TB4 အပိုင်း 17-13 10mg

▎ TB4 အပိုင်း (၁၇-၁၃) ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- LKKTETQ မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 36H 66N 10O13 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 847.0 g/mol CAS နံပါတ်: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 အဓိပ္ပါယ်တူများ- Fequesetide; HY-P2463; LKKTETQ

▎ TB4 အပိုင်း(၁၇-၁၃) သုတေသန

TB4 အပိုင်း (၁၇-၁၃) ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများကား အဘယ်နည်း။

1. တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ယန္တရားများ

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ရာတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အောက်ပါယန္တရားများမှတဆင့် ဤလုပ်ဆောင်ချက်ကို အောင်မြင်နိုင်သည်-

ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

ဤအပိုင်းအစသည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ရှိ သီးခြား receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်ပြီး ဆဲလ်အတွင်းမှ အချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနိုင်ကာ ဆဲလ်တိုးပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ပိုင်းခြားမှုဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများဖြစ်သည့် mitogen-activated protein kinase (MAPK) လမ်းကြောင်းနှင့် phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) လမ်းကြောင်း ^{[1] ကဲ့သို့သော ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် ပိုင်းခြားမှုဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းနိုင်သည်} ။ ဤလမ်းကြောင်းများကို အသက်သွင်းခြင်းသည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး ဆဲလ်အရေအတွက်ကို တိုးစေပြီး တစ်ရှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် သီးခြားမျိုးဗီဇများ၏ ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ဆဲလ်ကွဲပြားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်ကွဲပြားမှုနှင့်ဆက်စပ်သော ကူးယူဖော်ပြသည့်အချက်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ဆဲလ်များ၏ ကွဲပြားမှုကို တိကျသောဦးတည်ချက်ဖြင့် ထိန်းညှိပေးပြီး တစ်သျှူးပြန်လည်ရှင်သန်မှုအတွက် လိုအပ်သောဆဲလ်အမျိုးအစားများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည်။

angiogenesis ကိုမြှင့်တင်ခြင်း။

တစ်ရှူးပြန်လည်မွေးဖွားခြင်းသည် များသောအားဖြင့် လုံလောက်သောသွေးထောက်ပံ့မှုလိုအပ်ပြီး angiogenesis သည် သွေးထောက်ပံ့မှုပေးဆောင်ရန် အဓိကလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှု၊ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် lumen ဖွဲ့စည်းမှုကို လှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့် angiogenesis ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် vascular endothelial Growth factor (VEGF) ကဲ့သို့သော angiogenic အကြောင်းရင်းများကို လှုံ့ဆော်ပေးသောကြောင့် သွေးကြောအသစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို မြှင့်တင်ပေး ^။ နိုင်သည် အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးကြောများသည် ပျက်စီးသွားသော တစ်သျှူးများသို့ အောက်ဆီဂျင်၊ အာဟာရများနှင့် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပြီး တစ်သျှူးများ ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သည်။

2. ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သော အာနိသင်များကို တွန်းအားပေးသည့် ယန္တရားများ

ရောင်ရမ်းခြင်းသည် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း သို့မဟုတ် ပိုးဝင်ခြင်းအတွက် ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံကာကွယ်မှုတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း အလွန်အကျွံရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုသည် တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းနှင့် ကမောက်ကမဖြစ်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) တွင် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်များ ရှိပြီး ၎င်း၏ ယန္တရားများတွင် အောက်ပါ ရှုထောင့်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏အသက်သွင်းခြင်းနှင့်စုဆောင်းခြင်းကိုတားဆီးသည်။

ရောင်ရမ်းသောတုံ့ပြန်မှုများသည် နျူထရိုဖိလ်များ၊ မက်ခရိုဖရပ်များနှင့် လီဖိုဆိုက်များကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းသည့်ဆဲလ်များကို အသက်သွင်းခြင်းနှင့် စုဆောင်းခြင်းတို့တွင် ပါဝင်သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ဤရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏ အသက်ဝင်မှုနှင့် စုဆောင်းမှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ရောင်ရမ်းနေသောဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ receptors များ၏ဖော်ပြမှုကို ဟန့်တားနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းနေသောဆဲလ်များ၏ ရောင်ရမ်းမှုအချက်ပြမှုများကို တုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုအချက်ပြမှုများကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ပျက်စီးနေသောနေရာသို့ ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်းကို လျှော့ချပေးခြင်းဖြင့် ^(1].

