1 kit(10 flaskor)
| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
▎ TB4-fragment(17-13) Översikt
TB4-fragmentet (17-13) är ett aktivt fragment extraherat från tymosin β4, bestående av sju aminosyror. Dess huvudsakliga verkningsmekanism är att binda till intracellulärt aktin och reglera aktinets funktion, och därigenom påverka fysiologiska processer såsom struktur, rörelse, proliferation och differentiering av celler.
Studier har visat att TB4-fragmentet (17-13) har effekter som att främja sårläkning, antiinflammation och förbättra cellregenerering. Det kan påskynda vävnadsreparation, minska det inflammatoriska svaret, främja angiogenes och förbättra muskuloskeletala funktion.
När det gäller tillämpningar har TB4-fragmentet (17-13) breda möjligheter inom området vävnadsreparation och regenerativ medicin. Det kan användas för att behandla en mängd olika sjukdomar, inklusive brännskador, hudsår, muskelskador och neurodegenerativa sjukdomar. Dessutom kan det tillämpas på forskning och utveckling av antiinflammatoriska läkemedel, vilket ger nya alternativ för behandling av inflammationsrelaterade sjukdomar.
▎ TB4-fragment(17-13) Struktur
Källa: PubChem |
Sekvens: LKKTETQ Molekylformel: C 36H 66N 10O13 Molekylvikt: 847,0 g/mol CAS-nummer: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 Synonymer: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ |
▎ TB4- fragment(17-13) Forskning
Vilka är verkningsmekanismerna för TB4-fragment (17-13)?
1. Mekanismer för att främja vävnadsregenerering
TB4-fragmentet (17-13) spelar en viktig roll för att främja vävnadsregenerering. Den kan uppnå denna funktion genom följande mekanismer:
Stimulerar cellproliferation och differentiering
Detta fragment kan binda till specifika receptorer på cellytan och aktivera de intracellulära signalvägarna, och därigenom främja cellproliferation och differentiering. Till exempel kan det aktivera signalvägar relaterade till celltillväxt och celldelning, såsom den mitogenaktiverade proteinkinasvägen (MAPK) och fosfatidylinositol 3-kinas (PI3K)/proteinkinas B (Akt) vägen [1] . Aktiveringen av dessa vägar kan främja progressionen av cellcykeln, öka antalet celler och därmed främja vävnadsregenerering.
Dessutom kan TB4-fragmentet (17-13) också främja celldifferentiering genom att reglera uttrycket av specifika gener. Det kan påverka aktiviteten hos transkriptionsfaktorer relaterade till celldifferentiering och därigenom reglera differentieringen av celler i en specifik riktning och tillhandahålla olika typer av celler som krävs för vävnadsregenerering.
Främjar angiogenes
Vävnadsregenerering kräver vanligtvis en tillräcklig blodtillförsel, och angiogenes är en nyckelprocess för att tillhandahålla blodtillförsel. TB4-fragmentet (17-13) kan främja angiogenes genom att stimulera proliferation, migration och lumenbildning av vaskulära endotelceller. Det kan aktivera uttrycket av pro-angiogena faktorer såsom vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF), vilket främjar bildandet av nya blodkärl [1] . De nybildade blodkärlen kan ge syre, näringsämnen och tillväxtfaktorer till den skadade vävnaden, vilket påskyndar vävnadsregenereringsprocessen.
2. Mekanismer för att utöva antiinflammatoriska effekter
Inflammation är ett försvarssvar av kroppen på skada eller infektion, men överdriven inflammatorisk respons kan leda till vävnadsskada och dysfunktion. TB4-fragmentet (17-13) har antiinflammatoriska effekter, och dess mekanismer kan innefatta följande aspekter:
Hämmar aktiveringen och rekryteringen av inflammatoriska celler
Inflammatoriska svar involverar vanligtvis aktivering och rekrytering av olika inflammatoriska celler, såsom neutrofiler, makrofager och lymfocyter. TB4-fragmentet (17-13) kan minska det inflammatoriska svaret genom att hämma aktiveringen och rekryteringen av dessa inflammatoriska celler. Till exempel kan det hämma uttrycket av receptorer på ytan av inflammatoriska celler, vilket minskar inflammatoriska cellers svar på inflammatoriska signaler; eller genom att reglera migrationssignalerna från inflammatoriska celler, minska rekryteringen av inflammatoriska celler till den skadade platsen [1].
