ, ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.

Τα προϊόντα που προσφέρονται από την Cocer Peptides προορίζονται αποκλειστικά για in vitro και εργαστηριακή έρευνα και ΔΕΝ προορίζονται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση, ανθρώπινη κατανάλωση, κλινική χρήση, διαγνωστική χρήση, θεραπευτική χρήση, σύνθεση, αυτοχορήγηση, ένεση ή οποιαδήποτε άλλη μορφή χορήγησης σε ανθρώπους ή ζώα. Αυτά τα προϊόντα δεν προορίζονται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη θεραπεία, τον μετριασμό ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας ή ιατρικής κατάστασης, ούτε προορίζονται να επηρεάσουν τη δομή ή τη λειτουργία του ανθρώπινου ή ζωικού σώματος. Εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά, τα προϊόντα που προσφέρονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν έχουν αξιολογηθεί ή εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση. Τυχόν παραπομπές σε δημοσιευμένες μελέτες, βιοχημικές οδούς, μοριακούς μηχανισμούς ή πειραματικά ευρήματα παρέχονται αποκλειστικά για επιστημονικούς σκοπούς και ερευνητικούς σκοπούς και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, θεραπευτικούς ισχυρισμούς, οδηγίες δοσολογίας ή οδηγίες χρήσης. Οι αγοραστές είναι αποκλειστικά υπεύθυνοι για τη διασφάλιση ότι όλα τα προϊόντα αποκτώνται, χειρίζονται, αποθηκεύονται, χρησιμοποιούνται και απορρίπτονται σύμφωνα με τους ισχύοντες νόμους, κανονισμούς, θεσμικές απαιτήσεις και πρότυπα ασφάλειας εργαστηρίου.