1 kit (10 şişe)
| Kullanılabilirlik: | |
|---|---|
| Miktar: | |
▎ TB4 parçası(17-13) Genel Bakış
TB4 fragmanı (17-13), yedi amino asitten oluşan timosin β4'ten ekstrakte edilen aktif bir fragmandır. Ana etki mekanizması, hücre içi aktin'e bağlanarak aktin fonksiyonunu düzenlemek, böylece hücrelerin yapısı, hareketi, çoğalması ve farklılaşması gibi fizyolojik süreçleri etkilemektir.
Çalışmalar TB4 fragmanının (17-13) yara iyileşmesini teşvik etme, iltihaplanmayı önleme ve hücre yenilenmesini arttırma gibi etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Doku onarımını hızlandırabilir, inflamatuar yanıtı azaltabilir, anjiyogenezi teşvik edebilir ve kas-iskelet fonksiyonunu iyileştirebilir.
Uygulamalar açısından TB4 fragmanı (17-13), doku onarımı ve rejeneratif tıp alanında geniş bir potansiyele sahiptir. Yanıklar, cilt yaraları, kas yaralanmaları ve nörodejeneratif hastalıklar dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılabilir. Ek olarak, iltihapla ilişkili hastalıkların tedavisi için yeni seçenekler sunarak anti-inflamatuar ilaçların araştırma ve geliştirilmesine de uygulanabilir.
▎ TB4 fragmanı(17-13) Yapısı
Kaynak: PubChem |
Sıra: LKKTETQ Moleküler Formül: C 36H 66N 10O13 Molekül Ağırlığı: 847,0 g/mol CAS Numarası: 476014-70-7 PubChem Müşteri Kimliği: 10169788 Eş anlamlılar: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ |
▎ TB4 parçası(17-13) Araştırma
TB4 fragmanının (17-13) etki mekanizmaları nelerdir?
1. Doku yenilenmesini teşvik etme mekanizmaları
TB4 fragmanı (17-13) doku rejenerasyonunun desteklenmesinde önemli bir rol oynar. Bu işlevi aşağıdaki mekanizmalar aracılığıyla gerçekleştirebilir:
Hücre çoğalmasını ve farklılaşmasını uyarmak
Bu fragman, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanabilir ve hücre içi sinyal yollarını aktive edebilir, böylece hücre çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik edebilir. Örneğin, mitojenle aktifleştirilen protein kinaz (MAPK) yolu ve fosfatidilinositol 3-kinaz (PI3K)/protein kinaz B (Akt) yolu gibi hücre büyümesi ve bölünmesiyle ilgili sinyal yollarını aktive edebilir [1] . Bu yolların aktivasyonu hücre döngüsünün ilerlemesini destekleyebilir, hücre sayısını artırabilir ve dolayısıyla doku yenilenmesini destekleyebilir.
Ek olarak TB4 fragmanı (17-13), spesifik genlerin ekspresyonunu düzenleyerek hücre farklılaşmasını da destekleyebilir. Hücre farklılaşmasıyla ilgili transkripsiyon faktörlerinin aktivitesini etkileyerek hücrelerin belirli bir yönde farklılaşmasını düzenleyebilir ve doku yenilenmesi için gereken farklı hücre türlerinin sağlanmasını sağlayabilir.
Anjiyojenezi teşvik etmek
Doku rejenerasyonu genellikle yeterli kan akışını gerektirir ve anjiyogenez, kan akışının sağlanmasında anahtar bir süreçtir. TB4 fragmanı (17-13), vasküler endotelyal hücrelerin proliferasyonunu, migrasyonunu ve lümen oluşumunu uyararak anjiyogenezi destekleyebilir. Vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) gibi pro-anjiyojenik faktörlerin ekspresyonunu aktive edebilir, böylece yeni kan damarlarının oluşumunu teşvik edebilir [1] . Yeni oluşan kan damarları, hasarlı dokuya oksijen, besin maddeleri ve büyüme faktörleri sağlayarak doku yenilenme sürecini hızlandırabilir.
