TB4 ඛණ්ඩය 17-13 10mg

▎ TB4 ඛණ්ඩය(17-13) ව්‍යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

අනුපිළිවෙල: LKKTETQ අණුක සූත්‍රය: C 36H 66N 10O13 අණුක බර: 847.0 g/mol CAS අංකය: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 සමාන පද: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ

▎ TB4 ඛණ්ඩය (17-13) පර්යේෂණ

TB4 ඛණ්ඩයේ (17-13) ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණ මොනවාද?

1. පටක පුනර්ජනනය ප්රවර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්රණ

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) පටක පුනර්ජනනය ප්රවර්ධනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. පහත සඳහන් යාන්ත්‍රණ හරහා මෙම කාර්යය සාක්ෂාත් කරගත හැකිය:

සෛල ව්යාප්තිය සහ අවකලනය උත්තේජනය කිරීම

මෙම ඛණ්ඩනය සෛල මතුපිට ඇති විශේෂිත ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග සක්‍රීය කරයි, එමගින් සෛල ප්‍රගුණනය සහ අවකලනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, එය මයිටොජන්-සක්‍රීය ප්‍රෝටීන් කයිනේස් (MAPK) මාර්ගය සහ ෆොස්ෆැටිඩිලිනොසිටෝල් 3-කිනේස් (PI3K)/ප්‍රෝටීන් kinase B (Akt) මාර්ගය වැනි සෛල වර්ධනයට හා බෙදීමට අදාළ සංඥා මාර්ග සක්‍රිය කළ හැක ^[1] . මෙම මාර්ග සක්‍රීය කිරීම මගින් සෛල චක්‍රයේ ප්‍රගතිය ප්‍රවර්ධනය කිරීමටත්, සෛල සංඛ්‍යාව වැඩි කිරීමටත්, එමගින් පටක පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීමටත් හැකි වේ.

මීට අමතරව, TB4 ඛණ්ඩය (17-13) විශේෂිත ජානවල ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීමෙන් සෛල විභේදනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. එය සෛල අවකලනයට අදාළ පිටපත් කිරීමේ සාධකවල ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑ හැකිය, එමඟින් සෛලවල විභේදනය නිශ්චිත දිශාවකට නියාමනය කිරීම සහ පටක පුනර්ජනනය සඳහා අවශ්‍ය විවිධ වර්ගයේ සෛල සපයයි.

angiogenesis ප්රවර්ධනය කිරීම

පටක පුනර්ජනනය සඳහා සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රමාණවත් රුධිර සැපයුමක් අවශ්‍ය වන අතර, රුධිර සැපයුම සැපයීම සඳහා ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්‍රධාන ක්‍රියාවලියකි. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) සනාල එන්ඩොතලියල් සෛලවල ව්‍යාප්තිය, සංක්‍රමණය සහ ලුමෙන් සෑදීම උත්තේජනය කිරීමෙන් ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය. එය සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධක සාධකය (VEGF) වැනි ප්‍රෝ-ඇන්ජියෝජනික් සාධකවල ප්‍රකාශනය සක්‍රීය කළ හැකි අතර එමඟින් නව රුධිර නාල සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[1] . අලුතින් පිහිටුවන ලද රුධිර වාහිනී මගින් හානියට පත් පටක සඳහා ඔක්සිජන්, පෝෂ්ය පදාර්ථ සහ වර්ධන සාධක ලබා දිය හැකි අතර, පටක ප්රතිජනන ක්රියාවලිය වේගවත් කරයි.

2. ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ක්රියාත්මක කිරීමේ යාන්ත්රණ

ප්‍රදාහය යනු තුවාල හෝ ආසාදන වලට ශරීරයේ ආරක්ෂක ප්‍රතිචාරයකි, නමුත් අධික ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය පටක හානි හා අක්‍රිය වීමට හේතු විය හැක. TB4 කොටස (17-13) ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇති අතර එහි යාන්ත්‍රණයට පහත අංශ ඇතුළත් විය හැකිය:

