TB4 បំណែក 17-13 10mg

▎ បំណែក TB4 (17-13) រចនាសម្ព័ន្ធ

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ LKKTETQ រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 36H 66N 10O13 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 847.0 ក្រាម / mol លេខ CAS: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 មានន័យដូច៖ Fequesetide; HY-P2463; LKKTETQ

▎ បំណែក TB4 (17-13) ស្រាវជ្រាវ

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់បំណែក TB4 (17-13) មានអ្វីខ្លះ?

1. យន្តការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា

បំណែក TB4 (17-13) ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។ វាអាចសម្រេចបាននូវមុខងារនេះតាមរយៈយន្តការដូចខាងក្រោមៈ

ជំរុញការរីកសាយកោសិកា និងភាពខុសគ្នា

បំណែកនេះអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើផ្ទៃកោសិកា និងធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាខាងក្នុងកោសិកាសកម្ម ដោយហេតុនេះជំរុញការរីកសាយកោសិកា និងភាពខុសគ្នា។ ឧទាហរណ៍ វាអាចដំណើរការផ្លូវផ្តល់សញ្ញាទាក់ទងនឹងការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកា ដូចជាផ្លូវប្រូតេអ៊ីន kinase (MAPK) ដែលសកម្មដោយ mitogen និងផ្លូវ phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) pathway ^[1] ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវទាំងនេះអាចជំរុញការវិវត្តនៃវដ្តកោសិកា បង្កើនចំនួនកោសិកា ហើយដូច្នេះជំរុញការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។

លើសពីនេះទៀតបំណែក TB4 (17-13) ក៏អាចលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដោយធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញហ្សែនជាក់លាក់។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃកត្តាចម្លងដែលទាក់ទងនឹងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា ដោយហេតុនេះធ្វើនិយតកម្មភាពខុសគ្នានៃកោសិកាក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ និងផ្តល់នូវប្រភេទកោសិកាផ្សេងៗគ្នាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។

ជំរុញការបង្កើត angiogenesis

ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាជាធម្មតាទាមទារឱ្យមានការផ្គត់ផ្គង់ឈាមគ្រប់គ្រាន់ ហើយ angiogenesis គឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់សម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាម។ បំណែក TB4 (17-13) អាចជំរុញការរីកសាយ ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបង្កើត lumen នៃកោសិកា endothelial សរសៃឈាម។ វាអាចធ្វើឱ្យការបញ្ចេញមតិនៃកត្តាគាំទ្រ angiogenic ដូចជាកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម endothelial (VEGF) ដូច្នេះការលើកកម្ពស់ការបង្កើតសរសៃឈាមថ្មី ^[1] ។ សរសៃឈាមដែលទើបបង្កើតថ្មីអាចផ្តល់អុកស៊ីសែន សារធាតុចិញ្ចឹម និងកត្តាលូតលាស់ដល់ជាលិកាដែលខូច បង្កើនល្បឿនដំណើរការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញ។

2. យន្តការនៃឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក

ការរលាកគឺជាការឆ្លើយតបការពាររបស់រាងកាយចំពោះរបួស ឬការឆ្លងមេរោគ ប៉ុន្តែការឆ្លើយតបរលាកខ្លាំងពេកអាចនាំឱ្យខូចជាលិកា និងដំណើរការខុសប្រក្រតី។ បំណែក TB4 (17-13) មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក ហើយយន្តការរបស់វាអាចរួមបញ្ចូលទិដ្ឋភាពដូចខាងក្រោមៈ

រារាំងការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការជ្រើសរើសកោសិការលាក

ការឆ្លើយតបនៃការរលាកជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការជ្រើសរើសកោសិការលាកផ្សេងៗ ដូចជានឺត្រុហ្វល ម៉ាក្រូហ្វាស និងលីមហ្វូស៊ីត។ បំណែក TB4 (17-13) អាចកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាកដោយរារាំងការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការជ្រើសរើសកោសិការលាកទាំងនេះ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចរារាំងការបញ្ចេញមតិរបស់អ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃនៃកោសិការលាក កាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃកោសិការលាកចំពោះសញ្ញារលាក។ ឬដោយធ្វើនិយតកម្មសញ្ញានៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិការលាក កាត់បន្ថយការជ្រើសរើសកោសិការលាកទៅកាន់កន្លែងខូចខាត ^[1].