2. Antiinflamatuar etki yaratma mekanizmaları
Enflamasyon, vücudun yaralanma veya enfeksiyona karşı verdiği bir savunma tepkisidir, ancak aşırı inflamatuar yanıt, doku hasarına ve işlev bozukluğuna yol açabilir. TB4 fragmanının (17-13) antiinflamatuar etkileri vardır ve mekanizmaları aşağıdaki hususları içerebilir:
İnflamatuar hücrelerin aktivasyonunun ve toplanmasının engellenmesi
İnflamatuar yanıtlar genellikle nötrofiller, makrofajlar ve lenfositler gibi çeşitli inflamatuar hücrelerin aktivasyonunu ve toplanmasını içerir. TB4 fragmanı (17-13), bu inflamatuar hücrelerin aktivasyonunu ve toplanmasını inhibe ederek inflamatuar yanıtı azaltabilir. Örneğin, inflamatuar hücrelerin yüzeyindeki reseptörlerin ekspresyonunu inhibe ederek inflamatuar hücrelerin inflamatuar sinyallere tepkisini azaltabilir; veya inflamatuar hücrelerin göç sinyallerini düzenleyerek, inflamatuar hücrelerin hasarlı bölgeye toplanmasını azaltarak [1].
Ek olarak bu fragman aynı zamanda inflamatuar hücrelerin metabolik süreçlerini de etkileyebilir ve inflamatuar hücrelerin aktivitesini inhibe edebilir. Örneğin, inflamatuar hücrelerin enerji metabolizmasını düzenleyebilir, inflamatuar hücreler tarafından reaktif oksijen türlerinin (ROS) ve proinflamatuar sitokinlerin üretimini azaltabilir ve böylece inflamatuar yanıtı azaltabilir.
İnflamatuar mediatörlerin ekspresyonunu ve salınımını düzenlemek
İnflamatuar yanıt sırasında sitokinler, kemokinler ve prostaglandinler gibi çeşitli inflamatuar aracılar üretilir. Bu inflamatuar aracılar, inflamatuar yanıtı daha da güçlendirerek doku hasarına yol açabilir. TB4 fragmanı (17-13), inflamatuar aracıların ekspresyonunu ve salınmasını düzenleyerek antiinflamatuar etkiler gösterebilir. Örneğin tümör nekroz faktörü-a (TNF-a), interlökin-1β (IL-1β) ve interlökin-6 (IL-6) gibi proinflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu inhibe edebilir; ve aynı zamanda interlökin-10 (IL-10) gibi antiinflamatuar sitokinlerin ekspresyonunu teşvik eder [1].
Ek olarak bu fragman aynı zamanda kemokinlerin ekspresyonunu da etkileyerek inflamatuar hücrelerin toplanmasını azaltabilir; veya prostaglandinlerin sentezini düzenleyerek inflamatuar yanıtı azaltır.
3. Hızlı onarımı sağlama mekanizmaları
TB4 fragmanının (17-13) hızlı onarımdaki etki mekanizması, doku yenilenmesini ve anti-enflamasyonu teşvik etme etkileriyle yakından ilişkili olabilir. Spesifik olarak, aşağıdaki hususlar sayesinde hızlı onarım sağlanabilir:
Hücre dışı matrisin sentezini ve yeniden şekillenmesini hızlandırmak
Hücre dışı matris dokuların önemli bir parçasıdır ve dokuların yapısını ve fonksiyonunu korumak için çok önemlidir. TB4 fragmanı (17-13), kollajen, elastin ve glikozaminoglikanlar gibi hücre dışı matris bileşenlerinin sentezini teşvik ederek hasarlı dokuların onarımını hızlandırabilir. Hücre dışı matrisin senteziyle ilgili sinyal yollarını aktive edebilir, hücrelerin hücre dışı matris bileşenlerini sentezlemesini ve salgılamasını teşvik edebilir ..
Ek olarak bu fragman, hücre dışı matrisin yeniden yapılanma sürecini de düzenleyebilir. Doku onarımı süreci sırasında, hücre dışı matrisin, dokuların büyümesine ve onarımına uyum sağlamak için sürekli olarak yeniden modellenmesi gerekir. TB4 fragmanı (17-13), matris metaloproteinazlar (MMP'ler) gibi enzimlerin aktivitesini düzenleyerek, dokuların hızlı onarımını teşvik ederek, hücre dışı matrisin bozulması ve sentezi arasındaki dengeyi kontrol edebilir.
Hücre göçünü ve yapışma yeteneğini arttırmak
Hücrelerin göç ve yapışma yeteneği de doku onarımı için çok önemlidir. TB4 fragmanı (17-13), hücre yüzeyi reseptörlerinin ekspresyonunu ve aktivitesini düzenleyerek hücrelerin göçünü ve yapışma yeteneğini arttırabilir. Örneğin, integrinler gibi hücre yapışma moleküllerinin ekspresyonunu teşvik edebilir, hücreler ile hücre dışı matris arasındaki yapışmayı artırabilir; veya hücre göçünü teşvik ederek hücre iskeletinin yeniden düzenlenmesini düzenler [1].