ගිනි අවුලුවන සෛල සක්රිය කිරීම හා බඳවා ගැනීම වැළැක්වීම

ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාර සාමාන්‍යයෙන් නියුට්‍රොෆිල්ස්, මැක්‍රෝෆේජ් සහ ලිම්ෆොසයිට් වැනි විවිධ ගිනි අවුලුවන සෛල සක්‍රීය කිරීම සහ බඳවා ගැනීම ඇතුළත් වේ. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) මෙම ගිනි අවුලුවන සෛල සක්‍රීය කිරීම සහ බඳවා ගැනීම වැළැක්වීම මගින් ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය අඩු කළ හැකිය. නිදසුනක් ලෙස, එය ගිනි අවුලුවන සෛල මතුපිට ඇති ප්රතිග්රාහක ප්රකාශනය වළක්වයි, ගිනි අවුලුවන සංඥා වලට ගිනි අවුලුවන සෛලවල ප්රතිචාරය අඩු කරයි; හෝ ගිනි අවුලුවන සෛලවල සංක්‍රමණ සංඥා නියාමනය කිරීමෙන්, හානි වූ ස්ථානයට ගිනි අවුලුවන සෛල බඳවා ගැනීම අඩු කිරීම ^[1].

මීට අමතරව, මෙම ඛණ්ඩනය ගිනි අවුලුවන සෛලවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට ද බලපාන අතර ගිනි අවුලුවන සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි. උදාහරණයක් ලෙස, එය ගිනි අවුලුවන සෛලවල ශක්ති පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීම, ප්‍රතික්‍රියාශීලී ඔක්සිජන් විශේෂ (ROS) සහ ගිනි අවුලුවන සෛල මගින් ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් නිෂ්පාදනය අඩු කරයි, සහ එමඟින් ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය අඩු කරයි.

ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ප්රකාශනය සහ නිදහස් කිරීම නියාමනය කිරීම

ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය අතරතුර, සයිටොකයින්, කෙමොකයින් සහ ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් වැනි විවිධ ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන් නිපදවනු ලැබේ. මෙම ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ට පටක හානිවලට තුඩු දෙන ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය තවදුරටත් විස්තාරණය කළ හැකිය. TB4 කොටස (17-13) ගිනි අවුලුවන මැදිහත්කරුවන්ගේ ප්‍රකාශනය සහ මුදා හැරීම නියාමනය කිරීමෙන් ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, එය tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) සහ interleukin-6 (IL-6) වැනි ප්‍රෝ-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් වල ප්‍රකාශනය වළක්වයි; ඒ අතරම, ඉන්ටර්ලියුකින්-10 (IL-10) ^{[1] වැනි ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සයිටොකයිනවල ප්‍රකාශනය ප්‍රවර්ධනය කරයි.}.

මීට අමතරව, මෙම ඛණ්ඩනය ද chemokines ප්රකාශනයට බලපෑ හැකිය, ගිනි අවුලුවන සෛල බඳවා ගැනීම අඩු කරයි; හෝ prostaglandins සංශ්ලේෂණය නියාමනය කිරීම, ගිනි අවුලුවන ප්රතිචාරය අඩු කිරීම.

3. වේගවත් අලුත්වැඩියාවක් ලබා ගැනීමේ යාන්ත්‍රණ

TB4 ඛණ්ඩයේ (17-13) ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය සීඝ්‍රයෙන් ප්‍රතිසංස්කරණය කිරීමේදී පටක පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ ප්‍රදාහය වැලැක්වීම සඳහා එහි බලපෑම් සමඟ සමීපව සම්බන්ධ විය හැකිය. විශේෂයෙන්, එය පහත සඳහන් අංශ හරහා වේගවත් අලුත්වැඩියාවක් ලබා ගත හැකිය:

බාහිර සෛල අනුකෘතියේ සංශ්ලේෂණය සහ නැවත සකස් කිරීම වේගවත් කිරීම

බාහිර සෛල අනුකෘතිය පටක වල වැදගත් කොටසක් වන අතර පටක වල ව්‍යුහය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ඉතා වැදගත් වේ. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) කොලජන්, elastin සහ glycosaminoglycans වැනි බාහිර සෛල අනුකෘති සංරචකවල සංශ්ලේෂණය ප්‍රවර්ධනය කිරීම මගින් හානියට පත් පටක අළුත්වැඩියා කිරීම වේගවත් කළ හැක. එය බාහිර සෛලීය අනුකෘතියේ සංශ්ලේෂණයට අදාළ සංඥා මාර්ග සක්‍රීය කරයි, සෛල බාහිර සෛල අනුකෘති සංරචක සංස්ලේෂණය කිරීමට සහ ස්‍රාවය කිරීමට සෛල ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[1].

