1 sett (10 hettuglös)
| Framboð: | |
|---|---|
| Magn: | |
▎ Hvað er Cardiogen?
Cardiogen er stutt peptíð með sértæka líffræðilega virkni og hjarta- og æðavarnarvirkni, sem verndar hjarta- og æðavef með því að stjórna tjáningu gena, andoxun og móta boðleiðir frumna.
▎ hjartavöðva Uppbygging
Heimild: PubChem |
Röð: AEDR Sameindaformúla: C 18H 31N 7O9 Mólþyngd: 489,5 g/mól PubChem CID: 11583989 Samheiti: SCHEMBL3194515 |
▎ Hjartarannsóknir
Hver er rannsóknarbakgrunnur Cardiogen?
Knúin áfram af þörfum æxlisvarna/meðhöndlunar og meðferðar á hjarta- og æðasjúkdómum hafa rannsóknir á Cardiogen vakið verulega athygli. Vísindamenn hafa komist að því að Cardiogen peptíð hindrar ígræðanlega M-1 sarkmein, framkallar æxlisfrumufrumueyðingu og blæðingardrep, sem gefur nýja stefnu fyrir æxlismeðferð. Á sama tíma hefur hugsanlegt gildi þess við að stjórna lífeðlisfræðilegum vísitölum hjartans og stuðla að endurnýjun hjartavöðva einnig fært ný tækifæri fyrir rannsóknir á meðferð hjarta- og æðasjúkdóma.
Með aukinni þróun lífvirkrar peptíðlyfja hefur rannsóknin á uppbyggingu og virkni Cardiogen mikla þýðingu sem líffræðilega virkt peptíð með einstaka eiginleika. Þróun tækni eins og erfðatækni og próteinfræði hefur veitt tæknilega aðstoð við ítarlega könnun á uppruna Cardiogen og skýringu á verkunarmáta þess, sem knýr tengdar rannsóknir áfram.
Hver er verkunarmáti Cardiogen?
Framleiðslu æxlisfrumuæxlis: Rannsóknir sýna að eftir að Cardiogen hefur verið sprautað í rottur með ígræðanlegt M-1 sarkmein, var magn æxlisfrumuæxlis í öllum tilraunahópum hærra en í samanburðarhópnum. Þetta gefur til kynna að Cardiogen geti komið af stað frumudauðakerfi innan æxlisfrumna í gegnum ákveðnar brautir, sem hvetur æxlisfrumur til að gangast undir forritaðan frumudauða. Apoptosis er ferli þar sem frumur enda líf sitt á virkan hátt eftir eigin áætlunum við ákveðnar lífeðlisfræðilegar eða meinafræðilegar aðstæður. Venjulega er apoptosis nákvæmlega stjórnað af röð gena og boðleiða. Hjarta getur virkjað apoptosis-tengd gen eða boðleiðir, svo sem að verka á Bcl-2 fjölskylduprótein til að auka tjáningu for-apoptótískra próteina (td Bax) eða hindra virkni and-apoptotic próteina (td Bcl-2), þar með framkalla losun cýtókróm C frá hvatberum og leiða endanlegan efnahvarf inn í umfrymisæxlið, frumudauða [1] .

Mynd 1. Epigenetic kerfi í hjarta- og æðasjúkdómum. Hjartað (miðja) tengist þremur helstu epigenetic stjórnunaraðferðum sem hafa áhrif á meinafræði hjarta- og æðasjúkdóma.
Heimild:MDPI [5]
Örvun æxlisblæðingardreps: Skammtaháð hömlun á vexti M-1 sarkmeins eftir inndælingu hjartans er að hluta til vegna æxlisblæðingardreps. Æxlisvöxtur byggir á nýæðamyndun fyrir næringarefni og súrefni. Cardiogen getur náð þessum áhrifum með því að hafa áhrif á eðlilega starfsemi æxlisæðakerfisins. Það getur virkað á æxlisæðaæðaþelsfrumur, truflað boð æðaþels tengdra þátta (svo sem æðaæðaþelsvaxtarþáttur VEGF), truflað útbreiðslu, flæði og holrúmsmyndunargetu æðaþelsfrumna, sem leiðir til skertrar æxlisæðamyndunar, staðbundinnar blóðþurrðar og blóðþurrðar, blóðþurrðar og blóðþurrðar. Á sama tíma getur það beint skaðað æxlisæðar sem fyrir eru, valdið æðarofi og blæðingum, sem versnar enn frekar æxlisvefsdrep [1].