Hücrelerin göçü, hasarlı doku etrafındaki hücrelerin hasarlı bölgeye hızla ulaşmasını ve doku onarım sürecine katılmasını sağlayabilir; ve hücrelerin yapışması, hücrelerin hasarlı bölgede stabil bir rol oynamasını sağlayarak dokuların hızlı onarımını teşvik edebilir.
HCD MS/MS, TB4'ün 20eV (a) ve 700MHz-NMR (b) spektrumlarında kaydedildi.
Kaynak: PubMed [1]
TB4 parçası (17-13) atletik performansı artırmak ve yorgunluğu azaltmak için sinir sistemini nasıl düzenler?
Nöronlar üzerinde doğrudan etki
TB4 fragmanı (17-13), nöronların uyarılabilirliğini, sinaptik iletimini ve plastisitesini etkileyerek doğrudan nöronlar üzerinde etki gösterebilir. Örneğin nöronların yüzeyindeki reseptörlere bağlanabilir, hücre içi sinyal yollarını aktive edebilir ve nöronların fonksiyonunu düzenleyebilir.
Bazı çalışmalar, timosin β4'ün, sinir sisteminin gelişimi ve fonksiyonunda önemli rol oynayan integrin reseptörleri ve büyüme faktörü reseptörleri dahil olmak üzere çeşitli reseptörlere bağlanabildiğini göstermiştir ..
Bağışıklık sistemi aracılığıyla sinir sisteminin dolaylı düzenlenmesi
Bağışıklık sistemi ile sinir sistemi arasında yakın bir etkileşim vardır. TB4 fragmanı (17-13), bağışıklık sisteminin fonksiyonunu düzenleyerek sinir sistemini dolaylı olarak etkileyebilir. Örneğin bağışıklık hücrelerinin aktivitesini ve salgılanmasını etkileyebilir, inflamatuar faktörlerin seviyesini düzenleyebilir ve dolayısıyla sinir sisteminin fonksiyonunu etkileyebilir.
Bazı çalışmalar sinir sistemi hastalıkları ve yorgunlukta inflamatuar faktörlerin önemli rol oynadığını göstermiştir. TB4 fragmanı (17-13), sinir sisteminin inflamatuar yanıtını azaltabilir ve inflamatuar faktörlerin seviyesini düzenleyerek sinir sisteminin fonksiyonunu iyileştirebilir [1].
Nöroendokrin sistem üzerindeki etki
Nöroendokrin sistem vücudun fizyolojik fonksiyonlarını ve stres tepkilerini düzenlemede önemli bir rol oynar. TB4 fragmanı (17-13), nöroendokrin sistemin fonksiyonunu etkileyerek sinir sisteminin aktivitelerini düzenleyebilir. Örneğin hipotalamik-hipofiz-adrenal eksenin fonksiyonunu etkileyebilir, kortizol gibi stres hormonlarının salgılanmasını düzenleyebilir ve dolayısıyla sinir sisteminin fonksiyonunu etkileyebilir.
Bazı çalışmalar stres hormonu düzeyinin yorgunluk hissi ve atletik performansla yakından ilişkili olduğunu göstermiştir. TB4 fragmanı (17-13), stres hormonlarının seviyesini düzenleyerek yorgunluk hissini azaltabilir ve atletik performansı iyileştirebilir [1].
TB4 fragmanının (17-13) etkileri nelerdir?
1. Doku onarımı ve yenilenmesi
Akut ve kronik yaraların yara iyileşmesi:
Akut yaralar (cerrahi kesiler, yanıklar gibi) ve kronik yaralar (diyabetik ülserler gibi) için TB4 fragmanı (17-13) skar oluşumunu azaltabilir. Etki mekanizması, kollajenin düzenli birikmesini teşvik etmek ve inflamatuar yanıtı düzenlemekle ilişkili olabilir ..