මීට අමතරව, මෙම ඛණ්ඩනය බාහිර සෛල අනුකෘතියේ ප්‍රතිනිර්මාණ ක්‍රියාවලිය නියාමනය කළ හැකිය. පටක අළුත්වැඩියා කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, පටකවල වර්ධනයට හා අලුත්වැඩියාවට අනුවර්තනය වීමට බාහිර සෛල අනුකෘතිය අඛණ්ඩව ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) පටක වේගවත් අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරමින් matrix metalloproteinases (MMPs) වැනි එන්සයිමවල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමෙන් බාහිර සෛලීය අනුකෘතියේ ක්ෂය වීම සහ සංශ්ලේෂණය අතර සමතුලිතතාවය පාලනය කළ හැකිය.

සෛල සංක්‍රමණය සහ ඇලවීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීම

පටක අළුත්වැඩියා කිරීම සඳහා සෛලවල සංක්‍රමණය සහ ඇලවීමේ හැකියාව ද ඉතා වැදගත් වේ. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) සෛල මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහකවල ප්‍රකාශනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමෙන් සෛල සංක්‍රමණය සහ ඇලවීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, එය සෛල සහ බාහිර සෛල අනුකෘතිය අතර ඇති ඇලවීම වැඩි කිරීම, ඉන්ටග්‍රීන් වැනි සෛල ඇලවුම් අණු ප්‍රකාශ කිරීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය; හෝ සෛල සංක්‍රමණය ප්‍රවර්ධනය කරමින් සයිටොස්කෙලිටන් ප්‍රතිසංවිධානය නියාමනය කිරීම ^[1].

සෛල සංක්‍රමණය මගින් හානියට පත් පටක අවට සෛල ඉක්මනින් හානියට පත් ස්ථානයට ළඟා වීමට සහ පටක අලුත්වැඩියා කිරීමේ ක්‍රියාවලියට සහභාගී වීමට හැකි වේ; සහ සෛල ඇලවීම මගින් පටකවල සීඝ්‍ර අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරමින් හානියට පත් ස්ථානයේ සෛල ස්ථායීව කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව සහතික කළ හැකිය.

HCD MS/MS TB-500 හි 20eV (a) සහ 700MHz-NMR (b) වර්ණාවලි වාර්තා කර ඇත.

මූලාශ්රය:PubMed ^[1]

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) මලල ක්‍රීඩා කාර්ය සාධනය වැඩි දියුණු කිරීමට සහ තෙහෙට්ටුව අඩු කිරීමට ස්නායු පද්ධතිය නියාමනය කරන්නේ කෙසේද?

නියුරෝන මත සෘජු ක්රියා

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) නියුරෝන මත සෘජුවම ක්‍රියා කරන අතර එය නියුරෝනවල උද්දීපනය, උපාගම සම්ප්‍රේෂණය සහ ප්ලාස්ටික් බව කෙරෙහි බලපායි. නිදසුනක් ලෙස, එය නියුරෝන මතුපිට ඇති ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳීමට, අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග සක්‍රීය කිරීමට සහ නියුරෝන වල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමට හැකිය.

සමහර අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ තයිමොසින් β4 ස්නායු පද්ධතියේ වර්ධනයට සහ ක්‍රියාකාරීත්වයට වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන ඉන්ටෙග්‍රින් ප්‍රතිග්‍රාහක සහ වර්ධන සාධක ප්‍රතිග්‍රාහක ඇතුළු විවිධ ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය විය හැකි බවයි ^..

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය හරහා ස්නායු පද්ධතියේ වක්ර නියාමනය

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සහ ස්නායු පද්ධතිය අතර සමීප අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයක් පවතී. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමෙන් ස්නායු පද්ධතියට වක්රව බලපානු ඇත. නිදසුනක් ලෙස, එය ප්රතිශක්තිකරණ සෛලවල ක්රියාකාරිත්වය හා ස්රාවය කෙරෙහි බලපානු ඇත, ගිනි අවුලුවන සාධක මට්ටම නියාමනය කිරීම සහ එමගින් ස්නායු පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට බලපායි.

සමහර අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සහ තෙහෙට්ටුව සඳහා ගිනි අවුලුවන සාධක වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) ස්නායු පද්ධතියේ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය අඩු කළ හැකි අතර ගිනි අවුලුවන සාධක මට්ටම නියාමනය කිරීමෙන් ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි ^[1].

ස්නායු අන්තරාසර්ග පද්ධතියට බලපෑම්

ස්නායු අන්තරාසර්ග පද්ධතිය ශරීරයේ භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් සහ ආතති ප්‍රතිචාර නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. TB4 කොටස (17-13) ස්නායු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කිරීමෙන් ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරකම් නියාමනය කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, එය හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි-අධිවෘක්ක අක්ෂයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපානු ඇත, කෝටිසෝල් වැනි ආතති හෝමෝන ස්‍රාවය කිරීම නියාමනය කරයි, සහ එමඟින් ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපායි.