លើសពីនេះទៀត បំណែកនេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការមេតាបូលីសនៃកោសិការលាក និងរារាំងសកម្មភាពរបស់កោសិការលាក។ ជាឧទាហរណ៍ វាអាចគ្រប់គ្រងការបំប្លែងថាមពលនៃកោសិការលាក កាត់បន្ថយការផលិតអុកស៊ីហ្សែនប្រតិកម្ម (ROS) និង cytokines ដែលគាំទ្រការរលាកដោយកោសិការលាក ហើយដូច្នេះកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក។

និយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិ និងការដោះលែងអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបរលាក អ្នកសម្របសម្រួលរលាកជាច្រើនត្រូវបានផលិតដូចជា cytokines chemokines និង prostaglandins ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកទាំងនេះអាចបង្កើនការឆ្លើយតបរលាកដែលនាំឱ្យខូចជាលិកា។ បំណែក TB4 (17-13) អាច​មាន​ឥទ្ធិពល​ប្រឆាំង​នឹង​ការ​រលាក​ដោយ​ធ្វើ​និយ័តកម្ម​ការ​បញ្ចេញ​មតិ និង​ការ​បញ្ចេញ​អ្នក​សម្រុះសម្រួល​រលាក។ ឧទាហរណ៍ វាអាចរារាំងការបញ្ចេញសារធាតុ cytokines ដែលគាំទ្រការរលាក ដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) និង interleukin-6 (IL-6); ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ជំរុញការបញ្ចេញ cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាក ដូចជា interleukin-10 (IL-10) ^[1].

លើសពីនេះទៀតបំណែកនេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញមតិនៃ chemokines កាត់បន្ថយការជ្រើសរើសកោសិការលាក; ឬគ្រប់គ្រងការសំយោគ prostaglandins កាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក។

3. យន្តការនៃការសម្រេចបាននូវការជួសជុលរហ័ស

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃបំណែក TB4 (17-13) ក្នុងការជួសជុលយ៉ាងឆាប់រហ័សអាចទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងឥទ្ធិពលរបស់វាក្នុងការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា និងការប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ជាពិសេស វាអាចសម្រេចបានការជួសជុលរហ័សតាមរយៈទិដ្ឋភាពខាងក្រោម៖

ការពន្លឿនការសំយោគ និងការបង្កើតឡើងវិញនៃម៉ាទ្រីស extracellular

ម៉ាទ្រីស extracellular គឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃជាលិកា ហើយមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការថែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ជាលិកា។ បំណែក TB4 (17-13) អាចពន្លឿនការជួសជុលជាលិកាដែលខូចខាតដោយការលើកកម្ពស់ការសំយោគនៃសមាសធាតុម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាដូចជា collagen, elastin និង glycosaminoglycans។ វាអាចដំណើរការផ្លូវសញ្ញាដែលទាក់ទងទៅនឹងការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស extracellular ជំរុញកោសិកាឱ្យសំយោគ និងសម្ងាត់សមាសធាតុម៉ាទ្រីស extracellular ^[1].

លើសពីនេះទៀត បំណែកនេះក៏អាចគ្រប់គ្រងដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ាទ្រីស extracellular ផងដែរ។ កំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលជាលិកា ម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាត្រូវការជួសជុលជាបន្តបន្ទាប់ ដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងការលូតលាស់ និងការជួសជុលជាលិកា។ បំណែក TB4 (17-13) អាចគ្រប់គ្រងតុល្យភាពរវាងការរិចរិល និងការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស extracellular ដោយធ្វើនិយតកម្មសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដូចជាម៉ាទ្រីស metalloproteinases (MMPs) ដែលលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកាយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ពង្រឹងការផ្ទេរកោសិកា និងសមត្ថភាពស្អិត