Óbein frumueyðandi áhrif: Frá sjónarhóli útbreiðslu virkni breytum, stafar hömlun á æxlisvexti ekki af beinum frumueyðandi áhrifum Cardiogen á æxlisfrumur. Þetta þýðir að það hindrar ekki bein efnaskiptaferli eins og DNA nýmyndun æxlisfrumna eða próteinmyndun eins og hefðbundin frumueyðandi lyf til að koma í veg fyrir útbreiðslu æxlisfrumna. Þess í stað hindrar það æxlisvöxt með óbeinum aðferðum eins og að framkalla frumudauða og valda æxlisblæðingardrepi. Þessi eiginleiki óbeinna frumueyðandi verkunar getur gert Cardiogen hugsanlega öruggara með tiltölulega litla eituráhrif á eðlilegar frumur á meðan það hefur æxlishemjandi áhrif [1].
Verkun í gegnum æxlisæðakerfi: Formfræðilegar vísbendingar benda til þess að virkni Cardiogen feli í sér ákveðinn gangverk í gegnum æxlisæðakerfið. Æxlisæðakerfið veitir ekki aðeins næringarefni fyrir æxlisfrumurnar heldur gegnir það einnig lykilhlutverki í æxlismeinvörpum og öðrum ferlum. Hjarta getur tengst sértækum viðtökum á yfirborði frumna (eins og æðaþelsfrumum og æðahlífum) í æxlisæðanetinu, virkjað boðleiðir innan frumu og framkallað röð líffræðilegra áhrifa, svo sem að stjórna gegndræpi æða og hafa áhrif á samdrátt og slökun sléttra vöðvafrumna í æðum og hafa þar með áhrif á æxlisvöxt og örflensuvef, apoptosis og önnur ferli.
Að auki gefur óeðlileg uppbygging og virkni æxlisæðakerfisins grundvöll fyrir markvissri virkni Cardiogen, sem gerir því kleift að virka tiltölulega sérstaklega á æxlisvef með lágmarksáhrifum á æðar eðlilegra vefja [1]
Hver eru notkun Cardiogen?
Áhrif á hjartatengdar vísitölur: Við streitu gegnir hjartalínurit mikilvægu hlutverki við að stjórna hjartsláttartíðni og líffæraþyngdarbreytum hjá rottum. Rannsóknir hafa sýnt að innspýting á hjartalínurit getur bætt upp streituvaldandi áhrifum adrenalíns á hlutfallslegar massabreytingar í hjarta, nýrnahettum og milta, sem staðlar hlutfallslegan massa þessara líffæra. Á sama tíma hjálpar það að draga úr hjartslætti til að stjórna gildum og draga úr einkennum hjartsláttartruflana undir streitu. Þetta gefur til kynna að Cardiogen geti viðhaldið eðlilegu lífeðlisfræðilegu ástandi hjartans og skyldra líffæra í streituvaldandi umhverfi, sem stuðlar á jákvæðan hátt að stöðugleika hjarta- og æðakerfisins [2].
Umsóknir í meðferð hjartasjúkdóma
Hjartadrep Meðferð: Cardiogenin, virkur efnisþáttur einangraður úr plöntuþykkni (hugsanlega tengt Cardiogen eða einu af virku innihaldsefnum þess), hefur sýnt marktæka virkni í dýralíkönum hjartadreps. Rannsóknir hafa komist að því að hjartavöðvafrumum getur verulega gert við hjartadrep, þar sem innrænar mesenchymal stofnfrumur (MSCs) aðgreinast í nýjar hjartavöðvafrumur á hjartadrepinu, ásamt marktækum framförum á hjartastarfsemi.
Ígræðsla MSCs sem hafa verið formeðhöndluð með EGJ (plöntuþykkni sem inniheldur cardiogenin) eða cardiogenin í dýralíkön með hjartadrep stuðlar einnig að verulegri endurnýjun á starfhæfu hjartavöðva. Þetta gefur til kynna að cardiogenin hefur ekki aðeins getu til að stuðla að endurnýjun hjartavöðva heldur getur einnig virkjað MSCs, sem veitir nauðsynleg skilyrði fyrir endurnýjun hjartavöðva og opnar nýjar leiðir fyrir hjartadrep meðhöndlun. Ennfremur hefur einnig verið sýnt fram á að gjöf cardiogenin til inntöku hafi umtalsverð lækningaleg áhrif á hjartadrep, þar sem innræn MSCs úr beinmerg hafa verið staðfest sem aðal frumuuppspretta endurmyndaðs hjartavöðva. Bráðabirgðarannsóknir benda til þess að miR-9 og mark E-cadherin þess geti átt þátt í myndun innskotsdiska [3, 4].