සමහර අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ආතති හෝමෝන මට්ටම තෙහෙට්ටුවේ හැඟීම සහ මලල ක්‍රීඩා ක්‍රියාකාරිත්වයට සමීපව සම්බන්ධ වන බවයි. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) ආතතිය හෝර්මෝන මට්ටම නියාමනය කිරීමෙන් තෙහෙට්ටුව පිළිබඳ හැඟීම අඩු කර මලල ක්‍රීඩා කාර්ය සාධනය වැඩි දියුණු කළ හැකිය ^[1].

TB4 ඛණ්ඩයේ (17-13) බලපෑම් මොනවාද?

1. පටක අලුත්වැඩියාව සහ පුනර්ජනනය

උග්ර හා නිදන්ගත තුවාල වල තුවාල සුව කිරීම: 

උග්‍ර තුවාල (ශල්‍ය කැපීම්, පිලිස්සුම් වැනි) සහ නිදන්ගත තුවාල (දියවැඩියා වණ වැනි) සඳහා TB4 කොටස (17-13) කැළැල් ඇතිවීම අඩු කළ හැකිය. එහි ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය කොලජන් ක්‍රමානුකූලව තැන්පත් වීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය නියාමනය කිරීම හා සම්බන්ධ විය හැකිය ^[2].

පටක පුනර්ජනනය සත්ව අත්හදා බැලීම්වල පෙන්වා ඇත: 

සත්ව අත්හදා බැලීම් වලදී, මෙම පෙප්ටයිඩ කැබැල්ලට සම, මාංශ පේශි, කණ්ඩරාවන් සහ කාටිලේජ පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය. නිදසුනක් ලෙස, සමේ තුවාල ආකෘතියේ, TB4 කොටස (17-13) keratinocytes සංක්‍රමණය සහ ව්‍යාප්තිය උත්තේජනය කළ හැකිය, තුවාල සුව කිරීම වේගවත් කරයි (Ho ENM, 2012). මාංශ පේශී සහ කණ්ඩරාවන්ට තුවාල සඳහා, එය චන්ද්‍රිකා සෛල සක්‍රීය කිරීම සහ ප්‍රගුණනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම මගින් පටක අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[3] . කාටිලේජ තුවාල ආකෘතියේ දී, මෙම පෙප්ටයිඩ කැබැල්ල කොන්ඩ්‍රොසයිට් වල පරිවෘත්තීය හා සංශ්ලේෂණ ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමෙන් කාටිලේජ පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය ^[2].

2. ප්රති-ගිනි අවුලුවන ගුණ

නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන රෝග (රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, ක්‍රෝන්ගේ රෝගය වැනි) වලදී, ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය දිගටම පවතින අතර, පටක වලට හානි වීම සහ ඉන්ද්‍රිය අක්‍රිය වීම සිදුවේ. සහායක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස, TB4 ඛණ්ඩයට (17-13) ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය වළක්වමින් රෝග ලක්ෂණ සමනය කර රෝගයේ ප්‍රගතිය ප්‍රමාද කළ හැකිය ^[4].

3. මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් තුවාල පුනරුත්ථාපනය කිරීම

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන්ගේ පුනරුත්ථාපන කාලය කෙටි කරමින් මාංශ පේශි වික්‍රියා, ටෙන්ඩොනයිටිස් සහ බන්ධන තුවාල අළුත්වැඩියා කිරීම වේගවත් කරයි. ක්‍රීඩා වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් තුවාල පොදු ගැටළු වේ. මෙම පෙප්ටයිඩ කැබැල්ලට හානියට පත් පටක අළුත්වැඩියා කිරීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය ^[3].

4. හෘද අලුත්වැඩියාව

හෘදයාබාධයකින් පසු, TB4 ඛණ්ඩනය (17-13) මගින් ඇන්ජියෝජෙනසිස් සහ හෘද සෛලවල පැවැත්ම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකි අතර හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. Myocardial infarction යනු කිරීටක ධමනි අවහිර වීම නිසා ඇතිවන රෝගයක් වන අතර, එය හෘදයාබාධය සහ හයිපොක්සියා වලට මග පාදයි. Angiogenesis මගින් හානියට පත් මයෝකාඩියම් වලට ඔක්සිජන් සහ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සැපයිය හැකි අතර, හෘද සෛලවල පැවැත්ම සහ අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[5].

