|
1 ilaroj（10 fioloj）
| Kvanto: | |
|---|---|
▎ Glutationa Strukturo
Fonto: PubChem |
Sekvenco: XCG Molekula formulo: C 10H 17N 3O 6S Molekula pezo: 307,33 g/mol CAS-Numero: 70-18-8 PubChem CID: 124886 Sinonimoj: L-Glutationo |
▎ Esplorado pri Glutationo
Kio estas la esplorfono de Glutationo?
Malkovro kaj struktura persistemo de glutationo
Glutationo unue estis malkovrita en gisto en 1888. En 1921, sciencistoj plue determinis ĝian kemian strukturon. Glutationo estas tripeptido formita de la kondensado de glutama acido, cisteino, kaj glicino tra peptidaj ligoj.
Rekono de ĝiaj gravaj roloj en organismoj
Ekde la 1930-aj jaroj, homoj iom post iom rekonis, ke glutationo havas diversajn gravajn funkciojn en organismoj. Ĝi partoprenas en la redox-reagoj ene de ĉeloj, ludante ŝlosilan rolon en konservado de la stabileco de la intraĉela medio kaj protektado de ĉeloj kontraŭ oksidativa damaĝo. Dume, ĝi ankaŭ ludas gravajn rolojn en fiziologiaj procezoj kiel transporto de aminoacidoj kaj reguligo de agado de enzimoj. Ĉi tiuj trovoj metis teorian fundamenton por la apliko de glutationo en la medicina kampo.
Esplorado pri ĝiaj fontoj pelitaj de medicinaj aplikaj postuloj
Kun la profunda studo de la fiziologiaj funkcioj de glutationo, ĝia ebla aplika valoro en la medicina kampo fariĝis ĉiam pli elstara. Ĝi estas uzata por trakti diversajn malsanojn, kiel hepatajn malsanojn kaj okulajn malsanojn, kaj ankaŭ povas servi kiel antioksidanto. Por renkonti la grandan postulon je glutationo en klinikaj aplikoj, esploristoj komencis koncentriĝi pri esplorado de efikaj kaj stabilaj fontoj de glutationo, kio kondukis al profunda esplorado pri ĝiaj fontoj.
Kio estas la mekanismo de ago de Glutationo?
Antioksida efiko
Glutationo (GSH) estas efika antioksidanto, kiu partoprenas en la antioksida defenda sistemo ene de ĉeloj. Ĝi povas rekte reagi kun reaktivaj oksigenspecioj (ROS) kiel ekzemple hidrogena peroksido (H₂O₂) kaj redukti ilin en sendanĝerajn substancojn [1, 2] . Ekzemple, tra la glutationa redox-ciklo, glutationo reagas kun H₂O₂ kaj konvertas ĝin en akvon, tiel protektante ĉelojn kontraŭ oksidativa damaĝo. En ĉi tiu procezo, glutationo estas oksigenita al oksigenita glutationo (GSSG), sed la glutationreduktazo en la ĉelo povas redukti GSSG reen al GSH, konservante la antioksidan kapaciton de la ĉelo. Krome, glutationo ankaŭ povas protekti la -SH-grupojn sur la ĉela membrano, kiuj ludas gravan rolon en katjontransporto kaj membranpermeablo. Subtenante la reduktitan staton de la membran-SH-grupoj, glutationo helpas konservi la stabilecon kaj normalan funkcion de la ĉela membrano [1].
Sentoksiga efiko
Glutationo ludas gravan rolon en la senveneniga procezo. Ĝi povas ligi al toksinoj por formi netoksajn aŭ malalt-toksajn kunmetaĵojn, faciligante ilian ekskrecion el la korpo. Ekzemple, en la hepato, glutationo ligas al diversaj malutilaj substancoj kaj estas sekreciita per galo aŭ urino, protektante hepatajn ĉelojn de la damaĝo de toksinoj. La hepato estas la ĉefa senoksiga organo de la homa korpo, kaj la rolo de glutationo en ĝi estas kerna.