Dessutom kan detta fragment också påverka de metaboliska processerna hos inflammatoriska celler och hämma aktiviteten hos inflammatoriska celler. Till exempel kan det reglera energiomsättningen av inflammatoriska celler, minska produktionen av reaktiva syrearter (ROS) och pro-inflammatoriska cytokiner av inflammatoriska celler, och därmed minska det inflammatoriska svaret.
Reglering av uttryck och frisättning av inflammatoriska mediatorer
Under det inflammatoriska svaret produceras en mängd olika inflammatoriska mediatorer, såsom cytokiner, kemokiner och prostaglandiner. Dessa inflammatoriska mediatorer kan ytterligare förstärka det inflammatoriska svaret, vilket leder till vävnadsskada. TB4-fragmentet (17-13) kan utöva antiinflammatoriska effekter genom att reglera uttrycket och frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Till exempel kan det hämma uttrycket av pro-inflammatoriska cytokiner, såsom tumörnekrosfaktor-a (TNF-a), interleukin-lp (IL-lp) och interleukin-6 (IL-6); och samtidigt främja uttrycket av antiinflammatoriska cytokiner, såsom interleukin-10 (IL-10) [1].
Dessutom kan detta fragment också påverka uttrycket av kemokiner, vilket minskar rekryteringen av inflammatoriska celler; eller reglera syntesen av prostaglandiner, vilket minskar det inflammatoriska svaret.
3. Mekanismer för att uppnå snabb reparation
Verkningsmekanismen för TB4-fragmentet (17-13) vid snabb reparation kan vara nära relaterad till dess effekter på att främja vävnadsregenerering och antiinflammation. Specifikt kan det uppnå snabb reparation genom följande aspekter:
Accelerera syntesen och ombyggnaden av den extracellulära matrisen
Den extracellulära matrisen är en viktig del av vävnader och är avgörande för att upprätthålla vävnadernas struktur och funktion. TB4-fragmentet (17-13) kan påskynda reparationen av skadade vävnader genom att främja syntesen av extracellulära matriskomponenter, såsom kollagen, elastin och glykosaminoglykaner. Det kan aktivera signalvägarna relaterade till syntesen av den extracellulära matrisen, vilket främjar celler att syntetisera och utsöndra extracellulära matriskomponenter [1].
Dessutom kan detta fragment också reglera ombyggnadsprocessen av den extracellulära matrisen. Under vävnadsreparationsprocessen måste den extracellulära matrisen kontinuerligt omformas för att anpassa sig till tillväxt och reparation av vävnader. TB4-fragmentet (17-13) kan kontrollera balansen mellan nedbrytning och syntes av den extracellulära matrisen genom att reglera aktiviteten hos enzymer såsom matrismetalloproteinaser (MMP), vilket främjar snabb reparation av vävnader.
Förbättra cellmigration och vidhäftningsförmåga
Cellernas migration och vidhäftningsförmåga är också mycket viktig för vävnadsreparation. TB4-fragmentet (17-13) kan förbättra migrations- och vidhäftningsförmågan hos celler genom att reglera uttrycket och aktiviteten av cellytreceptorer. Till exempel kan det främja uttrycket av celladhesionsmolekyler såsom integriner, vilket ökar adhesionen mellan celler och den extracellulära matrisen; eller reglera omorganisationen av cytoskelettet, främja cellmigration [1].
Migrationen av celler kan göra det möjligt för cellerna runt den skadade vävnaden att snabbt nå den skadade platsen och delta i vävnadsreparationsprocessen; och vidhäftningen av celler kan säkerställa att cellerna stabilt spelar en roll på det skadade stället, vilket främjar snabb reparation av vävnader.
HCD MS/MS registrerade vid 20 eV (a) och 700 MHz-NMR (b) spektra av TB4.
Källa:PubMed [1]
Hur reglerar TB4-fragment (17-13) nervsystemet för att förbättra atletisk prestation och minska trötthet?
Direkt verkan på neuroner
TB4-fragmentet (17-13) kan verka direkt på neuroner och påverka nervcellers excitabilitet, synaptisk överföring och plasticitet. Till exempel kan det binda till receptorer på ytan av neuroner, aktivera intracellulära signalvägar och reglera neuronernas funktion.
Vissa studier har visat att tymosin β4 kan binda till en mängd olika receptorer, inklusive integrinreceptorer och tillväxtfaktorreceptorer, som spelar viktiga roller i nervsystemets utveckling och funktion [1].
Indirekt reglering av nervsystemet genom immunsystemet
Det finns ett nära samspel mellan immunsystemet och nervsystemet. TB4-fragmentet (17-13) kan indirekt påverka nervsystemet genom att reglera immunsystemets funktion. Det kan till exempel påverka immuncellers aktivitet och utsöndring, reglera nivån av inflammatoriska faktorer och därmed påverka nervsystemets funktion.