සත්ව ආකෘතිවලදී, TB4 ඛණ්ඩය (17-13) සැලකිය යුතු ලෙස infarct ප්රමාණය අඩු කරන අතර හෘදයාබාධ අලුත්වැඩියාව වැඩි දියුණු කරයි. එහි ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය සනාල එන්ඩොතලියල් වර්ධන සාධකය (VEGF) වැනි වර්ධන සාධක ප්‍රකාශ කිරීම සහ මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම හා සම්බන්ධ විය හැකිය.

5. ස්නායු ආරක්ෂණය සහ මොළයේ සෞඛ්යය

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) නියුරෝන ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වන අතර ස්නායු ප්‍රාථමික සෛල ව්‍යාප්තිය ප්‍රවර්ධනය කරයි. නියුරෝනල් ඇපොප්ටෝසිස් යනු ස්නායු විකෘතිතා රෝග සහ මොළයේ තුවාල ඇතිවීමේ වැදගත් ව්‍යාධි යාන්ත්‍රණයකි. මෙම පෙප්ටයිඩ ඛණ්ඩනය අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග නියාමනය කිරීමෙන් නියුරෝන ඇපොප්ටෝසිස් වළක්වයි. ඒ අතරම, ස්නායු ප්‍රාථමික සෛල ව්‍යාප්තිය ප්‍රවර්ධනය කිරීම මගින් හානියට පත් ස්නායු පටක සඳහා නව සෛල ප්‍රභවයක් ලබා දිය හැකි අතර, ස්නායු අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කරයි.

ආඝාතය, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල (TBI) සහ ස්නායු විකෘතිතා රෝග (ඇල්සයිමර් රෝගය වැනි) වලදී, ස්නායු පටක විවිධ මට්ටම් වලට හානි වේ. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) එහි ස්නායු ආරක්ෂණ සහ ස්නායු අළුත්වැඩියා කිරීමේ ප්‍රවර්ධන බලපෑම් හරහා රෝගීන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට දායක විය හැක ^[4].

6. අක්ෂි රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

0.1% Tβ4 අක්ෂි බිංදු තුවාල සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ අතර නියුරෝට්‍රොෆික් කෙරටිටිස් රෝගීන් 6 දෙනෙකුගේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කරයි. Neurotrophic keratitis යනු කෝනියල් ස්නායු අක්‍රිය වීම නිසා ඇතිවන කෝනියා රෝගයකි. TB4 ඛණ්ඩය (17-13) කෝනියා එපිටිලියල් සෛල ප්‍රගුණනය සහ සංක්‍රමණය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය නියාමනය කිරීම මගින් කෝනියල් තුවාල සුව කිරීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය ^[6].

7. හිසකෙස් පුනර්ජනනය

TB4 ඛණ්ඩය (17-13) රෝම කූප ප්‍රාථමික සෛල සක්‍රීය කරන අතර හිසකෙස් වර්ධනයේ ඇනගන් අවධිය දිගු කරයි. හිසකෙස් පුනර්ජනනය සඳහා ප්‍රධාන සෛල වන්නේ හිසකෙස් මූල සෛල වේ. හිසකෙස්වල වර්ධනය හා වර්ධනය ප්රවර්ධනය කිරීම සඳහා ඔවුන් කෙස් කළඹෙහි විවිධ සෛල වර්ග වලට වෙන් කළ හැක. මෙම පෙප්ටයිඩ කොටස කෙස් කළඹ ප්‍රාථමික සෛලවල ව්‍යාප්තිය සහ විභේදනය නියාමනය කිරීමෙන් හිසකෙස් පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය (Pan DY, 2021).

සත්ව අත්හදා බැලීම්

මීයන්: 

හිසකෙස් වර්ධන වේගය වේගවත් වේ. මූසික ආකෘතියේ, TB4 ඛණ්ඩය (17-13) රෝම කූප ප්‍රාථමික සෛල සක්‍රිය කිරීමෙන් හිසකෙස් වර්ධනය හා වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[4].

එළුවන්: 

ද්විතියික රෝම කූප ගණන වැඩි කර පහළ හිසකෙස් නිෂ්පාදනය ප්‍රවර්ධනය කරන්න. එළු ආකෘතියේ දී, මෙම පෙප්ටයිඩ කැබැල්ල රෝම කූපවල වර්ධන චක්‍රය සහ හිසකෙස් වර්ධන වේගය නියාමනය කිරීමෙන් පහළ හිසකෙස් වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි ^[4].