ထို့အပြင်၊ ဤအပိုင်းအစသည် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကို ထိခိုက်စေပြီး ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ၏ စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးကာ၊ ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များမှ ဓာတ်ပြုအောက်ဆီဂျင်မျိုးစိတ် (ROS) နှင့် ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော cytokines ထုတ်လုပ်မှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။

ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများကို ထုတ်ဖော်ပြောဆိုခြင်းကို ထိန်းညှိပေးခြင်း

ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုအတွင်း cytokines၊ chemokines နှင့် prostaglandins ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာ ဖျန်ဖြေပေးသူ အမျိုးမျိုးကို ထုတ်လုပ်သည်။ ဤရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများသည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုချဲ့ထွင်နိုင်ပြီး တစ်သျှူးများကို ပျက်စီးစေသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများကို ထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် သက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် အကျိတ် necrosis factor-α (TNF-α)၊ interleukin-1β (IL-1β) နှင့် interleukin-6 (IL-6) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုလိုလားသော cytokines များ၏ဖော်ပြမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ interleukin-10 (IL-10) ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်သည့် cytokines များ၏ ဖော်ပြမှုကို မြှင့်တင်ပါ ^။.

ထို့အပြင်၊ ဤအပိုင်းအစသည် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်းကို လျှော့ချပေးသည့် chemokines ၏ဖော်ပြမှုကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် prostaglandins ပေါင်းစပ်မှုကို ထိန်းညှိပေးပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။

3. လျင်မြန်စွာ ပြုပြင်ရရှိရေး ယန္တရားများ

လျင်မြန်စွာ ပြုပြင်မှုတွင် TB4 အပိုင်း (17-13) ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားသည် တစ်သျှူးများ ပြန်လည် ပေါက်ပွားခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ခြင်း၏ သက်ရောက်မှုများနှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေပါသည်။ အထူးသဖြင့်၊ ၎င်းသည် အောက်ဖော်ပြပါ ကဏ္ဍများမှတစ်ဆင့် လျင်မြန်သော ပြုပြင်မှု ကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကိုအရှိန်မြှင့်ခြင်း။

extracellular matrix သည် တစ်ရှူးများ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပြီး တစ်ရှူးများ၏ တည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အရေးကြီးပါသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် collagen၊ elastin နှင့် glycosaminoglycans ကဲ့သို့သော extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် ပျက်စီးနေသော တစ်ရှူးများ၏ ပြုပြင်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် extracellular matrix ၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောအချက်ပြလမ်းကြောင်းများကိုအသက်သွင်းနိုင်ပြီး extracellular matrix အစိတ်အပိုင်းများကိုပေါင်းစပ်ရန်နှင့်လျှို့ဝှက်ရန်ဆဲလ်များကိုမြှင့်တင်ပေးသည် ^[1].

ထို့အပြင်၊ ဤအပိုင်းအစသည် extracellular matrix ၏ ပြန်လည်မွမ်းမံမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလည်း ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ တစ်ရှူးများ ပြုပြင်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ တစ်ရှူးများ၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ပြုပြင်မှုတို့ကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန် စဉ်ဆက်မပြတ် ပြန်လည်မွမ်းမံပြင်ဆင်ရန် လိုအပ်သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် တစ်ရှူးများ လျင်မြန်စွာ ပြုပြင်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည့် matrix metalloproteinases (MMPs) ကဲ့သို့သော အင်ဇိုင်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် extracellular matrix ၏ ပြိုကွဲခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းကြား ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် ကပ်ငြိနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း