Vissa studier har visat att inflammatoriska faktorer spelar en viktig roll vid nervsystemets sjukdomar och trötthet. TB4-fragmentet (17-13) kan minska det inflammatoriska svaret i nervsystemet och förbättra nervsystemets funktion genom att reglera nivån av inflammatoriska faktorer [1].
Påverkan på det neuroendokrina systemet
Det neuroendokrina systemet spelar en viktig roll för att reglera kroppens fysiologiska funktioner och stressreaktioner. TB4-fragmentet (17-13) kan reglera nervsystemets aktiviteter genom att påverka det neuroendokrina systemets funktion. Det kan till exempel påverka funktionen hos hypotalamus-hypofys-binjureaxeln, reglera utsöndringen av stresshormoner som kortisol och därmed påverka nervsystemets funktion.
Vissa studier har visat att nivån av stresshormoner är nära relaterad till känslan av trötthet och atletisk prestation. TB4-fragmentet (17-13) kan minska känslan av trötthet och förbättra atletisk prestation genom att reglera nivån av stresshormoner [1].
Vilka är effekterna av TB4-fragment (17-13)?
1. Vävnadsreparation och regenerering
Sårläkning av akuta och kroniska sår:
För akuta sår (som kirurgiska snitt, brännskador) och kroniska sår (som diabetiska sår) kan TB4-fragmentet (17-13) minska ärrbildningen. Dess verkningsmekanism kan vara relaterad till att främja en ordnad avsättning av kollagen och reglera det inflammatoriska svaret [2].
Vävnadsregenerering visas i djurförsök:
I djurförsök kan detta peptidfragment främja regenereringen av hud, muskler, senor och brosk. Till exempel, i hudskademodellen kan TB4-fragmentet (17-13) stimulera migration och proliferation av keratinocyter, vilket påskyndar sårläkning (Ho ENM, 2012). För muskel- och senorskador kan det främja vävnadsreparation genom att främja aktivering och spridning av satellitceller [3] . I broskskadamodellen kan detta peptidfragment främja broskregenerering genom att reglera metabolismen och syntesfunktionen hos kondrocyter [2].
2. Antiinflammatoriska egenskaper
Vid kroniska inflammatoriska sjukdomar (såsom reumatoid artrit, Crohns sjukdom) kvarstår det inflammatoriska svaret, vilket leder till vävnadsskada och organdysfunktion. Som en adjuvant behandling kan TB4-fragmentet (17-13) lindra sjukdomssymtom och fördröja sjukdomsprogression genom att hämma det inflammatoriska svaret [4].
3. Rehabilitering av muskel- och skelettskador
TB4-fragmentet (17-13) påskyndar reparationen av muskelbristningar, tendinit och ligamentskador, vilket förkortar rehabiliteringsperioden för idrottare. Inom idrottsmedicin är muskel- och skelettskador vanliga problem. Detta peptidfragment kan främja reparationen av skadade vävnader [3].
4. Hjärtreparation
Efter hjärtinfarkt kan TB4-fragmentet (17-13) främja angiogenes och överlevnad av kardiomyocyter, vilket förbättrar hjärtfunktionen. Hjärtinfarkt är en sjukdom som orsakas av blockering av kransartären, vilket leder till myokardischemi och hypoxi. Angiogenes kan ge syre och näringsämnen till det skadade myokardiet, vilket främjar överlevnad och reparation av kardiomyocyter [5].
I djurmodeller minskar TB4-fragmentet (17-13) signifikant infarktstorleken och förbättrar myokardreparationen. Dess verkningsmekanism kan vara relaterad till att främja uttrycket och frisättningen av tillväxtfaktorer såsom vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF).
5. Neuroskydd och hjärnans hälsa
TB4-fragmentet (17-13) hämmar neuronal apoptos och främjar proliferationen av neurala stamceller. Neuronal apoptos är en av de viktiga patologiska mekanismerna för neurodegenerativa sjukdomar och hjärnskador. Detta peptidfragment kan hämma neuronal apoptos genom att reglera intracellulära signalvägar. Samtidigt kan främjandet av spridningen av neurala stamceller ge en ny cellkälla för den skadade nervvävnaden, vilket främjar nervreparation.
Vid stroke, traumatisk hjärnskada (TBI) och neurodegenerativa sjukdomar (som Alzheimers sjukdom) skadas nervvävnaden i varierande grad. TB4-fragmentet (17-13) kan bidra till återhämtning av patienter genom dess neuroprotektiva och nervreparationsfrämjande effekter [4].
