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1kits(10Viales) rehegua.
| Cantidad: 1.1. | |
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▎ TB4 pehẽngue(17-13) Ñemohenda
Fuente: PubChem |
Secuencia: LKKTETQ rehegua Fórmula Molecular rehegua: C 36H 66N 10O13 Peso Molecular: 847,0 g/mol CAS Número: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ |
▎ TB4 pehẽngue(17-13) Jeporeka
Mba épa umi mecanismo de acción fragmento TB4 rehegua (17-13).
1. Mecanismo omokyre’ÿva tejido regeneración
Pe fragmento TB4 (17-13) oguereko peteĩ tembiapo tuicha mba’éva omokyre’ỹ haguã regeneración tejido rehegua. Ikatu ohupyty ko tembiapo ko’ã mecanismo rupive:
Omokyre’ỹvo célula proliferación ha diferenciación
Ko fragmento ikatu ojoaju umi receptor específico oĩva célula superficie-pe ha oactiva umi vía señalización intracelular, upéicha omokyre'ỹ proliferación ha diferenciación celular. Techapyrã, ikatu omomba’apo umi tape señalización rehegua ojoajúva célula okakuaa ha oñemboja’o rehe, ha’eháicha pe tape proteína quinasa activada mitógeno (MAPK) ha tape fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K)/proteína quinasa B (Akt) [1] . Ko'ã tape activación ikatu omokyre'ÿ progresión ciclo celular, ombohetave células ha upéicha omokyre'ÿ regeneración tejido.
Avei, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu avei omokyre y diferenciación celular omohenda rupi expresión umi genes específicos rehegua. Ikatu oityvyro umi factor de transcripción actividad ojoajúva diferenciación celular rehe, upéicha oregula diferenciación célula peteî dirección específica-pe ha ome'ê diferentes tipos de células oñeikotevêva regeneración tejido-pe guarã.
Omokyre’ỹvo angiogénesis
Pe regeneración tejido rehegua oikotevẽ jepi tuguy ñeme’ẽ hekopete, ha angiogénesis ha’e peteĩ proceso clave oñeme’ẽ haguã tuguy ñeme’ẽ. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omotenonde angiogénesis omokyre'ÿvo proliferación, migración ha formación lumen células endoteliales vasculares. Ikatu omombarete expresión umi factor pro-angiogénico ha'eháicha factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), upéicha omokyre'ÿ formación tuguy rape pyahu [1] . Umi tuguy rape oñeforma pyahúva ikatu omeʼẽ oxígeno, nutriénte ha mbaʼe okakuaáva pe tejido oñembyaívape, ha ombopyaʼe pe proceso de regeneración de tejido.
2. Mecanismo ojejapo hagua efecto antiinflamatorio
Inflamación ha'e peteĩ ñembohovái defensa orekóva ñande rete lesión térã infección rehe, ha katu ñembohovái inflamatorio hetaiterei ikatu ogueru tejido oñembyai ha disfunción. Pe fragmento TB4 (17-13) oguereko efecto antiinflamatorio, ha umi mecanismo ikatu oike ko’ã mba’e:
Ombotovévo activación ha reclutamiento células inflamatorias rehegua
Umi ñembohovái inflamatorio jepivegua oguereko activación ha reclutamiento opaichagua célula inflamatoria, ha'eháicha neutrófilo, macrófago ha linfocitos. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omboguejy pe respuesta inflamatoria ombotovévo activación ha reclutamiento ko’ã célula inflamatoria. Techapyrã, ikatu ombotove umi receptor expresión umi célula inflamatoria superficie-pe, omboguejývo umi célula inflamatoria ñembohovái señal inflamatoria rehe; térã omohenda rupi umi señal migración rehegua umi célula inflamatoria rehegua, omboguejývo reclutamiento célula inflamatoria rehegua pe tenda oñembyaívape [1]..
Avei, ko fragmento ikatu avei oityvyro umi proceso metabólico células inflamatorias ha ombotove actividad células inflamatorias. Techapyrã, ikatu omohenda metabolismo energético umi célula inflamatoria rehegua, omboguejy pe producción de especies de oxígeno reactivo (ROS) ha citoquinas proinflamatorias umi célula inflamatoria rupive, ha upéicha omboguejy pe respuesta inflamatoria.