សមត្ថភាពនៃការធ្វើចំណាកស្រុក និងការស្អិតរបស់កោសិកាក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរសម្រាប់ការជួសជុលជាលិកា។ បំណែក TB4 (17-13) អាច​បង្កើន​សមត្ថភាព​ធ្វើ​ចំណាកស្រុក និង​ការ​ស្អិត​របស់​កោសិកា ដោយ​ការ​គ្រប់គ្រង​កន្សោម និង​សកម្មភាព​របស់​អ្នក​ទទួល​ផ្ទៃ​ក្រឡា។ ឧទាហរណ៍ វាអាចជំរុញការបញ្ចេញមតិនៃម៉ូលេគុល adhesion កោសិកាដូចជា integrins បង្កើនភាពស្អិតជាប់រវាងកោសិកា និង extracellular matrix; ឬគ្រប់គ្រងការរៀបចំឡើងវិញនៃ cytoskeleton ជំរុញការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា ^[1].

ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកាអាចឱ្យកោសិកានៅជុំវិញជាលិកាដែលខូចអាចទៅដល់កន្លែងដែលខូចបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងចូលរួមក្នុងដំណើរការជួសជុលជាលិកា។ និងការស្អិតជាប់នៃកោសិកាអាចធានាថាកោសិកាដើរតួនាទីយ៉ាងស្ថិតស្ថេរនៅកន្លែងដែលខូច ជំរុញការជួសជុលជាលិកាយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

HCD MS/MS បានកត់ត្រានៅ 20eV (a) និង 700MHz-NMR (b) spectra នៃ TB4។

ប្រភព៖ PubMed ^[1]

តើបំណែក TB4 (17-13) គ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធប្រសាទដើម្បីកែលម្អសមត្ថភាពកីឡា និងកាត់បន្ថយភាពអស់កម្លាំងយ៉ាងដូចម្តេច?

សកម្មភាពផ្ទាល់លើណឺរ៉ូន

បំណែក TB4 (17-13) អាចធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើណឺរ៉ូន ដែលប៉ះពាល់ដល់ភាពរំភើប ការបញ្ជូន synaptic និងភាពប្លាស្ទិកនៃណឺរ៉ូន។ ឧទាហរណ៍ វាអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃនៃណឺរ៉ូន ធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងកោសិកាសកម្ម និងគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់ណឺរ៉ូន។

ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា thymosin β4 អាចភ្ជាប់ទៅនឹង receptor ជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំង integrin receptors និង Growth factor receptors ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ^[1].

បទបញ្ជាប្រយោលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទតាមរយៈប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

មានអន្តរកម្មជិតស្និទ្ធរវាងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ បំណែក TB4 (17-13) អាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយប្រយោលដោយធ្វើនិយ័តកម្មមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាព និងការសម្ងាត់នៃកោសិកាភាពស៊ាំ គ្រប់គ្រងកម្រិតនៃកត្តារលាក ហើយដូច្នេះវាប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាកត្តារលាកដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ និងអស់កម្លាំង។ បំណែក TB4 (17-13) អាចកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយធ្វើនិយតកម្មកម្រិតនៃកត្តារលាក ^[1].

ឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធ neuroendocrine

ប្រព័ន្ធ neuroendocrine ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើនិយតកម្មមុខងារសរីរវិទ្យារបស់រាងកាយ និងការឆ្លើយតបស្ត្រេស។ បំណែក TB4 (17-13) អាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធ neuroendocrine ។ ជាឧទាហរណ៍ វាអាចប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃអ័ក្សអ៊ីប៉ូតាឡាមិក-ភីតូរីស-អាដ្រេណាល់ គ្រប់គ្រងការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនស្ត្រេសដូចជា cortisol ហើយដូច្នេះវាប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាកម្រិតនៃអរម៉ូនស្ត្រេសមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងអារម្មណ៍នៃភាពអស់កម្លាំង និងសកម្មភាពកីឡា។ បំណែក TB4 (17-13) អាចកាត់បន្ថយអារម្មណ៍នឿយហត់ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពកីឡាដោយគ្រប់គ្រងកម្រិតអរម៉ូនស្ត្រេស ^[1].