Efiko sur la imunsistemo
Glutationo havas gravajn funkciojn en imunaj ĉeloj. Ekzemple, en makrofagoj, naturaj mortigaj ĉeloj kaj T-ĉeloj, ĝi povas reguligi ĉelan aktivigon, metabolon, taŭgan liberigon de citokinoj, redoksan agadon kaj liberajn radikalajn nivelojn [3] . Imunaj ĉeloj ludas ŝlosilan rolon por batali kontraŭ patogenoj kaj konservi la sanon de la korpo. Glutationo plibonigas la imunkapablon de la korpo per reguligo de la funkcioj de ĉi tiuj ĉeloj. Glutationo povas stabiligi redox-agadon, ŝanĝi la citokinprofilon al Th1-tipa respondo, kaj plibonigi la funkcion de T-limfocitoj, tiel ludante gravan rolon en imuna reguligo kaj antioksida defendo [3] . Th1-specaj citokinoj estas plejparte implikitaj en ĉel-mediaciitaj imunreagoj kontraŭ patogenoj kiel ekzemple virusoj, bakterioj, kaj tumorĉeloj. Glutationo plibonigas la imundefendan kapablon de la korpo reguligante la ekvilibron de citokinoj.
Efiko sur la genera sistemo
Glutationo ludas gravan rolon en la viraj kaj inaj ĝermĉeloj de mamuloj same kiel en la fruaj stadioj de embria evoluo. En viraj kaj inaj gametoj, GSH estas implikita en protektado de tiuj ĉeloj kontraŭ oksidativa damaĝo [4] . Ekzemple, dum spermatogenezo, la koncentriĝo de glutationo iom post iom malpliiĝas, dum dum maturiĝo de ovocitoj, la sintezo de glutationo estas reguligita de gonadotropinoj, kaj ĝia koncentriĝo ankaŭ ŝanĝiĝas. Glutationo ankaŭ rilatas al konservado de la morfologio de la meiota spindelo de la ocito. Post fekundigo, ĝi ludas pozitivan rolon en la formado de la vira pronukleo kaj la disvolviĝo de la frua embrio ĝis la blastocisto. Krome, kumulaj ĉeloj ankaŭ ludas gravan rolon en la sintezo de glutationo.
Fonto:PubMed [9]
Kio estas la aplikoj de Glutationo?
Apliko en alkohola hepata malsano
Alkohola hepata malsano (ALD) estas grava malsano karakterizita de severa oksidativa streso. Kronika alkoholuzo povas deĉenigi oksidavan streson kaj inflamon, damaĝante hepatajn ĉelojn. Glutationo (GSH), tripeptido kunmetita de γ-glutamilcisteineglicino kaj enhavanta sulfhidrilgrupon, partoprenas redoksajn reagojn kaj estas la ĉefa libera radikala kadavro ene de ĉeloj. En la hepato, la koncentriĝo de GSH estas relative alta, sed en pacientoj kun ALD, ĝia endogena nivelo malpliiĝas, pligravigante la kondiĉon. Envejna suplementado de GSH montris bonajn rezultojn en pacientoj kun ALD, kapablaj plibonigi hepatan funkcion kaj redukti fibrozsignojn [5].
Rolo en prokrasti maljuniĝon
En randomigita, duoble-blinda, placebo-kontrolita, paralela, tribraka studo de sanaj inaj subjektoj, la melaninindico kaj ultraviolaj makuloj sur la vizaĝo kaj brakoj de subjektoj prenantaj GSH aŭ GSSG estis ofte pli malaltaj ol tiuj de la placebo-grupo. En iuj lokoj, la sulkoj de subjektoj prenantaj GSH estis signife reduktitaj, kaj kompare kun la placebo-grupo, la haŭta elasteco de la GSH kaj GSSG-grupoj montris tendencon de pliiĝo. Ĉi tiu studo indikas, ke glutationo havas pozitivan efikon al prokrasto de haŭta maljuniĝo [6].
Apliko en Parkinson-malsano
Parkinson-malsano (PD) estas neŭrologia malsano. Studoj montris, ke glutationo (GSH) povas havi certan terapian efikon sur PD. Tra sistema serĉo de multoblaj datumbazoj kaj meta-analizo, estis trovite ke ekzistis statistike signifa diferenco en la Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) III inter GSH kaj la kontrolgrupo, kaj ekzistis ankaŭ signifa diferenco en glutationperoksidazo. Tamen, ne estis statistike signifaj diferencoj inter la du grupoj en la UPDRS I kaj UPDRS II-poentoj same kiel laŭ kromefikoj. Krome, analizo de subgrupo montris, ke la dozo (300mg kontraŭ 600mg) estis faktoro influanta UPDRS III. Ĉi tio indikas, ke GSH povas iomete plibonigi la motorajn poentarojn de PD sen pliigi la okazon de adversaj eventoj [7].