Notkun í krabbameinsmeðferð: Hjartapeptíð hefur æxlisbreytandi áhrif í rottum með ígrædd M-1 sarkmein. Rannsóknir hafa sýnt að eftir inndælingu á Cardiogen var magn æxlisfrumufrumna í öllum tilraunahópum hærra en í samanburðarhópnum og lyfið hamlaði vöxt M-1 sarkmeins á skammtaháðan hátt. Þessi hamlandi áhrif stafa ekki af beinni frumueyðandi verkun lyfsins á æxli heldur fremur af völdum æxlisblæðingardreps og örvun æxlisfrumuæxlis. Formfræðilega getur Cardiogen beitt sértækum verkunarmáta sínum í gegnum æxlisæðakerfið, sem gefur nýja mögulega aðferð til krabbameinsmeðferðar með því að stjórna æxlisörumhverfinu og framkalla æxlisfrumuæxlisfrumnafæðingu [3, 4].
Niðurstaða
Í stuttu máli, Cardiogen getur stjórnað hjarta- og æðakerfinu, bætt starfsemi hjartans og skyldra líffæra undir streitu og stuðlað að viðgerð hjartadreps. Á sama tíma getur peptíðform þess framkallað æxlisfrumufrumudrep, valdið blæðingardrepi og hindrað æxlisvöxt, sem gefur nýjar leiðbeiningar fyrir sjúkdómsmeðferð.
Um höfundinn
Ofangreint efni er allt rannsakað, ritstýrt og tekið saman af Cocer Peptides.
Höfundur vísindatímarits
Cheng, Lei er virtur fræðimaður með víðtæka rannsóknarreynslu í lífvísindum og efnisvísindum. Hann er tengdur virtum stofnunum eins og Hong Kong Polytechnic University, Dali University og Chinese University of Hong Kong og hefur sýnt fram á fjölbreyttan og ítarlegan fræðilegan bakgrunn. Rannsóknir hans spanna lífefnafræði og sameindalíffræði, frumulíffræði og efnisfræði, sem eru í fararbroddi nútíma vísindarannsókna og hafa umtalsverða notkunarmöguleika. Vinna Cheng, Lei beinist ekki aðeins að grundvallar vísindarannsóknum heldur einnig að samþættingu vísinda og tækni, sem veitir öflugan stuðning við fræðilega þróun og tækninýjungar á skyldum sviðum. Samstarf hans við ýmsar fræðastofnanir hefur einnig verið mikilvægur þáttur í að efla fræðileg skipti og rannsóknarsamvinnu. Cheng, Lei er skráð í tilvísun í tilvitnun [3].
▎ Viðeigandi tilvitnanir
[1] Levdik NV, Knyazkin I V. Æxlisbreytandi áhrif hjartapeptíðs á M-1 sarkmein í öldruðum rottum [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2009,148(3):433-436.DOI:10.1007/s10517-010-0730-9.
[2] Mendzheritckiy AM, Vovk AN, Isachkina NS, o.fl. Áhrif hjartadælingar í streitulíkaninu af völdum adrenalíns á hraða hjartastuðuls og vegið færibreytur rottulíkama [M]. 2020: 35-37.10.23947/interagro.2020.2.35-37.
[3] Cheng L, Chen H, Yao X, o.fl. Lækning úr plöntu til að gera við hjartadrep[J]. PLoS One, 2009,4(2):e4461.DOI:10.1371/journal.pone.0004461.
[4] Lin X, Peng P, Cheng L, o.fl. Náttúrulegt efnasamband framkallaði aðgreining á innrænum MSC til að gera við hjartadrep[J]. Aðgreining, 2012,83(1):1-9.DOI:10.1016/j.diff.2011.09.001.
[5] Martínez-Iglesias O, Naidoo V, Carrera I, o.fl. Náttúrulegar lífafurðir með erfðafræðilega eiginleika til að meðhöndla hjarta- og æðasjúkdóma[J]. Genes, 2025,16(5},GREINNUMMER= {566).DOI:10.3390/genes16050566.
ALLAR GREINAR OG VÖRUUPPLÝSINGAR Á ÞESSARI VEFSÍÐU ERU EINVOLU TIL UPPLÝSINGADREIFINGAR OG FRÆÐSLA TILGANGUR.
Vörurnar sem gefnar eru upp á þessari vefsíðu eru eingöngu ætlaðar fyrir in vitro rannsóknir. In vitro rannsóknir (latína: *í gleri*, sem þýðir í glervöru) eru gerðar utan mannslíkamans. Þessar vörur eru ekki lyf, hafa ekki verið samþykktar af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og má ekki nota til að koma í veg fyrir, meðhöndla eða lækna sjúkdóma, sjúkdóma eða kvilla. Það er stranglega bannað samkvæmt lögum að koma þessum vörum í manns- eða dýralíkamann í hvaða formi sem er.