Hayvan deneylerinde gösterilen doku yenilenmesi:
Hayvan deneylerinde bu peptid fragmanının cilt, kas, tendon ve kıkırdak yenilenmesini destekleyebildiği görüldü. Örneğin, cilt yaralanması modelinde TB4 fragmanı (17-13), keratinositlerin göçünü ve çoğalmasını uyararak yara iyileşmesini hızlandırabilir (Ho ENM, 2012). Kas ve tendon yaralanmalarında uydu hücrelerinin aktivasyonunu ve çoğalmasını teşvik ederek doku onarımını destekleyebilir [3] . Kıkırdak hasarı modelinde, bu peptid fragmanı, kondrositlerin metabolizmasını ve sentez fonksiyonunu düzenleyerek kıkırdak rejenerasyonunu destekleyebilir [2].
2. Antiinflamatuar özellikler
Kronik inflamatuar hastalıklarda (romatoid artrit, Crohn hastalığı gibi) inflamatuar yanıt devam ederek doku hasarına ve organ fonksiyon bozukluğuna yol açar. Adjuvan bir tedavi olarak TB4 fragmanı (17-13), inflamatuar yanıtı inhibe ederek hastalık semptomlarını hafifletebilir ve hastalığın ilerlemesini geciktirebilir [4].
3. Kas-iskelet sistemi yaralanmalarının rehabilitasyonu
TB4 fragmanı (17-13) kas gerilmelerinin, tendinitlerin ve bağ yaralanmalarının onarımını hızlandırarak sporcuların rehabilitasyon süresini kısaltır. Spor hekimliğinde kas-iskelet sistemi yaralanmaları yaygın görülen problemlerdir. Bu peptid fragmanı hasarlı dokuların onarımını destekleyebilir [3].
4. Kalp onarımı
Miyokard enfarktüsünden sonra TB4 fragmanı (17-13), anjiyogenezi ve kardiyomiyositlerin hayatta kalmasını teşvik ederek kalp fonksiyonunu iyileştirebilir. Miyokard enfarktüsü, koroner arterin tıkanmasından kaynaklanan, miyokard iskemisine ve hipoksiye yol açan bir hastalıktır. Anjiyogenez, hasarlı miyokardiyuma oksijen ve besin sağlayabilir, böylece kardiyomiyositlerin hayatta kalmasını ve onarılmasını teşvik edebilir ..
Hayvan modellerinde TB4 fragmanı (17-13) enfarktüs boyutunu önemli ölçüde azaltır ve miyokardiyal onarımı artırır. Etki mekanizması, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) gibi büyüme faktörlerinin ekspresyonunu ve salınmasını teşvik etmekle ilişkili olabilir.
5. Nöroproteksiyon ve beyin sağlığı
TB4 fragmanı (17-13), nöronal apoptozu inhibe eder ve nöral kök hücrelerin çoğalmasını destekler. Nöronal apoptoz, nörodejeneratif hastalıkların ve beyin yaralanmalarının önemli patolojik mekanizmalarından biridir. Bu peptid fragmanı, hücre içi sinyal yollarını düzenleyerek nöronal apoptozu engelleyebilir. Aynı zamanda nöral kök hücrelerin çoğalmasını teşvik etmek, hasarlı sinir dokusu için yeni bir hücre kaynağı sağlayarak sinir onarımını teşvik edebilir.
İnme, travmatik beyin hasarı (TBI) ve nörodejeneratif hastalıklarda (Alzheimer hastalığı gibi) sinir dokusu değişen derecelerde hasar görür. TB4 fragmanı (17-13), nöroprotektif ve sinir onarımını teşvik edici etkileriyle hastaların iyileşmesine katkıda bulunabilir [4].
6. Göz hastalıklarının tedavisi
%0,1 Tβ4 göz damlası nörotrofik keratitli 6 hastada yaraları tamamen iyileştirdi ve semptomları hafifletti. Nörotrofik keratit, kornea sinir fonksiyon bozukluğunun neden olduğu bir kornea hastalığıdır. TB4 fragmanı (17-13), kornea epitel hücrelerinin çoğalmasını ve göçünü teşvik ederek ve inflamatuar yanıtı düzenleyerek kornea yaralarının iyileşmesini destekleyebilir [6].
7. Saç yenilenmesi
TB4 fragmanı (17-13) saç folikülü kök hücrelerini aktive eder ve saç büyümesinin anajen fazını uzatır. Saç folikülü kök hücreleri saç yenilenmesinde anahtar hücrelerdir. Saç folikülünün çeşitli hücre tiplerine farklılaşarak saçın büyümesini ve gelişmesini teşvik edebilirler. Bu peptid fragmanı, saç folikülü kök hücrelerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını düzenleyerek saç yenilenmesini destekleyebilir (Pan DY, 2021).