Apliko en kardiovaskulaj malsanoj
Antaŭzorgo de kardiovaskulaj malsanoj
En kardiovaskulaj malsanoj kiel ekzemple koronaria arterioklado, hipertensa kormalsano, kaj bato, multaj kardiovaskulaj patologioj generas staton de oksidativa streso dum sia evoluo, kondukante al la plimalboniĝo de la kondiĉoj de pacientoj, kiu estas rilatita al la produktado de reaktivaj oksigenspecioj (ROS) kaj reaktiva nitrogenspecio (RNS). Reduktita glutationo (GSH), kiel grava antioksidanto, povas partopreni kontraŭbatali la oksigenadon de ĉi tiuj reaktivaj substancoj. GSH estas sintezita en la koro kaj hepato kaj estas de granda signifo por malhelpi aŭ redukti la malutilajn efikojn de ROS en kardiovaskulaj malsanoj [8].
En kardiovaskulaj malsanoj
Pli malaltaj cirkulantaj glicinaj niveloj estas rilataj al kardiovaskulaj malsanoj (CVD). Studoj trovis, ke glicina manko povas plibonigi la disvolviĝon de aterosklerozo, dum glicina suplemento povas malfortigi ĝin. DT-109, glicin-bazita kunmetaĵo kun duoblaj lipid-malaltigaj/glukozo-malaltigaj trajtoj, havas signifan protektan efikon kontraŭ aterosklerozo. Studoj pri pacientoj kun koronaria kormalsano, aterosklerozaj musoj kaj makrofagoj montris, ke glicino ludas patogenan rolon en aterosklerozo, kaj glicin-bazita traktado povas mildigi aterosklerozon per la antioksida efiko de induktado de glutationbiosintezo [9].
Apliko en la antaŭzorgo kaj kuracado de okulaj malsanoj
Antaŭzorgo kaj traktado de kataraktoj
En oftalmologio, glutationo povas esti uzata por antaŭzorgo kaj kuracado de kataraktoj. Studoj montris, ke la apero de kataraktoj estas proksime rilatita al oksidativa damaĝo en la lenso. Kiel antioksidanto, glutationo povas redukti la efikon de oxidativa damaĝo sur lensaj ĉeloj kaj konservi la normalan funkcion de la lenso. Ekzemple, en studo, la uzo de okulaj gutoj enhavantaj glutationon por trakti kataraktajn pacientojn estis observita redukti la gradon de lensopakeco kaj plibonigi vidadon certagrade [10].
Antaŭzorgo kaj traktado de retinopatio
Retinopatio estas ofta okulmalsano, kaj ĝia okazo rilatas al faktoroj kiel oksidativa streso kaj inflama respondo. Glutationo povas, per sia antioksida efiko, redukti la oksidativan damaĝon de la retina histo, malhelpi la inflaman respondon kaj tiel protekti retinajn ĉelojn. Krome, glutationo ankaŭ povas antaŭenigi la metabolan funkcion de retinaj ĉeloj kaj plibonigi la mem-riparan kapablon de la retino [10].
Apliko en multnombra sklerozo
En multloka sklerozo, neŭrona degenero rilatas al oksidativa streso. Dimetilfumarato (DMF) estas efika buŝa traktado-opcio kaj pruviĝis redukti la malsanaktivecon kaj progresadon en pacientoj kun recidiva-remetanta multloka sklerozo. DMF povas aktivigi la transskriba faktoro nuklea faktoro eritroida 2-rilata faktoro 2 (NRF2), kondukante al pliiĝo en la sintezo de la ĉefa ĉela antioksidanto glutationo (GSH) kaj havas gravan neuroprotektan efikon en vitro. Studoj trovis ke DMF induktas glutationreduktazon (GSR), pliigante la recikladon de glutationo induktante GSR [6].