අවසාන වශයෙන්, TB4 කොටස (17-13) පටක අලුත්වැඩියාව, ප්‍රදාහය-ප්‍රදාහය සහ සෛල පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, තුවාල සුව කිරීම වේගවත් කිරීම සහ මාංශ පේශි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කළ හැකිය. පුනර්ජනනීය වෛද්‍ය විද්‍යාව සඳහා එය ඉතා වැදගත් වන අතර, පිළිස්සුම් සහ මාංශ පේශි තුවාල වැනි රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නව බලාපොරොත්තුවක් ගෙන ඒම සහ පුළුල් යෙදුම් අපේක්ෂාවන් සමඟ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය කිරීම.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

චෝයි බී යනු යොන්සෙයි විශ්ව විද්‍යාලය සහ සෝල් ජාතික විශ්ව විද්‍යාලය (එස්එන්යූ) වැනි කීර්තිමත් ආයතනවලට සැලකිය යුතු අනුබද්ධිත කීර්තිමත් පර්යේෂකයෙක් සහ ශාස්ත්‍රාලිකයෙකි. මෙම ආයතන හරහා ඔහුගේ වැඩ කටයුතු විවිධ අධ්‍යයන හා පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රවල ප්‍රගතිය සඳහා ඉවහල් වී ඇත.

ඔහුගේ පර්යේෂණ අවශ්‍යතා සහ ප්‍රවීණත්වය පුළුල් පරාසයක විෂය කාණ්ඩ හරහා විහිදේ. මේවාට ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාව, ජෛව තාක්‍ෂණය සහ ව්‍යවහාරික ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාව, ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව, ඖෂධවේදය සහ ඖෂධවේදය, සහ විද්‍යාව සහ තාක්ෂණය - වෙනත් මාතෘකා ඇතුළත් වේ. මෙම ක්ෂේත්‍රයන්හි ඔහුගේ පුළුල් පර්යේෂණ මගින් විද්‍යාත්මක ප්‍රජාවට ඔහුගේ පුළුල් දැනුම සහ දායකත්වය ඉස්මතු කරයි. Choi B උපුටා දැක්වීමේ [2] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. TB-500 හි හඳුනාගෙන ඇති තයිමොසින් බීටා 4 හි N-පර්යන්ත ඇසිටිලේටඩ් 17-23 කොටසෙහි සංශ්ලේෂණය සහ ගුනාංගීකරනය, තහනම් උත්තේජක විභවයක් ඇති බවට සැක කෙරෙන නිෂ්පාදනයක්[J]. ඖෂධ පරීක්ෂාව සහ විශ්ලේෂණය, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.

[2] Choi B, Lee C, Yu J. පටක අළුත්වැඩියා කිරීම සහ පුනර්ජනනය[J] තුළ දැවිල්ලෙහි සුවිශේෂී භූමිකාව. ඖෂධ පර්යේෂණ ලේඛනාගාරය, 2023,46(2):78-89.DOI:10.1007/s12272-023-01428-3.

[3] Llgen HLO, Llgen RML O. අනාගතයේදී සෞඛ්‍ය සහ වෛද්‍ය විද්‍යාව: ක්‍රීඩා වෛද්‍ය විද්‍යාව හරහා වෙනස් වීම. ක්‍රීඩා වෛද්‍ය විද්‍යාව වෙනස් වෙමින් පවතී, 2018[C]. https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942

[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. TB4 හි පශ්චාත් පරිවර්තන වෙනස් කිරීම සහ එහි ක්‍රියාකාරී නියාමනය[J]. ජීව රසායන විද්‍යාව, 2021,41(04):734-740.DOI:10.13488/j.smhx.20200532.

[5] Eming S A. පුනර්ජනනය සහ අළුත්වැඩියා කිරීමේදී ප්‍රතිශක්තිකරණ මාර්ගවල පරිණාමය: මෑත සංකල්ප සහ පරිවර්තන ඉදිරිදර්ශන[J]. ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව පිළිබඳ සම්මන්ත්‍රණ, 2014,26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.

[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al. ද්‍රව වර්ණදේහ-ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය [J] මගින් අශ්ව මුත්‍රා සහ ප්ලාස්මා හි, තයිමොසින් β4 හි ක්‍රියාකාරී කලාපයක කෘතිම අනුවාදයක් වන TB-500 හි මාත්‍රණ පාලන විශ්ලේෂණය. වර්ණ විද්‍යාව පිළිබඳ සඟරාව A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.