Ojeregula expresión ha liberación umi mediador inflamatorio rehegua
Pe ñembohovái inflamatorio aja, ojejapo opaichagua mediador inflamatorio, ha'éva citoquina, quimioquina ha prostaglandina. Ko’ã mediador inflamatorio ikatu omombareteve pe respuesta inflamatoria, ogueraháva daño tejido rehegua. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu oejerce efecto antiinflamatorio oregulávo expresión ha liberación umi mediador inflamatorio. Techapyrã, ikatu ombotove citoquina proinflamatoria jehechauka, ha’eháicha factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), interleucina-1β (IL-1β) ha interleucina-6 (IL-6); ha upekuévo, omokyre’ỹ citoquina antiinflamatoria jehechauka, ha’eháicha interleucina-10 (IL-10) [1]..
Avei, ko fragmento ikatu avei oityvyro quimioquinas expresión, omboguejývo reclutamiento células inflamatorias; térã omohenda prostaglandina ñembosako’i, omboguejývo ñembohovái inflamatorio.
3. Mecanismo ojehupyty haguã ñemyatyrõ pya’e
Pe mecanismo de acción fragmento TB4 (17-13) oñemyatyrõ pya’évape ikatu ojoaju porã umi efecto orekóva omokyre’ỹvo regeneración tejido ha antiinflamación. Específicamente, ikatu ohupyty ñemyatyrõ pya’e ko’ã mba’e rupive:
Ombopya’évo síntesis ha remodelación matriz extracelular rehegua
Matriz extracelular ha'e peteĩ mba'e iñimportánteva umi tejidos-pe ha tuicha mba'e oñemantene haguã estructura ha función tejidos-pe. Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu ombopyaꞌeve umi tejido oñembyaíva ñemyatyrõ omokyreꞌe rupi pe síntesis umi componente matriz extracelular rehegua, haꞌeháicha colágeno, elastina ha glucosaminoglicanos. Ikatu omomba’apo umi tape señalización rehegua ojoajúva matriz extracelular ñembosako’íre, omokyre’ỹ umi célula oñesintetiza ha osẽ haguã umi componente matriz extracelular rehegua [1]..
Avei, ko fragmento ikatu avei omohenda pe proceso de remodelación matriz extracelular rehegua. Pe proceso de reparación de tejido aja, tekotevẽ oñerremodela continuamente pe matriz extracelular ojeadapta haguã umi tejido okakuaa ha oñemyatyrõ haguã. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu ocontrola pe equilibrio oîva degradación ha síntesis matriz extracelular apytépe omohenda rupi actividad enzima ha'eháicha metaloproteinasas matriz (MMP), omokyre'ÿva oñemyatyrõ pya'e haguã umi tejido.
Oñemombaretévo migración celular ha habilidad adhesión rehegua
Avei tuicha mba e pe capacidad migración ha adhesión rehegua umi célula rehegua oñemyatyrõ hagua tejido. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omombarete pe capacidad migración ha adhesión rehegua umi célula rehegua omohenda rupi expresión ha actividad umi receptor superficie celular rehegua. Techapyrã, ikatu omokyre y ojehechauka hagua umi molécula adhesión celular rehegua ha eháicha integrina, ombohetavévo adhesión célula ha matriz extracelular apytépe; térã omohenda citoesqueleto ñemohenda jey, omokyre’ỹvo célula jeguata [1]..
Umi célula jeguata ikatu ombokatupyry umi célula oĩva pe tejido oñembyaíva jerére pyaꞌete ohupyty hag̃ua pe tenda oñembyaívape ha oparticipa pe proceso de reparación de tejido-pe; ha pe adhesión célula rehegua ikatu oasegura umi célula oguerekoha establemente peteĩ rol pe sitio oñembyaívape, omokyre’ỹvo oñemyatyrõ pya’e haguã umi tejido.
HCD MS/MS ojeregistráva espectro 20eV (a) ha 700MHz-RMN (b) TB-500 rehegua.
Fuente:PubMed [1] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba éichapa pe fragmento TB4 (17-13) omohenda sistema nervioso omoporãve hagua rendimiento atlético ha omboguejy hagua kane'õ.
Acción directa umi neuronas rehe
Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu oactua directamente umi neuronas rehe, oityvyro excitabilidad, transmisión sináptica ha plasticidad neuronas rehegua. Techapyrã, ikatu ojoaju umi receptor oĩva umi neuronas superficie-pe, omomba'apo umi tape señalización intracelular ha omohenda neuronas rembiapo.
Oĩ estudio ohechaukáva timosina β4 ikatuha ojoaju opaichagua receptor rehe, umíva apytépe umi receptor integrina ha umi receptor factor de crecimiento rehegua, oguerekóva tembiapo tuicha mba’éva sistema nervioso ñemongakuaápe ha omba’apo haguã [1]..