Apliko en Alzheimer-malsano
En Alzheimer-malsano, amiloida β-peptido (Aβ) estas konsiderita unu el la gravaj kaŭzoj de Alzheimer-malsano (AD). Ferroptozo estas lastatempe rekonita oksidativa ĉelmortmekanismo kiu estas altagrade rilata al AD. Tetrahidroksistilbena glukozido (TSG) estas utila por malpezigi lernadon kaj memoron en AD kaj aĝaj musmodeloj. Studoj trovis, ke TSG rezistas la neŭrotoksan morton de nervaj ĉeloj kaŭzitaj de Aβ per reguligado de la ferroptozo-rilataj proteinoj kaj enzimoj en APP/PS1 musoj, mildigas ĉelan oksidativan streson kaj inflaman damaĝon, kaj antaŭenigas la aktivigon de la signalaj vojoj GSH/GPX4/ROS kaj Keap1/Nrf2/ARE. Krome, TSG ankaŭ reduktas la esprimon de signoj ligitaj al ferroptozo kaj plibonigas la kapablon rezisti oksidavan streson [11].
Helpa traktado por spiraj malsanoj
Helpa traktado por kronika obstrukca pulmomalsano (COPD)
Por pacientoj kun kronika obstrukca pulmomalsano, aervoja inflamo kaj oksidativa streso estas gravaj faktoroj kondukantaj al la progresado de la malsano. Glutationo povas redukti inflamon de aervojoj kaj plibonigi spiran funkcion per sia antioksidanta efiko. Ĝi povas forigi liberajn radikalojn en la aera vojo, redukti la damaĝon de oksidativa streso al la epiteliaj ĉeloj de la aera vojo kaj tiel malpezigi inflamon de la aera vojo. Krome, glutationo ankaŭ povas reguligi la imunan funkcion kaj plibonigi la reziston de la korpo al patogenoj [12].
Apliko en insuletaj malsanoj
En pacientoj kun insuletaj malsanoj kaj serumaj diabetaj pacientoj, glutationreduktazo kaj glutationperoksidazo estis taksitaj. Studoj montris, ke en ĉi tiu malsano, la malekvilibro en la proporcio de oksidantoj al antioksidantoj povas rilati al la kondiĉo [13].
Kiel tripeptida komponaĵo kunmetita de glutama acido, cisteino kaj glicino, glutationo ludas diversajn ŝlosilajn rolojn en organismoj, kiel antioksida agado, senvenenigo, imuna reguligo kaj influo sur la genera sistemo. Ekde ĝia malkovro, kun la profundiĝo de esplorado, ĝia aplika valoro en la medicina kampo estas senĉese elstarigita, montrante pozitivajn efikojn en la kuracado aŭ antaŭzorgo de diversaj malsanoj, inkluzive de alkohola hepata malsano, Parkinson-malsano, kardiovaskulaj malsanoj kaj okulmalsanoj. Kvankam la mekanismoj de iuj aplikoj kaj la detaloj de ĝiaj efikoj en certaj malsanoj restas plu esploritaj, glutationo estas de granda signifo por konservi la sanon de la korpo kaj preventi kaj trakti malsanojn.
Pri La Aŭtoro
La supre menciitaj materialoj estas ĉiuj esploritaj, redaktitaj kaj kompilitaj de Cocer Peptides.
Scienca Revuo Aŭtoro
Rom O estas plenumebla esploristo aligita kun pluraj prestiĝaj institucioj, inkluzive de la Louisiana State University Health Sciences Center ĉe Shreveport, Louisiana State University System, Universitato de Pittsburgh, kaj Universitato de Miĉigano. Lia laboro estis asociita kun famaj unuoj kiel ekzemple Lsuhs Shreveport kaj Michigan Med, reflektante lian aktivan implikiĝon en signifaj akademiaj kaj medicinaj medioj.
La esplorinteresoj de Rom O etendiĝas tra larĝa aro de subjektkategorioj. Lia kompetenteco kuŝas en la kampoj de la Kardiovaskula Sistemo & Kardiologio, Hematologio, Endocrinology & Metabolism, Biochemistry & Molecular Biology, kaj Gastroenterology & Hepatology. Kun kariero koncentrita sur ĉi tiuj malsimplaj studfakoj, li kontribuis al la progreso de scio kaj kompreno en ĉi tiuj kritikaj branĉoj de medicina scienco. Estas listigita en la referenco de citaĵo [9].