Hayvan deneyleri
Fareler:
Saç büyüme hızı hızlanır. Fare modelinde TB4 fragmanı (17-13), saç folikülü kök hücrelerini aktive ederek saçın büyümesini ve gelişmesini destekleyebilir ..
Keçiler:
İkincil saç foliküllerinin sayısını artırın ve kuş tüyü üretimini teşvik edin. Keçi modelinde bu peptid fragmanı, kıl foliküllerinin büyüme döngüsünü ve kıl büyüme hızını düzenleyerek tüy büyümesini destekleyebilir [4].
Sonuç olarak, TB4 fragmanı (17-13) doku onarımını, antiinflamatuarı ve hücre yenilenmesini destekleyebilir, yara iyileşmesini hızlandırabilir ve kas-iskelet fonksiyonunu iyileştirebilir. Rejeneratif tıp için büyük önem taşıyor; yanıklar ve kas yaralanmaları gibi hastalıkların tedavisi ve anti-inflamatuar ilaçların araştırılması ve geliştirilmesi için geniş uygulama umutları ile yeni umutlar getiriyor.
Yazar Hakkında
Yukarıda belirtilen materyallerin tümü Cocer Peptides tarafından araştırılmış, düzenlenmiş ve derlenmiştir.
Bilimsel Dergi Yazarı
Choi B, Yonsei Üniversitesi ve Seul Ulusal Üniversitesi (SNU) gibi prestijli kurumlarla önemli bağlantıları olan seçkin bir araştırmacı ve akademisyendir. Bu kurumlardaki çalışmaları, çeşitli çalışma ve araştırma alanlarının ilerlemesinde etkili olmuştur.
Araştırma ilgi alanları ve uzmanlığı çok çeşitli konu kategorilerini kapsamaktadır. Bunlar Mikrobiyoloji, Biyoteknoloji ve Uygulamalı Mikrobiyoloji, İmmünoloji, Farmakoloji ve Eczacılık ve Bilim ve Teknoloji - Diğer Konuları içerir. Bu alanlardaki kapsamlı araştırmaları, geniş bilgi birikimini ve bilim camiasına yaptığı katkıları vurgulamaktadır. Choi B alıntının referansında listelenmiştir [2].
▎ İlgili Alıntılar
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, ve diğerleri. Doping potansiyeline sahip olduğundan şüphelenilen bir ürün olan TB4'te tanımlanan timosin beta 4'ün N-terminali asetillenmiş 17-23 fragmanının sentezi ve karakterizasyonu[J]. İlaç Testi ve Analizi, 2012,4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
[2] Choi B, Lee C, Yu J. Doku onarımı ve yenilenmesinde inflamasyonun ayırt edici rolü[J]. Farmasötik Araştırma Arşivi, 2023,46(2):78-89.DOI:10.1007/s12272-023-01428-3.
[3] Llgen HLO, Llgen RML O. Gelecekte Sağlık ve Tıp: Spor hekimliği yoluyla değişim. Değişimde Spor Hekimliği, 2018[C]. https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942
[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. TB4'ün çeviri sonrası modifikasyonu ve işlevsel düzenlemesi[J]. Yaşamın Kimyası, 2021,41(04):734-740.DOI:10.13488/j.smhx.20200532.
[5] Eming S A. Rejenerasyon ve onarımda bağışıklık yollarının evrimi: Son kavramlar ve çeviri perspektifleri[J]. İmmünoloji Seminerleri, 2014,26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.
[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, ve diğerleri. At idrarı ve plazmasında timosin β4'ün aktif bölgesinin sentetik bir versiyonu olan TB4'ün sıvı kromatografisi-kütle spektrometresi[J] ile doping kontrol analizi. Kromatografi Dergisi A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.
BU WEB SİTESİNDE VERİLEN TÜM MAKALELER VE ÜRÜN BİLGİLERİ YALNIZCA BİLGİ YAYINLAMA VE EĞİTİM AMAÇLIDIR.
Bu web sitesinde sunulan ürünler yalnızca in vitro araştırmalara yöneliktir. İn vitro araştırmalar (Latince: *camda*, cam eşyalarda anlamına gelir) insan vücudu dışında gerçekleştirilir. Bu ürünler farmasötik değildir, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmamıştır ve herhangi bir tıbbi durumu, hastalığı veya rahatsızlığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için kullanılmamalıdır. Bu ürünlerin herhangi bir biçimde insan veya hayvan vücuduna sokulması kanunen kesinlikle yasaktır.