ಎಪಿ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ

▎ ಎಪಿ ರಚನೆ

ಮೂಲ: PubChem

ಅನುಕ್ರಮ: ಅಲಾ-ಗ್ಲು-ಆಸ್ಪ್-ಗ್ಲೈ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ: C 14H 22N 4O9 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ: 390.35 g/mol CAS ಸಂಖ್ಯೆ: 307297-39-8 ಪಬ್‌ಕೆಮ್ ಸಿಐಡಿ: 219042 ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಎಪಿಟಾ

▎ ಎಪಿ ಸಂಶೋಧನೆ

ಎಪಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಏನು?

1980 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಖವಿನ್ಸನ್ ನೇತೃತ್ವದ ರಷ್ಯಾದ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪು ಎಪಿ 1 ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ^[1] . ಎಪಿಯು ನಾಲ್ಕು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕಿರು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ: ಅಲನೈನ್, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆಸ್ಪರ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಸಿನ್. ಇದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಪೀನಲ್ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಎಪಿಥಾಲಮಿಯನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಎಪಿಯು ಮೆಲಟೋನಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ^[2] . ಎಪಿ ಟೆಲೋಮರೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದ್ದು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ಜನರು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಎಪಿ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ-ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ^[1] . CCL11 ಮತ್ತು HMGB1 ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ Epi ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ವಿಲಾನ್ (ಲೈಸ್-ಗ್ಲು) ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಎಪಿ (ಅಲಾ-ಗ್ಲು-ಆಸ್ಪ್-ಗ್ಲೈ) ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಬಹುದು. ಒಟ್ಟಾಗಿ, ಎಪಿ ಮತ್ತು ವಿಲೋನ್ ವಂಶವಾಹಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ, ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ^[3] . ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎಪಿ ಮೇಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗದ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದಂಶಕಗಳಂತಹ ಉತ್ತೇಜಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದರೂ, ಎಪಿಯು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅನ್ವಯಿಕತೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ^[1].

ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಪಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಯಾವುದು?

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು: 

ಓಸೈಟ್ಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು (ROS) ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅತಿಯಾದ ROS ಅಂಡಾಣುಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ವಯಸ್ಸಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಂಡಾಣುಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಘಟನೆಯ ದರವನ್ನು ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ^[2] . ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ, ಎಪಿಯು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ROS ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಓಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅದರ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೇರವಾಗಿ ROS ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾವೆಂಜಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು. Epi ನೇರವಾಗಿ ROS ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿರುಪದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. Epi ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ (SOD), ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್ (CAT), ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ROS ಅನ್ನು ಕಸಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು: 

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಉಳಿವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಣುಗಳ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಕಾರ್ಯವು ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ವಿಭವದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ^[2] . ಇದು ಓಸೈಟ್ಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಶಕ್ತಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಪಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಅದರ ಅವನತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ Epi ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಅಸಹಜ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು: 

ಅಂಡಾಣುಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಸಹಜ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅನುಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಫಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ಅಸಹಜ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ^[2] . ಇದು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಎಪಿಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಸಹಜ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಅಸಹಜ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಅಸಹಜ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಕಣಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಅಂಡಾಣುಗಳ ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎಪಿಯು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್, ಅಸಹಜ ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು: 

ಅಂಡಾಣುಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಂಕೇತಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ಅನೆಕ್ಸಿನ್ ವಿ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್‌ನ ಧನಾತ್ಮಕ ದರವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊ ಏಜ್ಡ್ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ γH2AX ನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ^[2] . ಎಪಿಯು ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. Bcl-2 ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಸ್ಪೇಸ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಪಿಐ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಂಕೇತಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಜೀನೋಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. γH2AX ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಯ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಪಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

Epi ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು CGs ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಂಡಿದೆ.

ಮೂಲ:ಪಬ್‌ಮೆಡ್ ^[2]

ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನ ಯಾವುದು?