តើអ្វីទៅជាផលប៉ះពាល់នៃបំណែក TB4 (17-13)?

1. ជួសជុល និងបង្កើតឡើងវិញជាលិកា

ការព្យាបាលមុខរបួសស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ៖ 

ចំពោះរបួសស្រួចស្រាវ (ដូចជារបួសវះកាត់ រលាក) និងរបួសរ៉ាំរ៉ៃ (ដូចជាដំបៅទឹកនោមផ្អែម) បំណែក TB4 (17-13) អាចកាត់បន្ថយការបង្កើតស្លាកស្នាម។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាអាចទាក់ទងនឹងការលើកកម្ពស់ការទម្លាក់កូឡាជែនជាលំដាប់ និងគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាក ^[2].

ការបង្កើតឡើងវិញជាលិកាដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ៖ 

នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ បំណែក peptide នេះអាចជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនៃស្បែក សាច់ដុំ សរសៃពួរ និងឆ្អឹងខ្ចី។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគំរូរបួសស្បែក បំណែក TB4 (17-13) អាចជំរុញការធ្វើចំណាកស្រុក និងការរីកសាយនៃ keratinocytes បង្កើនល្បឿននៃការព្យាបាលមុខរបួស (Ho ENM, 2012) ។ ចំពោះការរងរបួសសាច់ដុំ និងសរសៃពួរ វាអាចលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកាដោយលើកកម្ពស់ការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការរីកសាយនៃកោសិការណប ^[3] ។ នៅក្នុងគំរូរបួសឆ្អឹងខ្ចី បំណែក peptide នេះអាចជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនៃឆ្អឹងខ្ចីដោយគ្រប់គ្រងមុខងាររំលាយអាហារ និងសំយោគនៃ chondrocytes ^[2].

2. លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាក

នៅក្នុងជំងឺរលាករ៉ាំរ៉ៃ (ដូចជាជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង ជំងឺ Crohn) ការឆ្លើយតបនៃការរលាកនៅតែបន្តកើតមាន ដែលនាំទៅដល់ការបំផ្លាញជាលិកា និងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃសរីរាង្គ។ ក្នុងនាមជាការព្យាបាលបន្ថែម បំណែក TB4 (17-13) អាចបន្ថយរោគសញ្ញាជំងឺ និងពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺដោយរារាំងការឆ្លើយតបនៃការរលាក ^[4].

3. ការស្តារឡើងវិញនៃរបួសសាច់ដុំ

បំណែក TB4 (17-13) ពន្លឿនការជួសជុលសាច់ដុំ រលាកសរសៃពួរ និងរបួសសរសៃចង កាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការស្តារនីតិសម្បទារបស់អត្តពលិក។ នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រកីឡា ការរងរបួសសាច់ដុំគឺជាបញ្ហាទូទៅ។ បំណែក peptide នេះអាចលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកាដែលខូច ^[3].

4. ជួសជុលបេះដូង

បន្ទាប់ពីជំងឺ myocardial infarction បំណែក TB4 (17-13) អាចជំរុញការបង្កើត angiogenesis និងការរស់រានមានជីវិតនៃ cardiomyocytes ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារបេះដូង។ ជំងឺ myocardial infarction គឺជាជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការស្ទះនៃសរសៃឈាមបេះដូងដែលនាំឱ្យ myocardial ischemia និង hypoxia ។ Angiogenesis អាចផ្តល់អុកស៊ីសែន និងសារធាតុចិញ្ចឹមដល់ myocardium ដែលខូច លើកកម្ពស់ការរស់រានមានជីវិត និងការជួសជុល cardiomyocytes ^[5].