Regulación indirecta sistema nervioso rehegua sistema inmunológico rupive
Oĩ peteĩ joaju estrecho sistema inmunológico ha sistema nervioso apytépe. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu oityvyro indirectamente sistema nervioso omohenda rupi sistema inmunológico rembiapo. Techapyrã, ikatu oityvyro actividad ha secreción células inmunes, oregula nivel de factores inflamatorios ha upéicha oityvyro función sistema nervioso.
Oĩ estudio ohechaukáva umi factor inflamatorio oguerekoha peteĩ rol importante umi mba’asy sistema nervioso ha kane’õme. Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu omboguejy pe ñembohovái inflamatorio sistema nervioso rehegua ha omoporãve pe sistema nervioso rembiapo omohenda rupi pe nivel de factores inflamatorios [1]..
Influencia sistema neuroendocrino rehe
Pe sistema neuroendocrino oguereko peteĩ tembiapo iñimportánteva omohenda hag̃ua ñande rete rembiapo fisiológico ha umi ñembohovái estrés rehegua. Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu omohenda umi tembiapo sistema nervioso rehegua oityvyróvo pe sistema neuroendocrino rembiapo. Techapyrã, ikatu oityvyro eje hipotálamo-hipofisa-adrenal rembiapo, omohenda secreción hormona estrés rehegua ha eháicha cortisol, ha upéicha oityvyro sistema nervioso rembiapo.
Oĩ estúdio ohechaukáva pe nivel de hormona de estrés ojoaju porãha pe sentimiénto de kaneʼõ ha pe rendimiento atlético ndive. Pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omboguejy pe temiandu kane’õ rehegua ha omoporãve rendimiento atlético oregula rupi pe nivel de hormonas de estrés [1]..
Mba épa umi efecto oguerekóva pe fragmento TB4 (17-13)?
1. Tejido ñemyatyrõ ha ñembopyahu
Herida ñemonguera herida aguda ha crónica rehegua:
Umi herida aguda-pe guarã (ha’eháicha incisiones quirúrgicas, quemaduras) ha heridas crónicas-pe guarã (ha’eháicha úlcera diabética), pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omboguejy formación cicatriz. Imecanismo de acción ikatu ojoaju omokyre'ÿvo deposición ordenada colágeno ha oregula respuesta inflamatoria [2]..
Regeneración tejido rehegua ojehechaukáva mymbakuéra experimento-pe:
Umi experimento mymba rehegua, ko fragmento péptido ikatu omokyre'ÿ regeneración pire, músculo, tendón ha cartílago. Techapyrã, modelo de lesión pire rehegua, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omokyre’ỹ migración ha proliferación queratinocitos, ombopya’éva herida ñemonguera (Ho ENM, 2012). Umi lesión muscular ha tendón-pe guarã, ikatu omokyre'ÿ tejido ñemyatyrõ omokyre'ÿvo activación ha proliferación células satélite [3] . Pe modelo lesión cartílago rehegua, ko fragmento péptido ikatu omokyre’ỹ cartílago regeneración omohenda rupi metabolismo ha síntesis función condrocitos rehegua [2]..
2. Mba’eporã antiinflamatorio rehegua
Umi mba'asy inflamatoria crónica-pe (ha'eháicha artritis reumatoide, mba'asy Crohn), pe respuesta inflamatoria opersistiva, ogueraháva daño tejido ha disfunción órgano. Peteĩ tratamiento adyuvante ramo, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu ombogue mba’asy síntoma ha ombotapykue mba’asy progresión ombotovévo pe respuesta inflamatoria [4]..
3. Rehabilitación umi lesión musculoesquelética rehegua
Pe fragmento TB4 (17-13) ombopya’e oñemyatyrõ haguã umi tensión muscular, tendonitis ha lesión ligamento, omboguejýva periodo de rehabilitación umi atleta-kuérape. Medicina deportiva-pe, umi lesión musculoesquelética ha’e problema común. Ko péptido pehẽngue ikatu omokyre’ỹ oñemyatyrõ haguã umi tejidos oñembyaíva [3]..
4. Py’a ñemyatyrõ
Infarto de miocardio rire, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omokyre’ỹ angiogénesis ha cardiomiocitos rekove, omoporãve función cardiaca. Infarto de miocardio ha'e peteĩ mba'asy oúva oñembotýgui arteria coronaria, ogueraháva isquemia miocárdica ha hipoxia. Angiogénesis ikatu ome'ê oxígeno ha nutriente miocardio oñembyaívape, omokyre'ÿva cardiomiocitos oikove ha oñemyatyrõ haguã [5]..