ဆဲလ်များ၏ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် ကပ်ငြိနိုင်စွမ်းသည် တစ်သျှူးများကို ပြန်လည်ပြုပြင်ရန်အတွက်လည်း အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင် receptors များ၏ ဖော်ပြမှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ဆဲလ်များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် ကပ်ငြိနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ဆဲလ်များနှင့် extracellular matrix များကြားတွင် ကပ်ငြိမှုကို တိုးမြင့်စေသည့် integrins ကဲ့သို့သော ဆဲလ်များ တွယ်ကပ်မှု မော်လီကျူးများကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ဆဲလ်များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် cytoskeleton ၏ ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းမှုကို ထိန်းညှိပေးသည် ^[1].

ဆဲလ်များ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းသည် ပျက်စီးသွားသော တစ်ရှူးတစ်ဝိုက်ရှိ ဆဲလ်များကို ပျက်စီးနေသောနေရာသို့ လျင်မြန်စွာရောက်ရှိစေပြီး တစ်သျှူးပြုပြင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပါဝင်နိုင်စေပါသည်။ ဆဲလ်များ၏ ကပ်ငြိမှုသည် ပျက်စီးနေသောနေရာ၌ ဆဲလ်များ၏ အခန်းကဏ္ဍကို တည်ငြိမ်စေပြီး တစ်ရှူးများကို လျင်မြန်စွာ ပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ကြောင်း သေချာစေပါသည်။

HCD MS/MS သည် TB4 ၏ 20eV (a) နှင့် 700MHz-NMR (b) spectra တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[1]

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် အားကစား စွမ်းဆောင်ရည် မြှင့်တင်ရန်နှင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို လျှော့ချရန် အာရုံကြောစနစ်ကို မည်သို့ ထိန်းညှိသနည်း။

အာရုံကြောများအပေါ် တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်မှု

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် အာရုံကြောများပေါ်တွင် တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး စိတ်လှုပ်ရှားနိုင်မှု၊ synaptic transmission နှင့် neurons များ၏ ပလတ်စတစ်ဆာဂျရီတို့ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် နျူရွန်များ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ receptors များနှင့် ချည်နှောင်နိုင်ပြီး အတွင်းဆဲလ်အချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းများကို အသက်ဝင်စေကာ နျူရွန်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။

အချို့သောလေ့လာမှုများက thymosin β4 သည် အာရုံကြောစနစ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်လုပ်ဆောင်မှုတွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည့် integrin receptors နှင့် growth factor receptors များအပါအဝင် receptors အမျိုးမျိုးနှင့်ချိတ်ဆက်နိုင်သည် ^[1].

ခုခံအားစနစ်မှတဆင့်အာရုံကြောစနစ်၏သွယ်ဝိုက်စည်းမျဉ်း

ခုခံအားစနစ်နှင့် အာရုံကြောစနစ်ကြားတွင် နီးကပ်စွာ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုရှိပါသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ခုခံအားစနစ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အာရုံကြောစနစ်ကို သွယ်ဝိုက်၍ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် လျှို့ဝှက်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုအဆင့်ကို ထိန်းညှိပေးကာ အာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

အချို့သောလေ့လာမှုများအရ ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာအချက်များသည် အာရုံကြောစနစ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုတို့တွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် အာရုံကြောစနစ်၏ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာအချက်များအဆင့်ကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်စေနိုင်သည် ^။.

neuroendocrine စနစ်အပေါ်သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

neuroendocrine စနစ်သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများကို ထိန်းညှိရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် neuroendocrine စနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုထိခိုက်စေခြင်းဖြင့် အာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုများကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုထိခိုက်စေနိုင်ပြီး cortisol ကဲ့သို့သောစိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်းများ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုထိန်းညှိပေးပြီးအာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။

အချို့သော လေ့လာမှုများအရ စိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်းအဆင့်သည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုနှင့် အားကစားလုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ခံစားချက်တို့နှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေကြောင်း တွေ့ရသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု ခံစားချက်ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး စိတ်ဖိစီးမှု ဟော်မုန်းအဆင့်ကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အားကစား စွမ်းဆောင်ရည်ကို တိုးတက်စေနိုင်သည် ^။.