នៅក្នុងគំរូសត្វ បំណែក TB4 (17-13) កាត់បន្ថយទំហំ infarct យ៉ាងសំខាន់ និងពង្រឹងការជួសជុល myocardial ។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាអាចទាក់ទងទៅនឹងការលើកកម្ពស់ការបញ្ចេញមតិ និងការបញ្ចេញកត្តាលូតលាស់ដូចជាកត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាមវ៉ែន (VEGF)។

5. Neuroprotection និងសុខភាពខួរក្បាល

បំណែក TB4 (17-13) រារាំង apoptosis សរសៃប្រសាទ និងជំរុញការរីកសាយនៃកោសិកាដើមសរសៃប្រសាទ។ ការ apoptosis សរសៃប្រសាទគឺជាយន្តការសំខាន់មួយនៃយន្តការរោគសាស្ត្រនៃជំងឺ neurodegenerative និងការរងរបួសខួរក្បាល។ បំណែក peptide នេះអាចរារាំង apoptosis សរសៃប្រសាទដោយធ្វើនិយ័តកម្មផ្លូវនៃសញ្ញា intracellular ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការលើកកម្ពស់ការរីកសាយនៃកោសិកាដើមសរសៃប្រសាទអាចផ្តល់នូវប្រភពថ្មីនៃកោសិកាសម្រាប់ជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលខូច ជំរុញការជួសជុលសរសៃប្រសាទ។

នៅក្នុងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល របួសខួរក្បាល (TBI) និងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទ (ដូចជាជំងឺ Alzheimer) ជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានខូចខាតដល់កម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ បំណែក TB4 (17-13) អាចរួមចំណែកដល់ការជាសះស្បើយឡើងវិញនៃអ្នកជំងឺ តាមរយៈឥទ្ធិពលការពារ និងជួសជុលសរសៃប្រសាទរបស់វា ^[4].

6. ព្យាបាលជំងឺភ្នែក

ដំណក់ភ្នែក 0.1% Tβ4 បានជាសះស្បើយទាំងស្រុងនូវរបួស និងបានធូរស្រាលនូវរោគសញ្ញាចំពោះអ្នកជំងឺ 6 នាក់ដែលមានជំងឺ neurotrophic keratitis ។ Neurotrophic keratitis គឺជាជំងឺកែវភ្នែកដែលបណ្តាលមកពីការខូចមុខងារសរសៃប្រសាទនៃកែវភ្នែក។ បំណែក TB4 (17-13) អាចលើកកម្ពស់ការព្យាបាលរបួសនៃកញ្ចក់ភ្នែកដោយលើកកម្ពស់ការរីកសាយ និងការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកា epithelial corneal និងគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាក ^[6].

7. ការបង្កើតឡើងវិញសក់

បំណែក TB4 (17-13) ធ្វើឱ្យកោសិកាដើមឫសសក់សកម្ម និងពន្យារដំណាក់កាល anagen នៃការលូតលាស់សក់។ កោសិកាដើមឫសសក់គឺជាកោសិកាសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញសក់។ ពួកវាអាចបែងចែកទៅជាប្រភេទកោសិកាផ្សេងៗនៃឫសសក់ ជំរុញការលូតលាស់ និងការលូតលាស់នៃសក់។ បំណែក peptide នេះអាចលើកកម្ពស់ការបង្កើតសក់ឡើងវិញដោយគ្រប់គ្រងការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើមឫសសក់ (Pan DY, 2021)។

ការពិសោធន៍សត្វ

កណ្តុរ៖ 

អត្រាកំណើនសក់ត្រូវបានពន្លឿន។ នៅក្នុងគំរូកណ្ដុរ បំណែក TB4 (17-13) អាចជំរុញការលូតលាស់ និងការលូតលាស់នៃសក់ដោយការធ្វើឱ្យកោសិកាដើមឫសសក់សកម្ម ^[4].

ពពែ៖ 

បង្កើនចំនួនឫសសក់បន្ទាប់បន្សំ និងជំរុញការផលិតសក់ចុះក្រោម។ នៅក្នុងគំរូពពែ បំណែក peptide នេះអាចជំរុញការលូតលាស់នៃសក់ចុះក្រោម ដោយគ្រប់គ្រងវដ្តនៃការលូតលាស់នៃឫសសក់ និងអត្រាកំណើននៃសក់ ^[4].