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ: 

ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಎಪಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪರಿಭ್ರಮಣ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಗ್ರಹ ಸಂಯೋಜಿತ ಒತ್ತಡದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಎಪಿಯು ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ^[4] . ಇದರರ್ಥ ಎಪಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಹಜ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಮೇಲೆ ಎಪಿಯ ಪ್ರಚಾರದ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ: 

ಎಪಿಯು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1β (IL-1β) ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಪಿಯು IL-1β ನ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸೆರಮೈಡ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಮೆಂಬರೇನ್ ನ್ಯೂಟ್ರಲ್ ಸ್ಪಿಂಗೋಮೈಲಿನೇಸ್ (nSMase) ^[4] . IL-1β ವಿವಿಧ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, IL-1β ನ ಅಸಹಜ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ನರ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. IL-1β ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಎಪಿಯು ನ್ಯೂರೋಇನ್‌ಫ್ಲಾಮೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, nSMase ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಹ ನರಶೂಲೆ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. Epi ಯಿಂದ nSMase ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ನರ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ತೀರ್ಮಾನದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ Epi ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಾರ್ಗದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಯ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಎಪಿಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಗತಿ

ಅಂಡಾಣುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ಅಂಡಾಣುಗಳ ವಯಸ್ಸನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವುದು: 

ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರ ವಯಸ್ಸಾದ ಮೌಸ್ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಯು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ (ROS) ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ವಿವೋ ಅಥವಾ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರ ಓಸೈಟ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಣ್ಣ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನಂತೆ, ಎಪಿಯು ಮೆಲಟೋನಿನ್‌ನಂತೆಯೇ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಎಪಿಯೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು 12 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು 24 ಗಂಟೆಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ದೋಷಗಳ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪೊರೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ROS ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಪಿಯು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿನ ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ^[2].

ಅಂಡಾಣುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು: 

ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಕಲ್ಚರ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ 0.1 mM ಎಪಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರ ವಿಟ್ರೊ ವಯಸ್ಸಾದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಪಾರ್ಥೆನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಘಟನೆಯ ದರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಅಸಹಜ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಅಸಹಜ ಎಕ್ಸೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಮತ್ತು ಅನೆಕ್ಸಿನ್ ವಿ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್‌ನ ಧನಾತ್ಮಕ ದರವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊ ವಯಸ್ಸಾದ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ γH2AX ನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಗಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (Xue Yue).

ನರ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ

ನೆಸ್ಟಿನ್, GAP43, β Tubulin III, ಮತ್ತು Doublecortin ನಂತಹ ಮಾನವ ಜಿಂಗೈವಲ್ ಮೆಸೆಂಚೈಮಲ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ AEDG ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (Epi) ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಸಿಯೇಶನ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮಾಡೆಲಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು Epi ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ H1/6 ಮತ್ತು H1/3 ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ನರಕೋಶದ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಬಹುದು ^[5].

ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮ

ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು: 

ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ, ಎಪಿ (2 ng) ನ ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ನರಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಕೋಶಗಳ ಫೈರಿಂಗ್ ಆವರ್ತನವು 2 - 2.5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ^[6] . ಕೆಲವು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಪಿಯಿಂದ ನರಕೋಶಗಳ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈಗಾಗಲೇ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಮೂಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ನೇರ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಎಪಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಒತ್ತಡ ರಕ್ಷಣೆ ಪರಿಣಾಮ: 

Epi ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಎಪಿಯು ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ತಿರುಗುವಿಕೆಯ ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತವಾಗಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಡಲಿ, Epi ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ Kh ಖಾವಿನ್ಸನ್, 2002). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಪಿಯು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1β (IL-1β) ನ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಿಂಗೊಮೈಲಿನೇಸ್ (nSMase) ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ಪಿಂಗೋಮೈಲಿನ್ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ IL-1β ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಥೈಮೋಸೈಟ್ ಪ್ರಸರಣದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಎಪಿಯು ಒತ್ತಡ ರಕ್ಷಣೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲದ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ: 

ವಯಸ್ಸಾದ ರೀಸಸ್ ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ತಳದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಳದ ರಾತ್ರಿಯ ಮೆಲಟೋನಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಪಿಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ 'ಕಣ್ಮರೆ' ದರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಎಪಿಯು ಒಂದು ಭರವಸೆಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ^[7].

ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ: ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ನರಶಮನಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿಯ ಕುಸಿತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಎಪಿಯು ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ನರಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಪಿಯು ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ^[8].

ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ನರಶಮನಕಾರಿ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೋಟಾರು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸಬ್‌ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾದಲ್ಲಿನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟವು ಇದರ ಮುಖ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡೋಪಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಡೋಪಮೈನ್ನ ಅವನತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಒಂದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಇನ್ನೂ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಎಪಿಯು ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳ ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ^[8].

ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಮತ್ತು ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯ: ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ನರಕೋಶಗಳ ಸಾವು ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ. ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯವು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯದ ನಂತರ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎಪಿಯು ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು, ನರಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಗಾಯದ ರೋಗಿಗಳ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ^[8].

ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಟೆಟ್ರಾಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ, ಎಪಿಯ ಮುಖ್ಯ ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಸಬ್‌ಯುನಿಟ್ (TERT) ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಉದ್ದವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಯಸ್ಸಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಮೊದಲ ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರದಲ್ಲಿದೆ, ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳ ಮಿತಿಯನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಲು ಹೊಸ ಗುರಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್-ಮಾದರಿಯ ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧದ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಅದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ) ಇನ್ನೂ ಹಂತ III ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸುಧಾರಣೆಯಿಂದ ವಯಸ್ಸಾದ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ

ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು Cocer Peptides ನಿಂದ ಸಂಶೋಧಿಸಿ, ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಜರ್ನಲ್ ಲೇಖಕ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಖವಿನ್ಸನ್ ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಬಯೋಜೆರೊಂಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಯೋರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಬಯೋರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಜೆರೊಂಟಾಲಜಿಯ ನಿರ್ದೇಶಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಸದಸ್ಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಖಾವಿನ್ಸನ್ ಅವರು ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಕೊಡುಗೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 'ಮಾಲೆಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಆಫ್ ಏಜಿಂಗ್' ಮತ್ತು 'ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಆಂಟಿ ಏಜಿಂಗ್ ಮೆಡಿಸಿನ್' ನಂತಹ ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕಟಣೆಗಳನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರ ಕೆಲಸವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಯೋರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಖಾವಿನ್ಸನ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಜೆರೊಂಟಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಯಾಗಿದೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಖವಿನ್ಸನ್ ಉಲ್ಲೇಖದ ಉಲ್ಲೇಖದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ [5].

▎ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

[1] Teterin O, Gv S. Epi[Z]. 2023. https://www.researchgate.net/publication/370060637_Epi

[2] Yue X, Liu S, Guo J, et al. ಮೌಸ್ ಓಸೈಟ್‌ಗಳ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರದ ವಯಸ್ಸಾದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಹಾನಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಎಪಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ . ವಿಟ್ರೊ [J] ನಲ್ಲಿರುವ ಏಜಿಂಗ್-ಯುಸ್, 2022,14(7):3191-3202. DOI: 10.18632/aging.204007

[3] ಖವಿನ್ಸನ್ ವಿಕೆ, ಕುಜ್ನಿಕ್ ಬಿಐ, ಟರ್ನೋವ್ಸ್ಕಯಾ ಎಸ್ಐ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು CCL11 ಮತ್ತು HMGB1 ವಯಸ್ಸಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ: ಸಾಹಿತ್ಯ ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಂತ ಡೇಟಾ[J]. ಜೆರೊಂಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ = ಉಸ್ಪೆಖಿ ಜೆರೊಂಟೊಲೊಜಿ, 2014,27(3):399-406. DOI:10.1134/S2079057015030078

[4] ಖವಿನ್ಸನ್ ವಿಕೆ, ಕೊರ್ನೆವಾ ಇಎ, ಮಾಲಿನಿನ್ ವಿವಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1β ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಥೈಮೋಸೈಟ್ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಎಪಿಯ ಪರಿಣಾಮ[J]. ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿ ಲೆಟರ್ಸ್, 2002,23(5-6):411-416.

[5] ಖವಿನ್ಸನ್ ವಿ, ಡಿಯೋಮೆಡ್ ಎಫ್, ಮಿರೊನೊವಾ ಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು. AEDG ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (Epi) ನ್ಯೂರೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ: ಸಂಭಾವ್ಯ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಮ್[J]. ಅಣುಗಳು, 2020,25(3).DOI:10.3390/molecules25030609.

[6] ಸಿಬರೋವ್ ಡಿಎ, ವೊಲ್'ನೋವಾ ಎಬಿ, ಫ್ರೊಲೊವ್ ಡಿಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್ ಎಪಿ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಇಲಿ ನಿಯೋಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನರಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ.[J]. Rossiiskii Fiziologicheskii Zhurnal Imeni IM ಸೆಚೆನೋವಾ, 2006,92(8):949-956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17217245/

[7] ಗೊಂಚರೋವಾ ND, ವೆಂಗೆರಿನ್ AA, ಖವಿನ್ಸನ್ VK, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪೀನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು ಪೀನಲ್ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ [ಜೆ] ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಜೆರೊಂಟಾಲಜಿ, 2005,40(1-2):51-57.DOI:10.1016/j.exger.2004.10.004.

[8] ಝೌ ಎಚ್, ವಾಂಗ್ ಬಿ, ಸನ್ ಎಚ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನರಗಳ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಮಗಳು[J]. ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ಸ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್, 2018,2018.DOI:10.1155/2018/6087143.

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.  

ಈ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.