Umi mymba modelo-pe, pe fragmento TB4 (17-13) tuicha omboguejy infarto tuichakue ha omombarete miocardio ñemyatyrõ. Imecanismo de acción ikatu ojoaju omokyre'ÿvo expresión ha liberación umi factor okakuaáva ha'eháicha factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
5. Neuroprotección ha apytu’ũ rekove
Pe fragmento TB4 (17-13) ojoko apoptosis neuronal ha omokyre'ÿ proliferación células madre neuronales. Apoptosis neuronal ha'e peteĩva umi mecanismo patológico iñimportánteva mba'asy neurodegenerativa ha lesión cerebral rehegua. Ko peptídico pehẽngue ikatu ombotove apoptosis neuronal omohenda rupi umi tape señalización intracelular rehegua. Upe jave avei, omokyre'ÿvo proliferación células madre neuronales ikatu ome'ë fuente pyahu células tejido nervioso oñembyaívape guarã, omokyre'ÿva nervio ñemyatyrõ.
Pe accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática (TBI) ha mba’asy neurodegenerativa-pe (ha’eháicha enfermedad de Alzheimer), pe tejido nervioso oñembyai opaichagua grado-pe. Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu oipytyvõ umi hasývape ojerrekupera haguã umi efecto neuroprotector ha omokyre’ỹva nervio ñemyatyrõ rupive [4]..
6. Tesa mba’asy ñepohano
0,1% Tβ4 gotas tesa rehegua omonguerapaite umi herida ha ombogue umi síntoma 6 paciente orekóva queratitis neurotrófica. Queratitis neurotrófica ha'e peteĩ mba'asy corneal rehegua oúva nervio corneal rembiapo vai rupi. Pe TB4 pehẽngue (17-13) ikatu omokyre’ỹ herida corneal ñemonguera omokyre’ỹvo proliferación ha migración células epiteliales corneales ha omohenda respuesta inflamatoria [6]..
7. Akãrague ñemoheñói
Pe fragmento TB4 (17-13) omombarete umi célula madre folículo piloso rehegua ha ombopuku pe fase anágena iñakãrague okakuaa haguã. Umi célula madre folículo piloso rehegua ha’e umi célula clave oñembopyahu haguã akãrague. Ikatu ojediferensia opaichagua célula folículo piloso-pe, omokyre'ÿva iñakãrague okakuaa ha okakuaa haguã. Ko peptídico pehẽngue ikatu omokyre’ỹ akãrague jegueru jey omohenda rupi proliferación ha diferenciación células madre folículo piloso rehegua (Pan DY, 2021).
Mymbakuéra rehegua experimento
Anguja:
Pe akãrague okakuaa pya’e. Pe modelo de ratón-pe, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omokyre’ỹ iñakãrague okakuaa ha okakuaa haguã omombaretévo células madre folículo piloso [4]..
Kavarakuéra: .
Ombohetave umi folículo piloso secundario ha omokyre'ÿ producción de cabello abajo. Pe modelo kavara rehegua, ko peptídico pehẽngue ikatu omokyre’ỹ iñakãrague oguejyha okakuaa haguã omohenda rupi ciclo de crecimiento umi folículo piloso ha pe tasa okakuaa haguã iñakãrague [4]..
Oñemohu’ãvo, pe fragmento TB4 (17-13) ikatu omokyre’ỹ tejido ñemyatyrõ, antiinflamación ha célula regeneración, ombopya’e herida ñemonguera ha omoporãve función musculoesquelética. Tuicha mba'e medicina regenerativa-pe guarã, oguerúva esperanza pyahu tratamiento mba'asy ha'eháicha quemadura ha lesión muscular ha investigación ha desarrollo fármaco antiinflamatorio, orekóva perspectiva aplicación amplia.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Choi B ha'e peteî investigador ha académico distinguido orekóva afiliación significativa umi institución prestigiosa ha'eháicha Universidad Yonsei ha Universidad Nacional de Seúl (SNU). Hembiapo ko’ã institución rupi oipytyvõ omotenondévo opáichagua ámbito de estudio ha investigación.
Umi mba’e ointeresáva investigación ha ikatupyry oñemomba’e hetaiterei categoría materia-pe. Ko’ãva apytépe oĩ Microbiología, Biotecnología & Microbiología Aplicada, Inmunología, Farmacología & Farmacia, ha Ciencia & Tecnología - Ambue Tema. Heta investigación ojapóva ko'ã mba'épe omomba'e guasu ikuaapy ha aporte heta orekóva comunidad científica-pe. Choi B oñemoĩ pe referencia de citación-pe [2].