TB4 အပိုင်း (၁၇-၁၃) ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကား အဘယ်နည်း။

1. တစ်ရှူး ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည် ရှင်သန်ခြင်း

ပြင်းထန်ပြီး နာတာရှည်အနာများကို ကုသခြင်း- 

စူးရှသောဒဏ်ရာများ (ခွဲစိတ်ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ မီးလောင်ဒဏ်ရာများ) နှင့် နာတာရှည်ဒဏ်ရာများ (ဆီးချိုအနာများကဲ့သို့သော) TB4 အပိုင်း (၁၇-၁၃) သည် အမာရွတ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားသည် ကော်လာဂျင်များ စနစ်တကျ စုဆောင်းမှုကို မြှင့်တင်ခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းမှု တုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည် ^[2].

တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် ပြသထားသော တစ်ရှူးပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်း- 

တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် အရေပြား၊ ကြွက်သား၊ အရွတ်နှင့် အရိုးနုများ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို အားပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အရေပြားဒဏ်ရာပုံစံတွင် TB4 အပိုင်း (17-13) သည် keratinocytes များ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် ကြီးထွားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး ဒဏ်ရာကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည် (Ho ENM, 2012)။ ကြွက်သားနှင့် အရွတ်ဒဏ်ရာများအတွက်၊ ၎င်းသည် ဂြိုလ်တုဆဲလ်များ၏ အသက်ဝင်မှုနှင့် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းဖြင့် တစ်သျှူးပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ပေး ^။ နိုင်သည် အရိုးနုဒဏ်ရာပုံစံတွင်၊ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် chondrocytes ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အရိုးနုပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^။.

2. Anti-inflammatory ဂုဏ်သတ္တိများ

နာတာရှည် ရောင်ရမ်းသောရောဂါများ (ဥပမာ-အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ Crohn's ရောဂါ) တွင် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုသည် ဆက်လက်တည်ရှိနေကာ တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများလုပ်ဆောင်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။ နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအနေဖြင့် TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေပြီး ရောဂါတိုးတက်မှုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည် ^။.

3. ကြွက်သားဒဏ်ရာများ ပြန်လည်ထူထောင်ရေး

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ကြွက်သား strains၊ tendonitis နှင့် အရွတ်ဒဏ်ရာများကို ပြုပြင်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး အားကစားသမားများ၏ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကာလကို တိုစေပါသည်။ အားကစားဆေးပညာတွင် ကြွက်သားအကြောဆိုင်ရာ ဒဏ်ရာများသည် အဖြစ်များသော ပြဿနာများဖြစ်သည်။ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် ပျက်စီးနေသော တစ်ရှူးများကို ပြုပြင်ပေးနိုင်သည် ^[3].

4. နှလုံးပြုပြင်ခြင်း။

myocardial infarction ပြီးနောက်၊ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် angiogenesis နှင့် cardiomyocytes များ၏ရှင်သန်မှုကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်စေသည်။ Myocardial infarction သည် myocardial ischemia နှင့် hypoxia တို့ကို ဖြစ်စေသော သွေးကြောများ ပိတ်ဆို့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါဖြစ်သည်။ Angiogenesis သည် ပျက်စီးနေသော myocardium သို့ အောက်ဆီဂျင်နှင့် အာဟာရများကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး cardiomyocytes များ၏ ရှင်သန်မှုနှင့် ပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[5].

တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များတွင် TB4 အပိုင်း (17-13) သည် infarct အရွယ်အစားကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးပြီး myocardial ပြုပြင်မှုကို အားကောင်းစေသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားသည် vascular endothelial growth factor (VEGF) ကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များဖြစ်သည့် ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုကို မြှင့်တင်ခြင်းနှင့် ထုတ်ပေးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နိုင်သည်။

5. Neuroprotection နှင့် ဦးနှောက်ကျန်းမာရေး

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် neuronal apoptosis ကို ဟန့်တားပြီး အာရုံကြော ပင်မဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို အားပေးသည်။ Neuronal apoptosis သည် neurodegenerative ရောဂါများနှင့် ဦးနှောက်ဒဏ်ရာများ၏ အရေးကြီးသော ရောဂါဗေဒ ယန္တရားများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် ဆဲလ်အတွင်းမှ အချက်ပြခြင်းလမ်းကြောင်းများကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အာရုံကြော apoptosis ကို တားစီးနိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အာရုံကြောပင်မဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် ပျက်စီးနေသော အာရုံကြောတစ်သျှူးများအတွက် ဆဲလ်အသစ်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ပြီး အာရုံကြောပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။

လေဖြတ်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း (TBI) နှင့် အာရုံကြောပျက်စီးခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ (အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကဲ့သို့သော) အာရုံကြောတစ်သျှူးများသည် ဒီဂရီအမျိုးမျိုးအထိ ပျက်စီးသွားပါသည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ၎င်း၏ အာရုံကြောကာကွယ်မှုနှင့် အာရုံကြောပြုပြင်ခြင်းဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများမှတစ်ဆင့် လူနာများ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် အထောက်အကူပြုနိုင်သည် ^[4].

6. မျက်စိရောဂါများကုသခြင်း။

0.1% Tβ4 မျက်စဉ်းစက်များသည် ဒဏ်ရာများကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေပြီး neurotrophic keratitis လူနာ 6 ယောက်တွင် လက္ခဏာများကို သက်သာပျောက်ကင်းစေသည်။ Neurotrophic keratitis သည် မျက်ကြည်လွှာ အာရုံကြော၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မျက်ကြည်လွှာရောဂါ ဖြစ်သည်။ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် မျက်ကြည်လွှာအတွင်းပိုင်းဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုနှင့် ရွှေ့ပြောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် မျက်ကြည်လွှာအနာများကို ကုသပေးနိုင်ပါသည် ^။.

7. ဆံပင်ပြန်ပေါက်ခြင်း။

TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက်ပင်မဆဲလ်များကို အသက်သွင်းပြီး ဆံပင်ကြီးထွားမှု၏ anagen အဆင့်ကို ရှည်စေသည်။ Hair follicle stem cells များသည် ဆံပင်ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းအတွက် အဓိကကျသောဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက်၏ ဆဲလ်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးကို ခွဲခြားနိုင်ပြီး ဆံပင်ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက် ပင်မဆဲလ်များ ပြန့်ပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ဆံပင်ပြန်ပေါက်ခြင်းကို မြှင့်တင်နိုင်သည် (Pan DY, 2021)။

တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများ

ကြွက်များ 

ဆံပင်ပေါက်နှုန်းကို မြန်စေပါတယ်။ မောက်စ်မော်ဒယ်တွင်၊ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက်ပင်မဆဲလ်များကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ဆံပင်ကြီးထွားမှုနှင့် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^[4].

ဆိတ်များ 

Secondary hair follicles အရေအတွက်ကို တိုးစေပြီး ဆံသားနိမ့်ကျမှုကို မြှင့်တင်ပေးပါတယ်။ ဆိတ်ပုံစံတွင်၊ ဤ peptide အပိုင်းအစသည် ဆံပင်မွေးညင်းပေါက်များနှင့် ဆံပင်ကြီးထွားနှုန်းကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် အောက်ဆံပင်ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^[4].

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ TB4 အပိုင်း (17-13) သည် တစ်သျှူးများ ပြုပြင်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း နှင့် ဆဲလ်အသစ်များ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ ဒဏ်ရာ အနာကျက်ခြင်းကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ကြွက်သားအကြောဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ မီးလောင်ဒဏ်ရာများနှင့် ကြွက်သားဒဏ်ရာများကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ကုသရန်နှင့် ကျယ်ပြန့်သော အသုံးချမှုအလားအလာများဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော အလားအလာများနှင့်အတူ ရောင်ရမ်းမှုတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတို့အတွက် ကြီးမားသောအရေးပါမှုဖြစ်သည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Choi B သည် Yonsei University နှင့် Seoul National University (SNU) ကဲ့သို့သော ဂုဏ်သိက္ခာရှိသော အဖွဲ့အစည်းများနှင့် သိသိသာသာ ဆက်နွယ်မှုရှိသော ထင်ရှားသော သုတေသီနှင့် ပညာရှင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ ဤအဖွဲ့အစည်းများတွင် သူ၏အလုပ်သည် အမျိုးမျိုးသော လေ့လာမှုနှင့် သုတေသနနယ်ပယ်များကို မြှင့်တင်ရာတွင် အရေးပါပါသည်။