សរុបមក បំណែក TB4 (17-13) អាចលើកកម្ពស់ការជួសជុលជាលិកា ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការបង្កើតឡើងវិញកោសិកា បង្កើនល្បឿននៃការព្យាបាលមុខរបួស និងធ្វើឱ្យមុខងារសាច់ដុំប្រសើរឡើង។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ឱសថបង្កើតឡើងវិញ ដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺដូចជារលាក និងរបួសសាច់ដុំ និងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក ជាមួយនឹងលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ទូលំទូលាយ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Choi B គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវ និងអ្នកសិក្សាដ៏ល្បីល្បាញដែលមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងសំខាន់ចំពោះស្ថាប័នល្បីៗដូចជាសាកលវិទ្យាល័យ Yonsei និងសាកលវិទ្យាល័យជាតិសេអ៊ូល (SNU)។ ការងាររបស់គាត់នៅទូទាំងស្ថាប័នទាំងនេះមានសារសំខាន់ក្នុងការជំរុញផ្នែកផ្សេងៗនៃការសិក្សា និងស្រាវជ្រាវ។

ចំណាប់​អារម្មណ៍​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​និង​ជំនាញ​របស់​គាត់​មាន​វិសាលភាព​នៅ​ទូទាំង​អារេ​ដ៏ធំទូលាយ​នៃ​ប្រភេទ​ប្រធានបទ។ ទាំងនេះរួមមាន មីក្រូជីវវិទ្យា ជីវបច្ចេកវិទ្យា និងមីក្រូជីវវិទ្យាអនុវត្ត ភាពស៊ាំ ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថសាស្រ្ត និងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា - ប្រធានបទផ្សេងទៀត។ ការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់គាត់នៅក្នុងផ្នែកទាំងនេះបង្ហាញពីចំណេះដឹង និងការរួមចំណែកយ៉ាងទូលំទូលាយរបស់គាត់ចំពោះសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ Choi B ត្រូវ​បាន​រាយ​ក្នុង​សេចក្តី​យោង​នៃ​ការ​ដកស្រង់ [2] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al ។ ការសំយោគ និងលក្ខណៈនៃផ្នែក N-terminal acetylated 17-23 នៃ thymosin beta 4 ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុង TB4 ដែលជាផលិតផលដែលគេសង្ស័យថាមានសក្តានុពលសារធាតុ doping [J]។ ការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគគ្រឿងញៀន ឆ្នាំ 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402។

[2] Choi B, Lee C, Yu J. តួនាទីពិសេសនៃការរលាកក្នុងការជួសជុល និងការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា[J]។ បណ្ណសារនៃការស្រាវជ្រាវឱសថឆ្នាំ 2023,46(2):78-89.DOI:10.1007/s12272-023-01428-3។

[3] Llgen HLO, Llgen RML O. សុខភាព និងឱសថនាពេលអនាគត៖ ផ្លាស់ប្តូរតាមរយៈថ្នាំកីឡា។ វេជ្ជសាស្ត្រកីឡានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ, 2018 [C] ។ https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942

[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែនៃ TB4 និងបទប្បញ្ញត្តិមុខងាររបស់វា[J]។ គីមីវិទ្យានៃជីវិត 2021,41(04):734-740.DOI:10.13488/j.smhx.20200532។

[5] Eming S A. ការវិវឌ្ឍន៍នៃផ្លូវនៃភាពស៊ាំក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ និងការជួសជុល៖ គំនិតថ្មីៗ និងទស្សនវិស័យបកប្រែ[J]។ សិក្ខាសិលាក្នុង Immunology, 2014,26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.

[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al ។ ការវិភាគលើការគ្រប់គ្រងសារធាតុ TB4 ដែលជាកំណែសំយោគនៃតំបន់សកម្មនៃ thymosin β4 នៅក្នុងទឹកនោម និងប្លាស្មា equine ដោយរាវ chromatography-mass spectrometry[J]។ Journal of Chromatography A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។