6. Behandling av ögonsjukdomar
0,1 % Tβ4 ögondroppar läkte såren fullständigt och lindrade symptomen hos 6 patienter med neurotrofisk keratit. Neurotrofisk keratit är en hornhinnesjukdom som orsakas av dysfunktion av hornhinnenerven. TB4-fragmentet (17-13) kan främja läkningen av hornhinnesår genom att främja proliferation och migration av hornhinneepitelceller och reglera det inflammatoriska svaret [6].
7. Hårförnyelse
TB4-fragmentet (17-13) aktiverar hårsäckens stamceller och förlänger hårväxtens anagena fas. Hårsäckstamceller är nyckelcellerna för hårförnyelse. De kan differentiera till olika celltyper av hårsäcken, vilket främjar hårväxten och utvecklingen. Detta peptidfragment kan främja hårregenerering genom att reglera spridningen och differentieringen av hårsäcksstamceller (Pan DY, 2021).
Djurförsök
Möss:
Hårtillväxten accelereras. I musmodellen kan TB4-fragmentet (17-13) främja tillväxt och utveckling av hår genom att aktivera hårsäckens stamceller [4].
Get:
Öka antalet sekundära hårsäckar och främja produktionen av dunhår. I getmodellen kan detta peptidfragment främja tillväxten av dunhår genom att reglera hårsäckarnas tillväxtcykel och hårtillväxthastigheten [4].
Sammanfattningsvis kan TB4-fragmentet (17-13) främja vävnadsreparation, antiinflammation och cellregenerering, påskynda sårläkning och förbättra muskuloskeletala funktion. Det är av stor betydelse för regenerativ medicin, och ger nytt hopp för behandling av sjukdomar som brännskador och muskelskador och forskning och utveckling av antiinflammatoriska läkemedel, med breda tillämpningsmöjligheter.
Om författaren
Ovan nämnda material är allt undersökt, redigerat och sammanställt av Cocer Peptides.
Författare av vetenskaplig tidskrift
Choi B är en framstående forskare och akademiker med betydande anknytning till prestigefyllda institutioner som Yonsei University och Seoul National University (SNU). Hans arbete över dessa institutioner har varit avgörande för att främja olika studie- och forskningsområden.
Hans forskningsintressen och expertis spänner över ett brett spektrum av ämneskategorier. Dessa inkluderar mikrobiologi, bioteknik och tillämpad mikrobiologi, immunologi, farmakologi och farmaci och vetenskap och teknik - andra ämnen. Hans omfattande forskning inom dessa områden lyfter fram hans omfattande kunskap och bidrag till det vetenskapliga samfundet. Choi B är listad i referensen till citat [2].
▎ Relevanta citat
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Syntes och karakterisering av det N-terminala acetylerade 17-23-fragmentet av tymosin beta 4 identifierat i TB4, en produkt som misstänks ha dopningspotential[J]. Drug Testing and Analysis, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
[2] Choi B, Lee C, Yu J. Distinkt roll för inflammation i vävnadsreparation och regenerering [J]. Archives of Pharmacal Research, 2023,46(2):78-89.DOI:10.1007/s12272-023-01428-3.
[3] Llgen HLO, Llgen RML O. Hälsa och medicin i framtiden: förändring genom idrottsmedicin. Idrottsmedicin i förändring, 2018[C]. https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942
[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. Post-translationell modifiering av TB4 och dess funktionella reglering[J]. Chemistry of Life, 2021,41(04):734-740.DOI:10.13488/j.smhx.20200532.
[5] Eming S A. Utveckling av immunvägar vid regenerering och reparation: Nya koncept och translationella perspektiv[J]. Seminars in Immunology, 2014,26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.
[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al. Dopingkontrollanalys av TB4, en syntetisk version av en aktiv region av tymosin β4, i urin och plasma från häst genom vätskekromatografi-masspektrometri[J]. Journal of Chromatography A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.
ALL ARTIKEL OCH PRODUKTINFORMATION SOM TILLHANDAHÅLLS PÅ DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST FÖR INFORMATIONSSPREDNING OCH UTBILDNINGSÄNDAMÅL.
Produkterna som tillhandahålls på denna webbplats är uteslutande avsedda för in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glas*, vilket betyder i glas) bedrivs utanför människokroppen. Dessa produkter är inte läkemedel, har inte godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) och får inte användas för att förebygga, behandla eller bota något medicinskt tillstånd, sjukdom eller åkomma. Det är strängt förbjudet enligt lag att införa dessa produkter i människo- eller djurkroppen i någon form.