|
1kit（10Vial）
| Kuantitas: | |
|---|---|
▎ Kortagen Penelitian
Latar Belakang Molekuler
Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) adalah tetrapeptida sintetis yang diperoleh melalui sintesis terarah oleh tim yang dipimpin oleh sarjana Rusia V. Kh. Khavinson, berdasarkan analisis asam amino dari sediaan peptida korteks serebral Cortexin [1].
Kemajuan Penelitian
Dalam penelitian oleh IV Zarubina dan PD Shabanov, sediaan peptida 'cortexin' dan tetrapeptida 'cortagen' sintetik dilaporkan mempercepat pemulihan perubahan perilaku pada tikus iskemik dengan berbagai tingkat toleransi hipoksia (tikus dengan toleransi hipoksia tinggi dan tikus dengan toleransi hipoksia rendah). Selain itu, kedua peptida tersebut dikaitkan dengan penurunan peroksidasi lipid dan pelestarian aktivitas antioksidan di jaringan otak tikus. Temuan ini berhubungan dengan model tikus percobaan dan tidak menetapkan kemanjuran klinis atau pengobatan yang diindikasikan untuk iskemia serebral [2].
BI Kuznik melaporkan bahwa ayam yang mengalami hipofisektomi pada awal periode neonatal mengalami anemia, defisiensi imun seluler dan humoral, hiperkoagulasi, dan penghambatan fibrinolisis pada hari ke-45 pascakelahiran. Operasi serupa yang dilakukan pada unggas tua menghasilkan perubahan yang kurang signifikan pada eritrosit, imunitas, dan hemostasis. Dalam percobaan unggas ini, epithalon tetrapeptida (Ala-Glu-Asp-Gly) dilaporkan membalikkan perubahan terukur pada eritrosit, imunitas dan hemostasis, sedangkan kortagen (Ala-Glu-Asp-Pro), yang berbeda dari epithalon berdasarkan asam amino terminalnya (Pro daripada Gly), tidak mempengaruhi parameter yang diteliti [3].
Sergey V. Anisimov menganalisis ekspresi 15.247 transkrip di hati tikus CBA betina berusia 6 bulan dalam kelompok eksperimen yang terpapar Cortagen menggunakan microarray cDNA. Studi tersebut melaporkan bahwa analisis komparatif hibridisasi microarray cDNA sampel jantung dari kelompok kontrol dan eksperimen mengungkapkan bahwa 234 klon (1,53% dari total jumlah klon) menunjukkan perubahan ekspresi yang signifikan, sesuai dengan 110 gen yang termasuk dalam berbagai kategori fungsional yang diketahui. Upregulasi maksimum dan downregulasi masing-masing adalah +5.42 dan -2.86 [4].
Penelitian LN Turchaninova melaporkan bahwa paparan Cortagen pada model tikus yang dilakukan transeksi dan penjahitan saraf skiatik dikaitkan dengan peningkatan laju pertumbuhan dan kecepatan konduksi regenerasi serabut saraf masing-masing sebesar 27% dan 40% [5] .
Hibridisasi in situ yang dilakukan oleh TB Kazakova pada bagian parafin otak tikus melaporkan perubahan ekspresi gen interleukin-2 yang terkait dengan peptida sintetik Vilon, Epithalon, dan Cortagen pada sel tertentu di hipotalamus di vivo, dalam kondisi eksperimental yang diperiksa [6].
Teimuraz Lezhava menyelidiki efek bioregulator peptida sintetik Cortagen terhadap heterokromatin total, heterokromatin konstitutif [pericentromeric, nucleolar organizer region (NOR)], dan heterokromatin fakultatif (kromatin tidak aktif transkripsi). Para peneliti menggunakan metode sitogenetika molekuler: kalorimetri pemindaian diferensial; aktivitas gen ribosom pada satelit kromosom sentromerik proksimal—NOR; polimorfisme C-heterokromatin perikentromerik struktural; dan variabilitas heterokromatin fakultatif (FH) pada limfosit yang dikultur dari individu berusia 80 tahun ke atas. Dalam kultur limfosit ex vivo ini, para peneliti melaporkan bahwa Cortagen dikaitkan dengan perubahan dalam organisasi total aktivitas gen heterokromatin dan ribosom di dekat daerah pengatur nukleolar; tidak ada de-heterokromatinisasi heterokromatin struktural di sekitar sentromer yang dilaporkan; dan perubahan yang melibatkan heterokromatin fakultatif diamati [7].
Gambar1. a Metafase dengan asosiasi kromosom akrosentrik Ag-positif. b Frekuensi hubungan kromosom akrosentrik dalam kultur limfosit yang diobati dengan Cortagen pada individu berusia lanjut [7] . *p < 0,001
V.Kh. Studi Khavinson menyelidiki efek eksperimental peptida sintetik Vilon (Lys-Glu), Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly), dan Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro), serta kemungkinan keterlibatan jalur transduksi sinyal sphingomyelin dalam efeknya pada timosit tikus. Dalam percobaan timosit tikus yang dilaporkan, Vilon menunjukkan efek komitogenik terkuat pada proliferasi timosit dan memodulasi aktivitas komitogenik interleukin-1β. Epithalon kurang ampuh, sedangkan Cortagen tidak menghasilkan efek seperti itu. Vilon menghasilkan efek stimulasi yang lebih nyata pada aktivitas sphingomyelinase pada membran timosit tikus dibandingkan dengan Epithalon dan Cortagen [8].
Keterbatasan Penelitian
Meskipun mekanisme spesifik jaringan untuk Cortagen telah diusulkan, dasar molekulernya masih belum jelas. Teori “dimediasi sel” yang dikemukakan oleh tim Khavinson menyatakan bahwa peptida yang berasal dari jaringan tertentu dapat mempengaruhi respons dalam sistem eksperimental yang berasal dari jaringan terkait. Namun, masih belum terselesaikan apakah spesifisitas yang diusulkan muncul dari pencocokan konformasi urutan peptida dengan reseptor pada permukaan sel target atau melalui perubahan permeabilitas membran nonspesifik yang selanjutnya mempengaruhi metabolisme intraseluler [9].
COCER Peptida menghadirkan Cortagen hanya untuk penggunaan penelitian laboratorium. Ini tidak dimaksudkan untuk pemberian, konsumsi, atau penggunaan klinis apa pun pada manusia atau hewan. Penelitian yang dibahas di atas merangkum temuan yang dilaporkan dalam literatur praklinis dan ex vivo; temuan ini tidak menetapkan keamanan atau kemanjuran pada manusia, dan dokumen ini tidak memberikan petunjuk dosis atau pemberian. Tidak ada persetujuan FDA yang diklaim.