သူ၏ သုတေသန စိတ်ဝင်စားမှုနှင့် ကျွမ်းကျင်မှုသည် ဘာသာရပ်အမျိုးအစား အများအပြားတွင် ကျယ်ဝန်းသည်။ ၎င်းတို့တွင် အဏုဇီဝဗေဒ၊ ဇီဝနည်းပညာနှင့် အသုံးချ အဏုဇီဝဗေဒ၊ ကိုယ်ခံစွမ်းအားပညာ၊ ဆေးဝါးဗေဒနှင့် ဆေးဆိုင်၊ နှင့် သိပ္ပံနှင့် နည်းပညာ - အခြားအကြောင်းအရာများ ပါဝင်သည်။ ဤနယ်ပယ်များတွင် သူ၏ကျယ်ပြန့်သော သုတေသနပြုချက်သည် သူ၏ကျယ်ပြန့်သောအသိပညာနှင့် သိပ္ပံပညာအသိုင်းအဝိုင်းအတွက် ပံ့ပိုးမှုများကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။ Choi B ကို ကိုးကားချက် [2] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Esposito S၊ Deventer K၊ Goeman J၊ et al။ N-terminal acetylated 17-23 အပိုင်းအစကို TB4 တွင် ဖော်ထုတ်ထားသော thymosin beta 4 ၏ ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် လက္ခဏာရပ်များ သည် doping အလားအလာ[J] ကို ပိုင်ဆိုင်သည်ဟု သံသယရှိသော ထုတ်ကုန်။ မူးယစ်ဆေးဝါးစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ 2012၊4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402။

[2] Choi B၊ Lee C၊ Yu J. တစ်ရှူးပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်မွေးဖွားခြင်း[J] တွင် ရောင်ရမ်းခြင်း၏ထူးခြားသောအခန်းကဏ္ဍ။ ဆေးဝါးသုတေသနမှတ်တမ်းများ၊ 2023၊46(2):78-89။DOI:10.1007/s12272-023-01428-3။

[3] Llgen HLO၊ Llgen RML O. ကျန်းမာရေးနှင့် ဆေးပညာ- အနာဂတ်တွင် အားကစားဆေးပညာကို ပြောင်းလဲပါ။ အားကစားဆေးပညာ အပြောင်းအလဲ၊ 2018[C]။ https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942

[4] Pan DY၊ Xu LY၊ Li E M. TB4 ကို ဘာသာပြန်ပြီးနောက်ပိုင်း ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနှင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း[J]။ ဘဝဓာတုဗေဒ၊ 2021၊41(04):734-740။DOI:10.13488/j.smhx.20200532။

[5] Eming S A. အသစ်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းတွင် ခုခံအားလမ်းကြောင်းများ ဆင့်ကဲပြောင်းလဲခြင်း- လတ်တလော အယူအဆများနှင့် ဘာသာပြန်အမြင်များ[J]။ Immunology နှီးနှောဖလှယ်ပွဲများ၊ 2014၊26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001။

[6] ဟို ENM၊ Kwok WH၊ Lau MY၊ et al။ TB4 ၏ တားမြစ်ထိန်းချုပ်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ၊ thymosin β4 ၏ တက်ကြွသော ဒေသတစ်ခု ၏ ပေါင်းစပ် ဗားရှင်း ၊ equine ဆီး နှင့် ပလာစမာ တွင် အရည် ခရိုမာတိုဂရမ်- ဒြပ်ထု spectrometry[J] ။ Journal of Chromatography A၊ 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။